Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Матайрезинол [1]
Химическая структура матайрезинола
Имена
Название ИЮПАК
(3 R , 4 R ) -3,4-бис [(4-гидрокси-3-метоксифенил) метил] оксолан-2-он
Другие имена
(αR, βR) -α, β-Бис (4-гидрокси-3-метоксибензил) бутиролактон
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
UNII
Характеристики
С 20 Н 22 О 6
Молярная масса358,390  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Матайрезинол - это органическое соединение . Он классифицируется как лигнан , т. Е. Разновидность фенилпропаноида . Он присутствует в некоторых злаках, например, во ржи, и вместе с секоизоларицирезинолом привлек большое внимание благодаря своим полезным питательным эффектам. [2]

Метаболизм [ править ]

Лигнаны растений являются предшественниками энтеролигнанов (лигнаны млекопитающих). [3] Ряд лигнанов растений метаболизируется до энтеролигнанов ( энтеродиол и энтеролактон ), которые потенциально могут снизить риск некоторых видов рака и сердечно-сосудистых заболеваний. [4]

Биомедицинские аспекты [ править ]

Хотя некоторые исследования приписывают профилактическое действие лигнанов (кардиозащитные и гормонально-ассоциированные виды рака, такие как рак груди), результаты неубедительны. [5] матаиресинол было установлено, действует в качестве агониста в адипонектина рецептора 1 (AdipoR1). [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Matairesinol в Sigma-Aldrich
  2. ^ Сейбель, Вильфрид; Ким Чунг, Оккён; Вейперт, Дориан; Пак, Сок-Хо (2006). "Хлопья". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a06_093.pub2 .
  3. ^ Нимейер HB, Хонига DM, Kulling SE, Metzler M (октябрь 2003). «Исследования метаболизма секоизоларицирезинола и матайрезинола лигнанов растений». J. Agric. Food Chem . 51 (21): 6317–25. DOI : 10.1021 / jf030263n . PMID 14518962 . 
  4. ^ Мильдер IE, Искусство IC, ван де Putte B, Venema DP, Hollman ПК (март 2005 г.). «Содержание лигнанов в голландских растительных продуктах: база данных, включая ларицирезинол, пинорезинол, секоизоларицирезинол и матайрезинол» . Br. J. Nutr . 93 (3): 393–402. DOI : 10.1079 / BJN20051371 . PMID 15877880 . 
  5. ^ Институт Линуса Полинга в Государственном университете Орегона
  6. ↑ Sun Y, Zang Z, Zhong L, Wu M, Su Q, Gao X, Zan W, Lin D, Zhao Y, Zhang Z (2013). «Идентификация агониста рецептора адипонектина с использованием высокопроизводительного анализа на основе поляризации флуоресценции» . PLOS ONE . 8 (5): e63354. DOI : 10.1371 / journal.pone.0063354 . PMC 3653934 . PMID 23691032 .