Кроветворная система является системой в организме участвует в создании клеток крови . [1]
Кроветворная система | |
---|---|
Подробности | |
Функция | Создание клеток крови . |
Идентификаторы | |
MeSH | D006413 |
FMA | 9667 |
Анатомическая терминология [ редактировать в Викиданных ] |
Состав
Стволовые клетки
Гематопоэтические стволовые клетки (HSC) находятся в мозговом веществе кости ( костном мозге ) и обладают уникальной способностью давать начало всем различным типам зрелых клеток крови и тканям. [2] HSC являются самообновляющимися клетками: когда они дифференцируются, по крайней мере, некоторые из их дочерних клеток остаются в виде HSC, поэтому пул стволовых клеток не истощается. Это явление называется асимметричным делением. [3] Другие дочерние клетки HSC ( миелоидные и лимфоидные клетки-предшественники) могут следовать любым другим путям дифференцировки, которые приводят к производству одного или нескольких конкретных типов клеток крови, но не могут обновляться. Пул предшественников неоднороден и может быть разделен на две группы; длительные самообновляющиеся HSC и только временно самообновляющиеся HSC, также называемые краткосрочными. [4] Это один из основных жизненно важных процессов в организме.
Разработка
У развивающихся эмбрионов кроветворение происходит в скоплениях клеток крови в желточном мешке, называемых островками крови . По мере развития происходит кроветворение в селезенке , печени и лимфатических узлах . Когда костный мозг развивается, он в конечном итоге берет на себя задачу формирования большей части клеток крови для всего организма. [2] Однако созревание, активация и некоторая пролиферация лимфоидных клеток происходит в селезенке, тимусе и лимфатических узлах. У детей кроветворение происходит в костном мозге длинных костей, таких как бедренная и большеберцовая кость. У взрослых это происходит в основном в области таза, черепа, позвонков и грудины. [5]
Функция
Кроветворение (от греческого αἷμα, «кровь» и ποιεῖν «производить»; также гемопоэз в американском английском; иногда также кроветворение или кроветворение) - это образование клеточных компонентов крови . Все клеточные компоненты крови происходят из гемопоэтических стволовых клеток . [2] У здорового взрослого человека ежедневно вырабатывается примерно 10 11 –10 12 новых клеток крови для поддержания стабильного уровня в периферическом кровообращении. [6] [7]
Все клетки крови делятся на три линии. [8]
- Красные кровяные тельца , также называемые эритроцитами, являются клетками, переносящими кислород . Эритроциты функционируют и попадают в кровь. Количество ретикулоцитов, незрелых эритроцитов, дает оценку скорости эритропоэза .
- Лимфоциты - это краеугольный камень адаптивной иммунной системы. Они происходят от обычных лимфоидных предшественников. Лимфоидная линия состоит из Т-клеток , В-клеток и естественных клеток-киллеров . Это лимфопоэз .
- Клетки миелоидной линии, которые включают гранулоциты , мегакариоциты и макрофаги , происходят от общих миелоидных предшественников и участвуют в таких разнообразных ролях, как врожденный иммунитет и свертывание крови . Это миелопоэз .
Клиническое значение
Пересадка стволовых клеток
Трансплантации стволовых клеток являются пересадка предназначена для замены предшественников кроветворных стволовых клеток
Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) - это трансплантация мультипотентных гемопоэтических стволовых клеток , обычно полученных из костного мозга, периферической крови или пуповинной крови. [9] [10] [11] Он может быть аутологичным (используются собственные стволовые клетки пациента), аллогенным (стволовые клетки поступают от донора) или сингенным (от однояйцевого близнеца). [9] [10]
Это наиболее часто выполняется для пациентов с определенными рака в крови или костного мозга , таких как множественная миелома или лейкоз . [10] В этих случаях иммунная система реципиента обычно разрушается радиацией или химиотерапией перед трансплантацией. Инфекция и реакция «трансплантат против хозяина» являются основными осложнениями аллогенного ТГСК. [10]
Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток остается опасной процедурой со многими возможными осложнениями; он предназначен для пациентов с опасными для жизни заболеваниями. Поскольку выживаемость после процедуры увеличилась, ее использование расширилось за пределы рака до аутоиммунных заболеваний [12] [13] и наследственных дисплазий скелета ; особенно злокачественный детский остеопетроз [14] [15] и мукополисахаридоз . [16]
Рекомендации
- ^ «кроветворная система» . Мерриам-Вебстер . Проверено 8 июля 2019 .
- ^ а б в Бирбрайр, Александр; Френетт, Пол С. (2016-03-01). «Неоднородность ниши в костном мозге» . Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1370 (1): 82–96. Bibcode : 2016NYASA1370 ... 82B . DOI : 10.1111 / nyas.13016 . ISSN 1749-6632 . PMC 4938003 . PMID 27015419 .
- ^ Моррисон, Дж .; Джудит Кимбл (2006). «Асимметричные и симметричные деления стволовых клеток в развитии и раке» (PDF) . Природа . 441 (7097): 1068–74. Bibcode : 2006Natur.441.1068M . DOI : 10,1038 / природа04956 . ЛВП : 2027,42 / 62868 . PMID 16810241 . S2CID 715049 .
- ^ Моррисон, SJ; Вайсман, Иллинойс (ноябрь 1994 г.). «Подмножество долгосрочных репопуляций гемопоэтических стволовых клеток детерминировано и может быть выделено по фенотипу». Иммунитет . 1 (8): 661–73. DOI : 10.1016 / 1074-7613 (94) 90037-X . PMID 7541305 .
- ^ Fernández, KS; де Аларкон, Пенсильвания (декабрь 2013 г.). «Развитие системы кроветворения и нарушения кроветворения, которые проявляются в младенчестве и раннем детстве». Детские клиники Северной Америки . 60 (6): 1273–89. DOI : 10.1016 / j.pcl.2013.08.002 . PMID 24237971 .
- ^ Семестр 4 медицинские лекции в Университете Упсалы 2008 Лейфом Янссоном
- ^ Parslow, T. G .; Стайс, Д.П .; Terr, AI .; Imboden JB. Медицинская иммунология (1-е изд.). ISBN 978-0-8385-6278-9.
- ^ «Кроветворение из плюрипотентных стволовых клеток» . ThermoFisher Scientific . Проверено 3 февраля 2014 года .
- ^ а б Felfly, H; Хаддад, GG (2014). «Гематопоэтические стволовые клетки: новые возможности для трансляционной медицины». Журнал стволовых клеток . 9 (3): 163–97. PMID 25157450 .
- ^ а б в г Парк, Б; Yoo, KH; Ким, К. (декабрь 2015 г.). «Экспансия и генерация гемопоэтических стволовых клеток: пути к прорыву» . Исследование крови . 50 (4): 194–203. DOI : 10,5045 / br.2015.50.4.194 . PMC 4705045 . PMID 26770947 .
- ^ Махла RS (2016). «Применение стволовых клеток в регенеративной медицине и трепевтике болезней» . Международный журнал клеточной биологии . 2016 (7): 1–24. DOI : 10.1155 / 2016/6940283 . PMC 4969512 . PMID 27516776 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ Тиндаль А., Фассас А., Пассвег Дж. И др. (1999). «Аутологичные трансплантаты гемопоэтических стволовых клеток для лечения аутоиммунных заболеваний - возможность и смертность, связанная с трансплантацией. Рабочие группы по аутоиммунным заболеваниям и лимфомам Европейской группы по трансплантации крови и костного мозга, Европейская лига против ревматизма и Международный проект стволовых клеток для аутоиммунных заболеваний» . Пересадка костного мозга . 24 (7): 729–34. DOI : 10.1038 / sj.bmt.1701987 . PMID 10516675 .
- ^ Берт Р.К., Ло Й., Пирс В. и др. (2008). «Клиническое применение стволовых клеток крови и костного мозга при незлокачественных заболеваниях» . ДЖАМА . 299 (8): 925–36. DOI : 10,1001 / jama.299.8.925 . PMID 18314435 .
- ^ Эль-Собки Т.А., Эль-Хаддад А., Эльсобки Э., Эльсайед С.М., Сакр Х.М. (март 2017 г.). «Лечение рентгенологической патологии скелета в случае злокачественного детского остеопетроза после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток» . Египетский журнал радиологии и ядерной медицины . 48 (1): 237–43. DOI : 10.1016 / j.ejrnm.2016.12.013 .
- ^ Hashemi Taheri AP, Radmard AR, Kooraki S, Behfar M, Pak N, Hamidieh AA, Ghavamzadeh A (сентябрь 2015 г.). «Радиологическое разрешение скелетных изменений злокачественного детского остеопетроза после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток». Детская кровь и рак . 62 (9): 1645–49. DOI : 10.1002 / pbc.25524 . PMID 25820806 . S2CID 11287381 .
- ^ Langereis EJ, den Os MM, Breen C, Jones SA, Knaven OC, Mercer J, Miller WP, Kelly PM, Kennedy J, Ketterl TG, O'Meara A, Orchard PJ, Lund TC, van Rijn RR, Sakkers RJ, White К.К., Вейбург Ф.А. (март 2016 г.). «Прогрессирование дисплазии тазобедренного сустава при мукополисахаридозе типа I Hurler после успешной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток». Журнал костной и суставной хирургии . 98 (5): 386–95. DOI : 10,2106 / JBJS.O.00601 . PMID 26935461 .