Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Минаксолон ( CCI-12923 ) представляет собой нейроактивный стероид, который был разработан как общий анестетик, но был исключен до регистрации из-за токсичности, наблюдаемой при длительном применении у крыс, и поэтому никогда не продавался. [1] [2] [3] Это является положительным аллостерическая модулятор из ГАМК А рецептор , [4] , а также, в меньшей степени мощно, положительный аллостерическая модулятор рецептора глицина . [4] [5]

Химия [ править ]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ CR Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов . CRC Press. С. 1358–. ISBN 978-0-412-46630-4.
  2. ^ JG Bovill; Майкл Б. Хауи (1999). Клиническая фармакология для анестезиологов . У. Б. Сондерс. ISBN 978-0-7020-2167-1.
  3. ^ Хью К. Хеммингс; Филип М. Хопкинс (2006). Основы анестезии: фундаментальные науки для клинической практики . Elsevier Health Sciences. С. 305–. ISBN 978-0-323-03707-5.
  4. ^ а б Джованни Биджо; Роберт Х. Парди (2001). Нейростероиды и функция мозга . Академическая пресса. С. 196–. ISBN 978-0-12-366846-2.
  5. ^ Weir CJ, Линг AT, Belelli D, Wildsmith JA, Петерс JA, Ламберт JJ (май 2004). «Взаимодействие анестезирующих стероидов с рекомбинантными рецепторами глицина и ГАМК» . Br J Anaesth . 92 (5): 704–11. CiteSeerX 10.1.1.519.3591 . DOI : 10.1093 / ВпМ / aeh125 . PMID 15033889 .