Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Формононетин
Formononetin.svg
Молекула формононетина
Имена
Название ИЮПАК
7-гидрокси-3- (4-метоксифенил) хромен-4-он
Другие имена
Биоханин B
Формононетол
7-Гидрокси-4'-метоксиизофлавон
4'-O-метилдаидзеин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
237979
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.006.931 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C16H12O4 / c1-19-12-5-2-10 (3-6-12) 14-9-20-15-8-11 (17) 4-7-13 (15) 16 (14) 18 / ч 2-9,17 ч, 1 ч 3 проверитьY
    Ключ: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C16H12O4 / c1-19-12-5-2-10 (3-6-12) 14-9-20-15-8-11 (17) 4-7-13 (15) 16 (14) 18 / ч 2-9,17 ч, 1 ч 3
    Ключ: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYAJ
  • O = C \ 1c3c (O / C = C / 1c2ccc (OC) cc2) cc (O) cc3
Характеристики
С 16 Н 12 О 4
Молярная масса268,26 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Формононетин - это О-метилированный изофлавон .

Природные явления [ править ]

Формононетин содержится в ряде растений и трав, таких как красный клевер . [1] Наряду с другими фитоэстрогенами , это происходит преимущественно в бобовых растениях и Fabaceae , в частности , в зернах , такие как зеленые бобы , бобы , соя и многие другие, в виде свободный агликона или в форме его глюкозида ononin . [2]

Его также можно найти в культурах клеток Maackia amurensis . [3]

Фармакодинамика [ править ]

Формононетин способствует ангиогенезу. [4]

Производные [ править ]

Ононин представляет собой 7- O- β- D- глюкопиранозид формононетина. [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Medjakovic, S .; Юнгбауэр, А. (2008). «Изофлавоны красного клевера, биоханин А и формононетин являются мощными лигандами рецептора арильных углеводородов человека». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 108 (1–2): 171–177. DOI : 10.1016 / j.jsbmb.2007.10.001 . PMID  18060767 .
  2. ^ "База данных Университета штата Айова по содержанию изофлавонов в продуктах питания, выпуск 1.3" . USDA. 2002. Архивировано из оригинала на 2012-11-02 . Проверено 13 февраля 2011 .
  3. ^ Федореев, С.А.; Покушалова, Т.В. Веселова М.В.; Глебко, Л.И. Кулеш Н.И.; Музарок, Т.И.; Селецкая, ЛД; Булгаков, В.П .; Журавлев Ю.Н. (2000). «Продукция изофлавоноидов каллусными культурами Maackia amurensis». Фитотерапия . 71 (4): 365–72. DOI : 10.1016 / S0367-326X (00) 00129-5 . PMID 10925005 . 
  4. ^ Ли, Шан; Данг, Юанье; Чжоу, Сюэлинь; Хуанг, Бин; Хуан, Сяохуэй; Чжан, Чжеруй; Кван, Ю Ва; Чан, Шун Ван; Люн, Джордж Пак Хенг; Ли, Саймон Мин Юэнь; Хой, Мэгги Пуи Мэн (2015). «Формононетин способствует ангиогенезу через рецептор эстрогена альфа-усиленный путь ROCK» . Научные отчеты . 5 : 16815. дои : 10.1038 / srep16815 . PMC 4645220 . PMID 26568398 .  
  5. ^ You-Ping Zhu (1998-05-28). Китайская Materia Medica: химия, фармакология и приложения . п. 622 . ISBN 9057022850.