Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Секоизоларицирезинол
Химическая структура секоизоларицирезинола
Имена
Название ИЮПАК
(2 R , 3 R ) -2,3-Бис [(4-гидрокси-3-метоксифенил) метил] бутан-1,4-диол
Другие имена
(-) - Секоизоларицирезинол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.045.076 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 249-599-2
UNII
Характеристики
С 20 Н 26 О 6
Молярная масса362,422  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Секоизоларицирезинол - это органическое соединение . Он классифицируется как лигнан , т. Е. Разновидность фенилпропаноида . Он присутствует в некоторых злаках, например, во ржи, и вместе с матайрезинолом привлек большое внимание благодаря своим полезным питательным эффектам. [1]

Возникновение [ править ]

В водном экстракте древесины пихты содержится более 5% секоизоларицирезинола. [2] Он также присутствует в крапивном варенье. [3] Его содержание в льняном семени (Linum usitatıssimum) составляет 0,3% [4], что является самым высоким известным содержанием в пище.

Биомедицинские аспекты [ править ]

В кишечнике микрофлора кишечника может образовывать секоизоларицирезинол из диглюкозида секоизоларицирезинола, а затем он может быть преобразован в энтеролигнановый энтеродиол . Эпидемиологические исследования показали, что взаимосвязь между приемом секоизоларицирезинола и снижением риска сердечно-сосудистых заболеваний является многообещающей, но еще не окончательно установлена, возможно, из-за низкого потребления лигнана в привычных западных диетах. При более высоких дозах, используемых в интервенционных исследованиях, ассоциации были более очевидными. [5] [6]

Гликозиды [ править ]

  • Секоизоларицирезинол диглюкозид

Ссылки [ править ]

  1. ^ Сейбель, Вильфрид; Ким Чунг, Оккён; Вейперт, Дориан; Пак, Сок-Хо (2006). "Хлопья". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a06_093.pub2 .
  2. ^ Tavčar Benković, Ева; Жигон, Душан; Михайлович, Владимир; Петелинц, Таня; Ямник, Полона; Крефт, Само (2017). «Идентификация, антиоксидантная активность in vitro и in vivo и желудочно-кишечная стабильность лигнанов из экстракта древесины пихты (Abies alba)». Журнал химии и технологии древесины . 37 (6): 467. DOI : 10,1080 / 02773813.2017.1340958 . S2CID 90833072 . 
  3. ^ Францишкович, Марина; Гонсалес-Перес, Ракель; Орчич, Деян; Санчес де Медина, Фермин; Мартинес-Огюстен, Ольга; Свирчев, Эмилия; Симин, Наташа; Мимица-Дукич, Неда (август 2017 г.). «Химический состав и иммуномодулирующие эффекты экстрактов крапивы двудомной (крапивы двудомной)». Фитотерапевтические исследования . 31 (8): 1183–1191. DOI : 10.1002 / ptr.5836 . ISSN 1099-1573 . PMID 28544187 . S2CID 33903986 .   
  4. ^ Мильдер Ivon EJ; Искусство, Илья CW; Путте, Бетти ван де; Venema, Dini P .; Холлман, Питер CH (2005). «Содержание лигнанов в голландских растительных продуктах: база данных, включая ларицирезинол, пинорезинол, секоизоларицирезинол и матайрезинол» . Британский журнал питания . 93 (3): 393–402. DOI : 10.1079 / bjn20051371 . ISSN 1475-2662 . PMID 15877880 .  
  5. ^ Петерсон, Джулия; Двайер, Джоанна; Адлеркрейц, Герман; Скальберт, Огюстен; Жак, Поль; Маккалоу, Марджори Л. (01.10.2010). «Диетические лигнаны: физиология и потенциал снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний» . Обзоры питания . 68 (10): 571–603. DOI : 10.1111 / j.1753-4887.2010.00319.x . ISSN 0029-6643 . PMC 2951311 . PMID 20883417 .   
  6. ^ Пан, Ан; Ю, Данься; Демарк-Ванефрид, Венди; Франко, Оскар Х; Линь, Сюй (2009-08-01). «Мета-анализ воздействия льняного семени на липиды крови» . Американский журнал клинического питания . 90 (2): 288–297. DOI : 10,3945 / ajcn.2009.27469 . ISSN 0002-9165 . PMC 3361740 . PMID 19515737 .