Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Mosasaurinae являются подсемейство из мозазавров , разнообразная группа позднего мелового морских squamates . Члены подсемейства неофициально и коллективно известны как «мозазаврины» и были обнаружены на всех континентах, кроме Южной Америки . [1]

Эта линия впервые появляется в туроне и процветала до массового вымирания в конце маастрихта . Они варьировались по размеру от самых маленьких известных мозазавров ( Carinodens , 3–3,5 метра) до таксонов среднего размера ( Clidastes , 6+ метров) и до самого большого из мозазавров ( Mosasaurus hoffmannii ), потенциально достигающего около 15 м в длину. . Многие роды мозазавринов были либо рыбоядными, либо универсальными, охотясь на рыбу и других морских рептилий, но одна линия, Globidensini , развила специализированные дробящие зубы, приспособившись к диете из аммонитов и / или морских черепах..

Хотя эта линия представлена ​​относительно небольшими формами на протяжении турона и сантона , такими как Клидастес , в течение кампана эта линия разнообразилась, а к Маастрихту превратилась в наиболее разнообразное и богатое видами подсемейство мозазавров. [2]

Этимология группы происходит от рода Mosasaurus ( лат. Mosa = « река Маас » + греч. Sauros = «ящерица»).

Описание [ править ]

Скелет Clidastes liodontus установлен, как будто преследует ископаемую морскую черепаху

Рассел (. 1967, стр 123-124) [3] определил Mosasurinae , как отличающиеся от всех других мозазавров следующим образом : «Малый рострум присутствует или отсутствует впереди предчелюстных . Четырнадцать зубов или более зубов присутствующих в зубной кости и верхней челюсти . Черепных нервов X, XI и XII покидают латеральную стенку опистотика через два отверстия. Нет канала или бороздки в основании базиокципитальной артерии или базисфеноида для базилярной артерии. Супрастапедиальный отросток квадратной кости расширен дистально. Дорсальный край надугловой тонкой пластинки кости поднимается вперед к задней поверхности венечного рубца. .. Не менее 31, обычно 42–45 пресакральных позвонков.настоящее время. Длина пресакрального ряда превышает длину посткрестцового, нервные отростки задних хвостовых позвонков удлинены и образуют отчетливый плавник. Аппендикулярные элементы с гладко законченными суставными поверхностями, предплюсны и запястья хорошо окостеневшие ». В своей редакции филогении Mosasauroida в 1997 г. Белл (стр. 293–332) сохранил Mosasaurinae как кладу , хотя он переназначил племя Рассела Prognathodontini в Mosasaurinae. и признал новое племя мозазавринов, Globidensini . [4] [5]

Обычно считается, что в подсемейство входят два подразделения: трибы Globidensini ( Globidens и его ближайшие родственники) и Mosasaurini ( Mosasaurus и его ближайшие родственники). Время от времени также используется третье племя, Prognathodontini ( Prognathodon и его ближайшие родственники, такие как Plesiotylosaurus ). [3] «Clidastini» или прилагательное «клидастин» также иногда используется, но обычно относится к адаптивному классу, близкому к роду Clidastes и содержащему его , а не к реальной кладе. [6]

Отношения [ править ]

Кладограмма Mosasaurinae, модифицированная по данным Simões et al. (2017): [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Окаменелости: Mosasaurinae" . fossilworks.org . Проверено 10 сентября 2017 .
  2. ^ Polcyn, Майкл Дж .; Джейкобс, Луи Л .; Араухо, Рикардо; Schulp, Anne S .; Матеуш, Октавио (2014-04-15). «Физические драйверы эволюции мозазавров». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Физические факторы эволюции морских четвероногих. 400 : 17–27. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2013.05.018 .
  3. ^ a b Рассел, Дейл. А. (6 ноября 1967 г.). "Систематика и морфология американских мозазавров" (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории Пибоди (Йельский университет) .
  4. Bell, GL Jr., 1997. Филогенетическая ревизия североамериканских и адриатических Mosasauroida. стр. 293–332 В Callaway JM и E.L Nicholls, (eds.), Ancient Marine Reptiles , Academic Press, 501 pp.
  5. Gervais, P. 1853. Наблюдения за родственниками рептилий по ископаемым останкам Франции. Акад. Sci. Paris Compt. Рендус 36: 374–377, 470–474.
  6. ^ Колдуэлл, Майкл; Кониси, Такуя (2007). «Таксономическое переназначение первого известного экземпляра мозазавра из Японии и обсуждение палеобиогеографии мозазавра в тихоокеанском регионе». Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (2): 517–520. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [517: trotfm] 2.0.co; 2 .
  7. ^ Simões, Tiago R .; Вернигора, Оксана; Папарелла, Илария; Хименес-Уидобро, Паулина; Колдуэлл, Майкл В. (2017-05-03). «Филогения мозазавроидов с использованием нескольких филогенетических методов дает новое понимание эволюции водных адаптаций в группе» . PLOS ONE . 12 (5): e0176773. DOI : 10.1371 / journal.pone.0176773 . ISSN 1932-6203 . PMC 5415187 . PMID 28467456 .   

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кирнан, CR (2002). «Стратиграфическое распределение и разделение среды обитания мозазавров в верхнемеловом периоде западной и центральной Алабамы, с историческим обзором открытий мозазавров в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 22 (1): 91–103. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0091: sdahso] 2.0.co; 2 .
  • Уиллистон, SW (1897). «Ареал и распространение мозазавров с замечаниями по синонимии». Ежеквартально Канзасского университета . 4 (4): 177–185.