| |||
 | |||
 | |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ЧЭБИ | |||
| ЧЭМБЛ | |||
| ChemSpider | |||
| 2973 | |||
| MeSH | Циклооктасера | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| С 8 | |||
| Молярная масса | 256,48 г · моль -1 | ||
| Появление | Яркие, желтые, полупрозрачные кристаллы | ||
| Плотность | 2,07 г см −3 | ||
| Температура плавления | 119 ° С; 246 ° F; 392 К | ||
| Точка кипения | 444,6 ° С; 832,4 ° F; 717,8 тыс. | ||
| журнал P | 6,117 | ||
| Термохимия | |||
Стандартная мольная энтропия ( S | 32 Дж · моль −1 · K −1 [3] | ||
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | 0 кДж · моль -1 [3] | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные соединения | Гексатиана | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
_V.1.svg)
Октасера - неорганическое химическое вещество с химической формулой S
8. Это твердое вещество желтого цвета без запаха и вкуса. Это является наиболее распространенным аллотроп из серы . Это крупное промышленное химическое вещество, широко распространенное в природе. [4]
Номенклатура [ править ]
Название октасера является наиболее часто используемым; предпочтительное имя ИЮПАК является цикло -octasulfur. Вещество систематически назван octathiocane и цикло -octasulfur . Он также является последним членом тиоканового гетероциклического ряда, где каждый углерод замещен атомом серы.
Структура [ править ]
Вещество принимает конформацию короны с точечной групповой симметрией D 4d . Длины связи S – S равны и составляют около 2,05 Å. Октасера кристаллизуется в трех различных полиморфных формах: ромбоэдрической и двух моноклинных формах, из которых только две стабильны в стандартных условиях. Ромбоэдрическая кристаллическая форма является принятым стандартом. Оставшийся полиморф стабилен только при температуре от 96 до 115 ° C при 100 кПа. Октасера образует несколько аллотропов: α-сера, β-сера, γ-сера, λ-сера.
λ-сера - это жидкая форма октасеры, из которой γ-сера может кристаллизоваться путем закалки. Если λ-сера кристаллизуется медленно, она превратится в β-серу. Поскольку он должен был быть нагрет выше 115 ° C, ни кристаллизованная β-сера, ни γ-сера не будут чистыми. Единственный известный метод получения чистой γ-серы - кристаллизация из раствора.
Октасера легко образует крупные кристаллы, обычно желтого цвета и несколько полупрозрачные.
Производство и реакции [ править ]
Октасера обычно не производится как S 8 как таковая. Это основной (99%) компонент элементарной серы, которая извлекается из вулканических источников и является основным продуктом процесса Клауса , связанного с нефтеперерабатывающими заводами.
См. Также [ править ]
- Сера (аптека)
Ссылки [ править ]
- ^ Международный союз чистой и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005 г.). Кембридж (Великобритания): RSC - IUPAC . ISBN 0-85404-438-8 . п. 49. Электронная версия.
- ^ "циклооктасера (CHEBI: 29385)" . Химические объекты, представляющие биологический интерес . Великобритания: Европейский институт биоинформатики. Основной.
- ^ a b Zumdahl, Стивен С. (2009). Химические принципы 6-е изд . Компания Houghton Mifflin. п. A23. ISBN 0-618-94690-X.
- ^ Steudel, R., "Гомоциклические молекулы серы", Темы Curr. Chem. 1982, 102, 149.
Внешние ссылки [ править ]
- СМИ, связанные с октасульфуром, на Викискладе?
