Маслиновая кислота

Маслиновая кислота
Имена

Название ИЮПАК (4a S , 6a R , 6a S , 6b R , 8a R , 10 R , 11 R , 12a R , 14b S ) -10,11-дигидрокси-2,2,6a, 6b, 9,9,12a-гептаметил -1,3,4,5,6,6a, 7,8,8a, 10,11,12,13,14b-тетрадекагидропицен-4a-карбоновая кислота
Систематическое название ИЮПАК (2α, 3β) -2,3-дигидроксиолеан-12-ен-28-овая кислота
Другие имена Кратеголиевая кислота; Масилиновая кислота; Кратаеголевая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	4373-41-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 66682^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL201515^N
ChemSpider	66312^N
ECHA InfoCard	100.128.873
КЕГГ	C16939^N
PubChem CID	73659
UNII	E233J88OHQ^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID30905074
ИнЧИ InChI = 1S / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33,34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1^N Ключ: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N^N InChI = 1 / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33,34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1 Ключ: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBBZ
Улыбки CC1 (C) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) C [C @@] 2 (C) [C @] ([H]) 1CC [C @] 3 (C) [ C @@] ([H]) 2CC = C4 [C @] (C) 3CC [C @] 5 ([C @] (O) = O) [C @] ([H]) 4CC (C) ( В) CC5
Характеристики
Химическая формула	С ₃₀Н ₄₈О ₄
Молярная масса	472,710 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Маслиновая кислота - это соединение, полученное из сухого оливкового масла жмыха (воск кожи оливы), которое является побочным продуктом экстракции оливкового масла . Он входит в группу тритерпенов, известных как олеананы .

Фармакология [ править ]

Исследование in vitro показывает, что маслиновая кислота ингибирует сериновые протеазы , ключевые ферменты, необходимые для распространения ВИЧ в организме человека. ^[1] Он также оказывает антипролиферативное действие in vitro на клетки рака толстой кишки. ^[2] Маслиновая кислота увеличиваетобратный захват глутамата EAAT2 (GLT-1) и может снизить глутаматергическую токсичность у крыс. ^[3]

Ссылки [ править ]

^ «Соединение из оливкового масла жмыха ингибирует распространение ВИЧ» . sciencedaily.com . Проверено 16 июня 2009 .
^ Хуан ME и др. (2008). «Антипролиферативные и вызывающие апоптоз эффекты маслиновой и олеаноловой кислот, двух пентациклических тритерпенов из оливок, на раковые клетки толстой кишки HT-29» (PDF) . Br J Nutr . 100 (1): 36–43. DOI : 10.1017 / S0007114508882979 . PMID 18298868 .
^ Guan T, Qian Y, et al. (2011). «Маслиновая кислота, природный ингибитор гликогенфосфорилазы, снижает церебральное ишемическое повреждение у крыс с гипергликемией за счет активации GLT-1». J. Neurosci. Res . 89 (11): 1829–39. DOI : 10.1002 / jnr.22671 . PMID 21800347 .

[1] «Соединение из оливкового масла жмыха ингибирует распространение ВИЧ» . sciencedaily.com . Проверено 16 июня 2009 .

[2] Хуан ME и др. (2008). «Антипролиферативные и вызывающие апоптоз эффекты маслиновой и олеаноловой кислот, двух пентациклических тритерпенов из оливок, на раковые клетки толстой кишки HT-29» (PDF) . Br J Nutr . 100 (1): 36–43. DOI : 10.1017 / S0007114508882979 . PMID 18298868 .

[3] Guan T, Qian Y, et al. (2011). «Маслиновая кислота, природный ингибитор гликогенфосфорилазы, снижает церебральное ишемическое повреждение у крыс с гипергликемией за счет активации GLT-1». J. Neurosci. Res . 89 (11): 1829–39. DOI : 10.1002 / jnr.22671 . PMID 21800347 .

[1]