Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Паллий, или кора головного мозга
Позвоночные pallium.svg
Схематическое поперечное сечение переднего мозга в виде базальной хордовых , таких как акулы .
Схематическое изображение различий в спецификации нейронов и паттернов миграции между pallium млекопитающих и птиц .png
Схематическое изображение различий в спецификации нейронов и паттернов миграции между паллием млекопитающих и птиц
Подробности
Частьконечный мозг
Идентификаторы
латинскийПаллий, или кора головного мозга
НейроЛекс IDbirnlex_1494
TA98A14.1.09.003
TA25527
TE(нейроанатомия) _by_E5.14.3.4.3.1.30 E5.14.3.4.3.1.30
Анатомические термины нейроанатомии

В нейроанатомии паллий относится к слоям серого и белого вещества, которые покрывают верхнюю поверхность головного мозга у позвоночных. Непаллиальная часть конечного мозга формирует субпалиум. У базальных позвоночных паллий представляет собой относительно простую трехслойную структуру, включающую 3–4 гистогенетически различных домена плюс обонятельную луковицу .

Раньше считалось, что паллий равен коре, а субпаллий равен телэнцефальным ядрам, но оказалось, согласно сравнительным данным, полученным с помощью молекулярных маркеров , что паллий развивает как корковые структуры (аллокортекс и изокортекс), так и паллиальные ядра ( клаустроамигдалоидный комплекс ). тогда как в субпаллиевой области развиваются полосатые , паллидные, диагонально-безымянные и преоптические ядра, а также кортикоидная структура обонятельного бугорка. [1]

У млекопитающих кортикальная часть паллиума регистрирует определенный эволюционный шаг по сложности, образуя кору головного мозга , большая часть которой состоит из прогрессивно расширяющейся шестислойной части изокортекса с более простыми трехслойными областями коры, расположенными по краям. Аллокортекс подразделяется на гиппокампальный аллокортекс медиально и обонятельный аллокортекс латерально (включая рострально обонятельную луковицу и передние обонятельные области).

Структура [ править ]

Общая структура или план тела паллиума уже четко определен у животных с относительно простым мозгом, включая миног, акул и земноводных. В костистому рыб, рептилий, птиц и млекопитающих структура покровного слоя сильно изменена (резко расходится у рыб) с дифференцированным ростом и специализацией различных секторов сохраняемого паллиального бауплана. В мозге всех позвоночных конечный мозг состоит из двух полушарий, соединенных по средней линии областью, называемой перегородкой. Перегородка непрерывна с преоптической областью в плоскости, определяемой передней комиссурой; он в основном субпаллиальный, но также содержит небольшую паллиальную часть, где образуется гиппокампальная комиссура, которая прилегает к медиальному паллию. Телеэнцефальная часть ростральной хориоидальной телы (верхняя пластина, каудально непрерывная с диэнцефальной частью) вставляется в задней части этой комиссуры в том месте, где у млекопитающих виден субфорнический околожелудочковый орган, и простирается латерально через межжелудочковое отверстие до крыловидной медиальной части конечности мозга, так называемой хориоидальной щели. Здесь хориоидальная ткань прикрепляется к фимбрии гиппокампа (также известной какобласть коркового рубца ), окаймляющая вдоль медиального манжета. На его ростральном и каудальном концах медиальный паллий контактирует с вентральным паллием, который формирует паллиальную часть, которая контактирует с субпаллием через субпалиальную границу паллио, наблюдаемую на боковой стенке конечности. Внутри кольца, образованного, таким образом, медиальным и вентральным паллием, есть своего рода островок, который содержит дорсальную и латеральную паллиальные части. В более ранней литературе паллий подразделялся только на три зоны, называемые медиальным паллием, дорсальным (или дорсолатеральным) паллием и латеральным паллием. Старый латеральный паллий охватывал современные боковую и вентральную части мантии. Медиальный паллий является прародителем гиппокампа млекопитающих., и считается, что он участвует в пространственном когнитивном картировании и формировании памяти у широкого круга видов. Латеральный и вентральный паллий является прародителем грушевидной коры головного мозга млекопитающих и выполняет обонятельную функцию у всех видов, у которых он был изучен. Эволюционную диверсификацию и специализацию функций дорсального мантии расшифровать сложнее. Широко распространено мнение, что он является прародителем основной части коры головного мозга млекопитающих, хотя доказательства этого, по мнению некоторых анатомов, еще не являются окончательными. [2]

Важно отметить, что латеральная и вентральная части паллиума продуцируют также глубоко в своих соответствующих секторах субпиальные наборы паллиальных ядер обонятельной коры, нейроны входят в клауструм рострально и в паллиальную миндалину каудально. Понятие гипопаллия относится к этому гистогенетически унитарному комплексу обонятельной (грушевидной) коры и глубоких паллиальных ядер. У рептилий и птиц гипопаллий становится по-разному увеличенным (самым большим у крокодилов и птиц, чья обонятельная кора тем не менее сокращается), тогда как у млекопитающих он сокращается до клаустроамигдалоидного комплекса и относительно увеличенной обонятельной (препириформной и грушевидной) коры.

Паллиальная миндалина содержит в основном так называемую базолатеральную миндалину, включающую латеральное, базолатеральное (базальное) и базомедиальное (добавочное базальное) ядра, а также переднюю, миндалевидную и заднебоковую кортикоидные области на ее поверхности. Медиальный паллий также может влиять на паллиальную миндалину, образуя ядро ​​миндалины и заднемедиальную кортикоидную область. Было высказано предположение, что нейроны, образующие ядро ​​латерального обонятельного тракта, происходят от дорсального паллиума и мигрируют по касательной в свое конечное положение каудальнее обонятельного бугорка. Расположенный вентрально от мантии в основном плане переднего мозга позвоночных (хотя он и представляет собой топологически ростральное поле на картах судьбы нервной пластинки) - это еще одна область телэнцефального серого вещества, известная как субпаллий., которая является областью-прародителем базальных ганглиев , набора структур, которые играют решающую роль в исполнительном контроле поведения. Subpallium регион имеет отличные Стриарные, pallidal, диагональную и преоптическую подобластей, которые протянуты наклонно между перегородочной средней линией и миндалинами на заднем полюсе телэнцефалона. По крайней мере, полосатое тело, бледное тело и диагональные домены простираются в миндалину, представляя там субпалиальную миндалину, формируя ее центральное и медиальное ядра, а также миндалевидный конец комплекса stria terminalis ядра ложа.

миндалинатаким образом, включает гетерогенную группу субпалиальных ядер и обонятельных гипопалиальных масс и масс кортиконуклеарных клеток миндалевидного гормона, которые в целом в значительной степени вовлечены в эмоции и мотивацию. Паллиальные части составляют аналитический или перцептивный конец этого комплекса, тогда как субпалиальные части представляют собой соответствующий выходной или эфферентный функциональный полюс. Обонятельная луковица - своеобразный паллиальный отросток (может быть вызван афферентными к нему первичными обонятельными волокнами, исходящими от сенсорных нейронов, развивающихся в обонятельной плакоде), проекционные нейроны которых (митральный и пучковый нейроны) имеют паллиальное происхождение и, соответственно, возбуждающие. В отличие от этого, нейроны суперсиального перигломерулярного слоя, различные промежуточные интернейроны и глубокие гранулярные клетки все имеют субпаллиальное происхождение и мигрируют тангенциально из стриарной части субпалиума (по-видимому, из дорсального субсектора этого домена) через так называемый ростральный миграционный поток в обонятельную луковицу. Все эти чрезвычайно многочисленные субпалиальные клетки являются тормозящими. Обонятельная луковица, таким образом, образована меньшинством аутохтонных паллиальных нейронов и большинством иммигрировавших тормозных субпалиальных клеток (тем не менее, она классифицируется как часть вентрального паллиума). Существует также модифицированная дополнительная обонятельная луковица у основания основной, которая связана конкретно с входящими афферентными веществами от органа Якобсона, обнаруженного в носовой перегородке. Дополнительный обонятельный путь максимально развит у некоторых рептилий (например, у змей) и утрачен у птиц.

Эволюция [ править ]

Эволюция дорсального паллиума еще полностью не изучена. Некоторые авторы считают, что он в значительной степени способствует развитию аллокортикальных и парагиппокампальных мезокортикальных (переходных) областей гиппокампа млекопитающих. Другие постулируют, что он напрямую трансформируется в шестислойную изокортекс (неокортекс), характерную для млекопитающих, а третьи полагают, что медиальная и латеральная части дорсального паллия вносят (возможно, с некоторым вкладом от латерального паллиума) в альтернативные аллокортикальные и изокортикальные судьбы. [3] [4]

У людей [ править ]

Человеческий паллий ( плащ на латыни ) покрывает большую часть конечного мозга из-за обширного расширения поверхности изокортекса. Паллиум конечного мозга была описана в классическом виде трех частей: архипаллиум , то paleopallium и neopallium, но эти концепции теперь считаются устаревшими, будучи заменены концепцией медиального паллиума, дорсального паллиума, латерального паллиума и вентрального паллиума, упомянутыми выше в разделе паллиального бауплана. Раньше в учебниках анатомии говорилось, что паллий равен коре, а субпаллий равен телэнцефальным ядрам, но оказалось, согласно молекулярным маркерам, что паллий развивает как корковые структуры (аллокортекс и изокортекс), так и паллиальные ядра (клаустроамигдалоидный комплекс), тогда как субпаллиум развивает полосатое, паллидное, диагонально-безымянное и преоптическое ядра, а также кортикоидную структуру обонятельного бугорка.

У земноводных и других анамниотов [ править ]

У земноводных конечный мозг отчетливо показывает медиальную, дорсальную, латеральную и вентральную части паллиума, а также полосатую, паллидальную, диагональную и преоптическую части базальных ядер . Однако на паллиальных участках не наблюдается видимого расслоения. У них уже есть смесь глутаматергических (возбуждающих) и ГАМКергических (тормозных) нейронов, тогда как субпаллиум в основном населен тормозными нейронами. Эта структура очень похожа на структуру, обычно обнаруживаемую у анамниотов, хотя хрящевые рыбы демонстрируют слоистое расположение своих покровных нейронов.

У рептилий и птиц [ править ]

Рептилии развили отчетливую трехслойную структуру медиальной и дорсальной частей своего мантии, морфологическая схема, связанная с концепцией аллокортекса. Напротив, латеральный и вентральный секторы мантии рептилий приняли гипопалиальную структуру (поверхностная обонятельная кора, покрывающая глубокие паллиальные ядра). Гипопаллиальная область, также известная как гребень заднего желудочка, описывается как имеющая переднюю и заднюю (миндалевидную) области. [3]

Птицы по существу демонстрируют значительно увеличенную клеточность, сохраняя морфологическую схему рептилий, что приводит к очевидному исчезновению наслоений в медиальном и дорсальном паллиальном секторах. Обонятельная кора значительно уменьшена, тогда как ядра гипопалиального или дорсального желудочкового гребня значительно увеличиваются в размерах и относительно дифференцированы. От передней до задней части эти части называются гиперпаллием, мезопаллием, нидопаллием и аркопаллием. [4]

См. Также [ править ]

  • Птичий паллий

Ссылки [ править ]

  1. ^ Фишер, Робин; Се Юань-Юнь (4 октября 2010 г.). «Дефекты роста в дорсальном паллии после генетически направленной абляции основных нейронов препланта и нейробластов: морфометрический анализ» . ASN Neuro . 2 (5): AN20100022. DOI : 10,1042 / AN20100022 . PMC  2949088 . PMID  20957077 .
  2. ^ Ханс Дж. Тен Донкелаар; Мартин Ламменс; Акира Хори (7 сентября 2006 г.). Клиническая нейроэмбриология: развитие и нарушения развития центральной нервной системы человека . Springer. п. 372. ISBN. 978-3-540-34659-3.
  3. ^ a b Батлер, Энн Б.; Райнер, Антон; Картен, Харви Дж. (Апрель 2011 г.). «Эволюция амниотного паллиума и происхождение неокортекса млекопитающих» . Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1225 (1): 14–27. DOI : 10.1111 / j.1749-6632.2011.06006.x . PMC 3384708 . PMID 21534989 .  
  4. ^ a b Джарвис, Эрик Дж. (2009). «Эволюция паллия у птиц и рептилий». Энциклопедия неврологии . Берлин: Springer. ISBN 978-3-540-29678-2.