Гексафтор-2-бутин ( HFB ) представляет собой фторуглерод с химической структурой CF 3 C≡CCF 3 . HFB является особенно электрофильным производным ацетилена и, следовательно, мощным диенофилом для реакций Дильса-Альдера . [1] [2]
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 1,1,1,4,4,4-гексафторбут-2-ин | |
Другие названия HFB | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.010.667 |
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 4 Ж 6 | |
Молярная масса | 162,034 г · моль -1 |
Появление | Бесцветный газ |
Плотность | 1,602 г / см 3 |
Температура плавления | -117 ° С (-179 ° F, 156 К) |
Точка кипения | -25 ° С (-13 ° F, 248 К) |
Нерастворимый | |
Состав | |
0 Д | |
Опасности | |
Основные опасности | Токсичный газ |
R-фразы (устаревшие) | R12 R23 |
S-фразы (устаревшие) | S16 S33 S45 |
Родственные соединения | |
Родственные соединения | Диметилацетилендикарбоксилат гексахлорбутадиен ацетилен |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
HFB получают действием тетрафторида серы на ацетилендикарбоновую кислоту или взаимодействием фторида калия (KF) с гексахлорбутадиеном .
Рекомендации
- ^ Эссерс, Майкл; Хауфе, Гюнтер (2006). «Гексафтор-2-бутин». Энциклопедия реагентов для органического синтеза . DOI : 10.1002 / 047084289X.rn00669 . ISBN 0471936235.
- ^ Е.С. Турбанова, А.А. Петров (1991). «Перфторалкил (арил) ацетилены». Российские химические обозрения . 60 (5): 501–523. Bibcode : 1991RuCRv..60..501T . DOI : 10,1070 / RC1991v060n05ABEH001092 .