Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Неоксантин
Neoxanthin2.svg
Имена
Название ИЮПАК
(1 R , 3 S ) -6 - (( R , 3 E , 5 E , 7 E , 9 E , 11 E , 13 E , 15 Z , 17 E ) -18 - ((1 S , 4 S , 6 R ) -4-гидрокси-2,2,6-триметил-7-оксабицикло [4.1.0] гептан-1-ил) -3,7,12,16-тетраметилоктадека-1,3,5,7,9, 11,13,15,17-нонаен-1-илиден) -1,5,5-триметилциклогексан-1,3-диол
Другие названия
Фолиаксантин; Неоксантин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C40H56O4 / c1-29 (17-13-19-31 (3) 21-22-35-36 (5,6) 25-33 (41) 27-38 (35,9) 43) 15- 11-12-16-30 (2) 18-14-20-32 (4) 23-24-40-37 (7,8) 26-34 (42) 28-39 (40,10) 44-40 / h11-21,23-24,33-34,41-43H, 25-28H2,1-10H3 / b12-11 +, 17-13 +, 18-14 +, 24-23 +, 29-15 +, 30 -16 +, 31-19 +, 32-20- / t22-, 33-, 34-, 38 +, 39 +, 40- / м0 / с1
  • CC (/ C = C / [C @@] 12 [C @@] (O2) (C) C [C @@ H] (O) CC1 (C) C) = C / C = C / C (C ) = C / C = C / C = C (C) / C = C / C = C (C) / C ([H]) = [C @@] = C3C (C) (C) C [C @ H] (O) C [C @] 3 (O) C
Характеристики
С 40 Н 56 О 4
Молярная масса600,884  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы
полностью транс- неоксантин

Неоксантин - это каротиноид и ксантофилл . У растений он является промежуточным звеном в биосинтезе растительного гормона абсцизовой кислоты . Он часто присутствует в двух формах: полностью транс- и 9-цис-изомеры. Он производится из виолаксантина , но подозрение на наличие неоксантинсинтазы [1] еще не подтверждено. Было подтверждено, что в превращении виолаксантина в неоксантин у арабидопсиса и томатов участвуют два разных гена . [2] [3] Он играет особую роль в защите от фотоокислительного стресса. [4]Это основной ксантофилл, содержащийся в зеленых листовых овощах, таких как шпинат .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Бувье, Флоренция; Д'арлинге, Ален; Backhaus, Ralph A .; Kumagai, Monto H .; Камара, Билал (2000). «Идентификация неоксантинсинтазы как паралога каротиноидциклазы» . Европейский журнал биохимии . 267 (21): 6346–6352. DOI : 10.1046 / j.1432-1327.2000.01722.x . PMID  11029576 .
  2. ^ Норт, Хелен М .; де Алмейда, Орели; Бутин, Жан-Пьер; Фрей, Энн; К, Александра; Ботран, Люси; Сотта, Бруно; Мэрион-Полл, Энни (2007). «Мутант aba4 с дефицитом ABA арабидопсиса демонстрирует, что основным путем стресс-индуцированного накопления ABA является использование изомеров неоксантина». Завод Журнал . 50 (5): 810–824. DOI : 10.1111 / j.1365-313X.2007.03094.x . PMID 17470058 . 
  3. ^ Нойман, Хадар; Гальпаз, Навот; Каннингем-младший, Фрэнсис X; Замир, Дани; Хиршберг, Джозеф (2014). «Мутация томата nxd1 раскрывает ген, необходимый для биосинтеза неоксантина, и демонстрирует, что виолаксантин является достаточным предшественником для биосинтеза абсцизовой кислоты» . Завод Журнал . 78 (1): 80–93. DOI : 10.1111 / tpj.12451 . PMID 24506237 . 
  4. ^ Далл'осто, Лука; Cazzaniga, Стефано; Норт, Елена; Мэрион-Полл, Энни; Басси, Роберто (2007). «Мутант Arabidopsis aba4-1 обнаруживает особую функцию неоксантина в защите от фотоокислительного стресса» . Растительная клетка . 19 (3): 1048–1064. DOI : 10.1105 / tpc.106.049114 . PMC 1867355 . PMID 17351115 .