Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Nidopallium , то есть вложенная паллий , является областью птичьего мозга , который используется в основном для некоторых типов исполнительных функций , но и для других высших познавательных задач. Регион был переименован в nidopallium в 2002 году во время работы Консорциума по номенклатуре птичьего мозга, потому что предыдущее название neostriatum предполагало, что регион использовался для более примитивных функций, поскольку неостриатум в мозге млекопитающих является подкорковым.

Анатомия [ править ]

Птичий nidopallium является областью коркового телэнцефалона птичьего мозга, а сам подразделяются на более мелкие участки, в результате дальнейшей функциональной локализации. Он был разделен вдоль рострокаудальной (переднезадней) оси на три гипотетических сегмента: ростральный, промежуточный и каудальный нидопаллий. [1] Эти три области сами по себе трихотомизированы: каудальный нидопаллий, например, объединяет каудоцентральный (NCC), каудомедиальный (NCM) и каудолатеральный (NCL) нидопаллий. Считается, что именно nidopallium caudolaterale выполняет многие сложные когнитивные функции более высокого порядка у птиц.. Rehkamper et al. (1985) далее разграничили нидопаллий на 16 отдельных участков (отличающихся различной плотностью клеток в этих областях), хотя ранее заявленные анатомические подразделения обычно принимаются для большинства целей для разграничения различных функциональных специализаций нидопаллия.

Функция [ править ]

Вся область нидопаллия является привлекательной областью для нейробиологических исследований, особенно в отношении ее способности выполнять сложные когнитивные функции. [2] [3] Более конкретно, каудолатеральный нидопаллий, по-видимому, особенно связан с аспектом исполнительной функции в головном мозге птиц. Одно исследование было проведено, чтобы продемонстрировать, что эта область на самом деле во многом аналогична префронтальной коре головного мозга млекопитающих - области мозга, покрывающей самый ростральный отдел лобной доли, отвечающей за более сложное когнитивное поведение у млекопитающих, таких как мы. [4] Эксперимент был направлен на измерение плотности различных нейромедиаторов.рецепторов как в NCL птиц, так и в префронтальной коре головного мозга человека, используя количественную авторадиографию рецепторов in vitro . Было обнаружено, что NCL содержит более низкие абсолютные количества этих нейрональных рецепторов. Однако эксперимент также показал, что относительные плотности этих рецепторов у обоих организмов были на удивление похожими. Это может означать, что способность к таким сложным психическим процессам в этих структурах зависит от рецепторной архитектуры нейронов, которые их составляют. Таким образом, несмотря на то, что нидопаллий и префронтальная кора развивались отдельно (обоснованное предположение), обе достигли схожих функций мыслительных процессов более высокого порядка посредством конвергентной эволюции в результате влияний на молекулярном уровне.

Нидопаллий также сильно иннервируется дофаминергическими нейронами со стороны ствола мозга. Считается, что высокая концентрация дофамина (нейромедиатора, часто участвующего в мотивации, цепях вознаграждения и моторном контроле) в этой области может способствовать способности NCL выполнять когнитивные функции более высокого порядка. [5] Кроме того, нервная активность нидопаллия значительно увеличивается, когда птицы подвергаются визуальным стимулам, предсказывающим вознаграждение. [6] Это еще раз свидетельствует о значительном присутствии дофаминергических нейронов в этой области, о чем свидетельствует их стереотипная активация в ожидании стимулов, предсказывающих вознаграждение.

Миграция - один из многих сложных поведенческих процессов, которыми управляет нидопаллий у птиц. Исследования показали, что в этой области головного мозга птиц во время миграционного полета происходит значительное рекрутирование нейронов с целью повышения когнитивной способности в нидопаллии. В результате птицы получают выгоду от улучшенных навигационных способностей во время миграции , вызванных значительными изменениями пространственных сенсорных стимулов. [7] Это яркий пример нейропластичности.в головном мозге птиц, и был использован для расширения нашего понимания нидопаллия. Экспериментальный метод похож на метод анализа поражений-дефицитов, при котором ученые исследуют недостатки пациентов с определенными поражениями головного мозга, чтобы определить функцию пораженной части мозга. В качестве альтернативы, эксперимент по миграции птиц позволил проанализировать роль нидопаллия, потому что его функциональная способность была увеличена, а не уменьшена.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Atoji, Yasuro; Уайлд, Дж. Мартин (2009). «Афферентные и эфферентные проекции центрального хвостового нидопаллия у голубя (Columba livia)». Журнал сравнительной неврологии . 517 (3): 350–370. DOI : 10.1002 / cne.22146 . PMID  19760740 . S2CID  205680288 .
  2. Перейти ↑ Nieder, Andreas (2017). «Внутри мозга воронова крыла - исследование физиологии познания у ворон». Текущее мнение в поведенческих науках . 16 : 8–14. DOI : 10.1016 / j.cobeha.2017.02.005 . S2CID 44291562 . 
  3. ^ Güntürkün, Onur (2005). «Птичья« префронтальная кора »и познание». Текущее мнение в нейробиологии . 15 (6): 686–693. DOI : 10.1016 / j.conb.2005.10.003 . PMID 16263260 . S2CID 6890451 .  
  4. ^ Герольд, Кристина; Паломеро-Галлахер, Никола; Хеллманн, Буркхард; Кронер, Свен; Тайсс, Карстен; Гунтуркун, Онур; Зиллес, Карл (сентябрь 2011 г.). «Рецепторная архитектура nidopallium caudolaterale голубей: птичий аналог префронтальной коры головного мозга млекопитающих». Структура и функции мозга . 216 (3): 239–254. DOI : 10.1007 / s00429-011-0301-5 . PMID 21293877 . S2CID 10703780 .  
  5. ^ Atoji, Yasuro; Уайлд, Дж. Мартин (2009). «Афферентные и эфферентные проекции центрального каудального нидопаллия у голубя (Columba livia)». Журнал сравнительной неврологии . 517 (3): 350–370. DOI : 10.1002 / cne.22146 . PMID 19760740 . S2CID 205680288 .  
  6. ^ Kasties, Нильс; Староста, Сара; Гунтуркун, Онур; Штутген, Майк К. (2016). «Нейроны в каудолатеральном nidopallium голубя дифференцируют условные стимулы Павлова, но не связанную с ними ценность вознаграждения в парадигме отслеживания знаков» . Научные отчеты . 6 : 35469. Bibcode : 2016NatSR ... 635469K . DOI : 10.1038 / srep35469 . PMC 5071861 . PMID 27762287 .  
  7. ^ Баркан, Шэй; Ролл, Ури; Йом-Тов, Йорам; Вассенаар, Леонард I .; Варня, Анат (24 февраля 2016 г.). «Возможная связь между набором нейронов и дальностью полета у перелетных птиц» . Научные отчеты . 6 : 21983. Bibcode : 2016NatSR ... 621983B . DOI : 10.1038 / srep21983 . PMC 4764934 . PMID 26905978 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Ресурс птичьего мозга
  • Атодзи, Ясуро; Уайлд, Дж. Мартин (2009). «Афферентные и эфферентные проекции центрального хвостового нидопаллия у голубя (Columba livia)». Журнал сравнительной неврологии . 517 (3): 350–370. DOI : 10.1002 / cne.22146 . PMID  19760740 . S2CID  205680288 .
  • Герольд, Кристина; Паломеро-Галлахер, Никола; Хеллманн, Буркхард; Крёнер, Свен; Тайсс, Карстен; Гюнтюркюн, Онур; Зиллес, Карл (2011). «Рецепторная архитектура nidopallium caudolaterale голубей: птичий аналог префронтальной коры головного мозга млекопитающих». Структура и функции мозга . 216 (3): 239–254. DOI : 10.1007 / s00429-011-0301-5 . PMID  21293877 . S2CID  10703780 .
  • Kasties, N; Староста, С; Güntürkün, O; Штюттген, MC (2016). «Нейроны в каудолатеральном nidopallium голубя дифференцируют условные стимулы Павлова, но не связанную с ними ценность вознаграждения в парадигме отслеживания знаков» . Sci Rep . 6 : 35469. Bibcode : 2016NatSR ... 635469K . DOI : 10.1038 / srep35469 . PMC  5071861 . PMID  27762287 .
  • Баркан, S; Рулон, U; Йом-Тов, Й; Вассенаар, LI; Барнеа, А (2016). «Возможная связь между набором нейронов и дальностью полета у перелетных птиц» . Sci Rep . 6 : 21983. Bibcode : 2016NatSR ... 621983B . DOI : 10.1038 / srep21983 . PMC  4764934 . PMID  26905978 .