В органической химии аннуляция (от латинского anellus — «маленькое кольцо»; иногда аннеляция ) — это химическая реакция , в ходе которой на молекуле строится новое кольцо. [1]
Примерами являются кольцо Робинсона , кольцо Данхейзера и некоторые циклоприсоединения . Кольцевые молекулы построены из боковых конденсированных циклических сегментов, например гелиценов и аценов . При трансаннеляции бициклическая молекула создается путем образования внутримолекулярной связи углерод-углерод в большом моноциклическом кольце. Примером может служить йодид самария(II) , индуцированная кетон - алкеновой циклизацией 5-метиленциклооктанона , которая протекает через кетиловую группу . промежуточный: [2]
Термин бензаннелированные соединения относится к производным циклических соединений (обычно ароматических), которые конденсированы с бензольным кольцом. Примеры приведены в таблице ниже:
В современной химической литературе термин бензаннуляция также означает «построение бензольных колец из ациклических предшественников». [3]
Трансаннулярное взаимодействие в химии — это любое химическое взаимодействие (благоприятное или неблагоприятное) между различными несвязывающими молекулярными группами в большом кольце или макроцикле . [5] См., например, атраны .