 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1- {2- (2,4-дихлорфенил) -2 - [(проп-2-ен-1-ил) окси] этил} -1 Н - имидазола | |
| Другие названия 1- [2- (аллилокси) -2- (2,4-дихлорфенил) этил] -1 Н - имидазола Имазалил Chloramizole | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100 047 817  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 14 H 14 Cl 2 N 2 O | |
| Молярная масса | 297,18 г · моль -1 |
| Появление | Затвердевшее масло от слегка желтого до коричневого [1] |
| Плотность | 1,23 г / мл |
| Температура плавления | 50 ° C (122 ° F, 323 K) [1] |
| Точка кипения | 347 ° С (657 ° F, 620 К) [2] |
| 1400 мг / л (20 ° C) [1] | |
| Фармакология | |
| QD01AC90 ( ВОЗ ) | |
| Опасности | |
| точка возгорания | 181 ° С (358 ° F, 454 К) [2] |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) | 227 мг / кг (перорально, крыса) 4200 мг / кг (кожный, кролик) 16 мг / л / 4 ч (вдыхание, крыса) [2] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Enilconazole (синонимы имазалили , chloramizole ) представляет собой фунгицид широко используется в сельском хозяйстве, в частности , в выращивании цитрусовых фруктов. [3] Торговые наименования включают Freshgard , Fungaflor и Nuzone .
Энилконазол также используется в ветеринарии в качестве местного антимикотика . [4]
История [ править ]
В 1983 году энилконазол был впервые представлен Janssen Pharmaceutica, и с тех пор он постоянно регистрируется как противогрибковое средство после сбора урожая. [5] Вскоре после своего появления на рынке энилконазол был использован для обработки семян в 1984 году, а затем использовался в инкубаториях для кур в 1990 году. Как и любой фунгицид, он использовался для защиты сельскохозяйственных культур от болезней и невозможности получения прибыльного урожая. Сегодня его продолжают использовать в качестве сельскохозяйственной помощи, поскольку он способствует сохранению целостности урожая и продуктивности.
Использовать на посевах [ править ]
Энилконазол содержится во многих фруктах и овощах, но в основном он используется для хранения клубней. [6] Обычно клубни привлекают грибы Fusarium spp, Phoma spp и Helminthosporum solani, которые снижают качество урожая. [6] В 1984 году, когда энилконазол был первоначально использован для обработки семян, ячмень был главной целью уменьшения потерь урожая из-за болезней. [6]
Кроме того, противогрибковое средство обычно используется на цитрусовых. [3]
Опасности [ править ]
 | Примеры и перспективы в этом разделе касаются в первую очередь Соединенных Штатов и не отражают общемировой взгляд на предмет . ( Август 2018 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
В 1999 году, на основе исследований на грызунах, энилконазол был определен как «канцерогенный для человека» в соответствии с проектом Руководства по оценке канцерогенности Агентства по охране окружающей среды. [5] Однако, поскольку остаточные количества пестицидов намного ниже концентраций, связанных с риском, оценка риска рака в течение жизни, связанного с заражением цитрусовых, была оценена как незначительная. [5]
EPA установило эквивалентный уровень токсичности для воздействия на человека - 6,1 x 10 -2 мг / кг / день. Этот уровень помещает его в категорию I, II и IV по токсичности при пероральном, кожном и ингаляционном воздействии. [5] Категория I классифицируется как сильно раздражающая глаза, но не кожу. Что касается пероральной токсичности, когда фунгицид попадает в организм с пищей, он должен метаболизироваться, прежде чем он сможет нанести какой-либо ущерб.
Согласно Постановлению 65 Калифорнии , энилконазол внесен в список как «известный в штате как вызывающий рак». [7]
EPA определило, что существенного риска отравления энилконазолом через пищу и воду нет. Энилконазол очень подвижен, поэтому уровень загрязнения питьевой воды довольно низкий. Расчетная концентрация в окружающей среде (EEC) обнаружила, что уровни составляют 0,072 частей на миллиард для поверхностных вод, что намного меньше уровня сравнения 500 частей на миллиард для питьевой воды. [5]
Ссылки [ править ]
- ^ a b c «Профиль информации о пестицидах: имазалил» . Расширение сети токсикологии.
- ^ a b c Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
- ^ а б Каплан, HJ; Дэйв, BA (1979). «Текущее состояние имазалила: фунгицид для цитрусовых после сбора урожая». Слушания Садоводческого общества штата Флорида . 92 : 37–43.
- ^ Комитет EMA по ветеринарным препаратам: Энилконазол
- ^ a b c d e "КРАСНЫЕ Факты: Имазалил" (PDF) . Агентство по охране окружающей среды. Февраль 2005 г. Цитировать журнал требует
|journal=( помощь ) - ^ a b c «Имазалил» . Certis Europe.
- ^ Предложение 65 архивации 2019-07-29 в Wayback Machine , Управлениеоценке опасностигигиене окружающей среды
Внешние ссылки [ править ]
- Страница имазалила на сайте EnvironmentalChemistry.com
- Диаграмма, показывающая метаболизм энилконазола
- Остатки пестицидов в продуктах питания
