Этил протокатехуат

Этил протокатехуат ^[1]
Имена

Название ИЮПАК Этил 3,4-дигидроксибензоат
Другие имена Этиловый эфир 3,4-дигидроксибензойная кислота кислоты этилового эфира 3,4-дигидроксибензойного эфира EDHB этил-3,4-дигидроксибензоит
Идентификаторы
Количество CAS	3943-89-3^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 132364
ChemSpider	69954
ECHA InfoCard	100.021.391
Номер ЕС	223-529-0
PubChem CID	77547
UNII	4YGJ96WTBG^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2057732
ИнЧИ InChI = 1S / C9H10O4 / c1-2-13-9 (12) 6-3-4-7 (10) 8 (11) 5-6 / h3-5,10-11H, 2H2,1H3 Ключ: KBPUBCVJHFXPOC-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CCOC (= O) C1 = CC (= C (C = C1) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₉Н ₁₀О ₄
Молярная масса	182,175 г · моль ^-1
Внешность	Белый или бледно-коричневато-желтый кристаллический порошок; без запаха или слабый фенолоподобный запах
Температура плавления	От 132 до 135 ° C (от 270 до 275 ° F, от 405 до 408 K)
Точка кипения	От 357 до 358 ° C (от 675 до 676 ° F, от 630 до 631 K) ^[2]
Растворимость в воде	Не растворим в воде; растворим в этаноле
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Этилпротокатехуат представляет собой фенольное соединение. Его можно найти в семенах арахиса . ^[3]^[4] Он также присутствует в вине. ^[5] Это этиловый эфир протокатеховой кислоты .

Соединение является ингибитором пролил-4-гидроксилазы ^[6] и может использоваться для защиты миокарда . ^[7]

См. Также [ править ]

Содержание фенолов в вине

Ссылки [ править ]

^ Этил протокатехуат на сайте ФАО
^ Этил протокатехуат на www.thegoodscentscompany.com
^ Хуанг, Южная Каролина; Йена, GC; Чанг, LW; Йена, WJ; Дух, PD (2003). «Идентификация антиоксиданта, этил-протокатехуата, в семенах арахиса». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 51 (8): 2380–2383. DOI : 10.1021 / jf0210019 . PMID 12670184 .
^ Йен, WJ; Чанг, LW; Дух, PD (2005). «Антиоксидантная активность семечек арахиса и его антиоксидантный компонент, этилпротокатехуат». LWT - Пищевая наука и технологии . 38 (3): 193. DOI : 10.1016 / j.lwt.2004.06.004 .
^ Baderschneider, B .; Винтерхальтер, П. (2001). «Выделение и характеристика новых бензоатов, циннаматов, флавоноидов и лигнанов из вина Рислинг и проверка на антиоксидантную активность». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 49 (6): 2788–2798. DOI : 10.1021 / jf010396d . PMID 11409967 .
^ Wang, J .; Buss, JL; Chen, G .; Понка, П .; Пантопулос, К. (2002). «Ингибитор пролил-4-гидроксилазы этил-3,4-дигидроксибензоат вызывает эффективный дефицит железа в культивируемых клетках» . Письма FEBS . 529 (2–3): 309–312. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (02) 03389-6 . PMID 12372619 . S2CID 32329352 .
^ Филипп, S .; Cui, L .; Ludolph, B .; Kelm, M .; Schulz, R .; Коэн, М.В.; Дауни, Дж. М. (2005). «Десфероксамин и этил-3,4-дигидроксибензоат защищают миокард, активируя NOS и генерируя митохондриальные ROS». AJP: Сердце и физиология кровообращения . 290 (1): H450 – H457. DOI : 10.1152 / ajpheart.00472.2005 . PMID 16155105 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Этил протокатехуат на сайте ФАО

[2] Этил протокатехуат на www.thegoodscentscompany.com

[3] Хуанг, Южная Каролина; Йена, GC; Чанг, LW; Йена, WJ; Дух, PD (2003). «Идентификация антиоксиданта, этил-протокатехуата, в семенах арахиса». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 51 (8): 2380–2383. DOI : 10.1021 / jf0210019 . PMID 12670184 .

[4] Йен, WJ; Чанг, LW; Дух, PD (2005). «Антиоксидантная активность семечек арахиса и его антиоксидантный компонент, этилпротокатехуат». LWT - Пищевая наука и технологии . 38 (3): 193. DOI : 10.1016 / j.lwt.2004.06.004 .

[5] Baderschneider, B .; Винтерхальтер, П. (2001). «Выделение и характеристика новых бензоатов, циннаматов, флавоноидов и лигнанов из вина Рислинг и проверка на антиоксидантную активность». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 49 (6): 2788–2798. DOI : 10.1021 / jf010396d . PMID 11409967 .

[6] Wang, J .; Buss, JL; Chen, G .; Понка, П .; Пантопулос, К. (2002). «Ингибитор пролил-4-гидроксилазы этил-3,4-дигидроксибензоат вызывает эффективный дефицит железа в культивируемых клетках» . Письма FEBS . 529 (2–3): 309–312. DOI : 10.1016 / S0014-5793 (02) 03389-6 . PMID 12372619 . S2CID 32329352 .

[7] Филипп, S .; Cui, L .; Ludolph, B .; Kelm, M .; Schulz, R .; Коэн, М.В.; Дауни, Дж. М. (2005). «Десфероксамин и этил-3,4-дигидроксибензоат защищают миокард, активируя NOS и генерируя митохондриальные ROS». AJP: Сердце и физиология кровообращения . 290 (1): H450 – H457. DOI : 10.1152 / ajpheart.00472.2005 . PMID 16155105 .

[1]