Фиалуридин

Фиалуридин
Клинические данные


Другие имена	2'-фтор-5-йодурацил
Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1 - [(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -3-Фтор-4-гидрокси-5- (гидроксиметил) - 2-тетрагидрофуранил] -5-иодопиримидин-2,4-дион
Количество CAS	69123-98-4^N
PubChem CID	50313
ChemSpider	45627^N
UNII	53T7IN77LC
КЕГГ	D04181^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL271475^N
NIAID ChemDB	070971
Химические и физические данные
Формула	C ₉H ₁₀F I N ₂O ₅
Молярная масса	372,091 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки c1c (c (= O) [nH] c (= O) n1 [C @ H] 2 [C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O2) CO) O) F) I
ИнЧИ InChI = 1S / C9H10FIN2O5 / c10-5-6 (15) 4 (2-14) 18-8 (5) 13-1-3 (11) 7 (16) 12-9 (13) 17 / h1,4- 6,8,14-15Н, 2Н2, (Н, 12,16,17) / t4-, 5 +, 6-, 8- / м1 / с1^N Ключ: IPVFGAYTKQKGBM-BYPJNBLXSA-N^N
^NY (что это?) (проверить)

Фиалуридин , или 1- (2-дезокси-2-фтор-1- D -арабинофуранозил) -5-йодурацил (FIAU), представляет собой аналог нуклеозидов, который исследовался в качестве потенциального средства лечения инфекции вируса гепатита B. В клиническом исследовании 1993 года в NIH неожиданная токсичность привела к смерти 5 из 15 пациентов от печеночной недостаточности наряду с лактоацидозом ; еще двум участникам потребовалась трансплантация печени . Эта токсичность была необычной, поскольку ее не предсказывали исследования на животных. Предполагается, что токсичность препарата была связана с его способностью повреждать митохондрии . ^[1]^[2]^[3]

Ссылки [ править ]

^ Tujios S, Fontana RJ (апрель 2011). «Механизмы лекарственного поражения печени: от постели до скамьи». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 8 (4): 202–11. DOI : 10.1038 / nrgastro.2011.22 . PMID 21386809 . S2CID 1329655 .
^ Маккензи R, Фрид МВт, Салли R, Conjeevaram Н, Ди Бишеллье А.М., Парк Y, и др. (Октябрь 1995 г.). «Печеночная недостаточность и лактоацидоз из-за фиалуридина (FIAU), исследуемого аналога нуклеозидов для лечения хронического гепатита B». Медицинский журнал Новой Англии . 333 (17): 1099–105. DOI : 10.1056 / NEJM199510263331702 . PMID 7565947 .
↑ Thomson L (1 марта 1994 г.). «Лекарство, которое убило» . Откройте для себя журнал . Проверено 2 ноября 2013 года .

Эта статья о противоинфекционном препарате незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Tujios S, Fontana RJ (апрель 2011). «Механизмы лекарственного поражения печени: от постели до скамьи». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 8 (4): 202–11. DOI : 10.1038 / nrgastro.2011.22 . PMID 21386809 . S2CID 1329655 .

[2] Маккензи R, Фрид МВт, Салли R, Conjeevaram Н, Ди Бишеллье А.М., Парк Y, и др. (Октябрь 1995 г.). «Печеночная недостаточность и лактоацидоз из-за фиалуридина (FIAU), исследуемого аналога нуклеозидов для лечения хронического гепатита B». Медицинский журнал Новой Англии . 333 (17): 1099–105. DOI : 10.1056 / NEJM199510263331702 . PMID 7565947 .

[3] Thomson L (1 марта 1994 г.). «Лекарство, которое убило» . Откройте для себя журнал . Проверено 2 ноября 2013 года .

[1]