Бис-трис пропан

Бис-трис пропан
Имена


Другие названия 2,2 '- (Пропан-1,3-дилдиимино) бис [2- (гидроксиметил) пропан-1,3-диол] ^{[ необходима ссылка ]}
Идентификаторы
Количество CAS	64431-96-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	1786109
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 40947^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL63859^Y
ChemSpider	111383^Y
DrugBank	DB02676^Y
ECHA InfoCard	100.058.981
Номер ЕС	264-899-3
Ссылка на Гмелин	1734507
MeSH	1,3-бис (трис (гидроксиметил) метиламино) пропан
PubChem CID	125132
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30894116
ИнЧИ InChI = 1S / C11H26N2O6 / c14-4-10 (5-15,6-16) 12-2-1-3-13-11 (7-17,8-18) 9-19 / h12-19H, 1- 9H2^Y Ключ: HHKZCCWKTZRCCL-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки OCC (CO) (CO) NCCCNC (CO) (CO) CO
Характеристики
Химическая формула	C ₁₁H ₂₆N ₂O ₆
Молярная масса	282,337 г · моль ^-1
Появление	Белые кристаллы
Температура плавления	От 164 до 165 ° C (от 327 до 329 ° F, от 437 до 438 K)
журнал P	−2,794
Родственные соединения
Родственные соединения	Даминозид Осьминога Нопалин Пантетеин
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Бистрис-пропан или 1,3-бис (трис (гидроксиметил) метиламино) пропан , также известный как БТФ , представляет собой химическое вещество, которое используется в буферных растворах . Это кристаллический порошок от белого до почти белого цвета, растворимый в воде. Он имеет широкий диапазон буферизации, от 6 до 9,5, благодаря двум близким по величине значениям pK _a . Этот буфер в основном используется в биохимии и молекулярной биологии .

Приложения [ править ]

Обзор верности ДНК-полимеразы цитирует бис-трис-пропан в качестве подходящего буфера для полимеразной цепной реакции (ПЦР). ^[1] Бис-трис-пропан также использовался с буфером HCl для стабилизации фарнезилдифосфата, выделенного из штамма Saccharomyces cerevisiae . ^[2] Он также использовался в исследовании влияния идентичности буфера на электрические сигналы возбуждаемого светом бактериородоспина. ^[3] Использование бис-трис пропана также было задокументировано при исследовании активности MgATPase мономера субфрагмента 1 миозина. ^[4] Влияние идентичности буфера на кинетику рестрикционного фермента EcoRV.был изучен в различных буферах , включая пропан бис-трис. ^[5] Бис-трис пропан с широким диапазоном буферизации также полезен для калибровки генетически закодированных индикаторов pH, экспрессируемых в цитозоле или митохондриях. ^[6]

См. Также [ править ]

Бис-трис-метан
Трис
Трицин

Ссылки [ править ]

Перейти ↑ Eckert KA & Kunkel, TA (1991). «Верность ДНК-полимеразы и полимеразная цепная реакция» . Методы ПЦР Прил . 1 (1): 17–24. DOI : 10.1101 / gr.1.1.17 . PMID 1842916 .
^ Песня, Л. (2003). «Обнаружение накопления фарнезилдифосфата в дрожжевых мутантах ERG9». Анальный. Биохим. 317 (2): 180–185. DOI : 10.1016 / S0003-2697 (03) 00138-6 . PMID 12758256 .
^ Toth-Boconadi, R .; и другие. (2000). «Буферное воздействие на электрические сигналы возбуждаемого светом бактериородоспина» . Биофиз. J. 78 (6): 3170–3177. Bibcode : 2000BpJ .... 78.3170T . DOI : 10.1016 / S0006-3495 (00) 76853-6 . PMC 1300898 . PMID 10827993 .
^ Bachouchi N, M Garrigos, Morel JE (1986). «MgATPase активность субфрагмента 1 миозина. Димер более активен, чем мономер». J. Mol. Биол. 191 (2): 247–254. DOI : 10.1016 / 0022-2836 (86) 90261-5 . PMID 2949083 .
Перейти ↑ Wenner, JR & Bloomfield, VA (1999). «Влияние буфера на кинетику EcoRV, измеренную флуоресцентным окрашиванием и цифровой визуализацией расщепления плазмиды». Анальный. Биохим. 268 (2): 201–212. DOI : 10.1006 / abio.1998.3079 . PMID 10075809 .
^ Иванников, М .; и другие. (2013). « Уровни свободного Ca 2+ в митохондриях и их влияние на энергетический метаболизм в терминалах моторного нерва дрозофилы» . Биофиз. J. 104 (11): 2353–2361. Bibcode : 2013BpJ ... 104.2353I . DOI : 10.1016 / j.bpj.2013.03.064 . PMC 3672877 . PMID 23746507 .

[1] Перейти ↑ Eckert KA & Kunkel, TA (1991). «Верность ДНК-полимеразы и полимеразная цепная реакция» . Методы ПЦР Прил . 1 (1): 17–24. DOI : 10.1101 / gr.1.1.17 . PMID 1842916 .

[2] Песня, Л. (2003). «Обнаружение накопления фарнезилдифосфата в дрожжевых мутантах ERG9». Анальный. Биохим. 317 (2): 180–185. DOI : 10.1016 / S0003-2697 (03) 00138-6 . PMID 12758256 .

[3] Toth-Boconadi, R .; и другие. (2000). «Буферное воздействие на электрические сигналы возбуждаемого светом бактериородоспина» . Биофиз. J. 78 (6): 3170–3177. Bibcode : 2000BpJ .... 78.3170T . DOI : 10.1016 / S0006-3495 (00) 76853-6 . PMC 1300898 . PMID 10827993 .

[4] Bachouchi N, M Garrigos, Morel JE (1986). «MgATPase активность субфрагмента 1 миозина. Димер более активен, чем мономер». J. Mol. Биол. 191 (2): 247–254. DOI : 10.1016 / 0022-2836 (86) 90261-5 . PMID 2949083 .

[5] Перейти ↑ Wenner, JR & Bloomfield, VA (1999). «Влияние буфера на кинетику EcoRV, измеренную флуоресцентным окрашиванием и цифровой визуализацией расщепления плазмиды». Анальный. Биохим. 268 (2): 201–212. DOI : 10.1006 / abio.1998.3079 . PMID 10075809 .

[6] Иванников, М .; и другие. (2013). « Уровни свободного Ca 2+ в митохондриях и их влияние на энергетический метаболизм в терминалах моторного нерва дрозофилы» . Биофиз. J. 104 (11): 2353–2361. Bibcode : 2013BpJ ... 104.2353I . DOI : 10.1016 / j.bpj.2013.03.064 . PMC 3672877 . PMID 23746507 .