Гидроксиматаирезинол

Гидроксиматаирезинол
Имена

Название ИЮПАК (3 R , 4 R ) -4 - [( S ) -Гидрокси (4-гидрокси-3-метоксифенил) метил] -3- (4-гидрокси-3-метоксибензил) дигидро-2 (3 H ) -фуранон
Систематическое название ИЮПАК (3 R , 4 R ) -4 - [( S ) -Гидрокси (4-гидрокси-3-метоксифенил) метил] -3- (4-гидрокси-3-метоксибензил) дигидро-2 (3 H ) -фуранон
Идентификаторы
Количество CAS	20268-71-7^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL513565
ChemSpider	9123982
PubChem CID	10948757
UNII	6F59EK4QQH
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70942387
ИнЧИ InChI = 1S / C20H22O7 / c1-25-17-8-11 (3-5-15 (17) 21) 7-13-14 (10-27-20 (13) 24) 19 (23) 12-4- 6-16 (22) 18 (9-12) 26-2 / h3-6,8-9,13-14,19,21-23H, 7,10H2,1-2H3 / t13-, 14 +, 19- / м1 / с1 Ключ: UKHWOLNMBQSCLJ-BIENJYKASA-N InChI = 1 / C20H22O7 / c1-25-17-8-11 (3-5-15 (17) 21) 7-13-14 (10-27-20 (13) 24) 19 (23) 12-4- 6-16 (22) 18 (9-12) 26-2 / h3-6,8-9,13-14,19,21-23H, 7,10H2,1-2H3 / t13-, 14 +, 19- / м1 / с1 Ключ: UKHWOLNMBQSCLJ-BIENJYKABV
Улыбки COC1 = C (C = CC (= C1) C [C @@ H] 2 [C @ H] (COC2 = O) [C @@ H] (C3 = CC (= C (C = C3) O) OC ) O) O
Характеристики
Химическая формула	С ₂₀Н ₂₂О ₇
Молярная масса	374,389 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Гидроксиматаирезинол (HMR) - это лигнан, обнаруженный в ели европейской ( Picea abies ). ^[1] Это предшественник энтеролактона с противораковой активностью. У крыс HMR уменьшал объем индуцированных опухолей и стабилизировал установившиеся опухоли, а также предотвращал развитие новых опухолей. ^[1] Он также показал антиоксидантные свойства in vitro . ^[1]

Химическая структура HMR аналогична матайрезинолу . ^[2] При высоких концентрациях HMR обладает эстрогенными свойствами, которые значительно слабее, чем у эстрадиола . ^[2]

Ссылки [ править ]

^ ^a ^b ^c Сааринен, Нью-Мексико; Warri, A; Макела, С.И.; и другие. (2000). «Гидроксиматаирезинол, новый предшественник энтеролактона с противоопухолевыми свойствами из хвойного дерева (Picea abies)». Питание и рак . 36 (2): 207–16. DOI : 10.1207 / S15327914NC3602_10 . PMID 10890032 . S2CID 22124446 .
^ ^a ^b Косентино, М; Марино, Ф; Феррари, М; и другие. (Август 2007 г.). «Эстрогенная активность 7-гидроксиматаирезинола ацетата калия (HMR / лигнан) из узлов ели европейской (Picea abies) и его активного метаболита энтеролактона в клетках MCF-7». Фармакологические исследования . 56 (2): 140–7. DOI : 10.1016 / j.phrs.2007.05.001 . PMID 17572100 .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Saarinen-1] Сааринен, Нью-Мексико; Warri, A; Макела, С.И.; и другие. (2000). «Гидроксиматаирезинол, новый предшественник энтеролактона с противоопухолевыми свойствами из хвойного дерева (Picea abies)». Питание и рак . 36 (2): 207–16. DOI : 10.1207 / S15327914NC3602_10 . PMID 10890032 . S2CID 22124446 .

[Cosentino-2] Косентино, М; Марино, Ф; Феррари, М; и другие. (Август 2007 г.). «Эстрогенная активность 7-гидроксиматаирезинола ацетата калия (HMR / лигнан) из узлов ели европейской (Picea abies) и его активного метаболита энтеролактона в клетках MCF-7». Фармакологические исследования . 56 (2): 140–7. DOI : 10.1016 / j.phrs.2007.05.001 . PMID 17572100 .

[1]