Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с Glyptodont , любым членом подсемейства Glyptodontinae.

Глиптодон
Временной диапазон: плейстоцен ( уквиан - луджан )
~2.500–0.011  млн лет
Glyptodon-1.jpg
Ископаемые образцы на музее Naturhistorisches , Вена
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Cingulata
Семья:Хламифориды
Подсемейство:† Глиптодонтины
Род:† Глиптодон
Оуэн , 1839 [1]
Разновидность
  • † G. clavipes Оуэн, 1839 ( тип )
  • † G. elongatus Burmeister, 1866 г.
  • † G. euphractus Lund, 1839 г.
  • † G. jatunkhirkhi Cuadrelli et al. , 2020 [2]
  • † Г. Мунизи Амегино, 1881 г.
  • † G. petaliferus Cope, 1888 [3]
  • † G. reticulatus Owen, 1845 г.
  • † Г. rivapacis Hay, 1923 [4]

Глиптодон (от греческого «рифленый или резной зуб»: γλυπτός «скульптурный» и ὀδοντ-, ὀδούς «зуб») [5] был родом крупных, сильно бронированных млекопитающих подсемейства Glyptodontinae (глиптодонты или глиптодонтины) - родственники броненосцев. - жившие в эпоху плейстоцена . Он был примерно такого же размера и веса, как Volkswagen Beetle . Обладая округлым костяным панцирем и приземистыми конечностями, он внешне напоминал черепаху и гораздо более раннего динозавра анкилозавра, являясьпримером конвергентной эволюции. несвязанных линий в похожие формы. [6] [7] В 2016 году анализ дедикурус мтДНК нашел , что это было, по сути, вложенным в современном армэдиллоса как сестре группа из более клайда , состоящий из Chlamyphorinae и Tolypeutinae . [8] [9] По этой причине глиптодонты и все броненосцы, кроме Dasypus, были перемещены в новое семейство, Chlamyphoridae , а глиптодонты были переведены из прежнего семейства Glyptodontidae в подсемейство.

Открытие [ править ]

Хотя Дарвин, как говорят, нашел первые окаменелости глиптодонтинов (подсемейства), первое упоминание о роде Glyptodon в Европе было в 1823 году, в первом издании «Ossemens Fossiles» Кювье. [10] Тогдашний неназванный глиптодон был кратко упомянут в письме Дамасо Антонио Ларраньяга . Он нашел «бедренную кость ... Она была около семи фунтов и, может быть, шести или восьми дюймов шириной», а также часть хвоста. [10] В то время считалось, что находка принадлежала мегатерию., разновидность гигантского наземного ленивца. Человек по имени Селлоу четыре года спустя нашел несколько пластин панциря в глине глубиной три фута в Уругвае. Это открытие только сделало профессоров еще более уверенными в том, что это открытие относится к мегатерию , поскольку кости этого доисторического гигантского ленивца обычно находили в аналогичных условиях, и Кювье сказал, что этот род был лорифицирован . [10]

Некоторые считали, что доспехи напоминают доспехи современного броненосца, но распространенным мнением была теория мегатериев . Только когда профессор Э. Д'Альтон написал мемуары для Берлинской академии в 1833 году, сравнивая крайнее сходство этих загадочных окаменелостей с таковыми из броненосцев, научный мир всерьез предположил, что части панцирей и фрагменты костей могут принадлежать к какой-то доисторической версии Дасипа . Д'Алтон сказал, что «все особенности первого [ дасипа ] можно сравнить с последним [ископаемыми частями]» [10]Он пришел к выводу, что окаменелости принадлежали некой доисторической версии броненосца. Однако, поскольку в то время не было полного каркаса, он сказал, что его идея неубедительна. Эта неопределенность в ископаемых останках продолжалась до тех пор, пока человек по имени доктор Лунд не идентифицировал останки как новый род в своих мемуарах 1837 года. [10]

Именование Глиптодона [ править ]

Реконструкция скелета глиптодона Ричардом Оуэном 1839 года ; зубы справа

Когда ученые впервые признали род Glyptodon , единого мнения по поводу его названия не было. В 1837 году доктор Лунд, профессор, написавший мемуары о древней фауне Бразилии, предложил признать этих существ новым родом «Hoplophorus». В 1838 году другой ученый, профессор Бронн, опубликовал во втором издании своей книги Lethaea Geognostica предложение о названии нового рода «Chlamydotherium». В мемуарах профессора Д'Алтона 1839 года он назывался «Пахипус». Директор Музея естественной истории в Дижоне в то время М.Л. Нодот назвал род Schistopleuron. [11]

Наконец, ему было дано единое название, когда английский ученый Ричард Оуэн заметил сходство родов, которые его коллеги описывали в своих публикациях. Оуэн понял, что все они принадлежат к одному роду, судя по изображениям, от панциря до структуры зубов. Он остановился на «Глиптодоне», что означает «зуб с бороздками». Название было первоначально придумано сэром Вудбайном Пэришем , человеком, который отправил несколько окаменелостей глиптодонов в Европу. Те фрагменты панциря и костей, которые он прислал, были тщательно изучены в то время и помогли в распознавании нового рода. [11]

После унификации названия этого рода Оуэн продолжил работу над его систематикой . В 1845 году, проанализировав окаменелости своих коллег, он назвал четыре вида в пределах рода: G. clavipes , G. reticulatus , G. ornatus и G. tuberculatus . [11]

Эволюция [ править ]

Глиптодон является частью надотряда плацентарных млекопитающих, известного как Ксенартра . В эту кладу млекопитающих также входят муравьеды , древесные ленивцы , броненосцы , а также вымершие наземные ленивцы и пампатеры .

География и среда обитания [ править ]

Реставрация головы глиптодона , Мюнхен

Глиптодон возник в Южной Америке . Их останки были найдены в Бразилии , Уругвае и Аргентине . Из видов Glyptodon, приписываемых останкам, обнаруженным в Бразилии, G. clavipes имел самый большой ареал. Его распространение включает север, северо-восток и юго-восток Бразилии. Остатки G. reticulatus были обнаружены только на юге Бразилии. [10]

Из-за плохого морфологического и таксономического понимания многие виды этого рода и их ареалы не были идентифицированы. Недавно было обнаружено, что в таких странах, как Боливия , Парагвай и западный Уругвай, обитают Glyptodontidae. Материал, ранее назначенный Glyptodon на северо-востоке Бразилии, был переназначен Glyptotherium , ограничивая распространение Glyptodon южным регионом Бразилии. Однако две остеодермы с характеристиками, сходными с таковыми у Glyptodon , были недавно обнаружены в штате Сержипи на северо-востоке, что позволяет предположить, что оба рода произошли в этом регионе во время плейстоцена.. [10]

Окружающая среда варьируется от лесных и подлесных до теплых и влажных, в то время как некоторые привыкли к открытым, холодным местам, где чаще всего встречаются луга . Встречаемость рода также наблюдалась в юго-западной части бассейна Амазонки , что позволяет предположить, что широкое разнообразие рода было обусловлено разнообразием климата в пределах его ареала. [12]

Во время Великого Американского обмена , ряда миграций, которые произошли после Северной и Южной Америки, были связаны подъемом вулканического перешейка Панамы , глиптодон мигрировал в Центральную Америку до Гватемалы . [13] Близкородственный род, Glyptotherium , достиг южного региона современных США около 2,5 миллионов лет назад. [14]

Кормление [ править ]

Череп сбоку

По особенностям питания можно выделить две основные группы глиптодонтов. Меньшие по размеру ранние миоценовые пропалеоплофориды имели узкую морду [15], в то время как более крупные постмиоценовые глиптодонты имели более широкую морду. Меньшие глиптодонты были селективными кормушками, а более крупные - массовыми. Однако из-за их формы тела и сращения шейных позвонков всем членам Glyptodon пришлось бы кормиться у земли. Их черепно-нижнечелюстной сустав ограничивал челюсти движением из стороны в сторону. [16]

Зубы

Питательные привычки глиптодонов , в зависимости от морфологии их челюстей, были травоядными. У Glyptodon была «разработка остеодентиновых выступов на их челюсти, которые обеспечивали эффективную измельчительную мельницу, заставляя частицы пищи выталкиваться и срезаться за счет постоянного движения нижней челюсти, позволяя Glyptodon потреблять свои пищевые потребности». У них была хорошо развитая мускулатура морды, а также подвижная область шеи, которая помогала им добывать пищу. [17]

Как и большинство других ксенартран, глиптодонты требовали меньше энергии, чем большинство других млекопитающих. Они могли выжить, потребляя меньше, чем другие травоядные с такой же массой. [18]

Глиптодон пасется возле источников воды, таких как реки и озера. На основании анализа стабильных изотопов очевидно, что его рацион состоял в основном из двудольных деревьев и однодольных трав. [19]

Поведение [ править ]

Считается, что глиптодонты принимали участие во внутривидовых боях. Зоологи предполагают, что, поскольку хвост глиптодона был очень гибким и имел кольца из костных пластин, он использовался в качестве оружия в боях. Хотя его хвост мог использоваться для защиты от хищников, данные свидетельствуют о том, что хвост глиптодона предназначался в первую очередь для нападений на себе подобных. А Г. reticulatus ископаемое отображает ущерб , нанесенный на поверхности его панциря. Группа зоологов подсчитала количество силы, необходимое, чтобы сломать панцирь глиптодона . Расчет показал, что хвосты глиптодона могут сломать панцирь. Глиптодонвероятно, дрались друг с другом, чтобы уладить территориальные или брачные споры, очень похоже на схватку между самцами между оленями, используя свои рога. [20]

Анатомия [ править ]

Концепция художника

Глиптодон имел длину 3,3 метра (11 футов), высоту 1,5 метра (4,9 фута) и весил до 2 тонн (4400 фунтов).

Череп [ править ]

Носовой ход был сокращен за счет прикрепления тяжелых мышц с неизвестной целью. Некоторые предполагают, что прикрепления мышц были к хоботку , или хоботу , очень похожему на мышцу тапира или слона . Нижние челюсти были очень глубокими и помогали поддерживать массивные жевательные мышцы, помогая жевать грубоволокнистые растения. Зубы напоминали зубы броненосца, но с каждой стороны имели глубокие бороздки. Передние зубы были сдавлены, а задние - цилиндрическими. [21]Характерная перемычка кости выступает вниз на щеке, простираясь над нижней челюстью, возможно, обеспечивая якорь для мощных мускулов морды. Другое предположение, сделанное AE Zurita и его коллегами, заключается в том, что большие носовые пазухи могут быть связаны с холодным засушливым климатом плейстоценовой Южной Америки. [22] [23]

Остеодермы [ править ]

Панцирь крупным планом

До плейстоцена остеодермы Glyptodon были прикреплены синтозами и обнаруживались двойными или тройными рядами на передней и боковой сторонах панциря, а также в хвостовой броне и головном щите. Остеодермы панциря имели коническую форму с закругленным концом, тогда как остеодермы на хвосте были просто коническими. Расщелины между этими приподнятыми структурами были глубокими и широкими с параллельными линиями. [24]

В начале 2000-х наличие остеодермы на лице, задних лапах и нижней стороне Glyptodon было подтверждено у нескольких видов. Окаменелости с такими характеристиками относятся к плейстоцену. Эти мелкие и средние косточки фактически были встроены в дерму и не соединялись в узор. [24]

Появление этой новой черты совпадает с прибытием североамериканских хищников в Южную Америку в рамках Великого обмена американцами после того, как два континента соединились около трех миллионов лет назад. По этой причине некоторые ученые предполагают, что остеодермы развивались как защитный / наступательный механизм. Этому убеждению способствовало открытие сломанной спинной брони, из чего следует, что глиптодон находился в физическом конфликте с другими видами. [24]

Панцирь [ править ]

Глиптодон скелет и оболочки в музее für Naturkunde , Берлин
Панцирь глиптодона в Венгерском музее естественной истории

Он был покрыт защитной оболочкой, состоящей из более чем 1000 костных пластинок толщиной 2,5 см, называемых остеодермами или щитками . У каждого вида глиптодонта был свой уникальный рисунок остеодермы и тип раковины. С такой защитой они были бронированы, как черепахи . В отличие от большинства черепах, глиптодонты не могли отвести голову, вместо этого у них была костяная шапка на верхней части черепа . Даже на хвосте глиптодона было кольцо из костей для защиты. Такой массивный панцирь нуждался в значительной поддержке, о чем свидетельствуют такие особенности, как сросшиеся позвонки , короткие, но массивные конечности и широкий плечевой пояс. [25]

Хвост [ править ]

Броня на конце хвоста

Глиптодонский клавипес имел хвост, покрытый свободными костными кольцами кожных структур, которые создавали прочный, гибкий и подвижный отросток. Это позволяло ему использовать мышцы хвоста, чтобы сильно раскачивать его. [26] (Кольца в хвостах других глиптодонтов были слиты вместе, образуя единый кусок жесткой кости; примером этого является Doedicurus . [26] )

Дополнительное кольцо, или хвостовое кольцо 1, имеет короткий двойной ряд маленьких щитков.. В проксимальном ряду несколько небольших пятиугольных щитков; в дистальном ряду больше крупных пятиугольных щитков, чем в хвостовом. Щитки проксимального ряда имеют выпуклую форму, каждая из которых поддерживает пару волосяных фолликулов. Кольцо 2 - первое полное хвостовое кольцо и самое большое кольцо. Он состоит из двух полных рядов прочно сшитых щитков. Дистальные / концевые щитки крупнее, а их свободные края закруглены, образуя веерообразную форму. Кольцо 3, второе законченное кольцо, почти такое же, как кольцо 2, за исключением меньшего размера, и некоторые щитки в конечном ряду достигают проксимального края, переполняя проксимальные щитки и делая проксимальный ряд неполным, несмотря на то же количество 20 щитков. в обоих рядах. Кольца 4–10 имеют уменьшающийся диаметр и увеличивающуюся максимальную длину сзади (с 4 до 10). Кольца двухрядные,и имеют уменьшающееся количество щитков в каждом ряду от кольца 4 до кольца 10.[17]

Глиптодоны могли использовать свои хвосты в борьбе за ресурсы, а также в качестве украшения в борьбе за сексуальных партнеров.

Позвоночник [ править ]

У глиптодона было тринадцать последовательных позвонков. Четыре из тринадцати передних позвонков расположены так близко друг к другу, что едва различимы. Остальные позвонки соединены швами, которые отдаляются друг от друга по мере приближения к задней части. Каждый центр представляет собой тонкую костную пластину, которая изгибается таким образом, что образует полый цилиндр. Цилиндр в позвонках ближе к переднему диаметру намного больше диаметра, чем у задних позвонков. Ширина переднего позвонка равна ширине задней части тройничной кости; следующие позвонки быстро сужаются до четвертого позвонка, который не более чем на три пятых ширины первого. [27]

Зрение [ править ]

Монохроматия палочек - редкое состояние, характеризующееся отсутствием фоторецепторных клеток колбочек в глазах позвоночных. Это приводит к дальтонизму и снижению остроты зрения в условиях тусклого света и слепоте в условиях яркого света. Ксенартранс, скорее всего, использовал зрение только ночью, в сумерках и в норах. Однако подлесок тропических лесов Южной Америки, возможно, был достаточно темным в течение дня, чтобы облегчить ограниченное зрение для видов, которые там обитали. Жесткий панцирь вымерших глиптодонтов и большой размер тела могли компенсировать их неспособность видеть приближающихся хищников. [28]

Хищничество [ править ]

Люди, охотящиеся на глиптодона , Генрих Хардер

На глиптодона могли охотиться такие животные, как саблезубые кошки Smilodon и Homotherium , гигантский короткомордый медведь Arctotherium , ужасные волки и ужасные птицы .

Свидетельств хищничества людей глиптодонтами очень мало, они ограничиваются черепом плиоцена ( Glyptotherium ) в Северной Америке и некоторыми образцами позднего плейстоцена-раннего голоцена в Южной Америке с признаками потребления человеком. [29]

Вымирание [ править ]

Некоторые данные свидетельствуют о том, что люди привели к исчезновению глиптодонтов. [30] Охотники могли использовать панцири мертвых животных в качестве укрытий в ненастную погоду. [31] [32] Свидетельства археологических раскопок Кампо Лаборде и Ла Модерна в аргентинских пампасах предполагают, что родственник Глиптодона, Doedicurus и другой глиптодонт, дожили до раннего голоцена , сосуществуя с людьми как минимум 4000 лет. [33] Это совпадение обеспечивает поддержку моделей, показывающих, что вымирание в период плейстоцена в Южной Америке возникло в результате сочетания климатических изменений и антропогенных причин. [33]Эти места были интерпретированы как те, которые использовались для забоя мегафауны ( Megatherium и Doedicurus ); тем не менее, некоторая часть хронологии была проблематичной и противоречивой из-за плохой сохранности коллагена, используемого для датирования. [33]

См. Также [ править ]

  •  Палеонтологический портал
  •  Портал доисторических млекопитающих

Ссылки [ править ]

  1. ^ Глиптодон в fossilworks .org (получено 2017-01-27)
  2. ^ Франсиско Куадрелли; Альфредо Э. Зурита; Пабло Ториньо; Анхель Р. Миньо-Бойлини; Даниэль Переа; Карлос А. Луна; Дэвид Д. Джиллетт; Омар Медина (2020). «Новый вид глиптодонтина (Mammalia, Xenarthra, Glyptodontidae) из четвертичного периода Восточных Кордильер, Боливия: филогения и палеобиогеография». Журнал систематической палеонтологии . 18 (18): 1543–1566. DOI : 10.1080 / 14772019.2020.1784300 . S2CID  221064742 .
  3. ^ Глиптодон petaliferus в fossilworks .org (получен 2017-01-27)
  4. ^ Glyptodon rivapacis на fossilworks .org (получено 27 января 2017 г.)
  5. ^ "глиптодон". Оксфордский словарь английского языка (1-е изд.). Издательство Оксфордского университета . 1933 г.
  6. ^ Фаринья, Ричард А .; Бискайно, Серджио Ф .; Де Юлис, Джерри (22 мая 2013 г.). Мегафауна: гигантские звери плейстоцена Южной Америки . Издательство Индианского университета. ISBN 978-0-253-00719-3. OCLC  779244424 .
  7. ^ Arbor, VM ; Карри, П.Дж. (31 августа 2015 г.). «Хвосты анкилозавридных динозавров развивались путем постепенного приобретения ключевых характеристик» . Журнал анатомии . 227 (4): 514–523. DOI : 10.1111 / joa.12363 . PMC 4580109 . PMID 26332595 .  
  8. ^ Delsuc, F .; Гибб, GC; Куч, М .; Billet, G .; Hautier, L .; Southon, J .; Rouillard, J.-M .; Fernicola, JC; Бискайно, Сан-Франциско; Макфи, RDE; Пойнар, HN (22 февраля 2016 г.). «Филогенетическое родство вымерших глиптодонтов» (PDF) . Текущая биология . 26 (4): R155 – R156. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.01.039 . PMID 26906483 .  
  9. ^ Гибб. GC; Кондамин, Флорида; Куч, М .; Enk, J .; Moraes-Barros, N .; Суперина, М .; Пойнар, HN; Делсук, Ф. (2016). «Shotgun Mitogenomics обеспечивает справочную филогенетическую основу и временную шкалу для живых Xenarthrans» . Молекулярная биология и эволюция . 33 (3): 621–642. DOI : 10.1093 / molbev / msv250 . PMC 4760074 . PMID 26556496 .  
  10. ^ Б с д е е г Dantas, ВСУ; França, LM; Cozzuol, MA; Ринкон, AD (2013). «О появлении Glyptodon sp. В бразильской межтропической зоне». Четвертичный интернационал . 305 : 206–208. DOI : 10.1016 / j.quaint.2011.06.024 .
  11. ^ a b c Хаксли, Томас Х. (1865). К остеологии рода Glyptodon . Философские труды Лондонского королевского общества 1865: Издательство Королевского общества. С. 31–70.CS1 maint: location ( ссылка )
  12. ^ Зурита, AE; Миньо-Бойлини, А. Р.; Soibelzon, E .; Карлини, AA; Риос, ФП (2009). «Разнообразие Glyptodontidae (Xenarthra, Cingulata) в долине Тариха (Боливия): систематические, биостратиграфические и палеобиогеографические аспекты конкретного комплекса». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 251 (2): 225–237. DOI : 10.1127 / 0077-7749 / 2009 / 0251-0225 . ISSN 0077-7749 . 
  13. ^ "Глиптодон Оуэн 1839" . База данных палеобиологии . Проверено 9 сентября 2014 .
  14. ^ Морган, GS (2008). «Фауна позвоночных и геохронология Великого обмена американцами в Северной Америке» . В Лукасе, SG; Морган, GS; Spielmann, J. A; и другие. (ред.). Млекопитающие неогена: Бюллетень 44 . Музей естественной истории и науки Нью-Мексико . С. 93–140 (см. стр. 115–116). GGKEY: UP5Z0XQUK5R.
  15. ^ "Барго MS Vizcaíno SF - Палеобиология плейстоценовых наземных ленивцев (Xenarthra, Tardigrada): биомеханика, морфогеометрия и экоморфология применительно к жевательному аппарату. Ameghiniana" . ResearchGate . Проверено 30 октября 2015 .
  16. ^ Fariña, RA (2001). «Резные зубы и странные челюсти: как жевали глиптодонты» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica .
  17. ^ a b Gillette, R. (21 декабря 1981 г.). «Глиптодонты Северной Америки» (PDF) . Смитсоновские публикации . Проверено 29 октября 2015 .
  18. ^ Vizcaíno, Серджио Ф .; Кассини, Гильермо Х .; Fernicola, Juan C .; Барго, М. Сусана (2011). «Оценка мест обитания и привычек питания с помощью экоморфологических особенностей у глиптодонтов (Mammalia, Xenarthra)» . Ameghiniana : 305–319. DOI : 10.5710 / AMGH.v48i3 (364) . Проверено 29 октября 2015 .
  19. ↑ Адриан Перес-Креспо, Виктор (январь 2012 г.). «Определения диеты и среды обитания мексиканских глиптодонтов из Седрала (Сан-Луис-Потоси, Мексика) на основе анализа стабильных изотопов». Геологический журнал . 149 : 153–157. DOI : 10.1017 / S0016756811000951 .
  20. ^ Александр, РМ; Фаринья, РА; Бискайно, Сан-Франциско (май 1999 г.). «Энергия удара хвостом и переломы панциря у большого глиптодонта (Mammalia, Xenarthra)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 126 (1): 41–49. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.1999.tb00606.x .
  21. ^ Цветок, WH (1871). «Охотничьи лекции профессора Флауэра о зубах и родственных им органах млекопитающих». Британский медицинский журнал .
  22. ^ Ферникола, Хуан Карлос; Нестор Толедо; М. Сусана Барго; Серджио Ф. Бискайно (октябрь 2012 г.). «Неоморфное окостенение носовых хрящей и структура придаточных пазух носа глиптодонта Neosclerocalyptus Paula Couto 1957 (Mammalia, Xenarthra)» . Palaeontologia Electronica . 15 (3): 1-22. DOI : 10.26879 / 333 .
  23. Перейти ↑ Gillette, David D. (2010). «Глиптодонты в Аризоне - сага о суперконтинентах, распространении морского дна, саваннах и саблезубых кошках» . Геологическая служба Аризоны . Проверено 25 марта 2014 года .
  24. ^ a b c Зурита, AE; Soibelzon, LH; Soibelzon, E .; Гаспарини, GM; Сенизо, ММ; Арзани, Х. (2010). «Дополнительные защитные конструкции в Glyptodon Owen (Xenarthra, Cingulata, Glyptodontidae)». Annales de Paléontologie . 96 (1): 1–11. DOI : 10.1016 / j.annpal.2010.01.001 . ЛВП : 10915/5356 .
  25. ^ Дэвид Ламберт и группа диаграмм. Полевой путеводитель по доисторической жизни. Нью-Йорк: Факты о файловых публикациях, 1985. стр. 196. ISBN 0-8160-1125-7 
  26. ^ а б Бланко, RE; Джонс, WW; Риндеркнехт, А. (22 ноября 2009 г.). «Сладкое пятно биологического молота: центр удара хвостовой булавы глиптодонта (Mammalia: Xenarthra)» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1675): 3971–3978. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1144 . JSTOR 30245090 . PMC 2825778 . PMID 19710060 .   
  27. ^ Хаксли, Томас Генри (1862-01-01). «Описание нового образца глиптодона, недавно приобретенного Королевским колледжем хирургов Англии» . Труды Лондонского королевского общества . 12 : 316–326. DOI : 10.1098 / rspl.1862.0071 . JSTOR 112260 . 
  28. ^ Эмерлинг, Кристофер А .; Спрингер, Марк С. (07.02.2015). «Геномные данные о монохроматности палочек у ленивцев и броненосцев предполагают раннюю подземную историю Ксенартры» . Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 282 (1800): 20142192. DOI : 10.1098 / rspb.2014.2192 . ISSN 0962-8452 . PMC 4298209 . PMID 25540280 .   
  29. ^ де лос Рейес, М .; Poiré, DG; Сойбелзон, Л .; Zurita, AE; Арруи, MJ (май 2013 г.). «Первое свидетельство добычи Glyptodont (Mammalia, Glyptodontidae) из плиоцена региона Пампе (Аргентина): тафономические и палеоэкологические примечания» . Palaeontologia Electronica . 16 (2) . Проверено 6 ноября 2015 .
  30. ^ Мартин, PS ; Стедман, DW (30 июня 1999 г.). «Доисторические вымирания на островах и континентах» . В MacPhee, RD E (ред.). Вымирание в ближайшее время: причины, контексты и последствия . Успехи палеобиологии позвоночных. 2 . Нью-Йорк: Kluwer / Plenum. с. 17–56, см. с. 38. ISBN 978-0-306-46092-0. OCLC  41368299 . Проверено 7 ноября 2015 .
  31. ^ Фидальго, Ф. и др. (1986) «Investigaciones arqueológicas en el sitio 2 de Arroyo Seco (Pdo. De Tres Arroyos, провинция Буэнос-Айрес, Республика Аргентина)» В: Брайан, Алан (ред.) (1986) Новые свидетельства плейстоценового заселения Население Америки из серии симпозиумов Америки, Центр изучения древнего человека, Университет штата Мэн, Ороно, штат Мэн, ISBN 0-912933-03-8 , стр. 221–269, на испанском языке 
  32. ^ Политис, Густаво Г. и Гутьеррес, Мария А. (1998) «Gliptodontes y Cazadores-Recolectores de la Region Pampeana (Аргентина)» (« Глиптодонты и охотники-собиратели в регионе пампасов (Аргентина) ») Латиноамериканская древность 9 ( 2): с. 111–134 на испанском языке.
  33. ^ a b c Politis, GG; Мессинео, PG (ноябрь 2008 г.). «Сайт Кампо Лаборде: новое свидетельство голоценового выживания плейстоценовой мегафауны в аргентинских пампасах». Четвертичный интернационал . 191 (1): 98–114. DOI : 10.1016 / j.quaint.2007.12.003 .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Glyptodon, на Викискладе?