Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с глицином .
Глицин [1]
Глицин
Имена
Название ИЮПАК
2- (4-гидроксифенил) аминоуксусная кислота
Другие названия
N- (4-гидроксифенил) глицин
п-гидроксианилиноуксусная кислота
фотоглицин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.165 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C8H9NO3 / c10-7-3-1-6 (2-4-7) 9-5-8 (11) 12 / h1-4,9-10H, 5H2, (H, 11,12) контрольныйY
    Ключ: WRUZLCLJULHLEY-UHFFFAOYSA-N контрольныйY
  • InChI = 1 / C8H9NO3 / c10-7-3-1-6 (2-4-7) 9-5-8 (11) 12 / h1-4,9-10H, 5H2, (H, 11,12)
    Ключ: WRUZLCLJULHLEY-UHFFFAOYAB
  • O = C (O) CNc1ccc (O) cc1
Характеристики
C 8 H 9 НЕТ 3
Молярная масса167,16 г / моль
Появлениекоричневый порошок
Плотность1,411 г / мл
Температура плавления 244 ° С (471 ° F, 517 К)
Точка кипения 446,3 ° С (835,3 ° F, 719,5 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
контрольныйY проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

Глицин или N- (4-гидроксифенил) глицин представляет собой N-замещенный п-аминофенол. Это фотографический развивается агент , используемый в классических черно-белых разработчиках решений. [2] Это не связано с аминокислотой глицином . Обычно он представляет собой тонкие пластинки белого или серебристого порошка, хотя старые образцы выглядят коричневыми. Умеренно растворим в воде и большинстве органических растворителей; хорошо растворяется в щелочах и кислотах. [3]

Глицин структурно связан с 4-аминофенолом и метолом . Декарбоксилирование глицина дает Metol. Глицин обладает более мягким восстановительным потенциалом, чем Metol. У двух разработчиков заметно разный характер. Глицин действует медленнее, но в растворе действует гораздо дольше. Глицин редко используется в качестве проявляющего агента, прежде всего потому, что он дорог. В сухом виде, он также имеет ограниченный срок годности при хранении по сравнению с Метол и фенидоном .

Глицин можно синтезировать обработкой п- аминофенола хлоруксусной кислотой в растворителе.

Глицин используется в некоторых процедурах аналитической химии.

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Merck Index , 11-е издание, 4771 .
  2. ^ Фотографические описания химических веществ
  3. ^ Митчелл, Стивен С .; Уоринг, Розмари Х. (2000). «Аминофенолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a02_099 . ISBN 978-3527306732.