Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Метил азид представляет собой ковалентные молекулы , связанные с азотистоводородной кислотой и другими алкильными азидами .

Подготовка и свойства [ править ]

Метил азид может быть получен с помощью метилирования из азида натрия , например , с диметилсульфатом в щелочном растворе, с последующим пропусканием через трубку безводного хлорида кальция или гидроксид натрия для удаления загрязняющего азотистоводородной кислоты . [1] О первом синтезе было сообщено в 1905 году. [2]

Он разлагается в реакции первого порядка : [3]

CH 3 N 3 → CH 3 N + N 2

Метилазид может быть потенциальным предшественником в синтезе пребиотических молекул через неравновесные реакции на межзвездных льдах, инициированные энергетическими галактическими космическими лучами (ГКЛ) и фотонами . [4]

Меры предосторожности [ править ]

Метилазид стабилен при температуре окружающей среды, но может взорваться при нагревании. Присутствие ртути увеличивает чувствительность к ударам и искрам. Несовместим с метанолом и диметилмалонатом . [5] При нагревании до разложения выделяет токсичные пары NO x . [ необходима цитата ] Его можно хранить неограниченное время в темноте при -80 ° C. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Чэ, Чонхён (2008-03-14), «Метилазид», в John Wiley & Sons, Ltd (ред.), Энциклопедия реагентов для органического синтеза , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, стр. . rn00795, DOI : 10.1002 / 047084289x.rn00795 , ISBN 978-0-471-93623-7
  2. ^ Dimroth, O .; Wislicenus, W. (1905). «Убер дас метилазид» . Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft . 38 (2): 1573–1576. DOI : 10.1002 / cber.19050380254 .
  3. ^ О'Делл, MS; Дарвент, Б. (1970). «Термическое разложение метилазида» . Канадский химический журнал . 48 (7): 1140–1147. DOI : 10.1139 / v70-187 .
  4. ^ Quinto-Hernandez, A .; Водтке, AM; Беннетт, CJ; Kim, YS; Кайзер, Р.И. (2011). «О взаимодействии льдов метилазида (CH 3 N 3 ) с ионизирующим излучением: образование метанимина (CH 2 NH), цианида водорода (HCN) и изоцианида водорода (HNC)». Журнал физической химии . 115 (3): 250–264. DOI : 10.1021 / jp103028v . PMID 21162584 . 
  5. ^ Урбен, PG, изд. (2006). Справочник Бретерика по опасностям реактивных химических веществ (7-е изд.). Эльзевир. ISBN 9780123725639.

Внешние ссылки [ править ]

  • Graner, G .; Hirota, E .; Иидзима, Т .; Kuchitsu, K .; Рамзи, Д.А.; Vogt, J .; Фогт, Н. (1999). «CH 3 N 3 Метилазид». В Кучицу, К. (ред.). Группа II Молекулы и радикалы: числовые данные и функциональные отношения в науке и технике . Ландольт-Бёрнштейн - молекулы и радикалы группы II. 25 B . п. 1. дои : 10.1007 / 10653318_320 . ISBN 3-540-63645-5.
  • «Метилазид» . Интернет-книга NIST . Национальный институт стандартов и технологий.