Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лечение шизофрении
СпециальностьПсихиатрия

Управление шизофрении обычно включает в себя многие аспекты , включая психологические, фармакологические, социальные, образовательные и занятости , связанных с мероприятия , направленные на восстановление и уменьшение воздействия шизофрении на качество жизни, социального функционирования и долговечностью. [1]

Госпитализация [ править ]

Госпитализация может произойти при тяжелых эпизодах шизофрении . Это может быть добровольное или (если это разрешено законодательством о психическом здоровье) принудительное (так называемое гражданское или недобровольное обязательство ). Длительное пребывание в стационаре сейчас реже из-за деинституционализации , хотя все еще имеет место. [2] После (или вместо) госпитализации, доступные услуги поддержки могут включать в себя пункты доверия, посещения членами группы психиатрической помощи по месту жительства или группы активного лечения в сообществе , поддерживаемое трудоустройство [3]и группы поддержки под руководством пациентов. Попытки избежать повторной госпитализации включают получение приказов о лечении в сообществе, которые после одобрения суда принуждают пострадавшего к психиатрическому лечению, включая инъекции антипсихотических препаратов длительного действия. Было показано, что этот правовой механизм увеличивает время, в течение которого пострадавший находится вне больницы. [4]

Лекарства [ править ]

Рисперидон (торговое название Risperdal) - распространенный атипичный антипсихотический препарат.

Основой лечения шизофрении являются антипсихотические препараты. [5] Для достижения полного эффекта большинству нейролептиков может потребоваться от 7 до 14 дней. Лекарства могут улучшить положительные симптомы шизофрении, а также улучшить социальную и профессиональную деятельность. [6] Однако нейролептики не могут значительно улучшить негативные симптомы и когнитивную дисфункцию . [7] [8] Имеются данные о клозапине , амисульприде , оланзапине и рисперидоне.самые эффективные лекарства. Тем не менее, большая часть исследований рисперидона была проведена его производителем, Janssen-Cilag , и их следует интерпретировать с учетом этого. [9] У тех, кто принимает антипсихотические препараты, продолжение приема снижает риск рецидива. [10] [11] Имеется мало свидетельств того, что их использование стабильно приносит пользу после двух или трех лет. [11]

Лечение шизофрении резко изменилось в середине 1950-х годов с разработкой и введением первого антипсихотического препарата хлорпромазина . [12] Вскоре последовали и другие препараты, такие как галоперидол и трифлуоперазин .

Остается неясным, снижают ли новые нейролептики шансы развития злокачественного нейролептического синдрома - редкого, но серьезного и потенциально смертельного неврологического расстройства, чаще всего вызываемого нежелательной реакцией на антипсихотические препараты (нейролептики). [13]

У большинства людей, принимающих нейролептики, наблюдаются побочные эффекты. Люди, принимающие типичные нейролептики, имеют более высокий уровень экстрапирамидных побочных эффектов, в то время как некоторые атипичные препараты связаны со значительным увеличением веса, диабетом и риском метаболического синдрома ; это наиболее выражено при приеме оланзапина, в то время как рисперидон и кветиапин также связаны с увеличением веса. [9] Экстрапирамидные симптомы у рисперидона такие же, как у галоперидола. [9] Американская психиатрическая ассоциация обычно рекомендует использовать атипичные препараты в качестве терапии первой линии у большинства пациентов, но далее заявляет, что терапию следует оптимизировать индивидуально для каждого пациента. [14]

Симптоматическая реакция на лекарства различна; Устойчивая к лечению шизофрения - это отсутствие ответа на два или более антипсихотических препарата, вводимых в терапевтических дозах в течение шести недель или более. [15] Пациентам из этой категории может быть назначен клозапин , лекарство, которое может быть более эффективным для уменьшения симптомов шизофрении, но лечение может сопровождаться повышенным риском нескольких потенциально летальных побочных эффектов, включая агранулоцитоз и миокардит . [16] [17] Клозапин - единственный препарат, более эффективный для людей, которые не реагируют на другие типы нейролептиков. [18]Он также снижает количество самоубийств у людей с шизофренией. Поскольку клозапин подавляет развитие костного мозга, что, в свою очередь, снижает количество белых кровяных телец, что может привести к инфекции, в течение первых шести месяцев на это лекарство берут анализы крови. [19] Риск развития агранулоцитоза из-за лечения клозапином выше у пожилых людей, детей и подростков. [16] К эффективности исследований также следует относиться с осторожностью, поскольку исследования могут иметь повышенный риск систематической ошибки. [16]

Дополнительные агенты [ править ]

Иногда рекомендуется использовать второй антипсихотик в сочетании с другим, если был плохой ответ. Обзор этого использования обнаружил некоторые доказательства улучшения симптомов, но не рецидива или госпитализации. Использование комбинированных нейролептиков увеличивается, несмотря на ограниченные подтверждающие данные: некоторые страны, включая Финляндию, Францию ​​и Великобританию, рекомендуют их использование, а другие, в том числе Канада, Дания и Испания, выступают против. [20] Противовоспалительные, антидепрессанты и стабилизаторы настроения и другие дополнения используются. Другие используемые стратегии включают ЭСТ или повторяющуюся транскраниальную магнитную стимуляцию (пТМС), но доказательств в пользу этого нет.

Примечание. В этой таблице перечислены только те вспомогательные вещества, для которых хотя бы одно двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование предоставило поддержку.

Дополнения [21] [22]Симптомы, против которых известна эффективностьЗаметные побочные эффекты, наблюдаемые в клинических испытанияхДоступные клинические данные высочайшего качестваNПримечания
Дополнения к клозапину [23] [24]
Нейролептики
АмисульпридГлобальныйЭкстрапирамидные побочные эффекты (например, тремор, дистония, акатизия и т. Д.), Головная боль, сонливость, бессонница, повышенный уровень пролактина в сыворотке и т. Д.1 DB-RPCT16Не одобрен для использования в США или Канаде. Одобрено для использования в Австралии, Европе и некоторых странах Восточной Азии. Можно продлить интервал QT , некоторые в естественных условиях доказательств [25] предполагает , что это может иметь анти-диабетогенные эффекты и , следовательно , может улучшить метаболические показатели у больных на клозапин.
АрипипразолГлобальный, особенно отрицательныйАкатизия1 DB-RPCT61Может также улучшить метаболические побочные эффекты клозапина (включая массу тела). На данный момент шесть исследований; только один минус.
РисперидонГлобальныйНарушение когнитивных функций, повышение уровня пролактина и гипергликемия.2 DB-RPCT, 1 DB-RCT357 (DB-RPCT) и 24 (DB-RCT)Проведено 11 исследований, 5 отрицательных. Мета-анализ [23] не обнаружил клинически значимой разницы между добавлением рисперидона и добавлением плацебо.
СульпиридГлобальныйПовышенный сывороточный пролактин1 DB-RPCT28 годНе одобрен для использования в США, Канаде и Австралии.
ЗипразидонГлобальныйQTc интервал пролонгации1 DB-RCT24Сравнивали с рисперидоном в одном DB-RCT.
Антидепрессанты
ЦиталопрамОтрицательные симптомыХорошо переносится1 DB-RPCT61Может удлинять интервал QT, и, поскольку клозапин может также удлинять интервал QT, рекомендуется избегать их одновременного применения у пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.
ФлувоксаминОтрицательные и депрессивные симптомыПовышенный уровень клозапина в сыворотке (за счет ингибирования цитохромов P450)Открытые исследованияNAУлучшенные метаболические параметры
МиртазапинОтрицательные, депрессивные и когнитивные симптомыУвеличение веса2 DB-RPCT (1 отрицательный)80Антагонист 5-HT 2A / 2C / 3 и α 2 адренорецепторов
Противосудорожные препараты
ЛамотриджинОтрицательные и депрессивные симптомыСиндром Стивенса – Джонсона , токсический эпидермальный некролиз и др.4 DB-RPCT (2 отрицательных)108Обычно это относительно хорошо переносимый противосудорожный препарат, но из-за риска потенциально смертельных дерматологических побочных эффектов дозу необходимо постепенно увеличивать, чтобы предотвратить эти побочные эффекты. Метаанализ [23] показал, что это было неэффективно.
ТопираматОтрицательные симптомыКогнитивные нарушения, седативный эффект, астения2 DB-RPCT (1 отрицательный)57Может вызывать когнитивные нарушения, поэтому его, вероятно, следует избегать у пациентов с когнитивными нарушениями.
ВальпроатСнижение тревожности и депрессииУвеличение веса, выпадение волосОдно открытое исследование, сравнивающее его с литиемNAПовышает экспрессию mGluR2 и GAD67 за счет ингибирования гистондеацетилазы (HDAC).
Глутаматергические агенты [26] [27]
CX-516ГлобальныйХорошо переносится1 DB-RPCT18Статистически значимое улучшение общих симптомов, но отсутствие значительного улучшения отрицательных и положительных симптомов, если рассматривать их по отдельности.
МемантинГлобальныйХорошо переносится1 DB-RPCT21 годСтатистически значимое улучшение негативной и общей симптоматики.
Другой
ЛитийГлобальныйУвеличение веса, гиперсаливация1 DB-RPCT, 1 DB-RCT10 (DB-RPCT), 20 (DB-RCT)Повышенный риск неврологических побочных эффектов, таких как злокачественный нейролептический синдром .
E-EPAГлобальные (особенно негативные и когнитивные симптомы)Хорошо переносится3 DB-RPCT (1 отрицательный)131Сложный эфир омега-3 жирной кислоты, эйкозапентаеновой кислоты .
Дополнения к другим нейролептикам
Противовоспалительные средства [28] [29]
Аспирин [30] [31]Глобальные (особенно положительные симптомы)Хорошо переносится1 DB-RPCT70Повышенный риск кровотечения, но переносится относительно хорошо.
ЦелекоксибГлобальный (особенно негативные симптомы)Хорошо переносится3 DB-RPCT (1 отрицательный)147Может повышать риск сердечно-сосудистых событий (что особенно беспокоит, поскольку пациенты с шизофренией относятся к группе повышенного риска сердечно-сосудистых событий). Серия случаев ( N = 2 ) свидетельствует об эффективности увеличения клозапина.
Миноциклин [32] [33] [34] [35]ГлобальныйХорошо переносится4 DB-RPCT164Повышенный риск дискарсий крови.
Омега-3 жирные кислотыГлобальныйХорошо переносится6 DB-RPCT (1 отрицательный) [36]362Может иметь защитный эффект от депрессии.
Прегненолон [37] [38] [39] [40]ГлобальныйХорошо переносится3 DB-RPCT100Уровень этого нейростероида в организме повышается при лечении клозапином.
Глутаматергические препараты [26] [41]
D-аланин [42] [43]ГлобальныйХорошо переносится1 DB-RPCT31 годD-аминокислота со сродством к участку глицина на рецепторе NMDA .
D-серинГлобальный (особенно негативные симптомы)Хорошо переносится4 DB-RPCT183Сродство к сайту глицина на рецепторах NMDA. D. Souza 2013, [44] Heresco-Levy 2005, [45] Lane 2005, [46] Lane 2010, [47] Tsai 1999, [48] Weiser 2012 [49]
ГлицинГлобальный (преимущественно положительные симптомы)Хорошо переносится5 DB-RPCT219Лиганд эндогенного рецептора NMDA.
N-ацетилцистеин [50]Глобальный (особенно негативные симптомы)Хорошо переносится3 DB-RPCT140Пролекарства цистина и глутатиона. [51] [52] Цистин увеличивает внутриклеточный уровень глутамата за счет глутамат-цистинового антипортера.

Берк 2008, [53] Берк 2011, [54] Кармели 2012, [55] Лавуа 2008 [56]

СаркозинГлобальный (особенно негативные симптомы)Хорошо переносится3 DB-RPCT112Антагонист GlyT1 (т.е. ингибитор обратного захвата глицина). Также известен как N-метилглицин. Lane 2005, [46] Lane 2006, [57] Lane 2008, [58] Lane 2010, [47] Tsai 2004 [59]
Холинергические препараты [60] [61] [62]
ДонепезилГлобальныйХорошо переносится6 DB-RPCT (5 отрицательных; или 12 DB-RPCT, если один включает перекрестные испытания; всего 8 отрицательных)378, 474 (включая перекрестные испытания)По данным одного исследования, обладает антидепрессивным действием.
ГалантаминПознаниеХорошо переносится5 DB-RPCT (1 отрицательный)170Надежный ноотроп
РивастигминПознаниеХорошо переносится3 DB-RPCT (все 3 отрицательные; 5 испытаний, включая перекрестные испытания; 4 отрицательных)93, 131 (включая перекрестные испытания)Кажется, более слабый ноотроп
Трописетрон † [63] [64] [65] [66]Когнитивные и негативные симптомыХорошо переносится3 DB-RPCT120Агонист α 7 нАХР ; антагонист 5-НТ 3 . Дорого (> 20 австралийских долларов за таблетку).
Антидепрессанты [67]
Эсциталопрам † [68]Отрицательные симптомыХорошо переносится1 DB-RPCT40Может увеличить риск удлинения интервала QT.
ФлуоксетинОтрицательные симптомыХорошо переносится4 DB-RPCT (3 отрицательных)136Самый безопасный из перечисленных здесь антидепрессантов при передозировке. [69] Риск удлинения интервала QT ниже, чем при применении эсциталопрама (но все еще существует).
Миансерин [70]Негативные и когнитивные симптомыХорошо переносится2 DB-RPCT48Увеличение веса, седативный эффект, сухость во рту, запор и головокружение. Возможным побочным эффектом является дискарсия крови, и как Австралийский справочник по лекарственным средствам, так и Британский национальный формуляр 65 (BNF 65) рекомендуют регулярно сдавать общий анализ крови. [71] [72]
Миртазапин [70]Познание, [73] [74] отрицательные и положительные симптомы † [75]Хорошо переносится≥4 DB-RPCT (один отрицательный)127Относительно безопасно при передозировке. Однако вызывает значительный седативный эффект и увеличивает вес, что потенциально может усугубить побочные эффекты атипичных нейролептиков. Может уменьшить акатизию, вызванную антипсихотиками. [76]
РитансеринОтрицательные симптомыХорошо переносится2 DB-RPCT73Антагонист 5-HT 2A / 2C . Клинически недоступен.
ТразодонОтрицательные симптомыХорошо переносится2 DB-RPCT72Антагонист 5-HT 2A и СИОЗС. Обладает седативным действием и, следовательно, может усугубить некоторые побочные эффекты атипичных нейролептиков.
Другой
Альфа-липоевая кислота [77] [78]Увеличение весаХорошо переносится1 DB-RPCT360Компенсация увеличения веса, вызванного антипсихотическими препаратами. Повышение общего антиоксидантного статуса. Может также увеличить соотношение GSH: GSSG (восстановленный глутатион: окисленный глутатион). [79]
L-теанин [80] [81] [82]Позитивные, активационные и тревожные симптомыХорошо переносится2 DB-RPCT40Аналог глутаминовой кислоты . Первичное исследование отметило уменьшение позитивных, активационных и тревожных симптомов. Дополнительные исследования отметили улучшение внимания. [83] [84] [85] [86] Исследования показывают, что аниме оказывает регулирующее действие на путь вознаграждения дофаминового рецептора никотина, ацетилхолина и снижает выработку дофамина в среднем мозге мышей. [87]
Фамотидин † [88]ГлобальныйХорошо переносится1 DB-RPCT30Может снизить всасывание витамина B12 из желудка. Может также повысить восприимчивость к пищевым отравлениям.
Гинкго билобаПоздняя дискинезия, положительные симптомыХорошо переносится4 DB-RPCT157Атмака 2005, [89] Дорук 2008, [90] Чжан 2001, [91] Чжан 2001, [92] Чжан 2006, [93] Чжан 2011, [94] Чжоу 1999 [95]
Ондансетрон [96]Негативные и когнитивные симптомыХорошо переносится3 DB-RPCT151Антагонист 5-HT 3 . Может продлить интервал QT. Дорого (> 4 австралийских доллара за таблетку).
САМ-э [97]АгрессияХорошо переносится1 DB-RPCT18Исследование отметило улучшение агрессивного поведения и ухудшение качества жизни. в то время как в другом исследовании предполагалось, что SAM-e способствует развитию психоза [98]
Витамин C [99] [100] [101] [102]ГлобальныйХорошо переносится1 DB-RPCT40Улучшает показатели BPRS .

Используемые сокращения:
DB-RPCT - двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.
DB-RCT - двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование.

Примечание. Глобальные в контексте симптомов шизофрении здесь относятся ко всем четырем группам симптомов.

N относится к общему размеру выборки (включая группы плацебо) DB-RCT.

† Не удалось найти никаких вторичных источников о полезности рассматриваемого препарата для лечения рассматриваемого симптома (или любого симптома в случае, если рядом с названием препарата стоит знак «†»).

Психосоциальные [ править ]

Также широко рекомендуется психотерапия , хотя она и не используется широко при лечении шизофрении из-за проблем с компенсацией или отсутствия подготовки. В результате лечение часто ограничивается приемом психиатрических препаратов. [103]

Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) используется для устранения определенных симптомов и улучшения связанных с ними проблем, таких как самооценка и социальное функционирование. Хотя результаты ранних испытаний были неубедительными [104] по мере того, как терапия развивалась по сравнению с ее первоначальным применением в середине 1990-х годов, метааналитические обзоры показали, что КПТ является эффективным средством лечения психотических симптомов шизофрении. [105] [106] Тем не менее, более поздние мета-анализы поставили под сомнение полезность КПТ в качестве лечения симптомов психоза [107] [108] [109]

Другой подход - это когнитивная реабилитационная терапия, методика, направленная на устранение нейрокогнитивного дефицита, иногда присутствующего при шизофрении. На основе методов нейропсихологической реабилитации первые данные показали, что она когнитивно эффективна, что приводит к улучшению ранее существовавших дефицитов психомоторной скорости, вербальной памяти, невербальной памяти и исполнительной функции, причем такие улучшения связаны с измеримыми изменениями в активации мозга. по фМРТ . [110]

Метакогнитивная тренировка: в свете многих эмпирических данных [111], предполагающих дефицит метакогнитивных способностей (размышления о своем мышлении, размышления о своем когнитивном процессе) у пациентов с шизофренией, метакогнитивная тренировка (MCT) [111] [112] все чаще используется в качестве дополнительного подход к лечению. MCT нацелена на повышение осведомленности пациентов о различных когнитивных предубеждениях (например, поспешные выводы, атрибутивные предубеждения, чрезмерная уверенность в ошибках), которые участвуют в формировании и поддержании положительных симптомов шизофрении (особенно бреда) [113] и в конечном итоге заменить эти предубеждения функциональными когнитивными стратегиями.

Обучение состоит из 8 модулей и может быть получено бесплатно в Интернете на 15 языках. [111] [112] Исследования подтверждают выполнимость [114] и предварительно подтверждают эффективность [111] [115] [116] вмешательства. Недавно был разработан индивидуализированный формат, сочетающий метакогнитивный подход с методами когнитивно-поведенческой терапии. [117]

Семейная терапия или образование, которые охватывают всю семейную систему человека с диагнозом шизофрения, могут быть полезными, по крайней мере, если продолжительность вмешательства более длительная. [118] [119] [120] Кокрановский обзор 2010 г. пришел к выводу, что многие клинические испытания, изучающие эффективность семейных вмешательств, были плохо спланированы и могут переоценивать эффективность терапии. Требуются качественные рандомизированные контролируемые исследования в этой области. [120] Помимо терапии, влияние шизофрении на семьи и бремя на карьеру было признано с увеличением доступности книг по самопомощи по этой теме. [121] [122]Есть также некоторые свидетельства преимуществ обучения социальным навыкам, хотя были и значительные отрицательные результаты. [123] [124] В некоторых исследованиях изучались возможные преимущества музыкальной терапии и других творческих методов лечения. [125] [126] [127]

Модель Сотерия является альтернативой стационарной госпитализации с использованием полного непрофессионального ухода и минимального приема лекарств. [128] Несмотря на ограниченность доказательств, обзор показал, что программа столь же эффективна, как и лечение лекарствами, но из-за ограниченности доказательств не рекомендовала ее в качестве стандартного лечения. [129] Обучение распознаванию едва уловимых выражений лица использовалось для улучшения распознавания эмоций на лице. [130]

Avatar Therapy , разработанный профессором Джулианом Леффом , был разработан, чтобы помочь пациентам справиться с воздействием слуховых галлюцинаций. Однако Кокрановский обзор 2020 года не нашел каких-либо устойчивых эффектов в рассмотренных исследованиях. [131]

Дополнения [ править ]

Нарушение микробиоты кишечника связано с воспалением и расстройствами центральной нервной системы. Это включает в себя шизофрению, и для улучшения ее симптомов были предложены добавки с пробиотиками . В обзоре не было обнаружено доказательств, подтверждающих это, но сделан вывод о том, что пробиотики могут быть полезны при регулировании дефекации и уменьшении метаболических эффектов нейролептиков. [132]

В обзоре объясняется необходимость оптимального уровня витамина D и жирных кислот омега-3 для правильного синтеза и контроля нейромедиатора серотонина . Серотонин регулирует исполнительную функцию, сенсорное управление и социальное поведение - все это обычно нарушается при шизофрении. Предложенная модель предполагает, что добавки помогут предотвратить и вылечить эти дисфункции мозга. [133] Другой обзор показывает, что омега-3 жирные кислоты и витамин D входят в число факторов питания, которые, как известно, оказывают благотворное влияние на психическое здоровье. [134]Кокрановский обзор обнаружил доказательства, позволяющие предположить, что использование омега-3 жирных кислот на продромальной стадии может предотвратить переход к психозу, но доказательства были низкого качества, и потребовались дальнейшие исследования. [135]

Традиционная китайская медицина [ править ]

Иглоукалывание - это процедура, которая, как известно, безопасна и не вызывает побочных эффектов. В Кокрановском обзоре были обнаружены ограниченные доказательства его возможных антипсихотических эффектов при лечении шизофрении, и потребовалось проведение дополнительных исследований. [136] В другом обзоре были обнаружены ограниченные доказательства его использования в качестве дополнительной терапии для облегчения симптомов, но были обнаружены положительные результаты при лечении расстройств сна, которые часто сопровождают шизофрению. [137]

Отвар Вендана - это классическое лечебное средство с травами в традиционной китайской медицине, используемое при симптомах психоза и других состояниях. Отвар вендана безопасен, доступен и недорого, и был проведен Кокрановский обзор его возможного воздействия на симптомы шизофрении. Были обнаружены ограниченные доказательства его положительного антипсихотического действия в краткосрочной перспективе, и это было связано с меньшим количеством побочных эффектов. При использовании в качестве дополнения к нейролептикам были обнаружены более широкие положительные эффекты. Требовались более масштабные исследования более высокого качества. [138] [139]

Другое [ править ]

Для лечения положительных симптомов шизофрении, в частности слуховых вербальных галлюцинаций (AVH), использовались различные методы стимуляции мозга , и исследования продолжаются. [140] Большинство исследований сосредоточено на транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCM) и повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (rTMS). [141] Транскраниальная магнитная стимуляция является недорогой, неинвазивной и почти не имеет побочных эффектов, что делает ее хорошим терапевтическим выбором с многообещающими результатами. [140] Низкочастотная ТМС левой височно-теменной коры (область, содержащая область Брока ) может уменьшить слуховые галлюцинации. [140]rTMS, по-видимому, является наиболее эффективным методом лечения пациентов с постоянными АВГ в качестве дополнительной терапии. [141] AVH не излечиваются почти у 30% пациентов, принимающих нейролептики, и еще один процент все еще испытывает лишь частичный ответ. [141] Методы, основанные на фокусированном ультразвуке для глубокой стимуляции мозга, могут дать представление о лечении АВГ. [141]

Распространенным методом стимуляции мозга является электросудорожная терапия . Это не считается лечением первой линии, но может быть назначено в случаях, когда другие методы лечения не помогли. Он более эффективен при наличии симптомов кататонии [142] и рекомендуется для использования в соответствии с руководящими принципами NICE в Великобритании для лечения кататонии, если ранее был эффективен, хотя в противном случае рекомендаций по применению при шизофрении нет. [143] Психохирургия стала редкой процедурой и не рекомендуется для лечения шизофрении. [144]

Исследование, проведенное в 2014 году австралийским исследователем, показало, что порошок околоплодника Garcinia mangostana L. обладает способностью снижать окислительный стресс в качестве эффективного средства лечения шизофрении . Этот процесс включает повышение уровня глутатион-S-трансферазы, которая усиливает митохондриальную активность в течение 180 дней при постоянном потреблении 1000 мг / день. [145] [146]

Может быть некоторая польза от одновременного использования нескольких методов лечения, особенно тех, которые можно классифицировать как вмешательство в образ жизни. [147] Нидотерапия считается рентабельным общественным назначением, использующим усилия по изменению окружающей среды для улучшения функциональных возможностей. [148]

Поддержка со стороны сверстников, при которой люди, обладающие эмпирическими знаниями о психических заболеваниях, предоставляют друг другу знания, опыт, эмоциональную, социальную или практическую помощь, считается важным аспектом борьбы с шизофренией и другими серьезными психическими заболеваниями. Кокрановские обзоры доказательств в отношении вмешательств со стороны сверстников по сравнению с поддерживающими или психосоциальными вмешательствами не смогли подтвердить или опровергнуть эффективность поддержки со стороны сверстников из-за ограниченности данных. [149]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Психоз и шизофрения у взрослых: лечение и управление | Ключевые приоритеты для реализации | Рекомендации и рекомендации | NICE» .
  2. Перейти ↑ Becker T, Kilian R (2006). «Психиатрические услуги для людей с тяжелыми психическими заболеваниями в Западной Европе: что можно обобщить на основе текущих знаний о различиях в предоставлении, стоимости и результатах психиатрической помощи?». Acta Psychiatrica Scandinavica Supplementum . 113 (429): 9–16. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.2005.00711.x . PMID 16445476 . S2CID 34615961 .  
  3. ^ McGurk, SR; Mueser, KT; Фельдман, К; Wolfe, R; Паскарис, А (2007). «Когнитивное обучение для поддерживаемой занятости: результаты рандомизированного контролируемого исследования через 2-3 года». Американский журнал психиатрии . 164 (3): 437–41. DOI : 10,1176 / appi.ajp.164.3.437 . PMID 17329468 . 
  4. ^ Последствия принудительного лечения в срок до повторной госпитализации (2005 г.).
  5. ^ Королевский колледж психиатров и Британское психологическое общество (2003). Шизофрения. Полное национальное клиническое руководство по основным вмешательствам в первичной и вторичной помощи. Архивировано 27 сентября 2007 г. в Wayback Machine (PDF). Лондон: Гаскелл и Британское психологическое общество. Проверено 17 мая 2007.
  6. ^ Эйринг, O .; Ориентир, BF; Aas, E .; Salkeld, G .; Nylenna, M .; Нитроен, К. (2015). «Что важно для пациентов? Систематический обзор предпочтений в отношении исходов при психических расстройствах, связанных с приемом лекарств» . BMJ Open . 5 (4): e007848. DOI : 10.1136 / bmjopen-2015-007848 . PMC 4390680 . PMID 25854979 .  
  7. Перейти ↑ Smith T, Weston C, Lieberman J (август 2010). «Шизофрения (поддерживающее лечение)». Американский семейный врач . 82 (4): 338–9. PMID 20704164 . 
  8. ^ Tandon R, Keshavan MS, Насралла HA (март 2008). «Шизофрения,« Только факты »: что мы знаем в 2008 году, часть 1: обзор». Исследование шизофрении . 100 (1–3): 4–19. DOI : 10.1016 / j.schres.2008.01.022 . PMID 18291627 . S2CID 14598183 .  
  9. ^ a b c Барри SJ, Gaughan TM, Hunter R (2012). «Шизофрения» . Клинические данные BMJ . 2012 . PMC 3385413 . PMID 23870705 . Архивировано из оригинала на 2014-09-11.  
  10. ^ Leucht S, Tardy M, Komossa K и др. (Июнь 2012 г.). «Антипсихотические препараты против плацебо для профилактики рецидивов шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Ланцет . 379 (9831): 2063–71. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (12) 60239-6 . PMID 22560607 . S2CID 2018124 .  
  11. ↑ a b Harrow M, Jobe TH (19 марта 2013 г.). «Способствует ли выздоровление длительное лечение дхизофрении антипсихотическими препаратами?» . Бюллетень по шизофрении . 39 (5): 962–5. DOI : 10,1093 / schbul / sbt034 . PMC 3756791 . PMID 23512950 .  
  12. ^ Тернер, Т. (2007). «Хлорпромазин: разблокировка психоза». BMJ . 334 : s7. DOI : 10.1136 / bmj.39034.609074.94 . PMID 17204765 . S2CID 33739419 .  
  13. ^ Анант Дж, Parameswaran S, S Gunatilake, Бургойн К, Sidhom Т (2004). «Злокачественный нейролептический синдром и атипичные нейролептики» . Журнал клинической психиатрии . 65 (4): 464–70. DOI : 10.4088 / JCP.v65n0403 . PMID 15119907 . S2CID 32752143 .  
  14. ^ "PsychiatryOnline | Практическое руководство APA | Практическое руководство по лечению пациентов с шизофренией, второе издание" . Архивировано из оригинала на 2014-03-06.
  15. ^ Семпл Дэвид "Оксфордский Справочник Психиатрии". Oxford Press. 2005. 207 с.
  16. ^ a b c Эссали, Адиб; Аль-Хадж Хасан, Нахла; Ли, Чунбо; Рэтбоун, Джон (21 января 2009 г.). «Клозапин по сравнению с типичным нейролептическим препаратом для лечения шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD000059. DOI : 10.1002 / 14651858.cd000059.pub2 . PMC 7065592 . PMID 19160174 .  
  17. ^ Haas SJ, Hill R, Крум H (2007). «Клозапин-ассоциированный миокардит: обзор 116 случаев предполагаемого миокардита, связанного с использованием клозапина в Австралии в 1993–2003 гг.». Безопасность лекарств . 30 (1): 47–57. DOI : 10.2165 / 00002018-200730010-00005 . PMID 17194170 . S2CID 1153693 .  
  18. ^ Либерман, Джеффри А .; Строуп, Т. Скотт; Макэвой, Джозеф П .; Swartz, Marvin S .; Розенхек, Роберт А .; Perkins, Diana O .; Киф, Ричард С.Е.; Дэвис, Соня М .; Дэвис, Кларенс Э .; Лебовиц, Барри Д.; Тяжелая, Джоанна; Сяо, Джон К .; Исследователи клинических испытаний эффективности вмешательства (CATIE) (2005). «Эффективность антипсихотических препаратов у больных хронической шизофренией» . Медицинский журнал Новой Англии . 353 (12): 1209–23. DOI : 10.1056 / NEJMoa051688 . PMID 16172203 . S2CID 22499842 .  
  19. ^ Kozier, B et al. (2008). Основы сестринского дела, концепции, процесс и практика. Лондон: Pearson Education. п. 189.
  20. ^ Ортис-Орендайн Дж, Кастиэльо-де-Обесо С, Колунга-Лозано Л.Е. и др. (Июнь 2017 г.). «Антипсихотические комбинации при шизофрении» . Кокрановская база данных Syst Rev (Обзор). 6 : CD009005. DOI : 10.1002 / 14651858.CD009005.pub2 . PMC 6481822 . PMID 28658515 .  
  21. ^ Ritsner, MS (2013). Рицнер, Майкл С (ред.). Полипрагмазия в психиатрии практике, Том I . Springer Science + Business Media Дордрехт. DOI : 10.1007 / 978-94-007-5805-6 . ISBN 9789400758056. S2CID  7705779 .
  22. ^ Ritsner, MS (2013). Рицнер, Майкл С (ред.). Полифармация в практике психиатрии, Том II . Springer Science + Business Media Дордрехт. DOI : 10.1007 / 978-94-007-5799-8 . ISBN 9789400757998. S2CID  2077519 .
  23. ^ а б в Порцелли, S; Бальзарро, Б; Серретти, А (март 2012 г.). «Устойчивость к клозапину: стратегии увеличения». Европейская нейропсихофармакология . 22 (3): 165–182. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2011.08.005 . PMID 21906915 . S2CID 39716777 .  
  24. ^ Sommer, IE; Бегеманн, MJ; Теммерман, А; Leucht, S (сентябрь 2012 г.). «Стратегии фармакологического усиления для пациентов с шизофренией с недостаточным ответом на клозапин: количественный обзор литературы» . Бюллетень по шизофрении . 38 (5): 1003–1011. DOI : 10,1093 / schbul / sbr004 . PMC 3446238 . PMID 21422107 .  
  25. ^ Roix, JJ; ДеКрещенцо, Джорджия; Cheung, PH; Ciallella, JR; Сюльпис, Т; Saha, S; Халс, Р. (апрель 2012 г.). «Влияние нейролептика амисульприда на снижение уровня глюкозы и секрецию инсулина». Диабет, ожирение и обмен веществ . 14 (4): 329–334. DOI : 10.1111 / j.1463-1326.2011.01529.x . PMID 22059694 . S2CID 28553141 .  
  26. ^ а б Сингх, SP; Сингх, V (октябрь 2011 г.). «Мета-анализ эффективности дополнительных модуляторов рецепторов NMDA при хронической шизофрении». Препараты ЦНС . 25 (10): 859–885. DOI : 10.2165 / 11586650-000000000-00000 . PMID 21936588 . S2CID 207299820 .  
  27. ^ Чой, KH; Уайкс, Т; Курц, М.М. (сентябрь 2013 г.). «Дополнительная фармакотерапия когнитивных нарушений при шизофрении: метааналитическое исследование эффективности» . Британский журнал психиатрии . 203 (3): 172–178. DOI : 10.1192 / bjp.bp.111.107359 . PMC 3759029 . PMID 23999481 .  
  28. ^ Келлер, WR; Кум, Л. М.; Wehring, HJ; Koola, MM; Бьюкенен, RW; Келли, DL (апрель 2013 г.). «Обзор противовоспалительных средств при симптомах шизофрении» . Журнал психофармакологии . 27 (4): 337–342. DOI : 10.1177 / 0269881112467089 . PMC 3641824 . PMID 23151612 .  
  29. ^ Sommer, IE; Van Westrhenen, R .; Бегеманн, MJH; Де Витте, ЛД; Leucht, S .; Кан, RS (2013). «Эффективность противовоспалительных агентов для улучшения симптомов у пациентов с шизофренией: обновление» . Бюллетень по шизофрении . 40 (1): 181–191. DOI : 10,1093 / schbul / sbt139 . PMC 3885306 . PMID 24106335 .  
  30. ^ Laan, W .; Grobbee, DE; Selten, JP; Heijnen, CJ; Кан, RS; Бургер, Х. (2010). «Адъювантная терапия аспирином уменьшает симптомы расстройств шизофренического спектра» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 71 (5): 520–527. DOI : 10.4088 / JCP.09m05117yel . ЛВП : 11370 / 5644f8cd-b8ea-4ecc-9755-0f7c9ed86d02 . PMID 20492850 .  
  31. ^ Шмидт, Лена; Фелпс, Эмма; Фридель, Йоханнес; Шокранех, Фархад (10 августа 2019 г.). «Ацетилсалициловая кислота (аспирин) от шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 : CD012116. DOI : 10.1002 / 14651858.CD012116.pub2 . ISSN 1469-493X . PMC 6699651 . PMID 31425623 .   
  32. ^ Лю, Ф .; Guo, X .; Wu, R .; Ou, J .; Zheng, Y .; Чжан, Б .; Xie, L .; Zhang, L .; Ян, Л .; Ян, С .; Yang, J .; Ruan, Y .; Zeng, Y .; Сюй, X .; Чжао, Дж. (2014). «Добавка миноциклина для лечения негативных симптомов в ранней фазе шизофрении: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование». Исследование шизофрении . 153 (1–3): 169–76. DOI : 10.1016 / j.schres.2014.01.011 . PMID 24503176 . S2CID 5908680 .  
  33. ^ Khodaie-Ardakani, МР; Mirshafiee, O .; Фарохния, М .; Тайдини, М .; Хоссейни, СМР; Modabbernia, A .; Rezaei, F .; Салехи, Б .; Yekehtaz, H .; Ашрафи, М .; Тебризи, М .; Ахондзаде, С. (2014). «Добавка миноциклина к рисперидону для лечения негативных симптомов у пациентов со стабильной шизофренией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Психиатрические исследования . 215 (3): 540–6. DOI : 10.1016 / j.psychres.2013.12.051 . PMID 24480077 . S2CID 5442977 .  
  34. ^ Chaudhry, IB; Hallak, J .; Husain, N .; Минхас, Ф .; Stirling, J .; Richardson, P .; Dursun, S .; Dunn, G .; Дикин, Б. (2012). «Миноциклин улучшает негативные симптомы при ранней шизофрении: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое испытание у пациентов, получающих стандартное лечение». Журнал психофармакологии . 26 (9): 1185–1193. DOI : 10.1177 / 0269881112444941 . PMID 22526685 . S2CID 19246435 .  
  35. ^ Levkovitz, Y .; Мендлович, С .; Riwkes, S .; Braw, Y .; Левкович-Вербин, H .; Gal, G .; Fennig, S .; Treves, I .; Крон, С. (2010). «Двойное слепое рандомизированное исследование миноциклина для лечения негативных и когнитивных симптомов в ранней фазе шизофрении» . Журнал клинической психиатрии . 71 (2): 138–149. DOI : 10.4088 / JCP.08m04666yel . PMID 19895780 . S2CID 10554795 .  
  36. ^ Ирвинг, CB; Мамби-Крофт, Р. Джой, Лос-Анджелес (июль 2006 г.). «Добавки полиненасыщенных жирных кислот для лечения шизофрении (Обзор)» . Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD001257. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001257.pub2 . PMC 7032618 . PMID 16855961 .  
  37. ^ Рицнер, MS; Gibel, A .; Шлейфер, Т .; Богуславский, И .; Zayed, A .; Maayan, R .; Weizman, A .; Лернер, В. (2010). «Прегненолон и дегидроэпиандростерон как дополнительное лечение при шизофрении и шизоаффективном расстройстве». Журнал клинической психиатрии . 71 (10): 1351–1362. DOI : 10.4088 / JCP.09m05031yel . PMID 20584515 . 
  38. ^ Маркс, CE; Киф, RSE; Бьюкенен, RW; Хамер, РМ; Килтс, JD; Брэдфорд, DW; Штраус, JL; Naylor, JC; Пейн, ВМ; Либерман, JA; Савиц, AJ; Леймон, штат Луизиана; Dunn, L .; Porcu, P .; Морроу, Алабама; Шампин, LJ (2009). «Доказательство концепции с нейростероидом прегненолоном, направленным на когнитивные и негативные симптомы при шизофрении» . Нейропсихофармакология . 34 (8): 1885–1903. DOI : 10.1038 / npp.2009.26 . PMC 3427920 . PMID 19339966 .  
  39. ^ Вонг, П .; Чанг, CCR; Маркс, CE; Карон, MG; Wetsel, WC; Чжан, X. (2012). Хашимото, Кендзи (ред.). «Прегненолон спасает поведение, подобное шизофрении, у мышей с нокаутом переносчика дофамина» . PLOS ONE . 7 (12): e51455. Bibcode : 2012PLoSO ... 751455W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0051455 . PMC 3519851 . PMID 23240026 .  
  40. ^ Маркс, CE; Стивенс, РД; Шампин, ЖЖ; Узунова, В .; Трост, WT; Баттерфилд, Мичиган; Масса, МВт; Хамер, РМ; Морроу, Алабама; Либерман, Дж. А. (2005). «Нейроактивные стероиды изменяются при шизофрении и биполярном расстройстве: значение для патофизиологии и терапии». Нейропсихофармакология . 31 (6): 1249–63. DOI : 10.1038 / sj.npp.1300952 . PMID 16319920 . S2CID 2499760 .  
  41. ^ Джавитт, округ Колумбия; Зукин, SR; Heresco-Levy, U .; Умбрихт, Д. (2012). «Ангел указал путь? Этиологические и терапевтические последствия модели шизофрении PCP / NMDA» . Бюллетень по шизофрении . 38 (5): 958–966. DOI : 10,1093 / schbul / sbs069 . PMC 3446214 . PMID 22987851 .  
  42. ^ Хатано, Т .; Охнума, Т .; Sakai, Y .; Shibata, N .; Maeshima, H .; Hanzawa, R .; Сузуки, Т .; Араи, Х. (2010). «Уровни аланина в плазме повышаются у пациентов с шизофренией по мере улучшения их клинических симптомов - результаты проектов Университета Джунтендо по шизофрении (JUSP)». Психиатрические исследования . 177 (1-2): 27-31. DOI : 10.1016 / j.psychres.2010.02.014 . PMID 20226539 . S2CID 10174006 .  
  43. ^ Цай, GE; Ян, П .; Чанг, YC; Чонг, Мая (2006). «D-аланин, добавленный к нейролептикам для лечения шизофрении». Биологическая психиатрия . 59 (3): 230–234. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2005.06.032 . PMID 16154544 . S2CID 19372446 .  
  44. ^ д'Суза, округ Колумбия; Радхакришнан, Р .; Perry, E .; Bhakta, S .; Сингх, штат Нью-Мексико; Yadav, R .; Abi-Saab, D .; Pittman, B .; Чатурведи, СК; Шарма, депутат; Bell, M .; Андраде, К. (2012). «Осуществимость, безопасность и эффективность комбинации D-серина и компьютеризированной когнитивной переподготовки при шизофрении: международное совместное пилотное исследование» . Нейропсихофармакология . 38 (3): 492–503. DOI : 10.1038 / npp.2012.208 . PMC 3547200 . PMID 23093223 .  
  45. ^ Heresco-Levy, U .; Джавитт, округ Колумбия; Ebstein, R .; Васс, А .; Lichtenberg, P .; Бар, G .; Catinari, S .; Ермилов, М. (2005). «Эффективность D-серина в качестве дополнительной фармакотерапии к рисперидону и оланзапину при резистентной к лечению шизофрении». Биологическая психиатрия . 57 (6): 577–585. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2004.12.037 . PMID 15780844 . S2CID 46348188 .  
  46. ^ a b Lane, HY; Чанг, YC; Лю, YC; Чиу, СС; Цай, GE (2005). «Дополнительное лечение саркозином или D-серином для острого обострения шизофрении». Архив общей психиатрии . 62 (11): 1196–1204. DOI : 10,1001 / archpsyc.62.11.1196 . PMID 16275807 . 
  47. ^ a b Lane, HY; Lin, CH; Хуанг, YJ; Ляо, Швейцария; Чанг, YC; Цай, GE (2009). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование дополнительного лечения шизофрении саркозином (N-метилглицин) и d-серином». Международный журнал нейропсихофармакологии . 13 (4): 451–460. DOI : 10.1017 / S1461145709990939 . PMID 19887019 . 
  48. ^ Цай, GE; Ян, П .; Chung, LC; Цай, IC; Цай, CW; Койл, JT (1999). «D-серин добавлен к клозапину для лечения шизофрении». Американский журнал психиатрии . 156 (11): 1822–1825. doi : 10.1176 / ajp.156.11.1822 (неактивен 2021-01-14). PMID 10553752 . CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
  49. ^ Weiser, M .; Heresco-Levy, U .; Дэвидсон, М .; Джавитт, округ Колумбия; Werbeloff, N .; Гершон, AA; Абрамович, Ю .; Amital, D .; Дорон, А .; Konas, S .; Levkovitz, Y .; Liba, D .; Тейтельбаум, А .; Машиах, М .; Циммерман Ю. (2012). «Многоцентровое, дополнительное рандомизированное контролируемое исследование низкодозированного серина для лечения негативных и когнитивных симптомов шизофрении». Журнал клинической психиатрии . 73 (6): e728–34. DOI : 10.4088 / JCP.11m07031 . PMID 22795211 . 
  50. ^ Дин, O .; Giorlando, F .; Берк, М. (2011). «N-ацетилцистеин в психиатрии: современные терапевтические доказательства и потенциальные механизмы действия» . Журнал психиатрии и неврологии . 36 (2): 78–86. DOI : 10,1503 / jpn.100057 . PMC 3044191 . PMID 21118657 .  
  51. ^ Аояма, К .; Watabe, M .; Накаки, ​​Т. (2008). «Регуляция нейронального синтеза глутатиона» . Журнал фармакологических наук . 108 (3): 227–238. DOI : 10.1254 / jphs.08R01CR . PMID 19008644 . 
  52. ^ Jain, A .; Mårtensson, J .; Украл, E .; Олд, Пенсильвания; Мейстер, А. (1991). «Дефицит глутатиона приводит к повреждению митохондрий в головном мозге» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (5): 1913–1917. Bibcode : 1991PNAS ... 88.1913J . DOI : 10.1073 / pnas.88.5.1913 . PMC 51136 . PMID 2000395 .  
  53. ^ Берк, М .; Кополов, Д .; Dean, O .; Лу, К .; Jeavons, S .; Schapkaitz, I .; Андерсон-Хант, М .; Judd, F .; Кац, Ф .; Katz, P .; Ording-Jespersen, S .; Little, J .; Conus, P .; Cuenod, M .; Do, KQ; Буш, AI (2008). «N-ацетилцистеин как предшественник глутатиона для лечения шизофрении - двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое испытание». Биологическая психиатрия . 64 (5): 361–368. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2008.03.004 . PMID 18436195 . S2CID 10321144 .  
  54. ^ Берк, М .; Munib, A .; Dean, O .; Malhi, GS; Kohlmann, K .; Schapkaitz, I .; Jeavons, S .; Кац, Ф .; Андерсон-Хант, М .; Conus, P .; Hanna, B .; Отмар, RE; Ng, F .; Кополов, ДЛ; Буш, AI (2011). «Качественные методы в ранней фазе испытаний лекарственных средств». Журнал клинической психиатрии . 72 (7): 909–913. DOI : 10.4088 / JCP.09m05741yel . PMID 20868637 . 
  55. ^ Кармели, C .; Князева, МГ; Cuénod, M .; Do, KQ (2012). Бёрн, Томас (ред.). «Предшественник глутатиона N-ацетил-цистеин модулирует синхронизацию ЭЭГ у пациентов с шизофренией: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование» . PLOS ONE . 7 (2): e29341. Bibcode : 2012PLoSO ... 729341C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0029341 . PMC 3285150 . PMID 22383949 .  
  56. ^ Lavoie, S .; Мюррей, ММ; Деппен, П .; Князева, МГ; Берк, М .; Boulat, O .; Bovet, P .; Буш, AI; Conus, P .; Кополов, Д .; Fornari, E .; Meuli, R .; Solida, A .; Вианин, П .; Cuénod, M .; Buclin, Т .; Do, KQ (2007). «Предшественник глутатиона, N-ацетил-цистеин, улучшает негативное отношение к несоответствию у пациентов с шизофренией». Нейропсихофармакология . 33 (9): 2187–2199. DOI : 10.1038 / sj.npp.1301624 . PMID 18004285 . S2CID 237232 .  
  57. ^ Lane, HY; Хуанг, CL; Wu, PL; Лю, YC; Чанг, YC; Lin, PY; Чен, PW; Цай, Г. (2006). «Ингибитор переносчика глицина I, N-метилглицин (саркозин), добавленный к клозапину для лечения шизофрении». Биологическая психиатрия . 60 (6): 645–649. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2006.04.005 . PMID 16780811 . S2CID 42741531 .  
  58. ^ Lane, HY; Лю, YC; Хуанг, CL; Чанг, YC; Ляу, Швейцария; Perng, CH; Цай, GE (2008). «Саркозин (N-метилглицин) для лечения острой шизофрении: рандомизированное двойное слепое исследование». Биологическая психиатрия . 63 (1): 9–12. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2007.04.038 . PMID 17659263 . S2CID 26037874 .  
  59. ^ Цай, G .; Переулок, HY; Ян, П .; Чонг, штат Мичиган; Ланге, Н. (2004). «Ингибитор переносчика глицина I, N-метилглицин (саркозин), добавленный к антипсихотическим средствам для лечения шизофрении». Биологическая психиатрия . 55 (5): 452–456. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2003.09.012 . PMID 15023571 . S2CID 35723786 .  
  60. ^ Сингх, J; Кур, К; Джаярам, ​​МБ (январь 2012 г.). «Ингибиторы ацетилхолинэстеразы при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 : CD007967. DOI : 10.1002 / 14651858.CD007967.pub2 . PMC 6823258 . PMID 22258978 .  
  61. ^ Чой, KH; Уайкс, Т; Курц, М.М. (сентябрь 2013 г.). «Дополнительная фармакотерапия когнитивных нарушений при шизофрении: метааналитическое исследование эффективности» . Британский журнал психиатрии . 203 (3): 172–178. DOI : 10.1192 / bjp.bp.111.107359 . PMC 3759029 . PMID 23999481 .  
  62. ^ Ribeiz, SR; Басситт, Д.П .; Arrais, JA; Авила, Р. Стеффенс, округ Колумбия; Боттино, CM (апрель 2010 г.). «Ингибиторы холинэстеразы в качестве дополнительной терапии у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством. Обзор и метаанализ литературы». Препараты ЦНС . 24 (4): 303–317. DOI : 10.2165 / 11530260-000000000-00000 . PMID 20297855 . S2CID 45807136 .  
  63. ^ Koike, K; Хашимото, К; Takai, N; Симидзу, Э; Komatsu, N; Watanabe, H; Накадзато, М; Окамура, N; Стивенс, KE; Freedman, R; Йо, М. (июль 2005 г.). «Трописетрон улучшает подавление слухового P50 при шизофрении». Исследование шизофрении . 76 (1): 67–72. DOI : 10.1016 / j.schres.2004.12.016 . PMID 15927799 . S2CID 25260365 .  
  64. ^ Шиина, А; Шираяма, Й; Niitsu, T; Хашимото, Т; Йошида, Т; Hasegawa, T; Haraguchi, T; Канахара, Н. Сираиси, Т; Fujisaki, M; Фуками, G; Накадзато, М; Йо, М; Хашимото, К. (июнь 2010 г.). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование трописетрона у пациентов с шизофренией» . Анналы общей психиатрии . 9 (1): 27. DOI : 10.1186 / 1744-859X-9-27 . PMC 2901366 . PMID 20573264 .  
  65. ^ Чжан, XY; Лю, L; Лю, S; Хонг, Х; Чен да, C; Xiu, MH; Ян, Ф. Д.; Чжан, З; Чжан, X; Kosten, TA; Костен, Т.Р. (сентябрь 2012 г.). «Краткосрочное лечение трописетроном и когнитивные нарушения и нарушения слухового прохода P50 при шизофрении». Американский журнал психиатрии . 169 (9): 974–981. DOI : 10,1176 / appi.ajp.2012.11081289 . PMID 22952075 . 
  66. ^ Noroozian, M; Гасеми, S; Хоссейни, С.М. Modabbernia, A; Ходайе-Ардакани, MR; Миршафи, О; Фарохния, М; Тайдини, М; Rezaei, F; Салехи, Б; Ашрафи, М; Yekehtaz, H; Тебризи, М; Ахондзаде, S (август 2013 г.). «Плацебо-контролируемое исследование трописетрона, добавленного к рисперидону для лечения негативных симптомов хронической и стабильной шизофрении». Психофармакология . 228 (4): 595–602. DOI : 10.1007 / s00213-013-3064-2 . PMID 23515583 . S2CID 15652697 .  
  67. ^ Сингх, SP; Сингх, V; Кар, Н; Чан, К. (сентябрь 2010 г.). «Эффективность антидепрессантов при лечении негативных симптомов хронической шизофрении: метаанализ». Британский журнал психиатрии . 197 (3): 174–179. DOI : 10.1192 / bjp.bp.109.067710 . PMID 20807960 . 
  68. ^ Янку, я; Черниговский, Э; Боднер, Э; Piconne, AS; Ловенгруб, К. (август 2010 г.). «Эсциталопрам в лечении негативных симптомов у пациентов с хронической шизофренией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Психиатрические исследования . 179 (1): 19–23. DOI : 10.1016 / j.psychres.2010.04.035 . PMID 20472299 . S2CID 261170 .  
  69. ^ Белый, N; Литовиц, Т; Клэнси, К. (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантов: сравнительный анализ по типам антидепрессантов» . Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–250. DOI : 10.1007 / BF03161207 . PMC 3550116 . PMID 19031375 .  
  70. ^ a b Hecht, EM; Лэнди, округ Колумбия (февраль 2012 г.). «Дополнительная терапия антагонистами рецепторов альфа-2 в лечении шизофрении; метаанализ». Исследование шизофрении . 134 (2–3): 202–206. DOI : 10.1016 / j.schres.2011.11.030 . PMID 22169246 . S2CID 36119981 .  
  71. ^ Росси, S, изд. (2013). Австралийский справочник по лекарственным средствам (изд., 2013 г.). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  72. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65-е изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. п. 247 . ISBN 978-0-85711-084-8.
  73. ^ Ritsner, MS (2013). Рицнер, Майкл С (ред.). Полипрагмазия в психиатрии практике, Том I . Springer Science + Business Media Дордрехт. DOI : 10.1007 / 978-94-007-5805-6 . ISBN 9789400758056. S2CID  7705779 .
  74. ^ Видаль, C; Риз, К; Фишер, BA; Chiapelli, J; Himelhoch, S (март 2013 г.). «Мета-анализ эффективности миртазапина в качестве дополнительного лечения негативных симптомов при шизофрении». Клиническая шизофрения и родственные психозы . 9 (2): 88–95. DOI : 10,3371 / CSRP.VIRE.030813 . ISSN 1935-1232 . PMID 23491969 .  
  75. ^ Стенберг, JH; Теревников, В; Иоффе, М; Тиихонен, Дж; Tchoukhine, E; Буркин, М; Иоффе, G (июнь 2011 г.). «Дополнительные доказательства пронейрокогнитивных эффектов дополнительного миртазапина при шизофрении». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 35 (4): 1080–1086. DOI : 10.1016 / j.pnpbp.2011.03.004 . PMID 21402120 . S2CID 37328991 .  
  76. ^ Кумар, R; Сачдев П.С. (май 2009 г.). «Акатизия и нейролептики второго поколения» . Текущее мнение в психиатрии . 22 (3): 293–299. DOI : 10.1097 / YCO.0b013e32832a16da . PMID 19378382 . S2CID 31506138 .  
  77. ^ Ко, EH; Ли, WJ; Lee, SA; Kim, EH; Чо, ЭН; Jeong, E .; Kim, DW; Ким, MS; Парк, JY; Парк, КГ; Ли, HJ; Ли, И. К.; Lim, S .; Jang, HC; Ли, К. Х .; Ли, KU (2011). «Влияние альфа-липоевой кислоты на массу тела у лиц с ожирением». Американский журнал медицины . 124 (1): 85.e1–85.e8. DOI : 10.1016 / j.amjmed.2010.08.005 . PMID 21187189 . 
  78. ^ Kim, E .; Парк, DW; Choi, SH; Ким, JJ; Чо, HS (2008). «Предварительное исследование лечения α-липоевой кислотой набора веса, вызванного антипсихотическими препаратами, у пациентов с шизофренией». Журнал клинической психофармакологии . 28 (2): 138–146. DOI : 10.1097 / JCP.0b013e31816777f7 . PMID 18344723 . S2CID 7873991 .  
  79. ^ Jariwalla, RJ; Lalezari, J .; Ченко, Д .; Mansour, SE; Кумар, А .; Gangapurkar, B .; Накамура, Д. (2008). «Восстановление статуса общего глутатиона в крови и функции лимфоцитов после добавления α-липоевой кислоты у пациентов с ВИЧ-инфекцией». Журнал альтернативной и дополнительной медицины . 14 (2): 139–146. DOI : 10,1089 / acm.2006.6397 . PMID 18315507 . 
  80. ^ Рицнер, MS; Miodownik, C .; Ratner, Y .; Шлейфер, Т .; Мар, М .; Пинтов, Л .; Лернер, В. (2011). «L-теанин снимает положительные, активирующие и тревожные симптомы у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством» . Журнал клинической психиатрии . 72 (1): 34–42. DOI : 10.4088 / JCP.09m05324gre . PMID 21208586 . S2CID 4937207 .  
  81. ^ Miodownik, C .; Maayan, R .; Ratner, Y .; Lerner, V .; Пинтов, Л .; Мар, М .; Weizman, A .; Рицнер, MS (2011). «Сывороточные уровни нейротрофического фактора мозга и кортизола к молярному соотношению сульфата дегидроэпиандростерона, связанного с клиническим ответом на l-теанин как усиление антипсихотической терапии у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством». Клиническая нейрофармакология . 34 (4): 155–160. DOI : 10.1097 / WNF.0b013e318220d8c6 . PMID 21617527 . S2CID 9786949 .  
  82. Перейти ↑ Lardner, AL (2013). «Нейробиологические эффекты теанина, входящего в состав зеленого чая, и его потенциальная роль в лечении психических и нейродегенеративных расстройств» . Пищевая неврология . 17 (4): 145–155. DOI : 10.1179 / 1476830513Y.0000000079 . PMID 23883567 . S2CID 206849271 .  
  83. ^ Келли, SP; Гомес-Рамирес, М .; Montesi, JL; Фокс, JJ (2008). «Комбинация L-теанина и кофеина влияет на познавательные способности человека, что подтверждается колебательной активностью альфа-диапазона и выполнением задач на внимание». Журнал питания . 138 (8): 1572S – 1577S. DOI : 10.1093 / JN / 138.8.1572S . PMID 18641209 . 
  84. ^ Парк, СК; Юнг, IC; Ли, WK; Ли, Ю.С.; Парк, HK; Вперед, HJ; Kim, K .; Lim, NK; Hong, JT; Ly, SY; Ро, СС (2011). «Комбинация экстракта зеленого чая и л-теанина улучшает память и внимание у субъектов с легкими когнитивными нарушениями: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование» . Журнал лекарственного питания . 14 (4): 334–343. DOI : 10,1089 / jmf.2009.1374 . PMID 21303262 . S2CID 19296401 .  
  85. ^ Foxe, JJ; Мори, КП; Laud, PJ; Роусон, MJ; Де Бруэн, EA; Келли, СП (2012). «Оценка влияния кофеина и теанина на поддержание бдительности во время задачи устойчивого внимания». Нейрофармакология . 62 (7): 2320–2327. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2012.01.020 . PMID 22326943 . S2CID 13232338 .  
  86. ^ Нобре, AC; Rao, A .; Оуэн, GN (2008). «L-теанин, естественный компонент чая, и его влияние на психическое состояние». Азиатско-Тихоокеанский журнал клинического питания . 17 Дополнение 1: 167–168. PMID 18296328 . 
  87. ^ Di, X .; Ян, Дж .; Zhao, Y .; Chang, Y .; Чжао, Б. (2012). «L-теанин подавляет никотин-индуцированную зависимость посредством регулирования пути вознаграждения дофаминового рецептора никотина ацетилхолина». Наука Китай Науки о жизни . 55 (12): 1064–1074. DOI : 10.1007 / s11427-012-4401-0 . PMID 23233221 . S2CID 17803427 .  
  88. ^ Месканен, K; Экелунд, Н; Лайтиненм, Дж; Neuvonen, PJ; Haukka, J; Panula P; Экелунд, Дж (август 2013 г.). «Рандомизированное клиническое испытание антагонизма рецептора гистамина 2 при резистентной к лечению шизофрении» . Журнал клинической психофармакологии . 33 (4): 472–478. DOI : 10.1097 / JCP.0b013e3182970490 . PMID 23764683 . S2CID 13048121 .  
  89. ^ Атмака, М .; Tezcan, E .; Kuloglu, M .; Устундаг, Б .; Киртас, О. (2005). «Влияние экстракта гинкго билоба и оланзапина на терапевтический эффект и уровни антиоксидантных ферментов у больных шизофренией». Психиатрия и клинические неврологии . 59 (6): 652–656. DOI : 10.1111 / j.1440-1819.2005.01432.x . PMID 16401239 . S2CID 1892988 .  
  90. ^ Дорук, А .; Узун, Ö .; Озшахин, А. (2008). «Плацебо-контролируемое исследование экстракта гинкго билоба, добавленного к клозапину, у пациентов с устойчивой к лечению шизофренией». Международная клиническая психофармакология . 23 (4): 223–227. DOI : 10.1097 / YIC.0b013e3282fcff2f . PMID 18545061 . S2CID 42478246 .  
  91. ^ Чжан, XY; Чжоу, Д.Ф .; Вс, JM; Чжан, ПЯ (2001). «Влияние экстракта гинкго билоба, добавленного к галоперидолу, на супероксиддисмутазу у пациентов с хронической шизофренией». Журнал клинической психофармакологии . 21 (1): 85–88. DOI : 10.1097 / 00004714-200102000-00015 . PMID 11199954 . S2CID 7836683 .  
  92. ^ Чжан, XY; Чжоу, Д.Ф .; Zhang, PY; Wu, GY; Вс, JM; Цао, LY (2001). «Двойное слепое плацебо-контролируемое испытание экстракта гинкго билоба, добавленного к галоперидолу, у резистентных к лечению пациентов с шизофренией». Журнал клинической психиатрии . 62 (11): 878–883. DOI : 10.4088 / JCP.v62n1107 . PMID 11775047 . 
  93. ^ Чжан, XY; Чжоу, Д.Ф .; Cao, LY; Ву, GY (2006). «Эффекты экстракта гинкго билоба, добавленного к галоперидолу, на субпопуляции периферических Т-клеток при шизофрении без лекарств: двойное слепое плацебо-контролируемое испытание». Психофармакология . 188 (1): 12–17. DOI : 10.1007 / s00213-006-0476-2 . PMID 16906395 . S2CID 12411168 .  
  94. ^ Чжан, ВФ; Tan, YL; Чжан, XY; Чан, RCK; Ву, HR; Чжоу, Д.Ф. (2011). «Экстракт гинкго билоба для лечения поздней дискинезии при шизофрении». Журнал клинической психиатрии . 72 (5): 615–621. DOI : 10.4088 / JCP.09m05125yel . PMID 20868638 . 
  95. ^ Чжоу, D .; Чжан, X .; Su, J .; Nan, Z .; Cui, Y .; Liu, J .; Guan, Z .; Zhang, P .; Шен, Ю. (1999). «Эффекты классического нейролептика галоперидола и экстракта гинкго билоба на супероксиддисмутазу у пациентов с хронической рефрактерной шизофренией». Китайский медицинский журнал . 112 (12): 1093–1096. PMID 11721446 . 
  96. ^ Беннетт, AC; Вила, ТМ (июль – август 2010 г.). «Роль ондансетрона в лечении шизофрении». Летопись фармакотерапии . 44 (7–8): 1301–1306. DOI : 10.1345 / aph.1P008 . PMID 20516364 . S2CID 21574153 .  
  97. ^ Strous, RD; Рицнер, М.С. Адлер, С .; Ratner, Y .; Maayan, R .; Котлер, М .; Lachman, H .; Вейцман, А. (2009). «SAM-e имеет смешанные доказательства в качестве дополнения. В одном исследовании улучшение агрессивного поведения и качества жизни после увеличения S-аденозил-метионина (SAM-e) при шизофрении». Европейская нейропсихофармакология . 19 (1): 14–22. DOI : 10.1016 / j.euroneuro.2008.08.004 . PMID 18824331 . S2CID 207712279 .  
  98. ^ Гвидотти A, Ружичка W, Грейсон DR, Veldic M, Пина G, Davis JM, Коста - E (январь 2007). «Сверхэкспрессия мРНК S-аденозилметионина и ДНК-метилтрансферазы-1 при психозе». NeuroReport . 18 (1): 57–60. DOI : 10.1097 / WNR.0b013e32800fefd7 . PMID 17259861 . S2CID 25378736 .  
  99. ^ Дахале, штат Джорджия; Ханзоде, СД; Ханзоде, СС; Saoji, A. (2005). «Добавление витамина С к атипичным нейролептикам снижает окислительный стресс и улучшает исход шизофрении». Психофармакология . 182 (4): 494–498. DOI : 10.1007 / s00213-005-0117-1 . PMID 16133138 . S2CID 24917071 .  
  100. ^ Wang, Y .; Лю, XJ; Robitaille, L .; Eintracht, S .; MacNamara, E .; Хоффер, LJ (2013). «Влияние витамина С и витамина D на настроение и стресс у госпитализированных пациентов в острой форме». Американский журнал клинического питания . 98 (3): 705–711. DOI : 10,3945 / ajcn.112.056366 . PMID 23885048 . 
  101. ^ Чжан, М .; Robitaille, L .; Eintracht, S .; Хоффер, LJ (2011). «Обеспечение витамином С улучшает настроение пациентов, госпитализированных в острой форме». Питание . 27 (5): 530–533. DOI : 10.1016 / j.nut.2010.05.016 . PMID 20688474 . 
  102. ^ Кеннеди, DO; Визи, Р .; Watson, A .; Додд, Ф .; Jones, E .; Maggini, S .; Хаскелл, CF (2010). «Влияние высоких доз витаминного комплекса с витамином С и минералами на субъективное настроение и работоспособность здоровых мужчин» . Психофармакология . 211 (1): 55–68. DOI : 10.1007 / s00213-010-1870-3 . PMC 2885294 . PMID 20454891 .  
  103. Перейти ↑ Moran M (18 ноября 2005 г.). «Психосоциальное лечение, которое часто отсутствует в схемах лечения шизофрении» . Психиатрические новости . 40 (22): 24–37. DOI : 10.1176 / pn.40.22.0024b . Проверено 17 мая 2007 .
  104. ^ Джонс, C .; Кормак, I .; Силвейра да Мота Нету, ДИ; Кэмпбелл, К. (2004-10-18). Джонс, Кристофер (ред.). «Когнитивно-поведенческая терапия при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD000524. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000524.pub2 . ISSN 1469-493X . PMID 15495000 .   (Отказано)
  105. ^ Wykes Т, сталь С, Everitt В, Tarrier N (май 2008 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия шизофрении: размеры эффекта, клинические модели и методологическая строгость» . Бюллетень по шизофрении . 34 (3): 523–37. DOI : 10,1093 / schbul / sbm114 . PMC 2632426 . PMID 17962231 .  
  106. ^ Циммерман G, J Favrod, Trieu В.Х., Pomini В (сентябрь 2005 г.). «Влияние когнитивно-поведенческой терапии на положительные симптомы расстройств шизофренического спектра: метаанализ». Исследование шизофрении . 77 (1): 1–9. DOI : 10.1016 / j.schres.2005.02.018 . PMID 16005380 . S2CID 31560136 .  
  107. ^ Lynch D .; Законы КР; Маккенна П.Дж. (2010). «Когнитивно-поведенческая терапия основного психического расстройства: действительно ли она работает? Метааналитический обзор хорошо контролируемых испытаний». Психологическая медицина . 40 (1): 9–24. DOI : 10,1017 / s003329170900590x . PMID 19476688 . 
  108. ^ Ньютон-Ховес, Джайлз и Ребекка Вуд. «Когнитивно-поведенческая терапия и психопатология шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Психология и психотерапия: теория, исследования и практика (2011).
  109. ^ Джонс Кристофер; и другие. (2011). «Когнитивно-поведенческая терапия по сравнению с другими психосоциальными методами лечения шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD000524. DOI : 10.1002 / 14651858.cd000524.pub3 . PMID 21491377 . 
  110. ^ Wykes T, Brammer M, Mellers J и др. (2002). «Влияние на мозг психологического лечения: когнитивная реабилитационная терапия: функциональная магнитно-резонансная томография при шизофрении». Британский журнал психиатрии . 181 : 144–52. DOI : 10.1192 / bjp.181.2.144 . PMID 12151286 . S2CID 221295938 .  
  111. ^ а б в г Мориц S, Вудворд TS (2007). «Метакогнитивный тренинг при шизофрении: от фундаментальных исследований до трансляции знаний и вмешательства» . Текущее мнение в психиатрии . 20 (6): 619–625. DOI : 10.1097 / YCO.0b013e3282f0b8ed . PMID 17921766 . S2CID 3193086 .  
  112. ^ a b Мориц S, Вудворд Т.С., Бурлон М. (2005). «Тренинг метакогнитивных навыков для пациентов с шизофренией (MCT)» (PDF) . Гамбург: кампус ВанХама . Проверено 1 апреля 2011 года . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  113. ^ Bell V, Halligan PW, Эллис HD (2006). «Объяснение заблуждений: познавательная перспектива». Тенденции в когнитивных науках . 10 (5): 219–226. DOI : 10.1016 / j.tics.2006.03.004 . PMID 16600666 . S2CID 24541273 .  
  114. Перейти ↑ Moritz S, Woodward TS (2007). «Метакогнитивная тренировка для пациентов с шизофренией (MCT): пилотное исследование осуществимости, приверженности лечению и субъективной эффективности» (PDF) . Немецкий журнал психиатрии . 10 : 69–78. Архивировано из оригинального (PDF) 05 марта 2016 года . Проверено 1 апреля 2011 .
  115. ^ Aghotor Дж, Pfueller U, Moritz S, Вайсброд М, Roesch-Эли D (сентябрь 2010 г.). «Метакогнитивный тренинг для пациентов с шизофренией (MCT): возможность и предварительные доказательства его эффективности». Журнал поведенческой терапии и экспериментальной психиатрии . 41 (3): 207–11. DOI : 10.1016 / j.jbtep.2010.01.004 . PMID 20167306 . 
  116. ^ Ross K, D Freeman, Dunn G, Garety P (март 2011). «Рандомизированное экспериментальное исследование тренировки мышления для людей с заблуждениями» . Бюллетень по шизофрении . 37 (2): 324–33. DOI : 10,1093 / schbul / sbn165 . PMC 3044626 . PMID 19520745 .  
  117. ^ Moritz S, Veckenstedt R, Randjbar S, Vitzthum F (в печати). «Индивидуальная метакогнитивная терапия для людей с шизофреническим психозом (MCT +)», Springer, Heidelberg. [ требуется разъяснение ]
  118. ^ Макфарлейн WR, Dixon L, Lukens E, Lucksted A (апрель 2003). «Семейное психообразование и шизофрения: обзор литературы». Журнал супружеской и семейной терапии . 29 (2): 223–45. DOI : 10.1111 / j.1752-0606.2003.tb01202.x . PMID 12728780 . 
  119. Перейти ↑ Glynn SM, Cohen AN, Niv N (январь 2007 г.). «Новые вызовы в семейных вмешательствах при шизофрении». Экспертный обзор нейротерапии . 7 (1): 33–43. DOI : 10.1586 / 14737175.7.1.33 . PMID 17187495 . S2CID 25863992 .  
  120. ^ a b Фараон, Фиона; Мари, Жаир; Рэтбоун, Джон; Вонг, Уинсон (2010-12-08). Фараон, Фиона (ред.). «Семейное вмешательство при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров (12): CD000088. DOI : 10.1002 / 14651858.CD000088.pub2 . ISSN 1469-493X . PMC 4204509 . PMID 21154340 .   
  121. ^ Джонс, С., Хейворд, П. (2004). Как справиться с шизофренией: руководство для пациентов, семей и лиц, осуществляющих уход . Оксфорд, Англия: паб Oneworld. ISBN 978-1-85168-344-4.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  122. Перейти ↑ Torrey, EF (2006). Выживание шизофрении: Руководство для семей, потребителей и поставщиков услуг (5-е изд.). HarperCollins. ISBN 978-0-06-084259-8.
  123. ^ Kopelowicz A, Либерман RP, Сарат R (октябрь 2006). «Последние достижения в обучении социальным навыкам при шизофрении» . Бюллетень по шизофрении . 32 (Дополнение 1): S12–23. DOI : 10,1093 / schbul / sbl023 . PMC 2632540 . PMID 16885207 .  
  124. ^ Американская психиатрическая ассоциация (2004) Практическое руководство по лечению пациентов с шизофренией. Второе издание.
  125. ^ Talwar N, Кроуфорд MJ, Maratos А, Нур U, McDermott O, Procter S (ноябрь 2006). «Музыкальная терапия для стационарных больных шизофренией: исследовательское рандомизированное контролируемое исследование». Британский журнал психиатрии . 189 (5): 405–9. DOI : 10.1192 / bjp.bp.105.015073 . PMID 17077429 . 
  126. Перейти ↑ Ruddy R, Milnes D (2005). Рудди Р. (ред.). «Арт-терапия шизофрении или шизофренико-подобных заболеваний». Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD003728. DOI : 10.1002 / 14651858.CD003728.pub2 . PMID 16235338 . 
  127. Перейти ↑ Ruddy RA, Dent-Brown K (2007). Рудди Р. (ред.). «Драматическая терапия шизофрении или шизофренических заболеваний». Кокрановская база данных систематических обзоров (1): CD005378. DOI : 10.1002 / 14651858.CD005378.pub2 . PMID 17253555 . 
  128. ^ Мошер LR. Сотерия и другие альтернативы острой психиатрической госпитализации: личный и профессиональный обзор. Журнал нервных и психических заболеваний . 1999. 187 (3): 142–149. DOI : 10.1097 / 00005053-199903000-00003 . PMID 10086470 . 
  129. ^ Calton T, Ferriter M, Huband N, Spandler H. Систематический обзор парадигмы Сотерии для лечения людей с диагнозом шизофрения . Бюллетень по шизофрении . 2008 [Дата обращения 3 июля 2008]; 34 (1): 181–92. DOI : 10,1093 / schbul / sbm047 . PMID 17573357 . PMC 2632384 .  
  130. ↑ Bartholomeusz, Call (2011). Справочник по расстройствам шизофренического спектра, том III: терапевтические подходы, сопутствующие заболевания и исходы . Springer. п. 189. ISBN. 9789400708341.
  131. ^ Аали, Газале; Кариотис, Тимофей; Шокранех, Фархад (2020-05-08). «Аватар-терапия для людей с шизофренией или родственными расстройствами» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 : CD011898. DOI : 10.1002 / 14651858.CD011898.pub2 . ISSN 1469-493X . PMC  7387758. PMID 32413166 .  
  132. ^ Ng QX, Soh AY, Venkatanarayanan N и др. (2019). «Систематический обзор влияния пробиотических добавок на симптомы шизофрении» . Нейропсихобиология . 78 (1): 1–6. DOI : 10.1159 / 000498862 . PMID 30947230 . 
  133. ↑ Патрик Р.П., Эймс Б.Н. (июнь 2015 г.). «Витамин D и омега-3 жирные кислоты контролируют синтез и действие серотонина, часть 2: актуальность для СДВГ, биполярного расстройства, шизофрении и импульсивного поведения». Журнал FASEB . 29 (6): 2207–22. DOI : 10.1096 / fj.14-268342 . PMID 25713056 . S2CID 2368912 .  
  134. ↑ Lim SY (июль 2016 г.). «Факторы питания, влияющие на психическое здоровье» . Клинические исследования питания . 5 (3): 143–52. DOI : 10.7762 / cnr.2016.5.3.143 . PMC 4967717 . PMID 27482518 .  
  135. ^ Bošnjak Kuharic D, Кекин I, J Hew, Rojnic Кузман М, Puljak л (1 ноября 2019). «Вмешательства при продромальной стадии психоза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (11). DOI : 10.1002 / 14651858.CD012236.pub2 . PMC 6823626 . PMID 31689359 .  
  136. ↑ Shen X, Xia J, Adams CE (20 октября 2014 г.). «Иглоукалывание при шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров (10): CD005475. DOI : 10.1002 / 14651858.CD005475.pub2 . PMC 4193731 . PMID 25330045 .  
  137. ^ van den Noort M, Yeo S, Lim S, et al. (30 марта 2018 г.). «Иглоукалывание как дополнительное лечение положительных, отрицательных и когнитивных симптомов у пациентов с шизофренией: систематический обзор» . Лекарства . 5 (2): 29. DOI : 10.3390 / medicine5020029 . PMC 6023351 . PMID 29601477 .  
  138. ↑ Deng H, Xu J (28 июня 2017 г.). «Отвар Wendan (Традиционная китайская медицина) от шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 : CD012217. DOI : 10.1002 / 14651858.CD012217.pub2 . PMC 6481906 . PMID 28657646 .  
  139. ^ Wieland LS, Santesso N (октябрь 2017). «Резюме Кокрановского обзора: отвар Wendan традиционной китайской медицины для лечения шизофрении» . Европейский журнал интегративной медицины . 15 : 81–82. DOI : 10.1016 / j.eujim.2017.09.009 . PMC 5649251 . PMID 29062436 .  
  140. ^ a b c Pinault, D (28 марта 2017 г.). «Нейрофизиологическая перспектива профилактического лечения шизофрении с использованием транскраниальной электрической стимуляции кортикоталамического пути» . Науки о мозге . 7 (4): 34. DOI : 10,3390 / brainsci7040034 . PMC 5406691 . PMID 28350371 .  
  141. ^ а б в г Натху C, Etard O, Dollfus S (2019). «Слуховые вербальные галлюцинации при шизофрении: современные перспективы лечения стимуляции мозга» . Психоневрологические заболевания и лечение . 15 : 2105–2117. DOI : 10,2147 / NDT.S168801 . PMC 6662171 . PMID 31413576 .  
  142. ^ Гринхал J, Knight С, D Hind, Беверли С, Уолтерс S (март 2005 г.). «Клиническая и экономическая эффективность электросудорожной терапии депрессивных заболеваний, шизофрении, кататонии и мании: систематические обзоры и исследования экономического моделирования». Оценка технологий здравоохранения . 9 (9): 1–156. DOI : 10,3310 / hta9090 . PMID 15774232 . 
  143. ^ Национальный институт здоровья и клинического совершенства (апрель 2003 г.). «Клиническая эффективность и экономическая эффективность электросудорожной терапии (ЭСТ) при депрессивных заболеваниях, шизофрении, кататонии и мании» . Национальный институт здоровья и передового опыта в клинической практике . Проверено 17 июня 2007 .
  144. ^ Mashour Г.А., Уолкер Е.Е., Martuza RL (2005). «Психохирургия: прошлое, настоящее и будущее». Исследование мозга. Обзоры исследований мозга . 48 (3): 409–19. DOI : 10.1016 / j.brainresrev.2004.09.002 . PMID 15914249 . S2CID 10303872 .  
  145. ^ Laupu, Венди Kay (2014). Эффективность перикарпия Garcinia mangostana L. (мангустина) в качестве дополнения к антипсихотикам второго поколения для лечения шизофрении: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование (Phd). Университет Джеймса Кука. 40097 . Проверено 24 апреля 2017 года .
  146. ^ Laupu, W (сентябрь 2016). «Интерпретация результатов приема капсул с порошком из кожуры мангустана при шизофрении и шизоаффективных расстройствах» . Британский журнал медицинских и медицинских исследований . 3 (9) . Проверено 24 апреля 2017 года .
  147. ^ Helman DS (2018). «Исцеление от шизофрении: автоэтнография». Девиантное поведение . 39 (3): 380–399. DOI : 10.1080 / 01639625.2017.1286174 . S2CID 151705012 . 
  148. ^ Tyrer P (июнь 2019). «Нидотерапия: экономичное систематическое вмешательство в окружающую среду» . Мировая психиатрия . 18 (2): 144–145. DOI : 10.1002 / wps.20622 . PMC 6502418 . PMID 31059613 .  
  149. ^ Чиен, В. Т., Клифтон, А. В., Чжао, С. и Луи, С., 2019. Поддержка людей с шизофренией или другими серьезными психическими заболеваниями со стороны сверстников. Кокрановская база данных систематических обзоров, (4).