Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.153.466  |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| Характеристики | |
| C 72 H 61 P 4 Rh | |
| Молярная масса | 1153,12 |
| Появление | желтое твердое вещество |
| Плотность | 1,328 г / см 3 |
| Температура плавления | 162–163 ° С (324–325 ° F, 435–436 К) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315 , H319 , H335 | |
| Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гидридотетракис (трифенилфосфин) родий (I) представляет собой координационный комплекс с формулой HRh [P (C 6 H 5 ) 3 ] 4 . Он состоит из центра Rh (I) в комплексе с четырьмя трифенилфосфиновыми (PPh 3 ) лигандами и одним гидридом . Молекула имеет идеализированную симметрию C 3v . [1] Соединение представляет собой гомогенный катализатор для гидрирования и связанных с ними реакции. [2] Это твердое вещество желтого цвета, растворяющееся в ароматических растворителях.
Подготовка [ править ]
В присутствии основания, H 2 и дополнительного трифенилфосфина катализатор Уилкинсона (хлоридотрис (трифенилфосфан) родий (I)) превращается в HRh (PPh 3 ) 4 : [3]
- RhCl (PPh 3 ) 3 + H 2 + KOH + PPh 3 → RhH (PPh 3 ) 4 + H 2 O + KCl
Ссылки [ править ]
- ^ Бейкер, RW; Полинг, Питер (1969). «Кристаллическая и молекулярная структура гидрида тетракистрифенилфосфинердия (I)». Журнал химического общества D: Химическая связь (24): 1495. DOI : 10.1039 / c29690001495 .
- ^ Эдуардо Пенья-Кабрера "Hydridotetrakis (трифенилфосфин) родий" Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 2001, John Wiley & Sons. DOI : 10.1002 / 047084289X.rh030m
- ^ Ахмад, N .; Левисон, Дж. Дж .; Робинсон, С.Д .; Аттли, MF (2007). «Гидридофосфиновые комплексы родия (I)». Неорг. Synth . 28 : 81–83. DOI : 10.1002 / 9780470132593.ch19 .