Осьминога

Осьминога
Имена

Название ИЮПАК 2 - [[1-карбоксиэтил] амино] -5- (диаминометилиденамино) пентановая кислота ^{[ необходима ссылка ]}
Идентификаторы
Количество CAS	34522-32-2 (2 S ) -2 - {[(1 R ) -1-карбоксиэтил] амино}^N
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	B05112
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15805^Y
ChemSpider	414^N 389221 (2 S ) -2-амино^N 97253 (2 S ) -2 - {[(1 R ) -1-карбоксиэтил] амино}^N
КЕГГ	C04137^Y
MeSH	осьминог
PubChem CID	427 440237 (2 S ) -2-амино 12313676 (2 S ) -2 - {[(1 S ) -1-карбоксиэтил] амино} 108172 (2 S ) -2 - {[(1 R ) -1-карбоксиэтил] амино}
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70946103
ИнЧИ InChI = 1S / C9H18N4O4 / c1-5 (7 (14) 15) 13-6 (8 (16) 17) 3-2-4-12-9 (10) 11 / h5-6,13H, 2-4H2, 1H3, (H, 14,15) (H, 16,17) (H4,10,11,12)^N Ключ: IMXSCCDUAFEIOE-UHFFFAOYSA-N^N
Улыбки CC (NC (CCCNC (N) = N) C (O) = O) C (O) = O
Свойства
Химическая формула	C ₉H ₁₈N ₄O ₄
Молярная масса	246,267 г · моль ^-1
Родственные соединения
Родственные алкановые кислоты	Даминозид Нопалин
Родственные соединения	Бис-трис пропан Пантетеин
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Октопинового является производным от аминокислоты аргинин и аланин . Это был первый обнаруженный представитель класса химических соединений, известных как опины . Осьминог получил свое название от Octopodia Octopodia, от которого он был впервые выделен в 1927 году. ^[1]

Осьминог был выделен из мышечной ткани беспозвоночных, таких как осьминог , Pecten maximus и Sipunculus nudus, где он действует как аналог молочной кислоты . ^[2] Растения могут также произвести это соединение после инфекции с помощью Agrobacterium tumifaciens и переноса гена октопина синтеза из бактерий на растение. ^[3]

Октопинового образуется путем восстановительной конденсацией из пировиноградной кислоты и аргинина через действие НАДНО -зависимый фермент октопиновый дегидрогеназы (ODH). ^[4] Реакция обратима, так что пировиноградную кислоту и аргинин можно регенерировать.

Ссылки [ править ]

^ Моридзава, Киёси (1927). «Экстрактивные вещества осьминога Octopodia». Acta Scholae Medicinalis Universitatis Imperialis в Киото . 9 : 285–298.
^ Hockachka, P .; Hartline, P .; Филдс, Дж. (1977). «Осьминог как конечный продукт анаэробного гликолиза в наутилусе с камерой». Наука . 195 (4273): 72–4. Bibcode : 1977Sci ... 195 ... 72H . DOI : 10.1126 / science.831256 . PMID 831256 .
^ Hooykaas, Пол JJ; Шильпероорт, Роб А. (1 мая 1992 г.). «Агробактерии и генная инженерия растений». Молекулярная биология растений . 19 (1): 15–38. DOI : 10.1007 / BF00015604 . PMID 1600167 . S2CID 36172990 .
^ Смитс, Сандер HJ; Мюллер, Андре; Шмитт, Лутц; Гришабер, Манфред К. (2008). «Структурная основа селективности субстрата и стереоселективности в октопиндегидрогеназе из Pecten maximus». Журнал молекулярной биологии . 381 (1): 200–11. DOI : 10.1016 / j.jmb.2008.06.003 . PMID 18599075 .

[1] Моридзава, Киёси (1927). «Экстрактивные вещества осьминога Octopodia». Acta Scholae Medicinalis Universitatis Imperialis в Киото . 9 : 285–298.

[2] Hockachka, P .; Hartline, P .; Филдс, Дж. (1977). «Осьминог как конечный продукт анаэробного гликолиза в наутилусе с камерой». Наука . 195 (4273): 72–4. Bibcode : 1977Sci ... 195 ... 72H . DOI : 10.1126 / science.831256 . PMID 831256 .

[3] Hooykaas, Пол JJ; Шильпероорт, Роб А. (1 мая 1992 г.). «Агробактерии и генная инженерия растений». Молекулярная биология растений . 19 (1): 15–38. DOI : 10.1007 / BF00015604 . PMID 1600167 . S2CID 36172990 .

[4] Смитс, Сандер HJ; Мюллер, Андре; Шмитт, Лутц; Гришабер, Манфред К. (2008). «Структурная основа селективности субстрата и стереоселективности в октопиндегидрогеназе из Pecten maximus». Журнал молекулярной биологии . 381 (1): 200–11. DOI : 10.1016 / j.jmb.2008.06.003 . PMID 18599075 .

[1]