Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лизостафин
Идентификаторы
ЕС нет.3.4.24.75
№ CAS9011-93-2
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
BRENDABRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
Структуры PDB RCSB PDB PDBe PDBsum
Поиск
ЧВКстатьи
PubMedстатьи
NCBIбелки

Лизостафин ( EC 3.4.24.75 , глицил- глицинэндопептидаза ) представляет собой металлоэндопептидазу Staphylococcus simulans ( кристаллическая структура лизостафина ). Он может действовать как противомикробное средство против золотистого стафилококка . [1]

Лизостафин является 27 кД глицилглицина эндопептидазы , антибактериальное фермент , который способен к расщеплению сшивающего pentaglycine мостов найдено в клеточной стенке пептидогликана определенных стафилококки . Лизостафин был впервые выделен из культуры Staphylococcus simulans Шиндлером и Шухардтом в 1964 году. [2] Клеточные стенки S. aureus содержат большое количество пентаглицина, что делает лизостафин высокоэффективным средством против как активно растущих, так и неподвижных бактерий. [3]

Стафилококковые инфекции Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis продолжают оставаться серьезной проблемой в клинических условиях, особенно при имплантированных устройствах. Стафилококки вызывают значительный процент инфекций устройств, и, как и многие другие патогены, вместо того, чтобы жить в виде свободных планктонных клеток внутри хозяина, они имеют способность образовывать многослойное сообщество сидячих бактериальных клеток, известное как биопленка на имплантируемых устройствах. Если на имплантированном медицинском устройстве образовалась «стафилококковая» биопленка, ее трудно разрушить из-за ее устойчивости к антибиотикам и защиты от действия бактерий.

Многие исследования лизостафина были ранее опубликованы с момента его выделения как in vitro, так и in vivo . Было показано, что лизостафин уничтожает чувствительные биопленки S. aureus . Сообщалось также, что он эффективен в разрушении биопленок S. epidermidis in vitro , хотя и при более высоких концентрациях фермента. [3] По сравнению с обычно используемыми антибиотиками, такими как ванкомицин , лизостафин продемонстрировал большую антибактериальную активность in vitro . [4] Фермент продемонстрировал эффективность против чувствительного к метициллину S. aureus ( MSSA) и устойчивый к метициллину S. aureus ( MRSA ), опосредованный кератитом in vivo на модели кролика. [5] Кроме того, было показано , что лизостафин в сочетании с противомикробными , такими как цефазолинами , кларитромицин , доксициклин , левофлоксацин , линезолид и quinuprisitin / дальфопристин имеет синергетический эффект для MSSA штаммов бактерий. [6] Исследование, опубликованное Белянским и соавт. проиллюстрировал, что сетка, связанная с лизостафином, продемонстрировала впечатляющие результаты сохранения на модели крысы. [7]

Использование лестафина для лечения инфекций, ассоциированных с «стафилококковой» биопленкой, может оказаться более предпочтительным, чем использование антибиотиков, поскольку может быть возможно вводить фермент в относительно низких дозах и нарушить стафилококковый биофлим, что устраняет необходимость хирургического удаления инфицированного устройства. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Kokai-Kun JF, Уолш М., Чантурия T, Mond JJ (май 2003). «Крем с лизостафином устраняет колонизацию носа Staphylococcus aureus на модели хлопковой крысы» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 47 (5): 1589–97. DOI : 10,1128 / AAC.47.5.1589-1597.2003 . PMC  153340 . PMID  12709327 .
  2. ^ Schindler CA, Шухардтом VT (март 1964). «Лизостафин: новый бактериолитический агент против стафилококка » . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 51 (3): 414–21. DOI : 10.1073 / pnas.51.3.414 . PMC 300087 . PMID 14171453 .  
  3. ^ a b c Wu JA, Kusuma C, Mond JJ, Kokai-Kun JF (ноябрь 2003 г.). «Лизостафин разрушает биопленки Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis на искусственных поверхностях» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 47 (11): 3407–14. DOI : 10,1128 / AAC.47.11.3407-3414.2003 . PMC 253758 . PMID 14576095 .  
  4. ^ Ян XY, Ли CR, Лу RH, Ван YM, Чжан WX, Чен ХЗ, Хуанг QS, Хан YX, Цзян JD, You XF (январь 2007). «In vitro активность рекомбинантного лизостафина против изолятов Staphylococcus aureus из больниц в Пекине, Китай» . Журнал медицинской микробиологии . 56 (Pt 1): 71–6. DOI : 10,1099 / jmm.0.46788-0 . PMID 17172520 . 
  5. ^ Dajcs JJ, Юм Е.Б., Moreau JM, Кабальеро AR, Cannon BM, О'Каллаган RJ (май 2000). «Лечение лизостафином метициллин-резистентного кератита Staphylococcus aureus у кроликов». Исследовательская офтальмология и визуализация . 41 (6): 1432–7. PMID 10798659 . 
  6. ^ Aguinaga А, Francés М.Л., Дель Поцо ДЛ, Алонсо М, Serrera А, Lasa I, J Лейва (июнь 2011). «Лизостафин и кларитромицин: многообещающая комбинация для искоренения биопленок Staphylococcus aureus». Международный журнал противомикробных агентов . 37 (6): 585–7. DOI : 10.1016 / j.ijantimicag.2011.02.009 . hdl : 10261/49232 . PMID 21497068 . 
  7. ^ Belyansky I, Tsirline VB, Martin TR, Клима Д.А., Heath J, Lincourt AE, Satishkumar R, Vertegel A, Heniford BT (декабрь 2011). «Добавление лизостафина значительно улучшает выживаемость, защищает биомеш свиней от инфекций и улучшает прочность трансплантата на сдвиг при растяжении». Журнал хирургических исследований . 171 (2): 409–15. DOI : 10.1016 / j.jss.2011.04.014 . PMID 21696759 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Merops онлайновой базы данных для пептидазы и их ингибиторов: M23.004
  • Lysostaphin в Национальной медицинской библиотеке США по предметным рубрикам по медицинским предметам (MeSH)
  • EC 3.4.24.75