Лимфома Ходжкина ( HL ) - это тип лимфомы, при которой рак возникает из определенного типа лейкоцитов, называемых лимфоцитами . [8] Симптомы могут включать жар , ночную потливость и потерю веса . [2] Часто увеличиваются безболезненные лимфатические узлы на шее, под мышкой или в паху . [2] Пострадавшие могут чувствовать усталость или зуд. [2]
Лимфома Ходжкина | |
---|---|
Другие названия | Лимфома Ходжкина, болезнь Ходжкина [1] |
Микрофотография, показывающая лимфому Ходжкина ( полевое окрашивание ) | |
Специальность | Гематология и онкология |
Симптомы | Лихорадка , ночная потливость , потеря веса , безболезненное увеличение лимфатических узлов [2] |
Факторы риска | Вирус Эпштейна – Барра , семейный анамнез, ВИЧ / СПИД [2] [3] |
Диагностический метод | Биопсия лимфатического узла [2] |
Уход | Химиотерапия , лучевая терапия , трансплантация стволовых клеток , [4] иммунотерапия |
Прогноз | Пятилетняя выживаемость 86% (США) [5] |
Частота | 574 000 (пострадало в течение 2015 г.) [6] |
Летальные исходы | 23 900 (2015) [7] |
Существует два основных типа лимфомы Ходжкина: классическая лимфома Ходжкина и лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов . [5] Около половины случаев лимфомы Ходжкина вызваны вирусом Эпштейна-Барра (ВЭБ), и это, как правило, классическая форма. [3] [9] Другие факторы риска включают семейный анамнез заболевания и наличие ВИЧ / СПИДа . [2] [3] Диагноз ставится при обнаружении в лимфатических узлах клеток Ходжкина, таких как многоядерные клетки Рида-Штернберга (клетки RS). [2] Вирус-положительные случаи классифицируются как форма лимфопролиферативных заболеваний, связанных с вирусом Эпштейна-Барра . [10]
Лимфому Ходжкина можно лечить с помощью химиотерапии , лучевой терапии и трансплантации стволовых клеток . [4] Выбор лечения часто зависит от того, насколько далеко продвинулся рак и есть ли у него благоприятные особенности. [4] На ранних стадиях болезни часто возможно излечение. [11] процент людей , которые выживают пять лет в Соединенных Штатах 86%. [5] Для лиц младше 20 лет выживаемость составляет 97%. [12] Однако радиация и некоторые химиотерапевтические препараты увеличивают риск других видов рака, болезней сердца или легких в последующие десятилетия. [11]
В 2015 году во всем мире около 574000 человек болели лимфомой Ходжкина и 23900 человек (4,2%) умерли. [6] [7] В Соединенных Штатах 0,2% людей страдают в какой-то момент своей жизни. [5] Самый распространенный возраст диагноза - от 20 до 40 лет. [5] Он был назван в честь английского врача Томаса Ходжкина , который впервые описал это состояние в 1832 году. [11] [13]
Признаки и симптомы
Люди с лимфомой Ходжкина могут иметь следующие симптомы:
- Лимфаденопатия : наиболее частым симптомом Ходжкина является безболезненное увеличение одного или нескольких лимфатических узлов . [14] Узлы также могут казаться эластичными и опухшими при осмотре. Узлы шеи и плеч ( шейные и надключичные ) поражаются наиболее часто (в среднем 80–90% времени). [14] Лимфатические узлы грудной клетки часто поражаются, что можно заметить на рентгенограмме грудной клетки . [14]
- Системные симптомы: около одной трети людей с болезнью Ходжкина также могут иметь системные симптомы, в том числе: [15]
- Зудящая кожа [15]
- Ночная потливость . [15]
- Необъяснимая потеря веса не менее 10% от общей массы тела человека за шесть месяцев или меньше. [15]
- Субфебрильная температура . [15]
- Утомляемость (вялость). [15]
- Системные симптомы, такие как лихорадка, ночная потливость и потеря веса, известны как симптомы B ; таким образом, их наличие указывает на то, что стадия человека - это, например, 2B вместо 2A. [15]
- Спленомегалия : увеличение селезенки часто наблюдается у людей с лимфомой Ходжкина. Однако увеличение редко бывает массивным, и размер селезенки может колебаться в течение курса лечения. [14]
- Гепатомегалия : увеличение печени из-за поражения печени нечасто у людей с лимфомой Ходжкина. [14]
- Гепатоспленомегалия : увеличение печени и селезенки, вызванное одним и тем же заболеванием.
- Боль после употребления алкоголя: как правило, пораженные узлы болезненны после употребления алкоголя, хотя это явление очень редко [16], встречается только у двух-трех процентов людей с лимфомой Ходжкина [17], таким образом, имея низкую чувствительность . С другой стороны, его положительная прогностическая ценность достаточно высока, чтобы его можно было рассматривать как патогномоничный признак лимфомы Ходжкина. [17] Боль обычно начинается в течение нескольких минут после приема алкоголя и обычно ощущается как исходящая из того места, где находится пораженный лимфатический узел. [17] Боль описывалась как острая и колющая или тупая и ноющая. [17]
- Боль в спине : в некоторых случаях лимфомы Ходжкина сообщалось о неспецифической боли в спине (боль, которую невозможно локализовать или ее причину можно определить с помощью методов обследования или сканирования). Чаще всего поражается поясница. [ необходима цитата ]
- Циклическая лихорадка: люди может также присутствовать с циклическим высокосортной лихорадкой , известной как лихорадка Пеля-Эбштейн , [18] или более просто «PE лихорадкой». Тем не менее, существуют дебаты относительно того, действительно ли существует ПЭ лихорадка. [19]
- Нефротический синдром может возникать у людей с лимфомой Ходжкина и чаще всего вызван болезнью минимальных изменений . [20]
- Может проявляться обструкцией дыхательных путей, плевральным / перикардиальным выпотом, гепатоцеллюлярной дисфункцией, инфильтрацией костного мозга.
Диагностика
Лимфому Ходжкина следует отличать от незлокачественных причин опухоли лимфатических узлов (например, различных инфекций) и от других типов рака. Окончательный диагноз ставится на основании биопсии лимфатических узлов (обычно эксцизионная биопсия с микроскопическим исследованием). Также проводятся анализы крови для оценки функции основных органов и безопасности химиотерапии . Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) используется для обнаружения небольших отложений, которые не видны при компьютерной томографии. ПЭТ-сканирование также полезно для функциональной визуализации (с использованием радиоактивно меченной глюкозы для визуализации тканей с высоким метаболизмом). В некоторых случаях сканирование с галлием может использоваться вместо сканирования ПЭТ. [ необходима цитата ]
Типы
Существует два основных типа лимфомы Ходжкина: классическая лимфома Ходжкина и лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов. Распространенность классической лимфомы Ходжкина и узловой лимфоцитарной лимфомы Ходжкина составляет примерно 90% и 10% соответственно. [21] [22] Морфология, фенотип, молекулярные особенности и, следовательно, клиническое поведение и проявление этих двух типов различаются. [23]
Классический
Классическая лимфома Ходжкина (за исключением лимфомы Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов ) может быть подразделена на четыре патологических подтипа на основе морфологии клеток Рида-Штернберга и состава реактивного клеточного инфильтрата, наблюдаемого в образце биопсии лимфатического узла (состав клеток вокруг клетки Рида-Штернберга). (s)).
Имя | Описание | МКБ-10 | МКБ-О |
---|---|---|---|
Узловой склерозирующий HL | Является наиболее распространенным подтипом и состоит из крупных опухолевых узлов, демонстрирующих разбросанные лакунарные классические RS-клетки на фоне реактивных лимфоцитов , эозинофилов и плазматических клеток с различной степенью фиброза / склероза коллагена . | C81.1 | M9663 / 3 |
Подтип смешанной клеточности | Является распространенным подтипом и состоит из множества классических клеток RS, смешанных с многочисленными воспалительными клетками, включая лимфоциты, гистиоциты, эозинофилы и плазматические клетки без склероза. Этот тип чаще всего связан с инфекцией вируса Эпштейна-Барра, и его можно спутать с ранней, так называемой «клеточной» фазой узлового склерозирования Chl. Этот тип лимфомы Ходжкина чаще всего встречается у людей с ослабленным иммунитетом. | C81.2 | M9652 / 3 . |
Лимфоциты - богатые | Является редким подтипом, проявляет много признаков, которые могут вызвать диагностическую путаницу с преобладанием узловых лимфоцитов В-клеточной неходжкинской лимфомой (B-NHL). У этой формы также самый благоприятный прогноз. | C81.0 | M9651 / 3 |
Лимфоциты истощены | Это редкий подтип, состоящий из большого количества часто плеоморфных RS-клеток с небольшим количеством реактивных лимфоцитов, которые можно легко спутать с диффузной крупноклеточной лимфомой . Многие случаи, ранее классифицированные в этой категории, теперь будут отнесены к анапластической крупноклеточной лимфоме . [24] | C81.3 | M9653 / 3 |
Неопределенные | C81.9 | M9650 / 3 |
Для других форм, хотя традиционные маркеры B-клеток (такие как CD20 ) не экспрессируются на всех клетках, [24] клетки Рида-Штернберга обычно имеют B-клеточное происхождение. [25] [26] Хотя болезнь Ходжкина в настоящее время часто объединяют с другими В-клеточными злокачественными новообразованиями, иногда экспрессируются некоторые Т-клеточные маркеры (такие как CD2 и CD4 ). [27] Однако это может быть артефактом неоднозначности, присущей диагнозу.
Клетки Ходжкина продуцируют интерлейкин-21 (IL-21), который когда-то считался эксклюзивным для Т-клеток . Эта особенность может объяснить поведение классической лимфомы Ходжкина, в том числе скопления других иммунных клеток, собранных вокруг клеток HL (инфильтрата) в культурах. [28]
Преобладают узловые лимфоциты
Лимфома Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов (NLPHL) является другим подтипом лимфомы Ходжкина, отличным от классической лимфомы Ходжкина, и характеризуется наличием клеток попкорна, экспрессирующих CD20 . [22] [29] Из-за этих различий, среди прочего, NLPHL часто лечится иначе, чем классическая лимфома Ходжкина, включая использование ритуксимаба в сочетании с химиотерапией AVBD, хотя отдельные случаи варьируются, и клинические испытания продолжаются. [22]
Постановка
Стадия одинакова как для ходжкинских, так и для неходжкинских лимфом.
После того, как лимфома Ходжкина будет диагностирована, человеку будет назначена стадия : то есть он пройдет ряд тестов и процедур, которые определят, какие участки тела поражены. Эти процедуры могут включать в себя документирование их гистологии , физикальное обследование, анализы крови, рентгеновские снимки грудной клетки , компьютерную томографию (КТ) / позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ) / магнитно-резонансную томографию (МРТ) грудной клетки, брюшной полости и таза, и обычно биопсия костного мозга. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) теперь используется вместо сканирования галлия для стадирования. На ПЭТ-сканировании участки, пораженные лимфомой, загораются очень ярко, что позволяет получать точные и воспроизводимые изображения. [30] В прошлом выполнялась лимфангиограмма или хирургическая лапаротомия (которая включает вскрытие брюшной полости и визуальный осмотр на предмет опухолей). Лимфангиограммы или лапаротомии выполняются очень редко, их заменили улучшения в визуализации с помощью компьютерной томографии и ПЭТ. [ необходима цитата ]
На основе этой постановки человек будет классифицирован в соответствии с постановочной классификацией ( обычно используется схема постановки в Анн-Арборе ):
- Стадия I - поражение одного лимфатического узла (I) (в основном шейного отдела) или одного экстралимфатического участка (Ie);
- Стадия II - поражение двух или более областей лимфатических узлов на одной стороне диафрагмы (II) или одной области лимфатических узлов и смежного экстралимфатического участка (IIe);
- Стадия III - поражение лимфатических узлов по обе стороны от диафрагмы, которые могут включать селезенку (IIIs) или ограниченный прилегающий экстралимфатический орган или участок (IIIe, IIIes);
- Стадия IV - диссеминированное поражение одного или нескольких экстралимфатических органов.
Отсутствие системных симптомов обозначается добавлением буквы «А» к стадии; наличие системных симптомов обозначается добавлением буквы «B» к стадии. Для локализованного экстранодального расширения от массы узлов, не продвигающих стадию, добавляется индекс «E». Поражение селезенки обозначается добавлением буквы «S» к стадии. Включение «объемного заболевания» обозначено знаком «X».
Лимфома Ходжкина 1 стадии
Лимфома Ходжкина 2 стадии
Лимфома Ходжкина 3 стадии
Лимфома Ходжкина 4 стадии
Патология
- Макроскопия
Пораженные лимфатические узлы (чаще всего латероцервикальные лимфатические узлы) увеличены, но их форма сохраняется, поскольку капсула не прорастает. Обычно поверхность среза бело-серая, однородная; у некоторых гистологических подтипов (например, узлового склероза ) может появиться узловой аспект. [ необходима цитата ]
Фибрина кольцо гранулемы может быть видно.
- Микроскопия
Микроскопическое исследование биопсии лимфатических узлов показывает полное или частичное сглаживание архитектуры лимфатических узлов за счет разбросанных крупных злокачественных клеток, известных как клетки Рида-Штернберга (RSC) (типичные и варианты), смешанных с инфильтратом реактивных клеток, состоящим из различных пропорций лимфоцитов, гистиоцитов. , эозинофилы и плазматические клетки. Клетки Рида-Штернберга идентифицируются как большие, часто двухъядерные клетки с выраженными ядрышками и необычным иммунофенотипом CD45 -, CD30 +, CD15 +/-. Примерно в 50% случаев клетки Рида – Штернберга инфицированы вирусом Эпштейна – Барра. [31]
Характеристики классических клеток Рида – Штернберга включают большой размер (20–50 микрометров), обильную, амфофильную, мелкозернистую / гомогенную цитоплазму; два зеркальных ядра (совиные глаза), каждое с эозинофильным ядрышком и толстой ядерной мембраной ( хроматин расположен близко к ядерной мембране). Почти все эти клетки имеют увеличенное количество копий хромосомы 9p / 9p24.1. [32]
Варианты:
- Клетка Ходжкина (атипичный мононуклеарный RSC) представляет собой вариант RS-клетки, который имеет те же характеристики, но является мононуклеарным.
- Лакунарный RSC является большим, с одним гиперлобулированным ядром, множественными небольшими ядрышками и эозинофильной цитоплазмой, которая втягивается вокруг ядра, создавая пустое пространство («лакуны»).
- Плеоморфный RSC имеет несколько ядер неправильной формы.
- РКК «Попкорн» (лимфогистиоцитарный вариант) представляет собой небольшую клетку с очень дольчатым ядром, небольшими ядрышками.
- РКК «Мумие» имеет компактное ядро без ядрышка и базофильную цитоплазму.
Лимфому Ходжкина можно подразделить по гистологическому типу. Гистология клеток при лимфоме Ходжкина не так важна, как при неходжкинской лимфоме : лечение и прогноз при классической лимфоме Ходжкина обычно зависят от стадии заболевания, а не от гистотипа . [ необходима цитата ]
Управление
Текущий подход к лечению направлен на снижение острой и долгосрочной токсичности, связанной с лимфомой Ходжкина (например, поражение сердца и вторичный рак), и увеличение общей выживаемости. [33]
Людей с ранней стадией заболевания (IA или IIA) эффективно лечат лучевой терапией или химиотерапией. Выбор лечения зависит от возраста, пола, объема и гистологического подтипа заболевания. [ необходима цитата ] Добавление локальной лучевой терапии после режима химиотерапии может обеспечить более длительную выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с лечением только химиотерапией. [34] Людям с более поздним заболеванием (III, IVA или IVB) лечат только комбинированную химиотерапию . Людей любой стадии с большой массой в груди обычно лечат комбинированной химиотерапией и лучевой терапией. [ необходима цитата ]
MOPP | ABVD | Стэнфорд V | BEACOPP |
---|---|---|---|
Первоначальным лечением Ходжкина был MOPP . Аббревиатура означает четыре препарата: мустарген (также известный как хлорметин), онковин (также известный как винкристин), преднизон и прокарбазин (также известный как матулан). Лечение обычно проводится четырехнедельными циклами, часто в течение шести циклов. MSD и VCR вводятся внутривенно, а прокарбазин и преднизон - таблетки, принимаемые перорально. MOPP была первой введенной комбинированной химиотерапией, которая показала высокий уровень успеха. Он был разработан в Национальном институте рака в 1960-х годах командой, в которую входил Винсент ДеВита-младший. Хотя это уже не самая эффективная комбинация, MOPP все еще используется после рецидива или у человека, у которого есть определенные аллергии или проблемы с легкими или сердцем, что не позволяет использовать другой режим. | В настоящее время режим химиотерапии ABVD является стандартным лечением болезни Ходжкина в США. Аббревиатура означает четыре препарата: адриамицин , блеомицин , винбластин и дакарбазин . Разработанный в Италии в 1970-х годах, лечение ABVD обычно занимает от шести до восьми месяцев, хотя может потребоваться более длительное лечение. | Новый режим Stanford V обычно вдвое короче ABVD, но включает более интенсивный режим химиотерапии и лучевую терапию. В рандомизированном контролируемом исследовании, проведенном в Италии, Stanford V уступал ABVD; [35], однако, это исследование подверглось резкой критике из-за неправильного применения лучевой терапии, что расходится с исходным протоколом Stanford V. [36] | BEACOPP - это форма лечения стадий> II, которая в основном используется в Европе. Скорость излечения с BEACOPP esc. режим примерно на 10–15% выше, чем при стандартной ABVD на поздних стадиях. Это было показано в статье в Медицинском журнале Новой Англии (Diehl et al.), Но американские врачи по-прежнему отдают предпочтение ABVD, возможно, потому, что некоторые врачи считают, что BEACOPP вызывает больше вторичных лейкозов. Однако это кажется незначительным по сравнению с более высокими показателями излечения. BEACOPP дороже из-за необходимости одновременного лечения с GCSF для увеличения производства лейкоцитов. В настоящее время Немецкая исследовательская группа Ходжкина тестирует 8 циклов (8x) BEACOPP esc против 6x BEACOPP esc против 8x базового уровня BEACOPP-14 (испытание HD15). [37] |
Хлорметин | Доксорубицин | Доксорубицин | Доксорубицин |
Онковин | Блеомицин | Блеомицин | Блеомицин |
Преднизон | Винбластин | Винбластин , Винкристин | Винкристин |
Прокарбазин | Дакарбазин | Хлорметин | Циклофосфамид , Прокарбазин |
Этопозид | Этопозид | ||
Преднизон | Преднизон |
Обычное неходжкинское лечение, ритуксимаб (которое представляет собой моноклональное антитело против CD20) обычно не используется для лечения лимфомы Ходжкина из-за отсутствия поверхностных антигенов CD20 в большинстве случаев. Недавно был проведен обзор использования ритуксимаба при лимфоме Ходжкина, включая подтип с преобладанием лимфоцитов. [38] Данные о влиянии ниволумаба на пациентов с лимфомой Ходжкина, например, на общую выживаемость, весьма сомнительны.
Хотя пожилой возраст является неблагоприятным фактором риска лимфомы Ходжкина, в целом пожилые люди без серьезных сопутствующих заболеваний достаточно приспособлены, чтобы переносить стандартную терапию, и их результаты лечения сопоставимы с результатами лечения более молодых людей. Однако у пожилых людей болезнь протекает по-другому, и при принятии решений о лечении учитываются разные соображения. [39]
При лимфомах Ходжкина онкологи-радиологи обычно используют дистанционную лучевую терапию (иногда сокращенную до EBRT или XRT). Онкологи-радиологи проводят дистанционную лучевую терапию для лимфомы с помощью аппарата, называемого линейным ускорителем, который производит рентгеновские лучи и электроны высокой энергии. Люди обычно описывают лечение как безболезненное и похожее на рентген. Процедуры длятся менее 30 минут каждое.
При лимфомах онкологи-радиологи нацелены на раковые клетки несколькими способами. Облучение пораженного участка - это когда онкологи-радиологи облучают только те части тела человека, у которых обнаружен рак. [40] Очень часто это сочетается с химиотерапией. Лучевая терапия, направленная выше диафрагмы на шею, грудь или подмышки, называется излучением мантийного поля . Излучение ниже диафрагмы в брюшную полость, селезенку или таз называется излучением с инвертированным Y-полем. Полное узловое облучение - это когда терапевт облучает все лимфатические узлы в организме, чтобы разрушить клетки, которые могли распространиться. [41]
Побочные эффекты
Высокие показатели излечения и долгая выживаемость многих людей с лимфомой Ходжкина привели к серьезным опасениям в отношении поздних побочных эффектов лечения, включая сердечно-сосудистые заболевания и вторичные злокачественные новообразования, такие как острые лейкемии , лимфомы и солидные опухоли в области лучевой терапии. Большинство людей с ранней стадией заболевания теперь лечатся сокращенной химиотерапией и лучевой терапией на месте, а не только лучевой терапией. Стратегии клинических исследований изучают сокращение продолжительности химиотерапии, дозы и объема лучевой терапии в попытке снизить позднюю заболеваемость и смертность от лечения при сохранении высоких показателей излечения. Больницы также лечат тех, кто быстро реагирует на химиотерапию без облучения.
В детских случаях лимфомы Ходжкина серьезную проблему представляют долгосрочные эндокринные побочные эффекты, в основном дисфункция гонад и задержка роста . Дисфункция гонад, по-видимому, является наиболее тяжелым долгосрочным эндокринным эффектом, особенно после лечения алкилирующими агентами или лучевой терапии органов малого таза. [42]
Возможно, пациентам, проходящим химиотерапию, потребуется переливание тромбоцитов. [43] [44] Если трансплантация стволовых клеток необходима для лечения рецидива, могут возникнуть заболевания «трансплантат против хозяина». [45]
Поддерживающее лечение
Добавление физических упражнений к стандартному лечению взрослых пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, такими как лимфома Ходжкина, может практически не привести к разнице в смертности, качестве жизни и физическом функционировании. Эти упражнения могут немного уменьшить депрессию. Кроме того, аэробные упражнения, вероятно, уменьшают утомляемость. Доказательства очень неопределенны в отношении влияния на тревожность и серьезных нежелательных явлений. [46]
Прогноз
Лечение болезни Ходжкина улучшилось за последние несколько десятилетий. Недавние испытания, в которых использовались новые типы химиотерапии, показали более высокие показатели выживаемости, чем это было ранее. В одном недавнем европейском исследовании 5-летняя выживаемость для людей с благоприятным прогнозом (СЗП) составила 98%, а для людей с худшими прогнозами - не менее 85%. [47]
В 1998 году международное исследование [48] выявило семь прогностических факторов, которые точно предсказывают степень успеха обычного лечения у людей с локально обширной или продвинутой стадией лимфомы Ходжкина. Свобода от прогрессирования (СЗП) через 5 лет напрямую связана с количеством факторов, присутствующих в человеке. Пятилетний СЗП для людей с нулевым коэффициентом составляет 84%. Каждый дополнительный фактор снижает ставку 5-летнего FFP на 7%, так что 5-летний FFP для человека с 5 или более факторами составляет 42%.
Неблагоприятные прогностические факторы, выявленные в международном исследовании:
- Возраст ≥ 45 лет
- Болезнь IV стадии
- Гемоглобин <10,5 г / дл
- Количество лимфоцитов <600 / мкл или <8%
- Мужчина
- Альбумин <4,0 г / дл
- Количество лейкоцитов ≥ 15000 / мкл
В других исследованиях сообщалось, что наиболее важными неблагоприятными прогностическими факторами являются следующие: смешанная клеточность или гистология с истощением лимфоцитов, мужской пол, большое количество вовлеченных узловых участков, поздняя стадия, возраст 40 лет и более, наличие симптомов B, высокая скорость оседания эритроцитов и объемное заболевание (расширение средостения более чем на треть или наличие узловой массы размером более 10 см в любом измерении).
Совсем недавно использование позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) сразу после начала химиотерапии продемонстрировало мощные прогностические возможности. [49] Это позволяет оценить реакцию человека на химиотерапию, поскольку активность ПЭТ быстро отключается у людей, которые реагируют на нее. В этом исследовании [49] после двух циклов химиотерапии ABVD 83% людей не болели через 3 года, если у них был отрицательный результат ПЭТ, по сравнению с только 28% людей с положительным результатом сканирования ПЭТ. Этот прогностический метод улучшает оценки FFP на основе семи общепринятых факторов. В настоящее время проводится несколько испытаний, чтобы выяснить, можно ли использовать реакцию с учетом риска на основе ПЭТ для улучшения результатов лечения людей путем раннего изменения химиотерапии у людей, которые не реагируют на лечение.
Доказательства очень неопределенны в отношении влияния отрицательных (= хороший прогноз) или положительных (= плохой прогноз) результатов промежуточного ПЭТ-сканирования для пациентов с лимфомой Ходжкина на выживаемость без прогрессирования заболевания. Отрицательные результаты промежуточного ПЭТ-сканирования могут привести к увеличению выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с измерением скорректированного результата. Отрицательные результаты промежуточного ПЭТ-сканирования, вероятно, приведут к значительному увеличению общей выживаемости по сравнению с результатами промежуточного ПЭТ-сканирования с положительным результатом [33].
Эпидемиология
В отличие от некоторых других лимфом , число новых случаев которых в год увеличивается с возрастом, лимфома Ходжкина имеет бимодальную кривую для числа случаев; то есть это чаще всего встречается в двух разных возрастных группах, первая - это молодые люди (возраст 15–35), а вторая - люди старше 55 лет, хотя эти пики могут незначительно отличаться в зависимости от национальности. [51] В целом, это чаще встречается у мужчин, за исключением варианта узлового склероза , который немного чаще встречается у женщин. Ежегодное число случаев лимфомы Ходжкина составляет 2,7 на 100 000 на человека в год, и на эту болезнь приходится немногим менее 1% всех раковых заболеваний во всем мире. [52]
В 2010 году во всем мире это привело к примерно 18 000 смертей по сравнению с 19 000 в 1990 году. [1] В 2012 году во всем мире было зарегистрировано 65 950 случаев и 25 469 случаев смерти от лимфомы Ходжкина, при этом 28 852 и 37 098 случаев произошли в развитых и развивающихся странах, соответственно. [53] Однако стандартизированные по возрасту коэффициенты были выше в развитых регионах, с самыми высокими показателями в Северной и Южной Америке (1,5 на 100 000), Регионе Восточного Средиземноморья (1,5 на 100 000) и Европе (2,0 на 100 000). [53] В Регионе Восточного Средиземноморья также самый высокий стандартизованный по возрасту коэффициент смертности - 1,0 на 100 000 человек, что в основном связано с образом жизни и факторами риска окружающей среды, связанными с переходной экономикой, такими как курение, ожирение, отсутствие физической активности и репродуктивное поведение, а также как наличие диагностической практики и осведомленность о болезни. [53]
Число случаев лимфомы Ходжкина увеличивается у людей с ВИЧ- инфекцией. [54] В отличие от многих других лимфом, связанных с ВИЧ-инфекцией, чаще всего встречается у людей с более высоким числом Т- лимфоцитов CD4 .
Канада
На лимфому Ходжкина приходится 0,6% всех случаев рака у мужчин и 0,4% всех случаев рака у женщин в Канаде. В 2017 году примерно у 990 канадцев будет диагностирована лимфома Ходжкина, и 140 человек умрут от этого заболевания. [55]
Соединенное Королевство
На лимфому Ходжкина приходится менее 1% всех случаев рака и смертей в Великобритании. В 2011 году это заболевание было диагностировано около 1800 человек, а в 2012 году умерло около 330 человек [56].
Соединенные Штаты
В 2016 г. было зарегистрировано 8 389 новых случаев и 1 000 случаев смерти, связанных с лимфомой Ходжкина, что меньше 8625 новых случаев и 1120 случаев смерти в 2015 г. [57] По состоянию на 1 января 2016 г. 5-летняя ограниченная продолжительность распространения лимфомы Ходжкина составляла 37 513, что составляет 0,71% от всех диагностированных онкологических заболеваний в США [57]
История
Лимфома Ходжкина была впервые описана в отчете 1832 года Томасом Ходжкином , хотя Ходжкин отметил, что, возможно, более раннее упоминание об этом состоянии было предоставлено Марчелло Мальпиги в 1666 году. [58] [13] Когда он работал хранителем музея в больнице Гая , Лондон, Ходжкин. изучили семь человек с безболезненным увеличением лимфатических узлов. Из семи случаев два находились на попечении Ричарда Брайта , один - Томаса Аддисона и один - Роберта Карсвелла . [58] Отчет Карсвелла о седьмом случае сопровождался многочисленными иллюстрациями, которые помогли раннему описанию болезни. [59]
Отчет Ходжкина о семи случаях, озаглавленный «О некоторых болезненных проявлениях впитывающих желез и селезенки», был представлен Лондонскому медицинскому и хирургическому обществу в январе 1832 года и впоследствии опубликован в журнале общества « Медико-хирургическое общество» . [58] Работа Ходжкина осталась в значительной степени незамеченной, хотя Брайт подчеркнул ее в публикации 1838 года. [58] Действительно, сам Ходжкин не считал свой вклад особенно значительным. [60]
В 1856 году Сэмюэл Уилкс независимо сообщил о серии пациентов с той же болезнью, которую ранее описал Ходжкин. [60] Уилкс, преемник Ходжкина в больнице Гая, не знал о предшествующей работе Ходжкина по этому вопросу. Брайт сообщил Уилксу о вкладе Ходжкина, и в 1865 году Уилкс опубликовал вторую статью, озаглавленную «Случаи увеличения лимфатических желез и селезенки», в которой он назвал болезнь «болезнью Ходжкина» в честь своего предшественника. [60]
Теодор Лангханс и В.С. Гринфилд впервые описали микроскопические характеристики лимфомы Ходжкина в 1872 и 1878 годах соответственно. [58] В 1898 и 1902 годах, соответственно, Карл Стернберг и Дороти Рид независимо друг от друга описали цитогенетические особенности злокачественных клеток лимфомы Ходжкина, которые теперь называются клетками Рида-Штернберга. [58]
Образцы тканей из семи случаев Ходжкина были сохранены в больнице Гая. Спустя почти 100 лет после первой публикации Ходжкина повторное гистопатологическое исследование подтвердило лимфому Ходжкина только у трех из семи из этих людей. [60] Остальные случаи включали неходжкинскую лимфому , туберкулез и сифилис . [60]
Лимфома Ходжкина была одним из первых видов рака, успешно поддающихся лечению с помощью лучевой терапии, а позже она была одной из первых, которые лечились с помощью комбинированной химиотерапии .
Известные случаи
- Полу Аллену , соучредителю Microsoft, был поставлен диагноз лимфома Ходжкина в 1982 году. Позже 15 октября 2018 года он умер от неходжкинской лимфомы [61].
- Эрик Берри , All-Pro сильная безопасность для Канзас - Сити в Национальной футбольной лиги , диагностированных в 2014 году [62]
- Ховард Картер , египтолог и первооткрыватель гробницы Тутанхамона , умер в 1939 году от болезни Ходжкина. [63] [64]
- Старчилльд Авраам Черрикс , подросток, чей отказ от дальнейшего традиционного лечения после рецидива в 2006 году привел к судебному разбирательству и изменению законов Вирджинии о медицинской халатности . [65]
- Джеймс Коннер , бегущий бэк и игрок года по версии ACC 2014 года для команды « Питтсбург Стилерс» . [66]
- Майкл Куччионе , канадский ребенок-актер, был диагностирован в 1994 году в возрасте 9 лет. Лечение, которое помогло ему избавиться от рака, включая химиотерапию, трансплантацию костного мозга и лучевую терапию , привело к необратимым проблемам с легкими и дыхательными путями, и он умер в 2001 году сразу после обращения. 16. [67] [68] [ циркулярная ссылка ]
- Виктории Дюваль , американской теннисистке, поставили диагноз в 2014 году [69].
- Джеральд Финци , британский композитор, был диагностирован в 1951 году и умер в 1956 году. [70]
- Мист Эдвардсдоттир , исландский футболист и член женской сборной Исландии . Диагноз поставлен в июне 2014 года в возрасте 23 лет. Продолжал играть, пока не заболел из-за химиотерапии. Восстановлен в начале 2015 года. [71] [72]
- Дельта Гудрем , австралийская певица, автор песен и актриса. Диагноз ей поставили в июле 2003 года, когда ей было 18 лет. [73]
- Иржи Гроссманн , чехословацкий театральный актер, поэт и композитор [74]
- Майкл С. Холл (родился 1 февраля 1971 года), американский актер, наиболее известный по своей главной роли Декстера Моргана в криминальном сериале Showtime « Декстер» . В 2010 году в возрасте 38 лет Холл объявил, что проходит курс лечения от лимфомы Ходжкина; в течение двух лет болезнь прошла в полной ремиссии. [75]
- Ричард Харрис , ирландский актер, сыгравший Альбуса Дамблдора в первых двух фильмах о Гарри Поттере , умер 25 октября 2002 года после того, как ранее в том же году ему поставили диагноз. [76]
- Даниэль Хаузер, мать которого сбежала вместе с ним в 2009 году, чтобы помешать ему пройти химиотерапию. [77]
- Тесса Джеймс , австралийская актриса, была диагностирована в 2014 году. [78]
- Марио Лемье , игрок Зала славы НХЛ, совладелец « Питтсбург Пингвинз» и основатель Фонда Марио Лемье, диагностированный в 1993 году. [79]
- Дину Липатти (1917–1950), румынский пианист и композитор. Диагноз поставлен в 1947 г., лечился кортизоном в 1949 г .; умер от прорвавшегося абсцесса на одном легком. [80]
- Джек Лисовски , английский снукер, диагностирован в 2008 году в возрасте 16 лет. [81]
- Мамта Мохандас , индийская киноактриса и продюсер, диагностирована в 2010 году. [82] [ Циркулярная ссылка ]
- Нанни Моретти , итальянский актер и режиссер. [83]
- Лаура Паккард , активистка здравоохранения, у которой в 2017 году был диагностирован диагноз, выступила на Национальном съезде Демократической партии 2020 года . [84]
- Никола Покривач , хорватский футбольный полузащитник , диагностирован в 2015 году. [85]
- Энтони Риццо , игрок первой базы MLB All-Star для Chicago Cubs , диагностированный в мае 2008 года, когда был подписан игроком низшей лиги за Boston Red Sox . [86]
- Дэйв Робертс , аутфилдер MLB и менеджер Los Angeles Dodgers . Диагноз поставлен в марте 2010 года, когда он был тренером команды San Diego Padres . [87]
- Чип Рой , конгрессмен из Техаса. [88]
- Флип Сондерс , главный тренер из НБА команды Миннесота , объявил в августе 2015 года , что он был поставлен диагноз болезни Ходжкина. Он умер от болезни в октябре 2015 года. [89]
- Брэндон Тартикофф , руководитель американского телевидения, диагностированный примерно в 1974 году, умер в 1997 году [90].
- Итан Зон , американский профессиональный футболист и победитель реалити-шоу Survivor . Зону ставили диагноз дважды (в 2009 и 2011 годах). [91]
- Арлен Спектер , сенатор США от Пенсильвании (1981–2011 гг.), Диагностирован в 2005 г. и умер в 2012 г. [92]
- Кишан Кумар Джа Индийский музыкальный артист, диагноз поставлен в 2018 году.
Рекомендации
- ^ а б Лозано Р., Нагхави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абоянс В. и др. (Декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти для 20 возрастных групп в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010» . Ланцет . 380 (9859): 2095–128. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (12) 61728-0 . hdl : 10536 / DRO / DU: 30050819 . OCLC 23245604 . PMID 23245604 . S2CID 1541253 .
- ^ Б с д е е г ч «Лечение лимфомы Ходжкина у взрослых (PDQ) - версия для пациентов» . NCI . 3 августа 2016 года. Архивировано 28 июля 2016 года . Проверено 12 августа +2016 .
- ^ а б в World Report Cancer 2014 . Всемирная организация здоровья. 2014. С. Глава 2.4. ISBN 978-928320429-9.
- ^ а б в «Лечение лимфомы Ходжкина у взрослых (PDQ) - версия для пациентов» . NCI . 3 августа 2016 года. Архивировано 28 июля 2016 года . Проверено 13 августа +2016 .
- ^ а б в г д «Информационные бюллетени SEER Stat: лимфома Ходжкина» . NCI . Апрель 2016. Архивировано 17 октября 2012 года . Проверено 13 августа +2016 .
- ^ а б Вос, Тео; Аллен, Кристина; Арора, Мегха; Барбер, Райан М .; Bhutta, Zulfiqar A .; Браун, Александрия; Картер, Остин; Кейси, Дэниел С.; Чарлсон, Фиона Дж .; Чен, Алан З .; Коггесхолл, Меган; Корнаби, Лесли; Дандона, Лалит; Дикер, Дэниел Дж .; Дилегге, Тина; Эрскин, Холли Э .; Феррари, Ализе Дж .; Фицморис, Кристина; Флеминг, Том; Forouzanfar, Mohammad H .; Фуллман, Нэнси; Гетинг, Питер В .; Goldberg, Ellen M .; Грец, Николас; Haagsma, Juanita A .; Hay, Simon I .; Джонсон, Кэтрин О .; Kassebaum, Николас Дж .; Кавасима, Тоана; и другие. (Октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6 . PMC 5055577 . PMID 27733282 .
- ^ а б Ван, Хайдун; Нагави, Мохсен; Аллен, Кристина; Барбер, Райан М .; Bhutta, Zulfiqar A .; Картер, Остин; Кейси, Дэниел С.; Чарлсон, Фиона Дж .; Чен, Алан Зиан; Коутс, Мэтью М .; Коггесхолл, Меган; Дандона, Лалит; Дикер, Дэниел Дж .; Эрскин, Холли Э .; Феррари, Ализе Дж .; Фицморис, Кристина; Форман, Кайл; Forouzanfar, Mohammad H .; Fraser, Maya S .; Фуллман, Нэнси; Гетинг, Питер В .; Goldberg, Ellen M .; Грец, Николас; Haagsma, Juanita A .; Hay, Simon I .; Huynh, Chantal; Джонсон, Кэтрин О .; Kassebaum, Николас Дж .; Кинфу, Йоханнес; и другие. (Октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (16) 31012-1 . PMC 5388903 . PMID 27733281 .
- ^ Бауэр, Марк; Ваксман, Джонатан (2011). Конспект лекций: Онкология (2-е изд.). Джон Вили и сыновья. п. 195. ISBN 978-1118293003. Архивировано 10 сентября 2017 года.
- ^ Гревал Р., Ирими А., Найду Н., Мохамед Н., Петрушев Б., Четти М. и др. (Март 2018 г.). «Лимфома Ходжкина и ее связь с ВЭБ и ВИЧ-инфекцией». Критические обзоры в клинических лабораторных науках . 55 (2): 102–114. DOI : 10.1080 / 10408363.2017.1422692 . PMID 29316828 . S2CID 46790198 .
- ^ Резк С.А., Чжао Х, Вайс Л.М. (сентябрь 2018 г.). «Лимфоидная пролиферация, связанная с вирусом Эпштейна-Барра (EBV), обновление 2018 г.». Патология человека . 79 : 18–41. DOI : 10.1016 / j.humpath.2018.05.020 . PMID 29885408 .
- ^ а б в Армитаж Дж. О. (август 2010 г.). «Ранняя стадия лимфомы Ходжкина». Медицинский журнал Новой Англии . 363 (7): 653–62. DOI : 10.1056 / NEJMra1003733 . PMID 20818856 .
- ^ Уорд Э, ДеСантис С, Роббинс А, Колер Б, Джемал А (2014). «Статистика онкологических заболеваний у детей и подростков, 2014 г.» . Са . 64 (2): 83–103. DOI : 10,3322 / caac.21219 . PMID 24488779 .
- ^ а б Ходжкин Т. (1832). «О некоторых болезненных ощущениях лимфатических желез и селезенки». Med Chir Trans . 17 : 69–97.
- ^ а б в г д Ansell SM (ноябрь 2015 г.). «Лимфома Ходжкина: диагностика и лечение» . Труды клиники Мэйо . 90 (11): 1574–83. DOI : 10.1016 / j.mayocp.2015.07.005 . PMID 26541251 .
- ^ Б с д е е г Портлок CS (июль 2008 г.). «Лимфома Ходжкина» . Руководство Merck Professional . Архивировано 28 июня 2009 года . Проверено 18 июня 2009 года .
- ^ Боброве А.М. (июнь 1983 г.). «Алкогольная боль и болезнь Ходжкина» . Западный медицинский журнал . 138 (6): 874–5. PMC 1010854 . PMID 6613116 .
- ^ a b c d Страница 242 Архивировано 20 сентября 2015 г. в Wayback Machine в: Джон Кирсли (1998). Рак: подробное клиническое руководство . Вашингтон, округ Колумбия: Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-90-5702-215-9.
- ^ Hodgon DC, Gospodarowicz MK (2007). «Клиническая оценка и стадия лимфомы Ходжкина». В Hoppe RT, Mauch PT, Armitage JO, Diehl V, Weiss LM (ред.). Болезнь Ходжкина (2-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 123–132. ISBN 978-0-7817-6422-3.
- ^ Хилсон AJ (июль 1995 г.). «Лихорадка Пель-Эбштейна». Медицинский журнал Новой Англии . 333 (1): 66–7. DOI : 10.1056 / NEJM199507063330118 . PMID 7777006 .
- ^ Audard V, Zhang SY, Copie-Bergman C, Rucker-Martin C, Ory V, Candelier M и др. (Май 2010 г.). «Возникновение нефротического синдрома минимальных изменений при классической лимфоме Ходжкина тесно связано с индукцией c-mip в клетках и подоцитах Ходжкина-Рида-Штернберга» . Кровь . 115 (18): 3756–62. DOI : 10.1182 / кровь-2009-11-251132 . PMC 2890576 . PMID 20200355 .
- ^ Маккей П., Филдинг П., Галлоп-Эванс Э., Холл Г.В., Ламберт Дж., Лич М. и др. (Январь 2016 г.). «Рекомендации по исследованию и лечению лимфомы Ходжкина с преобладанием узловых лимфоцитов» . Британский журнал гематологии . 172 (1): 32–43. DOI : 10.1111 / bjh.13842 . PMID 26538004 .
- ^ а б в Классификация ВОЗ опухолей кроветворной и лимфоидной тканей . Свердлоу, Стивен Х., Всемирная организация здравоохранения, Международное агентство по изучению рака (пересмотренное 4-е изд.). Лион. 2017-09-18. ISBN 978-92-832-4494-3. OCLC 1011064243 .CS1 maint: другие ( ссылка )
- ^ Ре, Даниэль; Томас, Роман К .; Берингер, Каролин; Диль, Фолькер (2005-06-15). «От болезни Ходжкина до лимфомы Ходжкина: биологические открытия и терапевтический потенциал» . Кровь . 105 (12): 4553–4560. DOI : 10.1182 / кровь-2004-12-4750 . ISSN 0006-4971 . PMID 15728122 .
- ^ а б «HMDS: лимфома Ходжкина» . Архивировано из оригинала на 4 марта 2009 года . Проверено 1 февраля 2009 года .
- ^ Küppers R, Schwering I, Bräuninger A, Rajewsky K, Hansmann ML (2002). «Биология лимфомы Ходжкина» . Анналы онкологии . 13 Дополнение 1: 11–8. DOI : 10.1093 / annonc / 13.S1.11 . PMID 12078890 .
- ^ Бройнингер А., Шмитц Р., Бехтель Д., Ренне С., Хансманн М.Л., Кюпперс Р. (апрель 2006 г.). «Молекулярная биология клеток Ходжкина и Рида / Штернберга в лимфоме Ходжкина» . Международный журнал рака . 118 (8): 1853–61. DOI : 10.1002 / ijc.21716 . PMID 16385563 .
- ^ Цанков А., Бургау С., Кайзер А., Цимпфер А., Маурер Р., Пилери С.А. и др. (Декабрь 2005 г.). «Редкая экспрессия маркеров Т-клеток при классической лимфоме Ходжкина» . Современная патология . 18 (12): 1542–9. DOI : 10.1038 / modpathol.3800473 . PMID 16056244 . S2CID 22493125 .
- ^ Lamprecht B, Kreher S, Anagnostopoulos I, Jöhrens K, Monteleone G, Jundt F и др. (Октябрь 2008 г.). «Аберрантная экспрессия цитокина IL-21 Th2 в клетках лимфомы Ходжкина регулирует передачу сигналов STAT3 и привлекает Treg-клетки посредством регуляции MIP-3alpha». Кровь . 112 (8): 3339–47. DOI : 10.1182 / кровь-2008-01-134783 . PMID 18684866 .
- ^ Ansell S (2015). «Лимфома Ходжкина: диагностика и лечение» . Труды клиники Мэйо . 90 (11): 1574–1583. DOI : 10.1016 / j.mayocp.2015.07.005 . PMID 26541251 .
- ^ Хофман М.С., Смитон Северная Каролина, Ранкин СК, Нунан Т., О'Догерти М.Дж. (октябрь 2009 г.). «Варианты наблюдателя в интерпретации результатов ПЭТ / КТ 18F-FDG для определения стадии лимфомы» . Журнал ядерной медицины . 50 (10): 1594–7. DOI : 10,2967 / jnumed.109.064121 . PMID 19759113 . S2CID 11505564 .
- ^ Vockerodt M, Cader FZ, Shannon-Lowe C, Murray P (декабрь 2014 г.). «Вирус Эпштейна-Барра и происхождение лимфомы Ходжкина» . Китайский журнал рака . 33 (12): 591–7. DOI : 10,5732 / cjc.014.10193 . PMC 4308654 . PMID 25418190 .
- ^ Винанд К., Чапуи Б., Стюарт С., Данфорд А.Дж., Ву Д., Ким Дж. И др. (Декабрь 2019 г.). «Геномный анализ отсортированных по потоку клеток Ходжкина Рида-Штернберга выявил дополнительные механизмы уклонения от иммунитета» . Кровавые успехи . 3 (23): 4065–4080. DOI : 10.1182 / bloodadvances.2019001012 . PMC 6963251 . PMID 31816062 .
- ^ a b Aldin A, Umlauff L, Estcourt LJ, Collins G, Moons KG, Engert A, et al. (Cochrane Haematology Group) (January 2020). "Interim PET-results for prognosis in adults with Hodgkin lymphoma: a systematic review and meta-analysis of prognostic factor studies". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1: CD012643. doi:10.1002/14651858.CD012643.pub3. PMC 6984446. PMID 31930780.
- ^ Blank O, von Tresckow B, Monsef I, Specht L, Engert A, Skoetz N (April 2017). "Chemotherapy alone versus chemotherapy plus radiotherapy for adults with early stage Hodgkin lymphoma". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 4: CD007110. doi:10.1002/14651858.CD007110.pub3. PMC 6478261. PMID 28447341.
- ^ Gobbi PG, Levis A, Chisesi T, Broglia C, Vitolo U, Stelitano C, et al. (December 2005). "ABVD versus modified stanford V versus MOPPEBVCAD with optional and limited radiotherapy in intermediate- and advanced-stage Hodgkin's lymphoma: final results of a multicenter randomized trial by the Intergruppo Italiano Linfomi". Journal of Clinical Oncology. 23 (36): 9198–207. doi:10.1200/JCO.2005.02.907. PMID 16172458. S2CID 24367707.
- ^ Edwards-Bennett SM, Jacks LM, Moskowitz CH, Wu EJ, Zhang Z, Noy A, et al. (March 2010). "Stanford V program for locally extensive and advanced Hodgkin lymphoma: the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center experience". Annals of Oncology. 21 (3): 574–581. doi:10.1093/annonc/mdp337. PMID 19759185.
- ^ "Home | German Hodgkin Study Group". Ghsg.org. Archived from the original on 2011-08-17. Retrieved 2012-08-26.
- ^ Saini KS, Azim HA, Cocorocchio E, Vanazzi A, Saini ML, Raviele PR, et al. (August 2011). "Rituximab in Hodgkin lymphoma: is the target always a hit?". Cancer Treatment Reviews. 37 (5): 385–90. doi:10.1016/j.ctrv.2010.11.005. PMID 21183282.
- ^ Klimm B, Diehl V, Engert A (July 2007). "Hodgkin's lymphoma in the elderly: a different disease in patients over 60". Oncology. 21 (8): 982–90, discussion 990, 996, 998 passim. PMID 17715698. Archived from the original on 2009-05-12.
- ^ Specht L, Yahalom J, Illidge T, Berthelsen AK, Constine LS, Eich HT, et al. (July 2014). "Modern radiation therapy for Hodgkin lymphoma: field and dose guidelines from the international lymphoma radiation oncology group (ILROG)". International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 89 (4): 854–62. doi:10.1016/j.ijrobp.2013.05.005. PMID 23790512.
- ^ "RTanswers.com". RTanswers.com. 2010-12-03. Archived from the original on 2012-09-09. Retrieved 2012-08-26.
- ^ van Dorp W, van Beek RD, Laven JS, Pieters R, de Muinck Keizer-Schrama SM, van den Heuvel-Eibrink MM (2011). "Long-term endocrine side effects of childhood Hodgkin's lymphoma treatment: a review". Human Reproduction Update. 18 (1): 12–28. doi:10.1093/humupd/dmr038. PMID 21896559.
- ^ Estcourt L, Stanworth S, Doree C, Hopewell S, Murphy MF, Tinmouth A, Heddle N, et al. (Cochrane Haematological Malignancies Group) (May 2012). "Prophylactic platelet transfusion for prevention of bleeding in patients with haematological disorders after chemotherapy and stem cell transplantation". The Cochrane Database of Systematic Reviews (5): CD004269. doi:10.1002/14651858.CD004269.pub3. PMID 22592695.
- ^ Estcourt LJ, Stanworth SJ, Doree C, Hopewell S, Trivella M, Murphy MF, et al. (Cochrane Haematological Malignancies Group) (November 2015). "Comparison of different platelet count thresholds to guide administration of prophylactic platelet transfusion for preventing bleeding in people with haematological disorders after myelosuppressive chemotherapy or stem cell transplantation". The Cochrane Database of Systematic Reviews (11): CD010983. doi:10.1002/14651858.CD010983.pub2. PMC 4717525. PMID 26576687.
- ^ Fisher SA, Cutler A, Doree C, Brunskill SJ, Stanworth SJ, Navarrete C, Girdlestone J, et al. (Cochrane Haematological Malignancies Group) (January 2019). "Mesenchymal stromal cells as treatment or prophylaxis for acute or chronic graft-versus-host disease in haematopoietic stem cell transplant (HSCT) recipients with a haematological condition". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1: CD009768. doi:10.1002/14651858.CD009768.pub2. PMC 6353308. PMID 30697701.
- ^ Knips L, Bergenthal N, Streckmann F, Monsef I, Elter T, Skoetz N, et al. (Cochrane Haematological Malignancies Group) (January 2019). "Aerobic physical exercise for adult patients with haematological malignancies". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 1: CD009075. doi:10.1002/14651858.CD009075.pub3. PMC 6354325. PMID 30702150.
- ^ Fermé C, Eghbali H, Meerwaldt JH, Rieux C, Bosq J, Berger F, et al. (November 2007). "Chemotherapy plus involved-field radiation in early-stage Hodgkin's disease". The New England Journal of Medicine. 357 (19): 1916–27. doi:10.1056/NEJMoa064601. PMID 17989384. S2CID 11153555.
- ^ Hasenclever D, Diehl V (November 1998). "A prognostic score for advanced Hodgkin's disease. International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin's Disease". The New England Journal of Medicine. 339 (21): 1506–14. doi:10.1056/NEJM199811193392104. PMID 9819449.
- ^ a b Biggi A, Gallamini A, Chauvie S, Hutchings M, Kostakoglu L, Gregianin M, et al. (May 2013). "International validation study for interim PET in ABVD-treated, advanced-stage hodgkin lymphoma: interpretation criteria and concordance rate among reviewers". Journal of Nuclear Medicine. 54 (5): 683–90. doi:10.2967/jnumed.112.110890. PMID 23516309. S2CID 9959867.
- ^ "WHO Disease and injury country estimates". World Health Organisation. 2009. Archived from the original on 2009-11-11. Retrieved Nov 11, 2009.
- ^ Mauch P, Armitage J, Diehl V, Hoppe R, Weiss L (1999). Hodgkin's Disease. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 62–64. ISBN 978-0-7817-1502-7.
- ^ "SEER Stat Fact Sheets: Leukemia". NCI Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. Archived from the original on 17 October 2012. Retrieved 18 August 2014.
- ^ a b c Salati M, Cesaretti M, Macchia M, Mistiri ME, Federico M (2014-06-29). "Epidemiological Overview of Hodgkin Lymphoma across the Mediterranean Basin". Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases. 6 (1): e2014048. doi:10.4084/mjhid.2014.048. PMC 4103499. PMID 25045456.
- ^ Biggar RJ, Jaffe ES, Goedert JJ, Chaturvedi A, Pfeiffer R, Engels EA (December 2006). "Hodgkin lymphoma and immunodeficiency in persons with HIV/AIDS". Blood. 108 (12): 3786–91. doi:10.1182/blood-2006-05-024109. PMC 1895473. PMID 16917006.
- ^ "Canadian Cancer Statistics". www.cancer.ca. Retrieved 2018-02-08.
- ^ "Hodgkin lymphoma statistics". Cancer Research UK. Archived from the original on 17 October 2014. Retrieved 27 October 2014.
- ^ a b "Lymphoma | CDC". www.cdc.gov. 2019-01-16. Retrieved 2019-11-25.
- ^ a b c d e f Hellman S (2007). "Brief Consideration of Thomas Hodgkin and His Times". In Hoppe RT, Mauch PT, Armitage JO, Diehl V, Weiss LM (eds.). Hodgkin Lymphoma (2nd ed.). Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. pp. 3–6. ISBN 978-0-7817-6422-3.
- ^ Dawson PJ (December 1999). "The original illustrations of Hodgkin's disease". Annals of Diagnostic Pathology. 3 (6): 386–93. doi:10.1016/S1092-9134(99)80018-5. PMID 10594291.
- ^ a b c d e Geller SA (August 1984). "Comments on the anniversary of the description of Hodgkin's disease". Journal of the National Medical Association. 76 (8): 815–7. PMC 2609834. PMID 6381744.
- ^ "Microsoft co-founder Paul Allen diagnosed with cancer". CNN. Retrieved 2017-12-23.
- ^ "Eric Berry has Hodgkin's lymphoma". ESPN.com. 2014-12-08. Archived from the original on 2015-03-08.
- ^ James TG (2012). Howard Carter: The Path to Tutankhamun. [2001]. Tauris Parke Paperbacks. pp. 454–5. ISBN 9781845112585. Archived from the original on 2017-09-10.
- ^ James, TGH (2004). "Carter, Howard (1874–1939)". Oxford Dictionary of National Biography. Oxford Dictionary of National Biography (online ed.). Oxford University Press. doi:10.1093/ref:odnb/32312. (Subscription or UK public library membership required.)
- ^ "Teen, court reach agreement over cancer care". NBC News. Associated Press. September 5, 2006. Retrieved June 18, 2009.
- ^ "James Conner Announces Cancer Diagnosis". Archived from the original on 2016-09-12. Retrieved 2016-09-29.
- ^ "Childhood Cancer Research Program—Michael Cuccione Foundation". www.childhoodcancerresearch.org. Archived from the original on 2016-08-18. Retrieved 2016-07-22.
- ^ Michael Cuccione
- ^ "Victoria Duval battling cancer". 2014-07-04. Archived from the original on 2016-01-12.
- ^ "Gerald Finzi biography". Retrieved 27 November 2017.
- ^ Ásta Sigrún Magnúsdóttir (16 October 2015). "Vá, hvað get ég gert meira?". Dagblaðið Vísir (in Icelandic). pp. 30–31. Retrieved 23 April 2021.
- ^ Gunnar Birgisson (11 October 2020). "Ótrúleg endurkoma eftir röð áfalla". RÚV (in Icelandic). Retrieved 23 April 2021.
- ^ "Delta Goodrem Hospitalized With Cancer". 2003-07-14.
- ^ Skálová, Johana. Nevyjasněná úmrtí V. 1st Ed. Praha : The World Circle Foundation, 2000. ISBN 80-902731-7-3.
- ^ Huver S (2010-07-23). "Cancer-Free Michael C. Hall Back to Work on Dexter—Health, Dexter, Michael C. Hall". People. Archived from the original on 2015-02-08. Retrieved 2015-03-04.
- ^ "Lionhearted—Death, Richard Harris". People.com. Archived from the original on 2015-02-04. Retrieved 2015-03-04.
- ^ "Minnesota: Evaluation Ordered for a 13-Year-Old With Cancer". The New York Times. Associated Press. May 16, 2009. Archived from the original on May 31, 2015. Retrieved June 18, 2009.
- ^ "Tessa James reveals she is in remission". au.news.yahoo.com. Archived from the original on 2015-12-22. Retrieved 2015-12-16.
- ^ "Mario Lemieux Foundation". Archived from the original on 3 April 2013. Retrieved 11 April 2013.
- ^ Mark Ainley (2002). "Dinu Lipatti: Prince of Pianists". markainley.com. Archived from the original on 22 October 2015. Retrieved 30 August 2015.
- ^ "Cancer fight gives Lisowski new angle on life". telegraph.co.uk.
- ^ Mamta Mohandas
- ^ Laura Winters (2002). "FILM; An Italian Satirist Takes a Very Serious Turn". nytimes.com. Retrieved 6 September 2020.
- ^ "Denver health care activist speaking at Democratic convention". Denver Post. 2020-08-18.
- ^ "Nikola Pokrivač: Nema predaje, sve ću podnijeti za ženu i kćer" (in Croatian). 8 June 2017. Retrieved 10 September 2015.
- ^ "Emma: Anthony Rizzo's Indelible Impact". CBS Chicago. 8 May 2014. Archived from the original on 14 September 2015. Retrieved 30 August 2015.
- ^ "'04 Red Sox hero Roberts treated for lymphoma". ESPN.com. 2010-05-03. Retrieved 2020-10-28.
- ^ Chasnoff, Brian (May 13, 2018). "Chip Roy's plan to get Washington out of the way includes going there himself". ExpressNews.com. Retrieved September 18, 2020.
- ^ | "Minnesota Timberwolves Say Head Coach Flip Saunders Has Died". abc.go.com. Archived from the original on 2015-10-26. Retrieved 2015-10-25.
- ^ Carter, Bill (1997-08-28). "Brandon Tartikoff, Former NBC Executive Who Transformed TV in the 80's, Dies at 48". The New York Times.
- ^ "Ethan Zohn is a survivor in more ways than one". tribunedigital-chicagotribune. Archived from the original on 2016-03-17. Retrieved 2016-03-26.
- ^ https://www.cnn.com/2005/ALLPOLITICS/02/16/specter.cancer/
дальнейшее чтение
- Charlotte DeCroes Jacobs. Henry Kaplan and the Story of Hodgkin's Disease (Stanford University Press; 2010) 456 pages; combines a biography of the American radiation oncologist (1918–84) with a history of the lymphatic cancer whose treatment he helped to transform.
Внешние ссылки
- Hodgkin lymphoma at Curlie
- Hodgkin Disease at American Cancer Society
- Hodgkin Lymphoma at the American National Cancer Institute
Classification | D
|
---|---|
External resources |
|