Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2- N - [(1 R , 2 S ) -2,6-диметил-2,3-дигидро- 1H- инден-1-ил] -6- (1-фторэтил) -1,3,5-триазин -2,4-диамин [1] | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
20920435 | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100 216 692 |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Свойства [2] | |
C 16 H 20 F N 5 | |
Молярная масса | 301,369 г · моль -1 |
Плотность | 1,23 г / мл |
Температура плавления | 183 ° С (361 ° F, 456 К) |
2,8 мг / л (20 ° С) | |
журнал P | 2,8 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H373 , H400 , H410 | |
P260 , P273 , P314 , P391 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Индазифлам - это гербицид, применяемый на ранних стадиях, особенно для борьбы с травой на деревьях и кустарниках.
История [ править ]
В 1991 году японская компания Идемицу Kosan подал заявку на патент на 2-амино-6 - фторалкил триазина производных в качестве гербицидов. [3] Одно из этих соединений впоследствии было названо по ISO триазифлам, но его успех в качестве коммерческого гербицида был ограничен. [4] [5] Ученые Bayer впоследствии исследовали эту область химии и определили, что индазифлам обладает превосходными свойствами, которые они запатентовали и разработали под кодовым номером BCS-AA10717. [6] [7] Впервые соединение было зарегистрировано для использования в США в 2010 году. [8] [9]
Механизм действия [ править ]
Indaziflam представляет собой ингибитор из целлюлозы биосинтеза . Этот механизм действия теоретизировалось нести ответственность за эффект indaziflam в 2009 году [7] и доказана в 2014 г. [10] The ингибиторов биосинтеза целлюлозы (СПИС) идентифицированы как класс 29 по Weed Science Society Америки / гербицида Комитета действий Сопротивления . [11] [12]
Сопротивление [ править ]
По состоянию на март 2021 г. [Обновить]резистентные популяции не известны [13], как и не известно о более широком классе CBI (без учета квинклорака ). [11] [14] [15] [16] [17]
Торговые марки [ править ]
Indaziflam составляет все или часть из д.в. нескольких гербицидов из Bayer Environmental Science, включая Esplanade [18] линии (иногда смешанных с дикват дибромидом и глифосат изопропиламин), [19] Маренго, [20] [21] Specticle, [22] [21] и Bayer CropScience (изобретатель ингредиента), как Алион. [23]
Использует [ редактировать ]
Индазифлам одобрен в США для хмеля , видов Rubus , Coffea , ягод кустарников , тропических культур , косточковых плодов и орехов . [24] Он используется в качестве предварительного агента . [24]
Ссылки [ править ]
- ^ Американское научное общество сорняков . «Общеупотребительные и химические названия, утвержденные WSSA» (PDF) .
- ^ База данных свойств пестицидов. «Индазифлам» . Университет Хартфордшира.
- ^ Патент США 5169425 , Takematsu T .; Hirata T. & Kobayashi I. et al., "Гербицидные композиции, содержащие 2-амино-4-арилалкиламино-6-галоалкил-1,3,5-триазины и хлорфеноксикислоты и, необязательно, замещенные мочевины", выпущенный 1992-12- 08, переуступлен Идемицу Косан Компани Лимитед
- ^ Гроссманн, Клаус; Треш, Стефан; Плат, Питер (2001). «Производные триазифлама и диаминотриазина влияют на энантиоселективно множественные целевые участки гербицидов». Zeitschrift für Naturforschung С . 56 (7–8): 559–569. DOI : 10.1515 / ZNC-2001-7-814 . PMID 11531090 . S2CID 13128483 .
- ^ "Триазифлам (ISO)" . chem.nlm.nih.gov . Проверено 21 марта 2021 .
- ^ Патент WO 2004069814 , Ahrens H .; Дитрих Х. и Минн К. и др., «Амино 1,3,5-триазины, N-замещенные хиральными бициклическими радикалами», опубликовано 19 августа 2004 г., переуступлено Bayer Cropscience GMBH.
- ^ а б Мейер Д.Ф., Ханрахан Р., Мишель Дж., Монк Б., Мадж Л., Нортон Л., Олсен С., Паркер А., Смит Дж., Спак Д. (2009). Индазифлам / BCS-AA10717-Новый гербицид для довсходовой борьбы с травами и широколистными сорняками для дерновых и декоративных растений . Тезисы заседаний WSSA.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
- ^ Марк Д. Пэрриш, Р. Даррен Унланд и Уильям Дж. Бертжес, Bayer CropScience, Research Triangle Park, Северная Каролина (7–10 декабря 2009 г.). «Внедрение индазифлама для борьбы с сорняками во фруктовых, ореховых и виноградных культурах». Труды Северо-Центрального общества по изучению сорняков . Канзас-Сити, штат Миссури : Северо-Центральное научное общество по изучению сорняков . 64 : 164.CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка ) CS1 maint: формат даты ( ссылка )
- ^ "Новый гербицид Bayer CropSciences индазифлам получил первую регистрацию в США" Grainews . 2010-09-06 . Проверено 14 марта 2021 .
- ^ Brabham, C .; Lei, L .; Парень.; Stork, J .; Barrett, M .; ДеБолт, С. (30.07.2014). «Гербицидное действие индазифлама: мощный ингибитор биосинтеза целлюлозы» . Физиология растений . Американское общество биологов растений ( OUP ). 166 (3): 1177–1185. DOI : 10.1104 / pp.114.241950 . ISSN 0032-0889 . PMC 4226351 . PMID 25077797 . S2CID 12250466 .
- ^ a b Американское общество по изучению сорняков (2020-12-03). «Классификационный список участков действия гербицидов (SOA) WSSA» .
- ^ Американское научное общество сорняков . «Краткое изложение механизма действия гербицидов по данным Американского общества изучения сорняков (WSSA)» (PDF) .
- ^ "Устойчивые к гербицидам сорняки отдельными гербицидами" . Международный обзор устойчивых к гербицидам сорняков . Комитет действий по сопротивлению гербицидам . Проверено 14 марта 2021 .
- ^ «Список устойчивых к гербицидам сорняков по способу действия гербицидов (L / 26)» . Международный обзор устойчивых к гербицидам сорняков . Комитет действий по сопротивлению гербицидам . Проверено 14 марта 2021 .
- ^ Гроссманн, Клаус; Квятковский, Яцек (2000). «Механизм селективности квинклораков в травах». Биохимия и физиология пестицидов . Эльзевир . 66 (2): 83–91. DOI : 10,1006 / pest.1999.2461 . ISSN 0048-3575 . S2CID 84092985 .
- ^ Треш, Стефан; Гроссманн, Клаус (2003). «Quinclorac не подавляет биосинтез целлюлозы (клеточной стенки) в чувствительной траве скотных дворов и корнях кукурузы». Биохимия и физиология пестицидов . Эльзевир . 75 (3): 73–78. DOI : 10.1016 / s0048-3575 (03) 00013-0 . ISSN 0048-3575 . S2CID 84212641 .
- ^ Треш, Стефан; Гроссманн, Клаус (2003). «Поправка к статье„квинклорак не ингибируют целлюлозы (клеточная стенка) Биосинтез в чувствительной петушьей траве и кукурузы корней “ ». Биохимия и физиология пестицидов . Эльзевир . 76 (2): 70–71. DOI : 10.1016 / s0048-3575 (03) 00064-6 . ISSN 0048-3575 . S2CID 84794877 .
- ^ "Продукт Esplanade 200 SC IVM" . Bayer Environmental Science США . Проверено 14 марта 2021 .
- ^ "Продукт Esplanade EZ IVM" . Bayer Environmental Science США . Проверено 14 марта 2021 .
- ^ Спесард, Брюс (2018-06-08). «Борьба с широколистными и травянистыми сорняками» . Bayer Environmental Science . Проверено 14 марта 2021 .
- ^ а б «Маренго (индазифлам) или Спекталь» . Дополнительные публикации . Расширение штата Северная Каролина Ag . 2014-05-30 . Проверено 14 марта 2021 .
- ^ "Specticle Flo" . Bayer Environmental Science . Проверено 14 марта 2021 .
- ^ "US84467332F (170705Fv2) ALION SC 32 FOZ ETL 0119.indd" . CropScience . Байер . 2019-11-01.
- ^ a b "Поправка к этикетке PRIA - петиция о допуске IR-4 и соответствующие поправки: (R190) для установления новых видов использования хмеля, подгруппы Caneberry 13-07A, кофе, подгруппы Bushberry 13-07B, тропических растений 23A и другой поправки, и (R175 ) для преобразования групп культур в косточковые плоды 12-12 и древесные орехи 14-12 Наименование продукта: Гербицид Indaziflam 200 SC Регистрационный номер Агентства по охране окружающей среды: 264-1106 Номер петиции: 6E8452 Дата подачи заявки: 18 февраля 2016 г. Номер (а) решения: 514431, 514432, 514435, 514436 " (PDF) . Агентство по охране окружающей среды США . 2017-07-05.