Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Иофетамин ( 123 I)
Iofetamine.svg
Клинические данные
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетические данные
Связывание с белками<10%
Идентификаторы
Количество CAS
  • 75917-92-9
    85068-76-4 (без маркировки)
    95896-48-3 ( HCl с меткой 123 I)
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 12 H 18 123 ДЮЙМ
Молярная масса299,278 г / моль
3D модель ( JSmol )

Иофетамин (йод-123, 123 I), торговые марки Perfusamine , SPECTamine ) или N- изопропил- ( 123 I) - p- иодамфетамин ( IMP ), представляет собой жирорастворимый амин и радиофармацевтический препарат, используемый для визуализации перфузии церебральной крови с однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОФЭКТ). [1] [2] [3] Помеченный радиоактивным изотопом йод-123 , он одобрен для использования в Соединенных Штатах в качестведиагностическая помощь в определении локализации и оценке нелакунарного инсульта и сложных парциальных припадков , а также в ранней диагностике болезни Альцгеймера . [1] [2]

Аналогом из амфетамина , iofetamine показал , ингибировать обратный захват серотонина и норадреналина , а также вызывают высвобождение этих нейротрансмиттеров и из допамина с аналогичными потенциями к другим амфетаминов , как д-амфетамином и р -chloroamphetamine . [4] [5] Кроме того, благодаря своей высокой липофильности иофетамин быстро проникает через гематоэнцефалический барьер . [6] Соответственно, хотя об этом не сообщалось вСогласно медицинской литературе , иофетамин, вероятно, обладает психостимулирующим и, возможно, энтактогенным действием. [ Править ] Однако, на основании соотношений структура-активность , она также может быть очень нейротоксическое к серотонинергических и дофаминергических нейронов аналогично большинству других пара - галогенированные амфетаминов. [ необходима цитата ]

См. Также [ править ]

  • п -Йодамфетамин
  • N- Изопропиламфетамин

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Index Nominum 2000: Международный справочник по лекарственным средствам . Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 562. ISBN. 978-3-88763-075-1. Проверено 25 апреля 2012 года .
  2. ^ Б Druckenbrod RW, Williams CC, Гельфанд MJ (январь 1989). «Иофетамин гидрохлорид I 123: новый радиофармпрепарат для визуализации церебральной перфузии». DICP: Анналы фармакотерапии . 23 (1): 19–24. DOI : 10.1177 / 106002808902300103 . PMID 2655294 . S2CID 1649855 .  
  3. Перейти ↑ Holman BL, Hill TC, Magistretti PL (1982). «Визуализация мозга с помощью эмиссионной компьютерной томографии и радиоактивно меченных аминов». Следственная радиология . 17 (3): 206–15. DOI : 10.1097 / 00004424-198201730-00002 . PMID 6811496 . 
  4. ^ Winchell HS, Horst WD, Braun L, Oldendorf WH, Hattner R, Parker H (октябрь 1980 г.). «N-изопропил- [123I] p-йодамфетамин: однопроходное поглощение и вымывание мозга; связывание с синаптосомами мозга; и локализация в мозге собак и обезьян» . Журнал ядерной медицины . 21 (10): 947–52. PMID 6775056 . 
  5. ^ Де Йонг Б.М., Feenstra М.Г., Ruijter JM, ван Royen EA (март 1989). «Захват серотонина в культурах коры головного мозга: имипрамин-подобное ингибирование N-изопропил-пара-йодамфетамином». Экспериментальная неврология . 103 (3): 297–9. DOI : 10.1016 / 0014-4886 (89) 90055-1 . PMID 2920796 . S2CID 23266659 .  
  6. ↑ Winchell HS, Baldwin RM, Lin TH (октябрь 1980 г.). «Разработка меченных I-123 аминов для исследований мозга: локализация йодофенилалкиламинов I-123 в мозге крысы» . Журнал ядерной медицины . 21 (10): 940–6. PMID 7420195 .