Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Мофегилин
Mofegiline.svg
Клинические данные
Другие именаMDL-72,974A
Пути
администрирования		Устный [1]
Код УВД
  • Никто
Легальное положение
Легальное положение
  • Разработка прекращена
Фармакокинетические данные
Ликвидация Период полураспада1–3 часа [1]
ЭкскрецияМоча [2]
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC 11 H 13 F 2 N
Молярная масса197,229  г · моль -1
3D модель ( JSmol )

Mofegiline ( MDL-72974 ) является селективным , необратимым ингибитором из моноаминоксидазы В (МАО-В) и семикарбазиде чувствительных аминоксидазы (SSAO) , который был под следствием для лечения болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера , [3] [4] [5] [6], но никогда не продавался. [7]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Штольц М., Рейнольдс Д., Элкинс Л., Салазар Д., Вейр С. (сентябрь 1995 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика мофегилина, ингибитора моноаминоксидазы B, оцениваемая во время испытания переносимости дозы I фазы». Клиническая фармакология и терапия . 58 (3): 342–53. DOI : 10.1016 / 0009-9236 (95) 90252-X . PMID  7554709 .
  2. ^ Dulery BD, Schoun J, Zreika M и др. (Март 1993 г.). "Фармакокинетика и ингибирование моноаминоксидазы B (E) -4-фтор-бета-фторметиленбензолбутанамином у человека". Arzneimittel-Forschung . 43 (3): 297–302. PMID 8489556 . 
  3. ^ Palfreyman М., Макдональд И. А., бей Р, Шехтер PJ, Sjoerdsma А (1988). «Дизайн и ранняя клиническая оценка селективных ингибиторов моноаминоксидазы». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 12 (6): 967–87. DOI : 10.1016 / 0278-5846 (88) 90092-9 . PMID 3266532 . S2CID 32734728 .  
  4. ^ Zreika M, Fozard JR, Dudley MW, бей P, McDonald IA, Palfreyman MG (1989). «72 974 леев: мощный и селективный активируемый ферментами необратимый ингибитор моноаминоксидазы типа B, потенциально применимый при болезни Паркинсона». Журнал нейронной передачи. Секция болезни Паркинсона и деменции . 1 (4): 243–54. DOI : 10.1007 / bf02263478 . PMID 2597310 . S2CID 26335432 .  
  5. ^ Palfreyman М., Макдональд И. А., бей Р, Danzin С, Zreika М, Кремер G (1994). «Галоаллиламинные ингибиторы МАО и SSAO и их терапевтический потенциал». Журнал нейронной передачи. Дополнение . 41 : 407–14. DOI : 10.1007 / 978-3-7091-9324-2_54 . ISBN 978-3-211-82521-1. PMID  7931257 .
  6. ^ Thiffault C, Quirion R, Пуарье J (март 1998). «Влияние ингибитора MAO-B, MDL72974, на активность супероксиддисмутазы и уровни перекисного окисления липидов в мозге мышей». Синапс . 28 (3): 208–11. DOI : 10.1002 / (SICI) 1098-2396 (199803) 28: 3 <208 :: AID-SYN3> 3.0.CO; 2-E . PMID 9488505 . 
  7. ^ Ганеллин, CR; Triggle, DJ; Макдональд Ф. (1997). Словарь фармакологических средств . CRC Press. п. 1370. ISBN 978-0-412-46630-4. Проверено 25 ноября 2011 года .