Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . ( май 2010 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Метоксиэтан [1] | |
Другие имена этилметиловый эфир | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.128.000 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 3 Н 8 О | |
Молярная масса | 60,096 г · моль -1 |
Внешность | Бесцветный газ [2] |
Плотность | 0,7251 г см −3 (при 0 ° C) [2] |
Температура плавления | -113 ° С (-171 ° F, 160 К) |
Точка кипения | 7,4 ° С (45,3 ° F, 280,5 К) |
Показатель преломления ( n D ) | 1,3420 (при 4 ° C) [2] |
Вязкость | 0,224 сП при 25 ° C |
Опасности | |
Основные опасности | Чрезвычайно легковоспламеняющийся (F +), сжиженный газ |
Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала |
Родственные соединения | |
Связанные эфиры | Диметиловый эфир Диэтиловый эфир Метоксипропан |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Метоксиэтан , также известный как этилметиловый эфир , представляет собой бесцветный газообразный эфир с лекарственным запахом. Он очень легко воспламеняется, и его вдыхание может вызвать удушье или головокружение . В качестве основания Льюиса он может реагировать с кислотами Льюиса с образованием солей и бурно реагировать с окислителями .
Ссылки [ править ]
- ^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 703. DOI : 10.1039 / 9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c Хейнс, Уильям М. (2010). Справочник по химии и физике (91 изд.). Бока-Ратон, Флорида, США: CRC Press . п. 3-248. ISBN 978-1-43982077-3.
Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |