Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Индоксакарб
Стерео каркасная модель (4aS) -Indoxacarb
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Метил 7-хлор-2,5-дигидро-2 - [[(метоксикарбонил) [4- (трифторметокси) фенил] амино] карбонил] индено [1,2-e] [1,3,4] оксадиазин-4a (3 H ) -карбоксилат
Систематическое название ИЮПАК
( S ) -метил-7-хлор-2 - {[(метоксикарбонил) [4- (трифторметокси) фенил] амино] карбонил} -2 H , 3 H , 4a H , 5 H -индено [1,2-e] [ 1,3,4] оксадиазин-4a-карбоксилат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
СокращенияDPX-MP062
8366683
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.132.370 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
MeSHИндоксакарб
UNII
Номер ООНООН 3077
  • InChI = 1S / C22H17ClF3N3O7 / c1-33-18 (30) 21-10-12-9-13 (23) 3-8-16 (12) 17 (21) 27-28 (11-35-21) 19 ( 31) 29 (20 (32) 34-2) 14-4-6-15 (7-5-14) 36-22 (24,25) 26 / ч3-9H, 10-11H2,1-2H3
    Ключ: VBCVPMMZEGZULK-UHFFFAOYSA-N
  • COC (= O) N (C (= O) N1COC2 (CC3 = C (C = CC (Cl) = C3) C2 = N1) C (= O) OC) C1 = CC = C (OC (F) (F ) F) C = C1
Характеристики
C 22 H 17 Cl F 3 N 3 O 7
Молярная масса527,84  г · моль -1
Температура плавления 88,1 ° С (190,6 ° F, 361,2 К) 99% индоксакарб PAI
Фармакология
QP53AX27 ( ВОЗ )
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Индоксакарб - это оксадиазиновый пестицид, разработанный DuPont, который действует против личинок чешуекрылых . Он продается под названиями Технический инсектицид Индоксакарб, Инсектицид Стюарда и Инсектицид Авонт . Он также используется в качестве активного ингредиента в линейке коммерческих пестицидов Syngenta : Advion и Arilon . [1] [2] [3]

Его основной механизм действия - блокирование нейрональных натриевых каналов . Он довольно липофильный с K ow 4.65. Этот пестицид следует использовать с осторожностью, так как некоторые насекомые, такие как восточная табачная почка ( Helicoverpa assulta ), становятся устойчивыми при воздействии. [4]

Товары для дома [ править ]

Индоксакарб является активным ингредиентом ряда домашних инсектицидов , включая приманки для тараканов и муравьев , и может оставаться активным после переваривания. [5] В 2012 году профессиональные продукты DuPont, включая линейку продуктов Advion и Arilon, были приобретены Syngenta . [6] Индоксакарб является активным ингредиентом нового продукта для домашних животных Activyl от Merck Animal Health. Он продается для уничтожения блох на собаках и кошках. [7]

Токсичность для человека [ править ]

Хотя токсичность для человека официально не изучалась, было сообщение о человеке, пытавшемся потребить индоксакарб в попытке самоубийства. [8] У пациента развилась метгемоглобинемия после приема внутрь. [8] Метгемоглобинемия - это состояние, которое в конечном итоге снижает эффективность красных кровяных телец по обмену кислорода с органами. Метгемоглобинемия может быть фатальной, если ее не лечить, но правильное лечение этого состояния может быстро обратить его вспять.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Агентство по охране окружающей среды США. Управление по профилактике, пестицидам и токсичным веществам (7505C). Информационный бюллетень о пестицидах. Название химического вещества: индоксакарб. Причина выдачи: условная регистрация. Дата выпуска: 30 октября 2000 г. Архивировано 2 мая 2004 г. в Wayback Machine.
  2. ^ Агентство по охране окружающей среды США. Федеральный регистр: индоксакарб; Толерантность к пестицидам. Федеральный реестр: 11 июля 2007 г. (том 72, номер 132)
  3. ^ Директива Комиссии 2006/10 / EC от 27 января 2006 г., вносящая поправки в Директиву Совета 91/414 / EEC для включения форхлорфенурона и индоксакарба в качестве активных веществ. Официальный журнал Европейского Союза 2006-1-28
  4. ↑ Ван, Кай-Юнь; Чжан, Юн; Ван, Хун-Янь; Ся, Сяо-Мин; Лю, Тун-Сянь (01.01.2010). «Влияние трех диет на чувствительность к отдельным инсектицидам и активность детоксикационных эстераз Helicoverpa assulta (Lepidoptera: Noctuidae)». Биохимия и физиология пестицидов . 96 (1): 51–55. DOI : 10.1016 / j.pestbp.2009.09.003 .
  5. ^ «Индоксакарбовый инсектицид уничтожает целые поколения тараканов» . 23 июня 2008 года архивации с оригинала на 27 июня 2008 года . Проверено 14 декабря 2009 .
  6. ^ http://www3.syngenta.com/country/au/en/news/releases/Pages/Syngenta-acquires-DuPont-Professional-Products.aspx
  7. ^ http://us.activyl.com
  8. ^ а б Прасанна, Лакшми; Рао, С. Манимала; Сингх, Вишал; Куджур, Раш; Гоуришанкар (2008). «Отравление индоксакарбом: необычное проявление метгемоглобинемии» . Индийский журнал реанимации . 12 (4): 198–200. DOI : 10.4103 / 0972-5229.45082 . ISSN 0972-5229 . PMC 2738321 . PMID 19742262 .   

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Лапьед, Бруно; Франсуаза Гролло; Дэвид Б. Саттель (январь 2001 г.). «Индоксакарб, оксадиазиновый инсектицид, блокирует нейрональные натриевые каналы насекомых» . Br J Pharmacol . 132 (2): 587–595. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0703853 . PMC  1572588 . PMID  11159709 .
  • Хамбай, Бхупиндер PS (2002). «Пиретроидные инсектициды». Прогноз по пестицидам . 13 (2): 49–54. DOI : 10.1039 / b202996k .
  • Монкада, Адриана. Экологическая судьба индоксакарба. Отделение экологического мониторинга, Департамент регулирования пестицидов, штат Калифорния. 6 марта 2003 г.
  • Тиллман, П. Глинн; Hammes, Glenn G; Захер, Мэтью; Коннэр, Майкл; Брэди, Э. Анджела; Крыло, Кейт Д. (январь 2002 г.). «Токсичность состава инсектицида индоксакарба для потускневшего растения Lygus lineolaris (Hemiptera: Miridae) и большеглазого клопа Geocoris punctipes (Hemiptera: Lygaeidae)» . Вредитель Манаг. Sci . 58 (1): 92–100. DOI : 10.1002 / ps.426 . PMID  11838290 . Архивировано из оригинала на 2008-08-07.

Внешние ссылки [ править ]

  • Инсектицид DuPont Steward - часто задаваемые вопросы. Обновлено 20 января 2007 г. Проверено 11 ноября 2012 г.
  • Индоксакарб в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)