 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | метил (2-метил-1-фенилпропан-2-ил) амин |
| Пути администрирования | IM / IV |
| Код УВД | |
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | Быстро деметилируется в организме с последующим гидроксилированием. |
| Экскреция | С мочой (в неизмененном виде и метаболиты); быстрее в кислой моче. |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.002.638  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 11 H 17 N |
| Молярная масса | 163,264 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Мефентермин является стимулятором сердечной деятельности . Раньше он использовался в назальных ингаляторах Wyamine против отеков, а до этого в качестве стимулятора в психиатрии.
Он использовался для лечения низкого кровяного давления . [1]
Классификация АТС: C01CA11 - мефентермин; Относится к классу адренергических и дофаминергических кардиостимуляторов, за исключением гликозидов . Используется при лечении сердечной недостаточности .
Механизм действия [ править ]
Мефентермин, по-видимому, действует путем непрямой стимуляции β-адренорецепторов, вызывая высвобождение норадреналина из мест его хранения. Оказывает положительное инотропное действие на миокард . AV-проводимость и рефрактерный период AV-узла укорачиваются с увеличением скорости желудочковой проводимости. Он расширяет артерии и артериолы в скелетных мышцах и сосудистом русле брыжейки, что приводит к увеличению венозного возврата.
Его начало наступает через 5–15 минут при внутримышечном введении и сразу при внутривенном введении.
Его продолжительность действия составляет четыре часа при внутримышечном введении и 30 минут при внутривенном введении.
Показания и дозировка [ править ]
Для поддержания артериального давления при гипотензивных состояниях доза для взрослых составляет 30–45 мг однократно, при необходимости повторяется или с последующей внутривенной инфузией 0,1% мефентермина в 5% декстрозе, причем скорость и продолжительность приема зависят от ответ пациента.
При артериальной гипотензии, вторичной по отношению к спинномозговой анестезии, у акушерских пациентов доза для взрослых составляет 15 мг однократно, при необходимости ее можно повторить. Максимальная доза 30 мг.
Внимание [ править ]
Противопоказания [ править ]
Низкое артериальное давление, вызванное фенотиазинами , гипертонией и феохромоцитомой .
Особые меры предосторожности [ править ]
Пациенты, получающие ингибиторы моноаминоксидазы . При шоке из-за потери крови или жидкости в первую очередь назначайте заместительную жидкостную терапию, сердечно-сосудистые заболевания, гипертензию, гипертиреоз , хронические заболевания, период лактации, беременность, сухость кожи. Головная боль.
Побочные реакции на лекарства [ править ]
Наиболее частыми побочными эффектами являются сонливость, бессвязность, галлюцинации, судороги, замедление сердечного ритма ( рефлекторная брадикардия ). Страх, беспокойство, беспокойство, тремор, бессонница, спутанность сознания, раздражительность и психоз. Тошнота, рвота, снижение аппетита, задержка мочи, одышка, слабость.
Потенциально фатальные реакции возникают из-за атриовентрикулярной блокады, стимуляции центральной нервной системы, кровоизлияния в мозг, отека легких и желудочковых аритмий.
Взаимодействие с наркотиками [ править ]
Мефентермин противодействует действию средств, понижающих артериальное давление. Тяжелая гипертензия может возникнуть при приеме ингибиторов моноаминоксидазы и, возможно, трициклических антидепрессантов . Аддитивные сосудосуживающие эффекты проявляются у алкалоидов спорыньи и окситоцина .
Потенциально смертельные лекарственные взаимодействия представляют собой риск нарушения сердечного ритма у людей, подвергающихся анестезии циклопропаном и галотаном .
Ссылки [ править ]
- ^ Уиттингтон RM (май 1963). «Сульфат мефентермина как гипертонический агент в общей практике» . Журнал Колледжа врачей общей практики . 6 (2): 336–7. PMC 1878111 . PMID 14000433 .
| Эта статья о лекарствах, относящаяся к сердечно-сосудистой системе, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
