эпсилон -Виниферин

ε-виниферин
Имена
(-) - транс -ε-виниферин
Название ИЮПАК 5 - [(2 R , 3 R ) -6-Гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -4 - [( E ) -2- (4-гидроксифенил) этенил] -2,3-дигидро-1-бензофуран- 3-ил] бензол-1,3-диол
Другие названия Виниферин эпсилон -Виниферин (-) - эпсилон -Виниферин (-) - ( E ) -эпсилон-виниферин транс-ε-виниферин (-) - Транс-эпсилон-виниферин ^[1] Изо- [эпсилон] -виниферин ^[2] цис -ε-виниферин Цис-эпсилон-виниферин ^[3]
Идентификаторы
Количество CAS	62218-08-0^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1224875^Y
ChemSpider	4445043^Y
PubChem CID	5281728
UNII	0K8Z2K6Y7O^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C28H22O6 / c29-20-7-2-16 (3-8-20) 1-4-18-11-24 (33) 15-25-26 (18) 27 (19-12-22 ( 31) 14-23 (32) 13-19) 28 (34-25) 17-5-9-21 (30) 10-6-17 / h1-15,27-33H / b4-1 + / t27-, 28 + / м1 / с1^Y Ключ: FQWLMRXWKZGLFI-YVYUXZJTSA-N^Y InChI = 1 / C28H22O6 / c29-20-7-2-16 (3-8-20) 1-4-18-11-24 (33) 15-25-26 (18) 27 (19-12-22 ( 31) 14-23 (32) 13-19) 28 (34-25) 17-5-9-21 (30) 10-6-17 / h1-15,27-33H / b4-1 + / t27-, 28 + / м1 / с1 Ключ: FQWLMRXWKZGLFI-YVYUXZJTBS
Улыбки C1 = CC (= CC = C1C = CC2 = CC (= CC3 = C2C (C (O3) C4 = CC = C (C = C4) O) C5 = CC (= CC (= C5) O) O) O) О
Характеристики
Химическая формула	С ₂₈Н ₂₂О ₆
Молярная масса	454,478 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

ε-Виниферин - это встречающийся в природе фенол, принадлежащий к семейству стильбеноидов . Это димер ресвератрола .

Он находится в Vitis винифер ^[4] лоз, ^[5] , в винах , ^[6] в восточном лекарственном растении виноград куанье и в коре стебля Dryobalanops Aromatica . ^[7]
Цис-эпсилон-виниферин содержится в Paeonia lactiflora . ^[3]

Он показывает активность ингибирования ферментов цитохрома Р450 человека . ^[8]

Гликозиды [ править ]

Diptoindonesin является С - глюкозидом из й-viniferin.

См. Также [ править ]

Содержание фенолов в вине

Ссылки [ править ]

^ Yáñez, M .; Fraiz, N .; Cano, E .; Оралло, Ф. (2006). «(-) - Транс-ε-виниферин, полифенол, присутствующий в винах, является ингибитором захвата норадреналина и 5-гидрокситриптамина и активности моноаминоксидазы». Европейский журнал фармакологии . 542 (1–3): 54–60. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2006.06.005 . PMID 16828740 .
^ Cornacchione, S .; Sadick, NS; Neveu, M .; Talbourdet, S .; Lazou, K .; Вирон, С .; Renimel, I .; De Quéral, D .; Kurfurst, R .; Schnebert, S .; Heusèle, C .; Андре, П .; Перье, Э. (2007). «Кожный антиоксидантный эффект in vivo новой комбинации на основе экстракта побегов Vitis vinifera и биотехнологического экстракта». Журнал лекарственных средств в дерматологии . 6 (6 Suppl): s8–13. PMID 17691204 .
^ а б Ким, HJ; Chang, EJ; Чо, Ш; Чанг, СК; Парк, HD; Чой, SW (2002). «Антиоксидантная активность ресвератрола и его производных, выделенных из семян Paeonia lactiflora». Биология, биотехнология и биохимия . 66 (9): 1990–3. DOI : 10.1271 / bbb.66.1990 . PMID 12400706 . S2CID 24367582 .
^ Privat, C .; Тело, JOP; Bernardes-Genisson, V .; Vieira, A .; Souchard, JP; Непвеу, ФО (2002). «Антиоксидантные свойства транс-ε-виниферина по сравнению с производными стильбена в водных и неводных средах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 50 (5): 1213–1217. DOI : 10.1021 / jf010676t . PMID 11853506 .
^ Langcake, P .; Прайс, Р.Дж. (1977). «Новый класс фитоалексинов из виноградной лозы». Experientia . 33 (2): 151–152. DOI : 10.1007 / BF02124034 . PMID 844529 . S2CID 34370048 .
^ Vitrac, X .; Bornet, AL; Vanderlinde, R .; Valls, J .; Ричард, Т .; Delaunay, JC; Mérillon, JM; Тейсседр, Польша (2005). «Определение стильбенов (δ-виниферин, транс-астрингин, транс-пицеид, цис- и транс-ресвератрол, ε-виниферин) в бразильских винах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 53 (14): 5664–5669. DOI : 10.1021 / jf050122g . PMID 15998130 .
^ Wibowo, A .; Ahmat, N .; Hamzah, AS; Суфиан, А.С.; Исмаил, штат Нью-Хэмпшир; Ahmad, R .; Джаафар, FM; Такаяма, Х. (2011). «Malaysianol A, новый тримерный олигомер ресвератрола из коры ствола Dryobalanops aromatica». Фитотерапия . 82 (4): 676–681. DOI : 10.1016 / j.fitote.2011.02.006 . PMID 21338657 .
^ Пивер, B .; Берту, ФО; Dreano, Y .; Лукас, DL (2003). «Дифференциальное ингибирование ферментов цитохрома P450 человека ε-виниферином, димером ресвератрола: сравнение с ресвератролом и полифенолами из алкогольных напитков». Науки о жизни . 73 (9): 1199–1213. DOI : 10.1016 / S0024-3205 (03) 00420-X . PMID 12818727 .

Внешние ссылки [ править ]

е-виниферин на сайте phenol-explorer.eu

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Yáñez, M .; Fraiz, N .; Cano, E .; Оралло, Ф. (2006). «(-) - Транс-ε-виниферин, полифенол, присутствующий в винах, является ингибитором захвата норадреналина и 5-гидрокситриптамина и активности моноаминоксидазы». Европейский журнал фармакологии . 542 (1–3): 54–60. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2006.06.005 . PMID 16828740 .

[2] Cornacchione, S .; Sadick, NS; Neveu, M .; Talbourdet, S .; Lazou, K .; Вирон, С .; Renimel, I .; De Quéral, D .; Kurfurst, R .; Schnebert, S .; Heusèle, C .; Андре, П .; Перье, Э. (2007). «Кожный антиоксидантный эффект in vivo новой комбинации на основе экстракта побегов Vitis vinifera и биотехнологического экстракта». Журнал лекарственных средств в дерматологии . 6 (6 Suppl): s8–13. PMID 17691204 .

[Kim-3] а б Ким, HJ; Chang, EJ; Чо, Ш; Чанг, СК; Парк, HD; Чой, SW (2002). «Антиоксидантная активность ресвератрола и его производных, выделенных из семян Paeonia lactiflora». Биология, биотехнология и биохимия . 66 (9): 1990–3. DOI : 10.1271 / bbb.66.1990 . PMID 12400706 . S2CID 24367582 .

[4] Privat, C .; Тело, JOP; Bernardes-Genisson, V .; Vieira, A .; Souchard, JP; Непвеу, ФО (2002). «Антиоксидантные свойства транс-ε-виниферина по сравнению с производными стильбена в водных и неводных средах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 50 (5): 1213–1217. DOI : 10.1021 / jf010676t . PMID 11853506 .

[5] Langcake, P .; Прайс, Р.Дж. (1977). «Новый класс фитоалексинов из виноградной лозы». Experientia . 33 (2): 151–152. DOI : 10.1007 / BF02124034 . PMID 844529 . S2CID 34370048 .

[6] Vitrac, X .; Bornet, AL; Vanderlinde, R .; Valls, J .; Ричард, Т .; Delaunay, JC; Mérillon, JM; Тейсседр, Польша (2005). «Определение стильбенов (δ-виниферин, транс-астрингин, транс-пицеид, цис- и транс-ресвератрол, ε-виниферин) в бразильских винах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 53 (14): 5664–5669. DOI : 10.1021 / jf050122g . PMID 15998130 .

[7] Wibowo, A .; Ahmat, N .; Hamzah, AS; Суфиан, А.С.; Исмаил, штат Нью-Хэмпшир; Ahmad, R .; Джаафар, FM; Такаяма, Х. (2011). «Malaysianol A, новый тримерный олигомер ресвератрола из коры ствола Dryobalanops aromatica». Фитотерапия . 82 (4): 676–681. DOI : 10.1016 / j.fitote.2011.02.006 . PMID 21338657 .

[8] Пивер, B .; Берту, ФО; Dreano, Y .; Лукас, DL (2003). «Дифференциальное ингибирование ферментов цитохрома P450 человека ε-виниферином, димером ресвератрола: сравнение с ресвератролом и полифенолами из алкогольных напитков». Науки о жизни . 73 (9): 1199–1213. DOI : 10.1016 / S0024-3205 (03) 00420-X . PMID 12818727 .

[1]