Флуметазон

Флуметазон
Клинические данные

Другие имена	Флуметазон ( USAN )
AHFS / Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Пути администрирования	Актуальные
Код УВД	D07AB03 ( ВОЗ ), D07XB01 ( ВОЗ ) (комбинации), QH02AB90 ( ВОЗ )
Фармакокинетические данные
Метаболизм	Печеночная , опосредованная CYP3A4
Идентификаторы
Название ИЮПАК (1 R , 2 S , 8 S , 10 S , 11 S , 13 R , 14 R , 15 S , 17 S ) -1,8-дифтор-14,17-дигидрокси-14- (2-гидроксиацетил) -2 , 13,15-триметилтетрацикло [8.7.0.0 ^2,7 .0 ^11,15 ] гептадека-3,6-диен-5-он
Количество CAS	2135-17-3^Y
PubChem CID	16490
ChemSpider	15632^N
UNII	LR3CD8SX89
КЕГГ	D04208^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 34764^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL1201392^N
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID2045365
ECHA InfoCard	100.016.701
Химические и физические данные
Формула	C ₂₂H ₂₈F ₂O ₅
Молярная масса	410,458 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C [C @@ H] 1C [C @ H] 2 [C @@ H] 3C [C @@ H] (C4 = CC (= O) C = C [C @@] 4 ([C @] 3 ([C @ H] (C [C @@] 2 ([C @] 1 (C (= O) CO) O) C) O) F) C) F
ИнЧИ InChI = 1S / C22H28F2O5 / c1-11-6-13-14-8-16 (23) 15-7-12 (26) 4-5-19 (15,2) 21 (14,24) 17 (27) 9-20 (13,3) 22 (11,29) 18 (28) 10-25 / ч 4-5,7,11,13-14,16-17,25,27,29H, 6,8-10H2, 1-3H3 / t11-, 13 +, 14 +, 16 +, 17 +, 19 +, 20 +, 21 +, 22 + / m1 / s1^N Ключ: WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N^N
^NY (что это?) (проверить)

Флуметазона , также известный как флуметазон , ^[1] является кортикостероид для местного применения.

Он был запатентован в 1951 году и разрешен к применению в медицине в 1964 году ^[2].

Химия [ править ]

Флуметазон обладает противовоспалительной активностью в 420 раз сильнее кортизона на животных моделях. ^{[ необходима цитата ]}

Имена [ править ]

Торговые наименования включают Локакортен, Локортен и Орсалин. Он доступен в комбинации с клиохинолом под торговым названием Локакортен-Виоформ (в некоторых странах Локортен-Виоформ) для лечения наружного отита и отомикоза . Обычно его формулируют в виде пролекарства эфира пивалиновой кислоты, называемого флуметазона пивалат .

См. Также [ править ]

Глюкокортикоид
Кортикостероид
Триамцинолона ацетонид

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Morton IK, Hall JM (1999). Краткий словарь свойств и синонимов фармакологических агентов . Дордрехт: Springer, Нидерланды. п. 122. ISBN 9789401144391.
^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 484. ISBN 9783527607495.

Эта статья о дерматологическом препарате незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Перейти ↑ Morton IK, Hall JM (1999). Краткий словарь свойств и синонимов фармакологических агентов . Дордрехт: Springer, Нидерланды. п. 122. ISBN 9789401144391.

[Fis2006-2] Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 484. ISBN 9783527607495.

[1]