 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | {3- [Октадецил (2-гидроксиэтил) амино] пропил} бис (2-гидроксиэтил) амин дигидрофторид |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
Категория беременности |
|
| Пути администрирования | Актуальные ( зубная паста , жидкость для полоскания рта , гель ) |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.027.174  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 27 H 60 F 2 N 2 O 3 |
| Молярная масса | 498,785 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Олафлур ( МНН , или фторид амина 297 ) - это фторидсодержащее вещество, которое входит в состав зубных паст и растворов для профилактики кариеса зубов . [1] Он используется с 1966 года. Особенно в сочетании с дектафлюром , он также используется в форме гелей для лечения ранних стадий кариеса, чувствительных зубов и стоматологами для рефторирования поврежденной зубной эмали . [2]
Передозировка [ править ]
Передозировка приводит к раздражению слизистой оболочки рта . У особо чувствительных людей даже стандартные дозы олафлура могут вызвать раздражение. [2] Как и другие фторидные соли, олафлур токсичен при приеме в высоких дозах в течение длительного периода времени. Передозировка, особенно у детей, до появления постоянных зубов , может привести к флюорозу зубов , обесцвечиванию и ослаблению эмали. [3] В острых случаях передозировки, например, при проглатывании препарата, содержащего олафлур, кальций в любой пероральной форме служит противоядием . Часто используется молоко, потому что оно обычно есть под рукой. [2]
Взаимодействия [ править ]
Поскольку фторид кальция практически нерастворим в воде, содержащие кальций лекарства и пища подавляют действие олафлура. [2]
Химия и механизм действия [ править ]
Олафлюр представляет собой соль , состоящая из алкильного аммония катиона и фторида в качестве противоиона . Обладая длинной липофильной углеводородной цепью, катион обладает свойствами поверхностно-активного вещества . Он образует пленочный слой на поверхности зубов, который способствует проникновению фторида в эмаль. Верхние слои первичного минерала эмали, гидроксилапатита , превращаются в более прочный фторапатит . Фторирование достигает глубины всего в несколько нанометров , что вызывает сомнения в том, действительно ли этот механизм основан на образовании фторапатита. [4]
Синтез [ править ]
Синтез олафлура начинается с жира крупного рогатого скота . [5] Содержащиеся жирные кислоты , в основном стеариновая кислота (C 17 H 35 COOH), получают путем гидролиза , а затем превращаются в соответствующие амиды , которые, в свою очередь, каталитически восстанавливаются до первичных аминов (в основном октадециламина). Добавление акрилонитрила с последующим повторным восстановлением дает N- алкил-1,3-пропандиамины. Два атома азота реагируют с оксидом этилена с образованием третичных аминов. Наконец, плавиковая кислотадобавляется для получения конечного продукта. Поскольку олафлур производится из смеси жирных кислот, некоторые молекулы имеют боковые цепи длиннее или короче 18 атомов углерода. Другие побочные продукты реакции включают гидроксиэтиловые эфиры, образующиеся в результате добавления окиси этилена к свободным гидроксильным группам. Наличие этих побочных продуктов не имеет клинического значения. [5]
См. Также [ править ]
- Фторидная терапия
- Реминерализация зубов
Ссылки [ править ]
- ^ GANSS С, Klimek Дж, Брюн В, Шурманн А (2004). «Влияние двух мер фторирования на прогрессирование эрозии эмали человека и дентина in situ». Исследование кариеса . 38 (6): 561–6. DOI : 10.1159 / 000080587 . PMID 15528912 . S2CID 12683542 .
- ^ a b c d Haberfeld H, ed. (2009). Кодекс Австрии (на немецком языке) (изд. 2009/2010). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. ISBN 978-3-85200-196-8.
- ^ Abanto Alvarez J, Rezende К.М., Marocho С.М., Алвес FB, Celiberti P, Ciamponi AL (февраль 2009). «Флюороз зубов: выявление, профилактика и лечение». Medicina Oral, Patologia Oral y Cirugia Bucal . 14 (2): E103-7. PMID 19179949 .
- ^ Müller F, Zeitz C, Mantz H, Ehses KH, Soldera F, Schmauch J и др. (Декабрь 2010 г.). «Элементная глубина профилирования фторированного гидроксиапатита: сохранить зубной ряд за счет кожи ваших зубов?». Ленгмюра . 26 (24): 18750–9. DOI : 10.1021 / la102325e . PMID 21090577 .
- ^ a b Патент США 6464962 , Heckendorn R, Gosteli J, «Гидрофториды N-алкилдиэтаноламина и содержащие их композиции для гигиены полости рта», переданный GABA International AG
