Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Оксид марганца (II) представляет собой неорганическое соединение с химической формулой MnO. [2] Он образует зеленые кристаллы. Компаунд производится в больших масштабах как компонент удобрений и пищевых добавок.

Структура, стехиометрия, реакционная способность [ править ]

Как и многие монооксиды, MnO имеет структуру каменной соли , в которой катионы и анионы скоординированы октаэдрически. Также, как и многие оксиды, оксид марганца (II) часто нестехиометрический : его состав может варьироваться от MnO до MnO 1,045 . [3]

Ниже 118 K MnO является антиферромагнитным . [3] MnO выделяется тем, что является одним из первых соединений [4] , магнитная структура которого была определена методом дифракции нейтронов, отчет появился в 1951 году. [5] Это исследование показало, что ионы Mn 2+ образуют гранецентрированную кубическую форму. магнитная подрешетка, где есть ферромагнитно связанные листы, антипараллельные соседним листам.

Оксид марганца (II) претерпевает химические реакции, типичные для ионного оксида. При обработке кислотами он превращается в соответствующую соль марганца (II) и воду . [3] Окисление оксида марганца (II) дает оксид марганца (III) .

Подготовка и возникновение [ править ]

MnO встречается в природе как редкий минерал манганозит .
Коммерчески его получают путем восстановления MnO 2 с водородом , окисью углерода или метана , например: [2]

MnO 2 + H 2 → MnO + H 2 O
MnO 2 + CO → MnO + CO 2

MnO также можно получить декарбонизацией карбоната: [6]

MnCO 3 → MnO + CO 2

Этот процесс прокаливания проводится анаэробно, чтобы не образовался Mn 2 O 3 .

Альтернативным путем, главным образом для демонстрационных целей, является оксалатный метод, который также применим для синтеза оксида железа и оксида двухвалентного олова . При нагревании в бескислородной атмосфере (обычно CO 2 ) оксалат марганца (II) разлагается на MnO: [7]

MnC 2 O 4 · 2H 2 O → MnO + CO 2 + CO + 2 H 2 O

Приложения [ править ]

Вместе с сульфатом марганца MnO входит в состав удобрений и пищевых добавок. На эти цели ежегодно расходуются многие тысячи тонн. Другие применения включают: катализатор при производстве аллилового спирта , керамики, красок, цветного стекла, отбеливающего сала и текстильной печати. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Zumdahl, Стивен С. (2009). Химические принципы 6-е изд . Компания Houghton Mifflin. п. A22. ISBN 0-618-94690-X.
  2. ^ a b c Арно Х. Рейдис «Марганцевые соединения» Энциклопедия химической технологии Ульмана 2007; Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a16_123
  3. ^ a b c Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8.
  4. ^ JE Greedon, (1994), Магнитные оксиды в Энциклопедии неорганической химии Под ред. Р. Брюс Кинг, John Wiley & Sons ISBN 0-471-93620-0 
  5. ^ Дифракция нейтронов на парамагнитных и антиферромагнитных веществах CG Shull, WA Strauser и EO Wollan, Phys. Ред. 83, 333 - 345 (1951), DOI : 10.1103 / PhysRev.83.333
  6. ^ WH McCarroll (1994) Оксиды - химия твердого тела , Энциклопедия неорганической химии Под ред. Р. Брюс Кинг, John Wiley & Sons ISBN 0-471-93620-0 
  7. ^ Артур Сатклифф (1930) Практическая химия для продвинутых студентов (изд. 1949), Джон Мюррей - Лондон.