Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Метилидинетрикобальтнонакарбонил
HCCo3 (CO) 9.png
HCCo3sample.jpg
Имена
Другие названия
метилидин-трис (трикарбонилкобальт)
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
  • 519159  неправильная формула
  • InChI = 1S / 9CO.CH.3Co / c9 * 1-2 ;;;; / h ;;;;;;;;; 1H ;;; / q9 * + 1 ;; 3 * -3
    Ключ: WPOHNFRRRVAWSE-UHFFFAOYSA-N
  • [O +] # C [Co-3] 12 (C # [O +]) (C # [O +]) [Co-3] 3 (C # [O +]) (C # [O +]) (C # [O +]) [Co- 3] 1 (C # [O +]) (C # [O +]) (C # [O +]) C23
Характеристики
C 10 H Co 3 O 9
Молярная масса441,909  г · моль -1
Появлениепурпурное твердое вещество
Плотность2,01 г / см 3
Температура плавления 105–107 ° С (221–225 ° F, 378–380 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Метилидинетрикобальтнонакарбонил представляет собой кобальтовое соединение с формулой HCCo 3 (CO) 9 . Это карбонильный кластер металла , содержащий метилидиновый лиганд. Соединение имеет симметрию точечной группы C 3v . Это пурпурное устойчивое к воздуху твердое вещество, растворимое в некоторых органических растворителях, но не в воде.

Соединение получают реакцией октакарбонила дикобальта с бромоформом . Большая часть кобальта (0) расходуется на образование бромида кобальта (II) . Идеализированное уравнение для синтеза: [1]

9 Co 2 (CO) 8 + 4 CHBr 3 → 4 HCCo 3 (CO) 9 + 36 CO + 6 CoBr 2

Известно множество аналогов, включая производные бензилидина , арсинидина и хлорметилидина , соответственно C 6 H 5 CH 2 CCo 3 (CO) 9 , [1] [2] AsCo 3 (CO) 9 и ClCCo 3 (CO) 9 . [3] Потенциал некоторых аналогов в качестве катализаторов для гидроформилирования - в том числе с acylidyne и arylidyne фрагментов - была исследована. [4]

Структура исследована методом рентгеновской кристаллографии . Расстояния Co-Co составляют около 2,48 Å. Соединение структурно связано с додекакарбонилом тетракобальта . [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Nestle, Mara O .; Hallgren, John E .; Сейферт, Дитмар ; Доусон, Питер; Робинсон, Брайан Х. (1980). «μ 3 -метилидин и μ 3 -бензилидин-трис (трикарбонилкобальт)». Неорг. Synth. 20 : 226–229. DOI : 10.1002 / 9780470132517.ch53 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  2. ^ Джонс, Дениз М .; Маколифф, Чарльз А. (2007). «Кобальт-Карбонилы» . В Джонсоне, Брайан Ф. Г. (ред.). Неорганическая химия переходных элементов . 5 . Королевское химическое общество . С. 211–213. ISBN 9781847556462.
  3. ^ Браун, Алисдер Джеймс (1995). Функционализированные кластеры переходных металлов кобальта и осмия (кандидатская диссертация). Эдинбургский университет .
  4. ^ Сейферт, Дитмар ; Уизерс, Ховард П. (1983). «Алкилидинетрикобальтовые нонакарбонильные комплексы в качестве катализаторов гидроформилирования». Неорг. Chem. 22 (20): 2931–2936. DOI : 10.1021 / ic00162a033 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  5. ^ Leung, P .; Coppens, P .; Макмаллан, РК; Koetzle, TF (1981). «Структура нонакарбонил-μ 3 -метилидин- триангулотрикобальта . Рентгенографические и нейтронографические исследования». Acta Crystallogr. B . 37 (7): 1347–1352. DOI : 10.1107 / S0567740881005906 .