Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Mansonella perstans
Филяриоз микрофилярий Loa loa (справа) и Mansonella perstans (слева) DPDx.JPG
M. perstans (слева) и Loa loa (справа)
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Нематода
Класс:
Secernentea
Заказ:
Спирурида
Семья:
Onchocercidae
Род:
Mansonella
Разновидность:
Mansonella perstans

( Мэнсон , 1891)
Синонимы

Acanthocheilonema perstans
Bung заболевание глаз
Dipetalonema berghei
Dipetalonema perstans
Dipetalonema semiclarum
Esslingeria perstans
Иапа perstans
Mansonella perstans
Mansonella rhodhaini
Mansonella semiclarum
Meningonema peruzzii
Tetrapetalonema berghei
Tetrapetalonema perstans

Mansonella perstans - это филяриозная (переносимая членистоногими ) нематода (аскариды), передающаяся крошечными кровососущими мухами, называемыми мошками . [1] Mansonella perstans - одна из двух филяриатных нематод, вызывающих филяриоз серозных полостейу людей. Другая филяриальная нематода - Mansonella ozzardi . M. perstans широко распространен во многих частях Африки к югу от Сахары , некоторых частях Центральной и Южной Америки и Карибского бассейна . [1] [2]

По сравнению с инфекциями, вызываемыми другими нитчатыми паразитами, такими как Wuchereria bancrofti , Brugia malayi и Loa loa , инфекции Mansonella протекают относительно легко. Однако патогенность инфекции M. perstans недавно была пересмотрена в различных исследованиях. [3] Эти исследования продемонстрировали, что M. perstans обладает способностью вызывать множество клинических проявлений, включая ангионевротический отек, напоминающий калабарские отеки, зуд , лихорадку , головную боль , эозинофилию и боль в животе.. Общую инвалидность среди населения в регионах, эндемичных по филяриям, было трудно определить из-за высоких показателей коинфекции с другими филяриями и неспецифичности инфекций M. perstan . Кроме того, лечение M. perstans является сложной задачей, поскольку большинство антифилярных препаратов, таких как ивермектин , диэтилкарбамазин и альбендазол , неэффективны. Оптимальное лечение инфекции M. perstans остается неясным. [3] Большинство современных исследований сосредоточено на коинфекции M. perstans другими нитевидными паразитами.и изучение бактерий Wolbachia как эндосимбионтов у M. perstans и других филяриатных паразитов.

История открытия [ править ]

В 1890 году микрофилярий из М. perstans были впервые обнаружены Мэнсоном в крови пациента из Западной Африки , который был госпитализирован с сонной болезнью в Лондоне . Поскольку микрофилярии впервые были обнаружены у пациента с африканским трипаносомозом , изначально предполагалось, что причиной этого заболевания является M. perstans . M. perstans как причина африканского трипаносомиоза позже была исключена Комиссией Королевского общества по сонной болезни, которая показала, что географическое распространение сонной болезни не совпадает с распространением инфекции M. perstans .

После их открытия микрофилярии были названы Filaria sanguinis hominis minor из-за их относительно небольшого размера по сравнению с другим типом микрофиляр, обнаруженных у того же пациента ( Filaria sanguinis hominis major , который теперь известен как Loa loa ). Позднее название было изменено на Filaria sanguinis hominis perstans , а позже снова было сокращено до Filaria perstans, чтобы соответствовать бинарной системе номенклатуры . Со временем название продолжало меняться по мере изменения родового статуса паразита. В 1984 году Эберхард и Орихель переопределили род Mansonella и включили M. perstans.вид в нем, поэтому в настоящее время он известен как M. perstans .

Взрослые черви M. perstans были впервые обнаружены во время патологоанатомического исследования двух аборигенных индейцев в Британской Гвиане из их брыжейки и субперикардиального жира. Хотя гипотеза о переносчике насекомых была выдвинута, потребовалось много лет исследований, прежде чем был обнаружен истинный переносчик M. perstans . [4]

Клинические проявления у людей [ править ]

В то время как инфекции Mansonella часто протекают бессимптомно, они могут быть связаны с ангионевротическим отеком (аналогично калабарскому набуханию loaisis), рецидивирующими кожными зудящими поражениями , лихорадкой, головными болями, артралгией и неврологическими проявлениями. [5] Также могут присутствовать эозинофилия, головная боль, лихорадка или боль в животе. M. perstans может также иметь заболевание, известное как кампала , или угандийский глазной червь. [6] Это происходит, когда взрослые черви M. perstans проникают в конъюнктиву или периорбитальные соединительные ткани глаза. Это состояние было впервые приписаноM. perstans в Уганде , когда у шести пациентов были обнаружены узелки на конъюнктиве . [6] Взрослые черви были идентифицированы как взрослые самки M. perstans в пяти из этих шести случаев. Симптомы M. perstans могут быть смешаны с симптомами других филяриозных инфекций, таких как онхоцеркоз , лимфатический филяриатоз и лоаз, поскольку часто возникает коинфекция. [7]

Пример использования [ править ]

36-летний мужчина был госпитализирован в амбулаторную клинику миссионерской больницы Гаунди на юге Чада в мае 2001 года. Он жаловался на нарушение зрения в левом глазу, зуд глаз и живота и боли в животе. За пять месяцев до визита он ранее лечился с помощью DEC от инфекции M. perstans . Образец крови был взят в 11:00 и исследован под микроскопом в виде плотной пленки крови, окрашенной раствором Гимзы . Толстый мазок крови показал присутствие M. perstans , других паразитов не обнаружено. У него была 3% эозинофилия. Тест на остроту зрения показал снижение остроты зрения до 4/10 для левого глаза, а для правого глаза - 9/10. Однако при осмотре передней камеры левого глаза никаких отклонений не наблюдалось. При осмотре дна его левого глаза было обнаружено узкое, белое, неподвижное и линейное поражение размером 6–7 мм. Затем его лечили вторым курсом DEC (400 мг в день двумя дозами в течение восьми дней после трехдневного увеличения дозы), и к концу лечения у него не было зуда, но его нарушение зрения не изменилось. В М. perstansнагрузка была значительно снижена, а количество периферических эозинохпилов снизилось до 1%. Затем его лечили мебендазолом (100 мг два раза в день в течение 14 дней), и в конце лечения его нарушение зрения было единственным оставшимся симптомом. Через неделю без дальнейшего лечения его зрение улучшилось, а острота зрения на левый глаз увеличилась до 8/10. Хотя глазные симптомы возникают довольно часто при симптоматической инфекции M. perstans , до этого исследования внутриглазная локализация не описывалась. Этот случай также является примером сложности лечения мансонеллеза и показывает, что комбинированные лекарственные схемы могут быть более эффективными, чем лечение с использованием одного лекарственного средства. [8]

Другая важная клиническая информация [ править ]

M. perstans потенциально может вмешиваться в регуляторные механизмы хозяина и влиять на исход других инфекций, таких как малярия , туберкулез и ВИЧ , которые часто развиваются в аналогичных условиях.

Недавние исследования также были сосредоточены на коинфекции M. perstans и других нитчатых паразитов. Исследование эпидемиологии Loa loa , Onchocerca volvulus и M. perstans в деревнях тропических лесов Камеруна показало высокую распространенность коинфекции с O. voluvulus и M. perstans . [7] Он также обнаружил низкую распространенность коинфекции L. loa и O. voluvulus , а также низкую распространенность коинфекции L. loa и M. perstans . [7] Коинфекция также имеет важное значение для лечения, поскольку эффективные препараты для M. perstans отличаются от препаратов для большинства филяриатных инфекций.

В другом исследовании оценивалась эффективность ивермектина и альбендазола при коинфекции M. perstans и Wuchereria bancrofti в эндемическом филяриатном регионе Мали , и было обнаружено, что инфекция M. perstans не оказала значительного влияния на лечение W. bancrofti . [9] В других исследованиях оценивалась эффективность других методов лечения коинфекции с другими нитчатыми паразитами и M. perstans . [9]

Передача [ править ]

M. perstans передается при укусе видов мошек Culicoides . Только самки мошек питаются кровью, потому что кровь нужна для созревания яиц внутри самки.

Резервуар [ править ]

Человек - единственный известный резервуар M. perstans . В отличие от Mansonella streptocerca, животные- резервуары для M. perstans не встречаются .

Вектор [ править ]

Различные виды Culicoides можно найти по всему миру, а в некоторых районах их большое количество делает их неприятными укусами для людей и домашних животных. Виды Culicoides - это толстые мухи с короткими вертикальными хоботками и крыльями, сложенными ножницами над брюшком в состоянии покоя. Обычно они имеют длину 1–4 мм. Крылья большинства видов имеют узор из светлых и темных отметин. Хотя предполагалось, что некоторые виды Culicoides , такие как C. austeni и C. grahamii , играют более значительную роль, чем другие виды в передаче M. perstans , очень мало исследований было предпринято попыток идентифицировать виды переносчиков M. perstans.в эндемичных районах. Этот вопрос еще более усложняется, потому что таксономия тропических видов Culicoides все еще не ясна.

Мухи-клещи переходят от яйца к личинке , куколке и, наконец, к взрослой стадии. Полный цикл занимает 2–6 недель и зависит от условий окружающей среды. Самки обычно кусаются на рассвете и в сумерках, хотя часто и в другое время. Яйца откладываются через 3–4 дня после еды кровью, и каждый раз откладывается около 70–180 яиц. Влага важна для переносчика и развития его яиц и личинок. Взрослые особи выживают в течение нескольких недель, а дальность их полета ограничена несколькими сотнями метров от мест обитания личинок. [1]


Морфология [ править ]

Взрослые особи белые, нитевидные и имеют цилиндрическую форму. Самцы имеют длину 35–56 мм и ширину 45–60 мкм . [2] [5] Самки крупнее, 70–80 мм в длину и 80–120 мкм в ширину. [5] Хвост состоит из половины спирали у самок и полной спирали у самцов. Взрослые черви встречаются редко, но иногда их можно восстановить после лапаротомии или вскрытия. [10]

Микрофилярии M. perstans без оболочки, имеют тупой хвост, а их ядра доходят до конца хвоста. Микрофилярии имеют длину 200 мкм и ширину 4,5 мкм. Они могут удлиняться и сжиматься, поэтому могут различаться по размеру и форме. Они меньше, чем у лоа-лоа , у которых конический хвост и часто свернуты в спираль. Микрофилярии M. perstans меньше, чем у W. bancrofti, а хвостовой конец тупой с терминальным ядром.

Жизненный цикл [ править ]

https://web.archive.org/web/20090115010310/http://www.dpd.cdc.gov/dpdx/html/frames/af/filariasis/body_Filariasis_m_perstans.htm

Во время кровопускания инфицированная мошка ( Culicoides grahami и C. austeni ) вводит филяриальных личинок третьей стадии (L3) на кожу человека-хозяина, где они проникают в рану от укуса. Тепло тела, вероятно, активирует личинок и побуждает их покинуть переносчик и активно проникнуть через кожу.

Личинки третьей стадии развиваются во взрослых особей, которые живут в полостях тела, чаще всего в плевральной и брюшной полостях. Они также могут жить в брыжейке, периренальных пространствах, забрюшинных пространствах или перикарде и созревать во взрослых особей.

Взрослые особи в полостях тела спариваются и производят незащищенные и субпериодические микрофилярии, которые достигают кровотока. Микрофилярии также можно обнаружить в спинномозговой жидкости . Хотя периодичность появления этих мошек не ясна, последнее исследование предполагает, что микрофилярии проявляют слабую, но значительную суточную периодичность с пиком около 8 часов утра. [11]

Мошка заглатывает микрофилярии во время кровопролития. После проглатывания микрофилярии мигрируют из средней кишки мошки через гемоцель к грудным мышцам мошки. В грудных мышцах микрофилярии развиваются в личинок второй стадии. Впоследствии они развиваются в личинок третьей стадии, которые заразны.

Личинки третьей стадии мигрируют в хоботок мошки , где они могут заразить другого человека, когда мошка поедает кровь. [5]

Диагностические тесты [ править ]

Подобно другим филяриатным паразитам, M. perstans диагностируется путем выявления микрофилярий в периферической крови. Поскольку микрофилярии присутствуют в периферической крови в почти равных концентрациях днем ​​и ночью, образцы крови можно получить в любое время (в отличие от других филярийных микрофилярий). Микрофилярии короткие и тонкие, без оболочки, с закругленными хвостами с ядрами на конце. Головное пятно иногда имеет V-образный вид. Образец крови может быть толстым мазком, окрашенным Гимза или гематоксилином и эозином . [5] Для повышения чувствительности можно использовать методы концентрации. К ним относятся центрифугирование образца крови, лизированной в 2% формалине.(Метод Нотта) или фильтрация через мембрану Nucleopore®. [5] Серология не очень полезна для диагностики. Поскольку взрослые черви живут в основном в плевральной и брюшной полостях , они наблюдаются редко. Иногда их можно наблюдать во время лапаротомии . M. perstans часто встречается с другими филяриозными инфекциями, такими как онхоцеркоз и лимфатический филяриоз. Его следует отличать от Microfilaria semiclarum (паразит животных, который иногда вызывает случайные инфекции у людей [10] ). Иногда возможна путаница, если мазок крови случайно инфицирован во время или после подготовки плесенью, такой какHelicospora . Однако этот организм значительно меньше и тоньше микрофилярии. Было показано, что тест DEC или Mazzotti оказывает незначительное влияние на интенсивность микрофилярий, но не имеет практического применения для диагностики мансонеллеза.

Ведение и лечение [ править ]

M. perstans - одна из наиболее трудно поддающихся лечению филярийных инфекций человека. Эффективное лечение мансонеллеза отсутствует, и среди научного сообщества нет единого мнения об оптимальном подходе. [12] Были проведены многочисленные испытания традиционных антифилярных препаратов, таких как ивермектин и ДЭК, а также других бензимидазолов, таких как мебендазол , альбендазол , левамизол и тиабендазол . Недавно были зарегистрированы клинические испытания, оценивающие эффективность доксициклина для лечения инфекции M. perstans .

Как правило, DEC неэффективен при лечении инфекции M. perstans . [12] Были опробованы и другие препараты, такие как ивермектин и празиквантел , но они не являются ни надежными, ни быстро эффективными. Мебендазол и тиабендазол обладают более сильным действием, чем ранее описанные препараты, но их недостаточно для лечения в одиночку. Комбинированное лечение ДЭК и мебендазолом имело наибольший успех. [12] В последних клинических испытанияхДоксициклин имеет успех, сравнимый, если не лучший, с успехом комбинированного лечения. Однако, поскольку это относительно недавнее открытие, использование доксициклина относительно ограничено клиническими испытаниями. Если у пациента нет симптомов, лечение не требуется. Ниже представлен анализ результатов различных клинических испытаний каждого препарата:

Диэтилкарбамазин [ править ]

Хотя диэтилкарбамазин (ДЭК) является наиболее распространенным лекарством, используемым для лечения инфекции M. perstans , он часто оказывается неэффективным, особенно при введении только разовой дозы. В 2005 г. в исследовании 160 пациентов с симптоматической инфекцией M. perstans на юге Чада вводили DEC в дозе 200 мг. дозы два раза в день в течение 21 дня с постепенным увеличением дозировки в первые три дня. [3] Однократный курс DEC снизил микрофиларии у 80% пациентов, но не устранил инфекцию или связанные с ней симптомы. [3] Таким образом, был проведен второй курс, который в большинстве случаев помог устранить микрофилярную нагрузку. [3] Отсутствует стойкий эффект ДЭК на микрофилярии.был отмечен при долгосрочном наблюдении. [3] Эти результаты точно отражают общую эффективность DEC в лечении M. perstans : две дозы необходимы для временного устранения микрофилярной нагрузки, но не было продемонстрировано стойкого эффекта DEC на микрофилярии в долгосрочной перспективе. Кроме того, DEC обычно не снимает полностью симптомы. Не сообщалось о возникновении побочных эффектов у пациентов с инфекцией M. perstans .

Ивермектин [ править ]

Хотя ивермектин считается препаратом первой линии для лечения многих филяриозных заболеваний (особенно онхоцеркоза ), он не показал никакой эффективности против M. perstans в дозе 200 мкг / кг массы тела или в дозе 600 мкг / кг. кг массы тела. [3] В исследовании 2009 года в Уганде оценивалось влияние ивермектина, альбендазола и комбинированного режима приема обоих препаратов на инфицированных M. perstans лиц: однократные дозы ивермектина не оказали заметного воздействия на M. perstansмикрофиларемия в течение 12 месяцев после лечения, при этом количество подсчетов осталось до значений до лечения. Это согласуется с результатами предыдущих исследований, которые показали, что ивермектин, когда он используется отдельно, оказывает незначительное влияние или не влияет на микрофиларемию M. perstans . Отмечено снижение микрофилярий у пациентов, но для достижения этого требуется много времени (более 3 лет приема ивермектина), и, таким образом, в краткосрочной перспективе это бесполезно для пациентов с симптомами. [3]

Альбендазол [ править ]

Постоянно сообщалось, что однократные дозы только альбендазола оказывают незначительное влияние или не оказывают никакого эффекта на микрофиларемии M. perstans через 6 и 12 мес после лечения, при этом количество микрофиляреий остается близким к значениям до лечения. [13] Более поздние исследования показали, что препарат более эффективен в высоких дозах в течение продолжительных периодов времени. В недавних исследованиях не сообщалось о побочных эффектах. [3] [13]

Мебендазол [ править ]

Мебендазол , еще один возможный препарат для лечения филяриоза M. perstans , показал свою эффективность в значительном снижении уровня микрофилярий. Он оказался более эффективным, чем ивермектин, и DEC - с большим количеством респондеров, более значительным снижением уровней микрофилярий и способностью более эффективно устранять инфекцию.

Тиабендазол [ править ]

Было показано, что тиабендазол приводит к небольшому, но значительному снижению микрофилярий и количества эозинофилов , а также симптомов в качестве лечения симптоматической инфекции M. perstans . [14] Эти маркеры были снижены еще больше после введения второй дозы, что показывает, что тиабендазол может быть эффективным при инфекции M. perstans . [14] В недавнем сравнительном исследовании тиабендазол продемонстрировал более высокую активность, чем отдельные лекарственные препараты, такие как ивермектин, ДЭК и мебендазол, но более низкую активность, чем комбинированный режим мебендазола и ДЭК. [3] Однако могут потребоваться дополнительные исследования для подтверждения правильной дозировки и истинной эффективности тиабендазола в борьбе с инфекцией M. perstans .

Празиквантел [ править ]

Празиквантел эффективен против различных глистных и протозойных инфекций. Немногочисленные исследования использования празиквантела против инфекции M. perstans не подтверждают его использование для лечения мансонеллиоза. [3] [15]

Доксициклин [ править ]

Доксициклин снижает развитие, эмбриогенез и фертильность червей у видов, которые являются носителями внутриклеточного эндосимбионта Wolbachia . Wolbachiae - это бактериальные эндосимбионты насекомых и многих филяриальных нематод, таких как Onchocerca volvulus, Wuchereria bancrofti и Brugia malayi . [16] Зависимость этих паразитов от их эндосимбионтов привела к использованию антибиотиков, направленных против вольбахий, антибиотиков, которые, как было продемонстрировано, оказывают глубокое благотворное влияние на филяриозные инфекции. [17] В 2009 году Кулибали и др. провела открытое рандомизированное исследование доксициклина, антибиотика для Mansonella perstansинфекционное заболевание. [18] Это привело к резкому и устойчивому снижению уровней микрофилярий: они снизились до 23% от уровней до лечения через 6 м после обработки и до 0% от уровней до обработки через 12 м после обработки. Кроме того, доксициклин обладает макрофилярицидной активностью, что является уникальным среди препаратов от филяриоза. [18]

Однако в некоторых регионах, таких как Габон и Уганда, эндосимбионты Wolbachia не были обнаружены в микрофиляриях M. perstans . [9] Это говорит о том, что некоторые географические изоляты M. perstans, возможно, утратили (или приобрели) эндосимбионт. [9] Это является спорным аргументом в пользу использования доксициклина для лечения филяриатных инфекций. [19] С одной стороны, доксициклин оказался одним из немногих эффективных средств лечения M. perstans и может способствовать искоренению филяриатных паразитов. Однако некоторые ученые утверждают, что лечение филяриоза доксициклином может привести к выделению глистов, которые уже интегрировали Wolbachia.гены в их геном, что потенциально может иметь непредвиденные последствия. Такой латеральный перенос генов происходил в различных географических изолятах B. malayi , в которых часть генома эндосибмионта Wolbachia интегрирована в хромосому его хозяина-нематоды (паразита). Когда эта интеграция происходит, Wolbachia больше не может быть целевым средством для лечения филяриоза. [19]

Комбинированные схемы [ править ]

Было показано, что комбинированное лечение, состоящее из ДЭК плюс мебендезол или ивермектина и альбендазола, приводит к очень значительному снижению микрофилярий. [3] [13] Другие исследования поставили под сомнение эти результаты, предполагая, что комбинированное лечение ивермектином и альбендазолом не приводит к значительному снижению уровня микрофилярий больше, чем при однократной схеме лечения. [13]

Эпидемиология [ править ]

M. perstans встречается в тропической Африке, центральной и восточной частях Южной Америки, Центральной Америке и Карибском бассейне. Паразит широко распространен во многих частях Африки к югу от Сахары. Инфекции зарегистрированы из 33 стран этого региона. [1] В некоторых местах очень большая часть жителей проявляет признаки инфекции. Часто встречается среди бедных слоев населения, проживающих в сельской местности. M. perstans также встречается в Северной и Южной Америке, в Венесуэле , Тринидаде , Гайане , Суринаме , на севере Аргентины и в бассейне Амазонки . Этот паразит не встречается в Азии. [10] Также не встречается в самых северных и южных регионах Африки. В недавнем обзоре M. perstans в Африке говорится, что сегодня в Африке этим паразитом инфицировано около 114 миллионов человек. [20]


Стратегии общественного здравоохранения и профилактики [ править ]

В текущих крупномасштабных программах борьбы с онхоцеркозом и лимфатическим филяриозом мансонеллиозу уделяется мало внимания. Несмотря на высокую распространенность M. perstans в регионах тропической Африки, таких как Уганда , Конго, Республика Камерун и Габон , никаких программ переносчиков инфекции для каких-либо паразитов, вызывающих мансонеллез, не началось. Основные причины такого отсутствия внимания заключаются в том, что инфекции M. perstans преобладают в бедных сельских популяциях и что инфицирование этим паразитом не связано с четкой и отчетливой медицинской картиной. Большая часть информации о M. perstans была получена как побочный продукт исследований других нитчатых паразитов.[1] Таким образом, мансонеллиоз можно отнести к одной из наиболее забытых тропических болезней, которым не уделяется должного внимания. [1] Комары Culicoides достаточно малы, чтобы проходить через экраны или москитные сетки , поэтому они не помогут. Защитить посетителей эндемичных территорий можно с помощью репеллентов от насекомых .

См. Также [ править ]

  • Мансонеллиоз

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f Simonsen PE, Onapa AW, Asio SM (сентябрь 2011 г.). «Филяриоз Mansonella perstans в Африке» . Acta Tropica . 120 Приложение 1: S109-20. DOI : 10.1016 / j.actatropica.2010.01.014 . PMID  20152790 .
  2. ^ a b «Мансонеллиоз - перстанс» . ГИДЕОН: Глобальная сеть инфекционных заболеваний и эпидемиологии . 2010 г.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l Bregani ER, Rovellini A, Mbaïdoum N, Magnini MG (май 2006 г.). «Сравнение различных схем лечения антигельминтными препаратами против Mansonella perstans filariasis». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 100 (5): 458–63. DOI : 10.1016 / j.trstmh.2005.07.009 . PMID 16257021 . 
  4. Перейти ↑ Manson P (1891). « Filaria sanguinis hominis major и minor , два новых вида кроветворных » . Ланцет . 137 (3514): 4–8. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (02) 15666-2 .
  5. ^ a b c d e f Центр контроля заболеваний "Филяриоз. Жизненный цикл Mansonella perstans " (2009 г.).
  6. ^ a b Duong TH, Kombila M, Ferrer A, Nguiri C, Richard-Lenoble D (1998). «Снижение микрофиларемии Mansonella perstans после лечения альбендазолом». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 92 (4): 459. DOI : 10.1016 / s0035-9203 (98) 91093-8 . PMID 9850409 . 
  7. ^ a b c f Wanji S, Tendongfor N, Esum M, Ndindeng S, Enyong P (февраль 2003 г.). «Эпидемиология сопутствующих инфекций, вызванных Loa loa, Mansonella perstans и Onchocerca volvulus в деревнях тропических лесов Камеруна». Медицинская микробиология и иммунология . 192 (1): 15–21. DOI : 10.1007 / s00430-002-0154-х . PMID 12592559 . S2CID 42438020 .  
  8. ^ Bregani ЭР, Ceraldi Т, Rovellini А, GHIRINGHELLI С (2002). «История болезни: внутриглазная локализация Mansonella perstans у пациента из южного Чада». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 96 (6): 654. DOI : 10.1016 / s0035-9203 (02) 90343-3 . PMID 12625144 . 
  9. ^ a b c d Кейзер П. Б., Кулибали Ю. И., Кейта Ф., Траоре Д., Диалло А., Диалло Д. А. и др. (Сентябрь 2003 г.). «Клинические характеристики реакций после лечения на ивермектин / альбендазол для Wuchereria bancrofti в регионе, эндемичном по Mansonella perstans» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 69 (3): 331–5. DOI : 10,4269 / ajtmh.2003.69.331 . PMID 14628953 . 
  10. ^ a b c "Mansonella perstans" . Конспекты дистанционного обучения . Архивировано из оригинала на 2009-06-14 . Проверено 26 февраля 2010 .>
  11. ^ Asio SM, Симонсена PE, Onapa AW (март 2009). «Анализ 24-часовой микрофилярной периодичности Mansonella perstans». Паразитологические исследования . 104 (4): 945–8. DOI : 10.1007 / s00436-008-1312-х . PMID 19107522 . S2CID 10415739 .  
  12. ^ a b c Брегани Э. Р., Тантардини Ф, Ровеллини А (июнь 2007 г.). «[Mansonella perstans filariasis]». Parassitologia . 49 (1-2): 23-6. PMID 18416002 . 
  13. ^ a b c d Asio SM, Simonsen PE, Onapa AW (январь 2009 г.). «Mansonella perstans: безопасность и эффективность одного ивермектина, одного альбендазола и двух препаратов в комбинации». Анналы тропической медицины и паразитологии . 103 (1): 31–7. DOI : 10.1179 / 136485909x384929 . PMID 19173774 . S2CID 7956333 .  
  14. ^ a b Брегани Э. Р., Ровеллини А, Тарсия П (2003). «Эффекты тиабендазола при филяриатозе Mansonella perstans ». Parassitologia . 45 (3–4): 151–153. PMID 15267104 . 
  15. ^ Дэвис А (1996). «Лечение шистосомоза - празиквантел». В Cook GC (ред.). Тропические болезни Мэнсона (двадцатое изд.). Лондон: Saunders Co. Ltd. стр. 1444.
  16. ^ Тэйлор МДж, Банди С, Hoerauf А (2005). «Бактериальные эндосимбионты Wolbachia филяриатных нематод». Успехи паразитологии . 60 : 245–84. DOI : 10.1016 / S0065-308X (05) 60004-8 . ISBN 9780120317608. PMID  16230105 .
  17. ^ Кайзер PB, Coulibaly Y, Kubofcik J, Диалло А.А., Клион А.Д., Траоре SF, Nutman ТБ (август 2008). «Молекулярная идентификация Wolbachia от филяриальной нематоды Mansonella perstans» . Молекулярная и биохимическая паразитология . 160 (2): 123–8. DOI : 10.1016 / j.molbiopara.2008.04.012 . PMC 2497444 . PMID 18538871 .  
  18. ^ a b Кулибали Ю.И., Дембеле Б., Диалло А.А., Липнер Е.М., Думбия С.С., Кулибали С.Ю. и др. (Октябрь 2009 г.). «Рандомизированное испытание доксициклина при инфекции Mansonella perstans» . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (15): 1448–58. DOI : 10.1056 / nejmoa0900863 . PMC 3410935 . PMID 19812401 .  
  19. ^ a b Рауль D (январь 2010 г.). «Доксициклин при инфекции Mansonella perstans». Медицинский журнал Новой Англии . 362 (3): 272, ответ автора 272–3. DOI : 10.1056 / NEJMc0910675 . PMID 20089982 . 
  20. ^ Mourembou G, Fenollar F, Lekana-Douki JB, Ndjoyi Mbiguino А, Maghendji Nzondo S, Matsiegui PB, и др. (2015-10-20). «Mansonella, включая потенциальные новые виды, как общие паразиты у детей в Габоне» . PLOS «Забытые тропические болезни» . 9 (10): e0004155. DOI : 10.1371 / journal.pntd.0004155 . PMC 4618925 . PMID 26484866 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Брегани Э.Р., Тантардини Ф., Ровеллини А. (июнь 2007 г.). «[Mansonella perstans filariasis]». Parassitologia . 49 (1-2): 23-6. PMID  18416002 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Филяриатоз» . DPDx - Лабораторная идентификация паразитов, вызывающих озабоченность в области общественного здравоохранения . Центры США по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано из оригинала 15 января 2009 года.
  • «Мансонелла перстанс» . Нематоды и забытая геномика. Архивировано из оригинального 17 мая 2003 года.
  • Mansonella в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)