Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен из синдрома Хаммана-Рича )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Острый интерстициальный пневмонит - это редкое тяжелое заболевание легких, которое обычно поражает здоровых людей. Нет известной причины или лечения.

Острый интерстициальный пневмонит часто классифицируют как интерстициальное заболевание легких, так и форму острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС), но его отличают от хронических форм интерстициальной пневмонии, таких как идиопатический легочный фиброз . [1]

Симптомы и признаки [ править ]

Наиболее частыми симптомами острого интерстициального пневмонита являются высокопроизводительный кашель с отхаркиванием густой слизи, лихорадка и затрудненное дыхание . Это часто происходит в течение одной-двух недель до обращения за медицинской помощью. Присутствие жидкости означает, что человек испытывает чувство, подобное «утоплению». Затруднения с дыханием могут быстро прогрессировать до невозможности дышать без поддержки ( дыхательная недостаточность ). [ необходима цитата ]

Острый интерстициальный пневмонит обычно быстро прогрессирует, при этом госпитализация и ИВЛ часто требуются всего через несколько дней или недель после появления первых симптомов кашля , лихорадки и затрудненного дыхания . [ необходима цитата ]

Диагноз [ править ]

Ключевым признаком является быстрое прогрессирование от начальных симптомов до дыхательной недостаточности. Для диагностики необходим рентгеновский снимок, показывающий ОРДС (жидкость в небольших воздушных мешочках ( альвеолах ) в обоих легких). Кроме того, биопсия легкого показывает организацию диффузного альвеолярного поражения.требуется для диагностики. Этот тип альвеолярного повреждения может быть связан с неконцентрированным и нелокализованным повреждением альвеол, выраженным отеком альвеолярной перегородки с инфильтрацией воспалительных клеток, пролиферацией фибробластов, случайными гиалиновыми мембранами и утолщением альвеолярных стенок. Перегородки выстланы атипичными гиперпластическими пневмоцитами II типа, что приводит к коллапсу воздушных пространств. Другие диагностические тесты полезны для исключения других подобных состояний, но важны анамнез, рентген и биопсия. Эти другие тесты могут включать основной анализ крови, посев крови и бронхоальвеолярный лаваж . [ необходима цитата ]

Клиническая картина похожа на ОРДС, но АИП отличается от ОРДС тем, что причина АИП неизвестна.

  • Острая интерстициальная пневмония с заметным снижением емкости легких.

  • Острая интерстициальная пневмония (ОИП) Идиопатическая ППА 3.jpg
  • Острая интерстициальная пневмония (ОИП) Идиопатическая ППА 2.jpg
  • Острая интерстициальная пневмония (ОИП) Идиопатическая DAD.jpg

Лечение [ править ]

Лечение в первую очередь поддерживающее. Требуется ведение в отделении интенсивной терапии, и обычно требуется механическая вентиляция легких . Обычно проводится терапия кортикостероидами , хотя их полезность не установлена. Единственное лечение, которое на сегодняшний день увенчалось успехом, - это трансплантация легких . [ необходима цитата ]

Прогноз [ править ]

Шестьдесят процентов людей с острым интерстициальным пневмонитом умирают в первые шесть месяцев болезни. [2] Средняя выживаемость составляет 1,5 месяца. Однако у большинства людей, у которых был один эпизод, нет второго. У выживших людей функция легких часто полностью восстанавливается. [ необходима цитата ]

Эпидемиология [ править ]

Острый интерстициальный пневмонит чаще всего встречается у людей старше сорока лет. Он одинаково влияет на мужчин и женщин. Факторы риска неизвестны; в частности, курение не связано с повышенным риском. [ необходима цитата ]

История [ править ]

Острый интерстициальный пневмонит был впервые описан в 1935 году Луи Хамманом и Арнольдом Ричем и получил название синдром Хаммана – Рича. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Hamman L .; Богатый А.Р. (1944). «Острый диффузный интерстициальный фиброз легких». Бык. Johns Hopkins Hosp . 74 : 177–212.
  2. ^ Bouros, D; Николсон AC; Polychronopoulos V; дю Буа RM (2000). «Острая интерстициальная пневмония» . Евро. Респир. Дж . 15 (2): 412–8. DOI : 10,1034 / j.1399-3003.2000.15b31.x . PMID 10706513 . 
  3. ^ Хамман, L; Богатый А.Р. (1935). «Молниеносный диффузный интерстициальный фиброз легких». Труды Американской клинической и климатологической ассоциации . Европейское респираторное общество. 51 : 154–163. PMID 21407504 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • синд / 3010 в Who Named It?
  • 00181 в CHORUS