Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

HEPES ( 4- (2-гидроксиэтил) -1-пиперазинэтансульфоновая кислота ) представляет собой буферный агент на основе цвиттерионной сульфоновой кислоты ; один из двадцати буферов Гуда . HEPES широко используется в культуре клеток , в основном потому, что он лучше поддерживает физиологический pH, несмотря на изменения концентрации углекислого газа (производимой аэробным дыханием ), по сравнению с бикарбонатными буферами, которые также обычно используются в культуре клеток. Диссоциации воды уменьшается с падением температуры , но константы диссоциации ( рК) многих других буферов не сильно меняются с температурой. HEPES похож на воду в том, что ее диссоциация уменьшается с понижением температуры. Это делает HEPES более эффективным буферным агентом для поддержания структуры и функции ферментов при низких температурах. [1] Лепе-Зунига и др. сообщили о нежелательных фотохимический процесс , в котором HEPES при воздействии окружающего света производит перекись водорода , [2] [3] , который не является проблемой , в основе бикарбоната буфера для культивирования клеток. Поэтому настоятельно рекомендуется хранить растворы, содержащие HEPES, как можно дольше в темноте, чтобы предотвратить окисление .

HEPES имеет следующие характеристики:

  • p K a1 (25 ° С) = 3
  • p К а2 (25 ° С) = 7,5
  • Полезный диапазон pH = от 2,5 до 3,5 или от 6,8 до 8,2

HEPES имеет незначительное связывание с ионами металлов [4], что делает его хорошим выбором в качестве буфера для ферментов, которые могут ингибироваться хелатированием металлов.

См. Также [ править ]

  • ШАПКИ
  • ЧЕС
  • MOPS
  • HEPPS
  • МЧС
  • HEPBS
  • Общие буферные соединения, используемые в биологии

Ссылки [ править ]

  1. ^ Baicu SC, Taylor MJ (2002). «Кислотно-щелочная буферность в растворах для консервации органов как функция температуры: новые параметры для сравнения буферной емкости и эффективности». Криобиология . 45 (1): 33–48. DOI : 10.1016 / S0011-2240 (02) 00104-9 . PMID  12445548 .
  2. ^ Лепе-Zuniga JL, Зиглер JS, Джери I (октябрь 1987). «Токсичность освещенных светом носителей Hepes» . J. Immunol. Методы . 103 (1): 145. DOI : 10,1016 / 0022-1759 (87) 90253-5 . PMID 3655381 . 
  3. ^ Зиглер JS, Лепе-Zuniga JL, Vistica B, Джери I (май 1985). «Анализ цитотоксических эффектов подвергнутой воздействию света культуральной среды, содержащей HEPES» . In vitro Cell. Dev. Биол . 21 (5): 282–7. DOI : 10.1007 / BF02620943 . PMID 4019356 . 
  4. ^ «Hopax Fine Chemicals - Биологические буферы и их взаимодействие с ионами металлов» .