Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Homotherini
Временной диапазон: Ранний миоцен – поздний плейстоцен
Homotheriumtex1.JPG
Скелет сыворотки Homotherium из пещеры Фризенхан, Техасский мемориальный музей , Техасский университет в Остине , Остин, Техас
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Заказ:Хищник
Подотряд:Фелиформация
Семья:Кошачьих
Подсемейство:† Machairodontinae
Племя:† Homotherini
Fabrini, 1890 г.
Роды

Homotherini является вымершим племенем из carnivoran млекопитающих в семьях кошачьих (настоящие кошка). Племя широко известно как саблезубые кошки . Эти саблезубые кошки были эндемиками Северной Америки , Европы , Азии , Африки и Южной Америки [1] от миоцена до плейстоцена, живя с ок. 23 млн лет до с. 12000 лет назад. [2]

Описание [ править ]

По сравнению с обычно массивно сложенным фенотипом с кинжальными зубами , очевидным у Smilodon , Megantereon и кошачьих Barbourofelis (чтобы перечислить лишь некоторые из них), их верхние клыки были меньше, чем у кошек того же размера, того же фенотипа, но у них были зубчатые края. [3] [4] Фенотип саблезубов также развился независимо у других семейств млекопитающих. [5]

Эволюция [ править ]

Основываясь на последовательностях митохондриальной ДНК , извлеченных из окаменелостей , происхождение Homotherium, по оценкам, отличалось от линии Smilodon около 18 млн лет назад. [6]

Форма зуба ятагана использовалась для помощи при охоте на травоядную мегафауну. Обладая сверхострой и зазубренной формой, он идеально подходил для отрывания плоти от сбитой добычи. Однако, если этот зуб соприкоснется с костью, он может зацепиться, зазубрины сотрутся или даже полностью сломаться, в результате чего организм останется без источника пищи, что приведет к голоданию и смерти. [7] [8]

Существует дискуссия о том, как и ятаган-зуб, и кортик эволюционировали у кошачьих и других млекопитающих. Две стороны дискуссии вращаются вокруг того, произошло ли это от полового диморфного признака или это был полностью естественный отбор, который привел к созданию этих фенотипов. Аргумент в пользу полового диморфного происхождения проистекает из того факта, что у млекопитающих половые диморфные черты проявляются как инструменты, позволяющие самцам соревноваться за самок. Считается, что зуб ятагана и зуб кортика изначально использовались только у самцов для использования в соревнованиях, но затем, с появлением мега-травоядных, для самок стало благоприятным также перенять эту черту. [9]Сторона естественного отбора в дебатах утверждает, что и ятаган, и кортик-зуб оба развились из-за незаполненной ниши хищничества мегагербоядных животных, поэтому эта черта эволюционировала, чтобы использовать указанную нишу. [10]

Классификация [ править ]

Племя † Смилодонтини
РодРазновидностьИзображение
† Амфимахайродус Крецой, 1929 г.
  • † А. альварези
  • † A. coloradensis
  • † A. giganteus
  • † А. Кабир
  • † А. Куртени
† Homotherium Fabrini, 1890 г.
  • † H. ischyrus
  • † H. latidens
  • † H. сыворотка
  • † H. venezuelensis
† Lokotunjailurus Werdelin 2003
  • † L. emageritus
  • † L. fanonei
† Нимравидес Киттс 1958
  • † Н. катакопсис
  • † Н. галиани
  • † Н. hibbardi
  • † N. pedionomus
  • † N. thinobates
† Xenosmilus Martin et al., 2000† X. hodsonae

Филогения [ править ]

Филогенетические отношения Homotherini показаны на следующей кладограмме: [11] [12] [13] [14] [15]

 † Homotherini 
 † Амфимахайродус 
 
 

† Amphimachairodus kabir

 
 

† Amphimachairodus kurteni

 
 
 

† Amphimachairodus alvarezi

 
 

† Amphimachairodus coloradensis

 
 

† Amphimachairodus giganteus

 
 
 † Нимравидес 
 

† Катакопсис Нимравидес

 
 

† Нимравидес галиани

 
 

† Нимравидес хиббарди

 
 

† Nimravides pedionomus

 
 

† Нимравид тинобатес

 
 
 
 † Локотунджайлурус 
 

† Lokotunjailurus emageritus

 
 

† Lokotunjailurus fanonei

 
 
 
 † Ксеносмилус 

† Xenosmilus hodsonae

 
 † Гомотерий 
 

† Homotherium ischyrus

 
 

† Homotherium latidens

 
 
 

† Сыворотка гомотерия

 
 

† Homotherium venezuelensis

 
 
 
 
 
 

Ссылки [ править ]

  1. ^ Rincon, A .; Превости, Ф .; Парра, Г. (2011). «Новые рекорды саблезубых кошек (Felidae: Machairodontinae) для плейстоцена Венесуэлы и Великого американского биотического обмена». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 468–478. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.550366 . S2CID  129693331 .
  2. ^ База данных палеобиологии: Основная информация Homotherini .
  3. Перейти ↑ Martin, LD (1989). «Ископаемая история наземных хищников». В Gittleman, JL (ред.). Поведение хищников, экология и эволюция . 1 . Итака, Иллинойс: Издательство Корнельского университета. С. 536–568.
  4. ^ Ван Валкенбург, B (2007). «Дежавю: эволюция морфологии кормления хищников» . Интегративная и сравнительная биология . 47 (1): 147–163. DOI : 10.1093 / ICB / icm016 . PMID 21672827 . 
  5. ^ Meloro, C .; Слейтер, GJ (2012). «Ковариация в модулях черепа кошек: проблема выращивания саблевидных собак». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (3): 677–685. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.649328 . S2CID 55862923 . 
  6. ^ Пайджманс, JLA; Barnett, R .; Гилберт, MTP; Зепеда-Мендоса, ML; Реумер, JWF; de Vos, J .; Zazula, G .; Nagel, D .; Барышников, Г.Ф .; Леонард, JA; Rohland, N .; Вестбери, М.В. Barlow, A .; Хофрайтер, М. (2017-10-19). «Эволюционная история саблезубых кошек на основе древней митогеномики» . Текущая биология . 27 (21): 3330–3336.e5. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.09.033 . PMID 29056454 . 
  7. ^ Ван Валкенбург, B (2007). «Дежавю: эволюция морфологии кормления хищников» . Интегративная и сравнительная биология . 47 (1): 147–163. DOI : 10.1093 / ICB / icm016 . PMID 21672827 . 
  8. ^ Слейтер, GJ; Валкенбург, Б. Ван (2008). «Долго в зубе: эволюция формы черепа саблезубой кошки». Палеобиология . 34 (3): 403–419. DOI : 10.1666 / 07061.1 . S2CID 85353590 . 
  9. ^ Рандау, Марсела; Карбоне, Крис; Терви, Сэмюэл Т. (8 августа 2013 г.). Эванс, Алистер Роберт (ред.). "Эволюция собак у саблезубых хищников: естественный отбор или половой отбор?" . PLoS ONE . Публичная научная библиотека (PLoS). 8 (8): e72868. DOI : 10.1371 / journal.pone.0072868 . ISSN 1932-6203 . 
  10. ^ Ван Валкенбург, Б.; Сакко, Т. (2002). «Половой диморфизм, социальное поведение и внутриполовая конкуренция у крупных плейстоценовых плотоядных». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 : 164–169. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0164: sdsbai] 2.0.co; 2 .
  11. ^ "База данных палеобиологии" . Архивировано 25 марта 2012 года . Проверено 16 июня 2011 .
  12. ^ Тернер, Алан (1990). «Эволюция гильдии крупных наземных хищников во время плио-плейстоцена в Африке». Geobios . 23 (3): 349–368. DOI : 10.1016 / 0016-6995 (90) 80006-2 .
  13. ^ Мартин, LD; Babiarz, JP; Неаполь, Вирджиния; Херст, Дж. (2000). «Три способа быть саблезубым котом». Naturwissenschaften . 87 (1): 41–44. Bibcode : 2000NW ..... 87 ... 41М . DOI : 10.1007 / s001140050007 . PMID 10663132 . S2CID 1216481 .  
  14. ^ Тернер, Алан (1997). Большие кошки и их ископаемые родственники . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 60. ISBN 978-0-231-10228-5.
  15. ^ Уоллес, Южная Каролина; Хулберт, Р.К. (2013). Ларсон, Грегер (ред.). «Новый Machairodont из фауны пальметто (ранний плиоцен) Флориды, с комментариями о происхождении Smilodontini (Mammalia, Carnivora, Felidae)» . PLOS ONE . 8 (3): e56173. Bibcode : 2013PLoSO ... 856173W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056173 . PMC 3596359 . PMID 23516394 .