Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Euromycter является Н. вымершим родом средней caseid synapsids из раннего ( артинского - кунгурскому ) или Middle ( Roadian - Wordian ) пермские отложения Южной Франции . В Голотипе и единственный известный образец Euromycter ( MNHN.F.MCL-2 ) включает вполный череп с нижней челюстью и подъязычным аппаратом , шесть шейных позвонков с proatlas , переднюю часть эпистернума, частичная правая ключица , правый задний клювовидный отросток , дистальная головка правой плечевой кости , левая и правая лучевая кость , левая и правая локтевая кость и полная левая кисть . Он был собран D. Sigogneau-Russell и D. Russell в 1970 году на вершине M1 Member, Grès Rouge Group , недалеко от деревни Valady (департамент Aveyron ), Rodez Basin. Впервые он был отнесен к виду " Casea " rutena Сигоньо -Расселом и Расселом в 1974 году. Совсем недавно он был отнесен к собственному роду Euromycter .Роберт Р. Рейс , Хиллари К. Маддин, Йорг Фребиш и Джоселин Фальконнет в 2011 году . [1] Сохранившаяся часть скелета предполагает, что длина этого человека составляет от 1,70 м (5,5 футов) до 1,80 м (5,9 футов). [2]

Этимология [ править ]

Родовое название относится к местонахождению таксона в Европе , а «mycter» = нос - к увеличенному внешнему нарезу, который характеризует казеиды. [1] Эпитет вида относится к ruteni (Les Rutènes по-французски), латинскому названию галльского племени, которое проживало в районе Родез. [3]

Описание [ править ]

Череп Euromycter rutenus в вентральной проекции, позволяющий увидеть многочисленные мелкие зубы, украшающие кости неба ( парасфеноид треугольной формы в центре и очень удлиненные крыловидные кости с каждой стороны). Подъязычного аппарата здесь нет, потому что он был удален при препарировании неба. [3]

Череп хорошо сохранился, но немного уплощен в результате тектонического давления, приложенного к правой и передней стороне. Как и у других казеидов, череп мал по сравнению со скелетом (здесь в основном передние конечности) и имеет очень большие внешние ноздри , короткую лицевую область и дорсальную поверхность черепа, усеянную многочисленными небольшими углублениями. Кроме того, у них много небных зубов, а зубы верхней челюсти многочисленны (четыре предчелюстных и одиннадцать верхнечелюстных зубов) и лопатчатые с множеством клыков. [3]Передние зубы, довольно длинные и слегка загнутые, вероятно, подходили для сбора растительности во рту, в то время как предполагается, что небные зубы должны были работать вместе с жестким и массивным мускулистым языком, о чем свидетельствует наличие очень хорошо развитого мускулистого языка. -развит подъязычный аппарат . [4] [5]

Характерно, что Euromycter демонстрирует необычно широкий череп, большое височное отверстие и отсутствие расширения осевого нервного отростка . Его можно отличить от других caseids в присутствии сверхштатным лезвия типа intranarial кости , расположенной задне к septomaxilla , пропорциональные различия в передней конечности и Манус , присутствие вспомогательного проксимального сочленения между пястными 3 и 4, медиальной recurvature пястным, и его мануальная фаланговая формула 2-3-4-4-3. [3] [1]

Стратиграфический диапазон [ править ]

Размер и пропорции тела Euromycter rutenus

Голотип Euromycter происходит от кровли красных пелитовых слоев пачки M1 в базальной части группы Grès Rouge («Красный песчаник»), осадочной толщи, разделенной на пять гектометрических слоев (M1 – M5), локализованных в западная котловина Родез . Отложения интерпретируются как среда озера плайя (или Сабха ) с полузасушливым жарким климатом. [1] Возраст группы Grès Rouge не определен, но считается, что она совпадает с саксонской группой соседнего бассейна Lodève , где радиометрические и магнитостратиграфические данные предполагают, что ранее возраст между поздним сакмарским(середина ранней перми) и ранний лопинг (ранняя поздняя пермь). [6] [1] Однако, новые хроностратиграфические и магнитостратиграфические данные для Saxonian группы указуют возраст между артинским (для формирования Rabejac и Octon членом свиты Salagou) и Roadian - Wordian (для Л Lieude формации). [7] [8] К сожалению, нет никаких доказательств более точной корреляции членов M1 и M5 группы Grès Rouge с формациями Rabejac, Salagou и La Lieude саксонской группы. [1] Итак, возраст Euromycterнаходится где-то между концом ранней перми и ранней и средней перми. Можно только сказать, что он происходит из более старых пород, чем рутенозавр , еще один казеид, найденный в той же местности.

Открытие [ править ]

Euromycter rutenus  : череп в латеровентральной проекции

Во время разведочного исследования , проведенное в пермских красных песчаниках обнажения в бесплодных на западном фланге Кейлы - Хилле ( коммуна в Валади , к северо - западу от Родеза), палеонтологи Дениз Сигоньо-Рассел и Дональд Юджин Рассел обнаружили летом 1970 года скелеты двух травоядных рептилий. Эродированный позвонок, обнаруженный на западном склоне холма, побудил ученых исследовать окружающие каньоны, где они обнаружили большой сочлененный скелет, все еще находящийся в отложениях, но поврежденный эрозией. Череп, шея, большая часть конечностей и хвост были смыты и разрушены. На юго-восточном склоне того же холма та же группа обнаружила фрагмент кости другого животного. Систематическое исследование окружающих склонов позволяет обнаружить в скале кости, принадлежащие меньшему животному, чем первое. Вся задняя часть скелета уже была разрушена эрозией. Правое предплечье было обнажено на поверхности камня,затем был обнаружен череп, несколько сочлененных шейных позвонков, левое предплечье, сочлененное с полной левой рукой, часть правой плечевой кости и части правого плеча. Оба экземпляра были идентифицированы какcaseids пеликозавры . Меньший образец, обнаруженный примерно в двух километрах по горизонтали от первого скелета, но стратиграфически на 120 метров ниже, был описан в 1974 году и отнесен к новому виду рода Casea , Casea rutena . Это животное было признано первым казеидом, обнаруженным в Западной Европе , что сделало этот вид географической связью с другими представителями семейства, которые ранее были известны только на юге центральной части США ( Техас и Оклахома ) и на севере европейской части России . [3]

В 2008 году филогенетический анализ Caseidae демонстрирует парафилию рода Casea , французского вида, представляющего отдельный безымянный род. [9] Три года спустя вид Casea rutena был исключен из рода Casea и отнесен к новому роду, Euromycter , в новой комбинации Euromycter rutenus . В той же статье авторы описали более крупный и стратиграфически более молодой скелет с холма Кайла и отнесли его к новому роду, названному Ruthenosaurus . [1]

Классификация [ править ]

В первом филогенетическом анализе казеидов , опубликованном в 2008 году, Euromycter , тогда еще обозначаемый как «Casea» rutena , был обнаружен как родственный таксон производной кладе, содержащей Ennatosaurus tecton , Cotylorhynchus romeri и Angelosaurus dolani .

Ниже представлен первый филогенетический анализ Caseidae, опубликованный Maddin et al. в 2008 году. [9]

Филогенетический анализ, сделанный Бенсоном, показывает аналогичное положение для Euromycter (также называемого « Casea » rutena ).

Ниже представлен филогенетический анализ Caseasauria, опубликованный Бенсоном в 2012 г. [10]

В 2015 году Romano & Nicosia нашли аналогичную позицию для Euromycter в своем самом экономном анализе, включая почти все казеиды (за исключением очень фрагментарного Alierasaurus ronchi из Сардинии ).

Ниже приводится наиболее скупой филогенетический анализ, опубликованный Romano & Nicosia в 2015 г. [11]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g Рейс, RR; Маддин, ХК; Fröbisch, J .; Фальконнет, Дж. (2011). «Новый крупный казеид (Synapsida, Caseasauria) из пермского периода Родез (Франция), включая переоценку « Casea »rutena Sigogneau-Russell & Russell, 1974» . Geodiversitas . 33 (2): 227–246. DOI : 10.5252 / g2011n2a2 . S2CID  129458820 .
  2. ^ Шпиндлера Ф., Фальконе Дж и Fröbisch Дж (2016). Каллибрахион и датеозавр , два исторических и ранее ошибочных базальных казеазаврических синапсида из Европы. Acta Palaeontologica Polonica 61 . DOI : 10,4202 / app.00221.2015 .
  3. ^ a b c d e Sigoneau-Russell, D .; Рассел, Д.Е. (1974). "Étude du premier caséidé (Reptilia, Pelycosauria) d'Europe occidentale" . Бюллетень национального музея природы . Серия 3. 38 (230): 145–215.
  4. Перейти ↑ Olson, EC (1968). «Семейство Caseidae». Филдианна (геология) . 17 : 225–349.
  5. Перейти ↑ Kemp, TS (2005). Происхождение и эволюция млекопитающих . Издательство Оксфордского университета. п. 22. ISBN 978-0198507611.
  6. ^ Лопес, М .; Gand, G .; Garric, J .; Körner, F .; Шнайдер, Дж. (2008). «Плайя среды Лодевского Пермского бассейна (Лангедок, Франция)» . Журнал иберийской геологии . 34 (1): 29–56.
  7. ^ Эванс, Мэн; Павлов, В .; Веселовский, Р .; Фетисова, А. (2014). «Позднепермские палеомагнитные результаты из бассейнов Лодев, Ле Люк и Нижний Аржан (юг Франции): магнитостратиграфия и морфология геомагнитного поля». Физика Земли и планетных недр . 237 : 18–24. Bibcode : 2014PEPI..237 ... 18E . DOI : 10.1016 / j.pepi.2014.09.002 .
  8. ^ Мишель, Лос-Анджелес; Табор, штат Нью-Джерси; Монтаньес, ИП; Schmitz, M .; Давыдов В.И. (2015). «Хроностратиграфия и палеоклиматология бассейна Лодев, Франция: свидетельства пантропического аридификации на границе каменноугольного и пермского периодов» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 430 : 118–131. Bibcode : 2015PPP ... 430..118M . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2015.03.020 .
  9. ^ а б Маддин, ХК; Сидор, Калифорния; Рейс, Р.Р. (2008). «Анатомия черепа Ennatosaurus tecton (Synapsida: Caseidae) из средней перми России и эволюционные взаимоотношения Caseidae». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (1): 160–180. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [160: CAOETS] 2.0.CO; 2 .
  10. ^ Бенсон, RBJ (2012). «Взаимоотношения базальных синапсидов: краниальные и посткраниальные морфологические перегородки предполагают разную топологию». Журнал систематической палеонтологии . 10 (4): 601–624. DOI : 10.1080 / 14772019.2011.631042 . S2CID 84706899 . 
  11. ^ Романо, М .; Никосия, У. (2015). «Кладистический анализ Caseidae (Caseasauria, Synapsida): использование метода взвешивания пробелов для включения таксонов на основе неполных образцов». Палеонтология . 58 (6): 1109–1130. DOI : 10.1111 / pala.12197 .