Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Обонятельный бугорок
Обонятельный tubercle.svg
Примерное расположение обонятельного бугорка в головном мозге
Подробности
ЧастьМезолимбический путь.
Вентральное полосатое тело ; Обонятельная кора
ЗапчастиМедиальный бугорок
Боковой бугорок
Идентификаторы
латинскийtuberculum olfactorium
Акроним (ы)ОТ
MeSHD066208
TA98A14.1.09.433
TA25544
Анатомическая терминология

Обонятельная бугорка ( ОТ ), также известная как бугорок olfactorium , является мульти-сенсорной обработка центра , который содержится в пределах обонятельной коры и вентрального стриатума и играет роль в награде познании . OT также был показан, играет определенную роль в опорно - двигательном аппарате и сосредоточении внимания поведения, особенно в связи с социальной и сенсорной отзывчивостью , [1] , и это может быть необходимо для поведенческой гибкости. [2]ОТ взаимосвязан с многочисленными областями мозга, особенно с сенсорными центрами, центрами возбуждения и вознаграждения, что делает его потенциально важным связующим звеном между обработкой сенсорной информации и последующими поведенческими реакциями. [3]

OT представляет собой составную структуру, которая получает прямой сигнал от обонятельной луковицы и содержит морфологические и гистохимические характеристики вентрального паллидума и полосатого тела переднего мозга. [4] В дофаминергических нейронах по мезолимбическому пути проекта на ГАМКергических медиальные шиповатые нейроны в прилежащем ядре и обонятельная бугорок [5] (рецептор D3 , в изобилии в этих двух областях [6] ). Кроме того, ОТ содержит плотно упакованные кластеры клеток, известные как острова Каллеха , которые состоят из гранулярных клеток.. Несмотря на то, что он является частью обонятельной коры и получает прямой сигнал от обонятельной луковицы , не было показано, что он играет роль в обработке запахов.

Структура [ править ]

Обонятельный бугорок отличается по расположению и относительному размеру у людей, других приматов, грызунов, птиц и других животных. В большинстве случаев обонятельный бугорок определяется как круглая выпуклость вдоль базальной части переднего мозга кпереди от перекреста зрительных нервов и кзади от обонятельного стебля. [7] У людей и других приматов визуальная идентификация обонятельного бугорка непроста, потому что базальная выпуклость переднего мозга у этих животных небольшая. [8] Что касается функциональной анатомии , обонятельный бугорок можно рассматривать как часть трех более крупных сетей. Во-первых, он считается частью базального переднего мозга, прилежащего ядра и ядер миндалины.из-за его расположения вдоль рострально-вентральной области мозга, то есть передне-нижней части. Во-вторых, он считается частью обонятельной коры, потому что получает прямой вход от обонятельной луковицы . В-третьих, на основании анатомических, нейрохимических и эмбриологических данных он также считается частью вентрального полосатого тела .

Одна из наиболее ярких черт обонятельного бугорка - это плотно упакованные кластеры клеток серповидной формы, которые расположены в основном в слое III, а иногда и во II слое. Эти кластеры клеток, называемые островами Каллеи , иннервируются дофаминергическими проекциями из прилежащего ядра и черной субстанции , что указывает на роль обонятельного бугорка в системе вознаграждения .

Обонятельный бугорок является мультисенсорным обрабатывающим центром из-за количества иннерваций, идущих в другие области мозга и исходящих из них, таких как миндалина , таламус , гипоталамус , гиппокамп.ствол мозга, слуховые и зрительные сенсорные волокна и ряд структур в системе вознаграждения-возбуждения, а также обонятельной коры головного мозга. Из-за множества иннерваций со стороны других областей мозга, обонятельный бугорок участвует в слиянии информации через органы чувств, например обонятельной / слуховой и обонятельной / визуальной интеграции, возможно, в поведенческой манере. Таким образом, повреждение обонятельного бугорка может повлиять на функциональность всех этих областей мозга. Примеры такого нарушения включают в себя изменения в нормальном запаха наведения поведения, а также нарушения в модуляции состояния и мотивационное поведение, [3] , которые являются общими в психиатрических расстройствах , такие как шизофрения , [9] деменции [10] и депрессий. [11]

Было показано, что обонятельный бугорок играет большую роль в поведении. Было показано, что односторонние поражения обонятельного бугорка изменяют внимание, социальную и сенсорную реакцию и даже двигательное поведение. [2] Двусторонние поражения снижают копулятивное поведение у самцов крыс. Также было показано, что обонятельный бугорок особенно вовлечен в поощрительное и вызывающее привыкание поведение. Было показано, что крысы вводят кокаин в обонятельный бугорок больше, чем в прилежащее ядро и вентральное паллидум , другие центры вознаграждения в головном мозге. [12] Фактически, они будут вводить кокаин в обонятельный бугорок примерно 200 раз в час и даже до смерти.

Функциональный вклад обонятельного бугорка в обоняние в настоящее время неясен; тем не менее, есть свидетельства перцептивной роли, которую он может играть. Работа Зелано и др. предполагают, что обонятельный бугорок может иметь решающее значение в сортировке источников обонятельной информации . [13] Это говорит о том, что он также может играть роль в поведении, управляемом запахом. Таким образом, он может связывать восприятие запаха с действием через свои связи с системами внимания, вознаграждения и мотивации базального переднего мозга . [3] Данные функциональной визуализации этой же группы также показывают, что обонятельный бугорок сильно активируется во время задач, требующих внимания, таким образом, играя большую роль в системах, связанных с возбуждением.

Поскольку обонятельный бугорок является компонентом вентрального полосатого тела , он тесно связан с несколькими центрами мозга, связанными с аффективностью, вознаграждением и мотивацией. Он также находится на стыке между вводом обонятельных сенсоров и зависимыми от состояния поведенческими модуляторными цепями , то есть областью, которая модулирует поведение во время определенных физиологических и психических состояний. Таким образом, обонятельный бугорок также может играть важную роль в посредничестве подхода к запаху и поведения избегания запаха, вероятно, в зависимости от состояния. [14]

Анатомия [ править ]

Как правило, обонятельный бугорок расположен в базальной части переднего мозга животного в медиальной височной доле. В частности, части бугорка включены в обонятельную кору и расположены между перекрестом зрительных нервов и обонятельным трактом и вентрально по отношению к прилежащему ядру . Обонятельный бугорок состоит из трех слоев: молекулярного слоя (слой I), слоя плотных клеток (слой II) и многоформного слоя (слой III). [8] За исключением островов Каллеха , которые характерны для бугорка, [15]он также известен тем, что иннервируется дофаминергическими нейронами вентральной тегментальной области. Обонятельный бугорок также состоит из разнородных элементов, таких как медиальный пучок переднего мозга, и имеет вентральное продолжение полосатого тела. В течение 1970-х годов было обнаружено, что бугорок содержит стриарный компонент, который состоит из ГАМКергических средних шипастых нейронов . [5] ГАМКергические нейроны проецируются в вентральный паллидум и получают глутаматергические входы из кортикальных областей и дофаминергические входы из вентральной тегментальной области. [16] [17]

Морфологические и нейрохимические особенности [ править ]

Вентральная часть обонятельного бугорка состоит из трех слоев, тогда как дорсальная часть содержит плотные скопления клеток и примыкает к вентральному паллидуму (внутри базальных ганглиев). Строение наиболее вентральной и передней частей бугорка можно определить как анатомически определенные холмы (состоящие из извилин и бороздок) и скопления клеток.

Наиболее распространенными типами клеток обонятельного бугорка являются клетки среднего размера с плотным шипом, обнаруженные преимущественно в слое II (плотный слой клеток). Дендриты этих клеток покрыты аксонами иммунореактивного вещества p (SPI) до уровня III (мультиформный слой). [8] Эти клетки также выступают в прилежащее ядро ​​и хвостатую скорлупу, таким образом связывая обонятельный бугорок с паллидумом. [18] Другие клетки среднего размера также находятся во II и III слоях обонятельного бугорка. К ним относятся бедные позвоночником нейроны и клетки веретена, и они отличаются от клеток среднего размера с плотным позвоночником, поскольку имеют редкие дендритные деревья. Самые большие клетки и самая яркая особенность обонятельного бугорка - это плотно упакованные скопления клеток в форме полумесяца, острова Каллеха.которые располагаются в основном в дорсальной части обонятельного бугорка, слой III, а также могут быть обнаружены в слое II. Обонятельный бугорок также содержит три класса мелких клеток, обнаруженных в основном в слоях I и II. Первые - это пиальные клетки (названные так из-за расположения около пиальной поверхности), которые выглядят как миниатюрные плотные клетки позвоночника среднего размера. Вторые - лучистые клетки, и их легко идентифицировать по многочисленным разнонаправленным бесхребетным дендритам. Третьи, маленькие клетки позвоночника, похожи на пиальные клетки в том, что они также похожи на клетки позвоночника среднего размера, за исключением того, что они не расположены вблизи пиальной поверхности. [19]

Развитие [ править ]

Мигрирующие клетки из нескольких участков развития объединяются, образуя обонятельный бугорок. Это включает возвышение вентральных ганглиев (обнаруживается в вентральной части конечного мозга , где они образуют выпуклости в желудочках, которые позже становятся базальными ганглиями, присутствующими только на эмбриональных стадиях ), и ростромедиальную стенку конечного мозга (переднего мозга). [20] Нейроны обонятельного бугорка возникают уже в эмбриональный день.13 (E13), и развитие клеток происходит в зависимости от слоя. Возникновение трех основных слоев обонятельного бугорка начинается практически одновременно. Крупные нейроны в слое III происходят от E13 до E16, а мелкие и средние - от E15 до E20. Подобно мелким и средним клеткам в слое III, клетки слоя II и полосатые перемычки также возникают между E15 и E20 и развиваются с латеральным к медиальному градиенту. [21] В ЗК из островов Кальеха происходят между E19 и E22 и продолжают мигрировать на острова еще долго после рождения. [22] [23]

Волокна латерального обонятельного тракта начинают ветвиться в обонятельный бугорок около E17. Боковая часть обонятельного бугорка (которая примыкает к обонятельному тракту) получает самый плотный вход волокон, а медиальная часть принимает выступы световых волокон. [24] Это ветвление продолжается примерно до конца первой недели после рождения.

Функция [ править ]

Мультисенсорные процессы [ править ]

Обонятельный бугорок играет функциональную роль в мультисенсорной интеграции обонятельной информации с дополнительными модальными чувствами. Слуховая сенсорная информация может поступать в обонятельный бугорок через сети, включающие гиппокамп и вентральный паллидум, или непосредственно из обонятельной коры, таким образом показывая возможную роль обонятельного бугорка в интеграции обонятельных и слуховых сенсоров . [25] Было показано, что эта конвергенция вызывает восприятие звука, вызванное взаимодействием между запахом и звуком. Эта возможность была подтверждена работой [7], в которой обонятельный бугорок обнаруживает конвергенцию обонятельно-слуховой.

Выступы сетчатки также были обнаружены в слое II обонятельного бугорка, что позволяет предположить, что он представляет собой область обонятельной и зрительной конвергенции. [26] Эти зрительные сенсорные волокна поступают из ганглиозных клеток сетчатки. Таким образом, обонятельный бугорок может играть роль в восприятии запахов при идентификации визуального источника.

Что касается обоняния, данные некоторых исследований in vitro предполагают, что единицы обонятельного бугорка обладают функциональной способностью других нейронов обонятельного центра по обработке запаха. Было высказано предположение, что обонятельный бугорок может иметь решающее значение в определении источника обонятельной информации и реагировать на вдыхание запаха, которому уделяется внимание. [13]

Роль в поведении [ править ]

Было показано, что обонятельный бугорок в первую очередь связан с получением сенсорных импульсов от обонятельных рецепторов. [27] Обонятельный бугорок может играть роль в поведении, поскольку он связан с такими регионами, как миндалина и гиппокамп. Крысы в ​​значительной степени зависят от обонятельных сенсорных входов от обонятельных рецепторов для поведенческих установок. [28] Исследования показывают, что двусторонние поражения обонятельного бугорка значительно снижают стереотипное поведение [29] [30], такое как копулятивное поведение у самцов крыс, а также снижение поведения при обнюхивании и жевании. [2]Эти стереотипные запреты могли быть вызваны удалением центральных нейрональных процессов, отличных от дофаминергических клеток обонятельного бугорка. Было показано, что односторонние поражения изменяют внимание, социальную и сенсорную реакцию и даже двигательное поведение у крыс. [2]

Возбуждение и награда [ править ]

Дофаминергические нейроны вентральной тегментальной области, которые иннервируют обонятельный бугорок, позволяют бугорку играть роль в вознаграждении и возбуждении и, по-видимому, частично опосредуют подкрепление кокаином. [12] Было показано, что переднемедиальные части бугорка опосредуют некоторые полезные эффекты таких наркотиков, как кокаин и амфетамин. Это было показано в исследованиях, в которых крысы учатся самостоятельно вводить кокаин в бугорок со значительно высокой скоростью. Инъекции кокаина в бугорок вызывают у крыс устойчивую передвижение и приподнятое поведение. [31]

Клиническое значение [ править ]

Мультисенсорная природа обонятельного бугорка и многочисленные иннервации, которые он получает из других областей мозга, особенно прямой вход от обонятельной луковицы и иннервация из вентральной тегментальной области , делают его вовлеченным в несколько психических расстройств, при которых обоняние и Поражаются дофаминовые рецепторы. Многие исследования обнаружили , снижаются обонятельная чувствительность у пациентов с большими депрессивными расстройствами (БДР) и деменцией и шизофренией . Было показано, что у пациентов с БДР уменьшена обонятельная луковица и обонятельная кора [11] по сравнению с нормальными людьми. При деменции, особенно при болезни Альцгеймератип, обонятельная луковица, переднее обонятельное ядро ​​и орбитофронтальная кора , затрагиваются все области мозга, которые обрабатывают обоняние. Дефицит, наблюдаемый при деменции, включает снижение пороговой чувствительности запаха [32] [33] идентификации запаха [34] и памяти запаха. [10] Пациенты с шизофренией обнаруживают дефицит обонятельной дискриминации, который не наблюдается у пациентов с другими психическими расстройствами, не упомянутыми здесь. Рупп и др. [9]обнаружили, что у пациентов с шизофренией снижены обонятельная чувствительность и дискриминация, а также идентификационные способности более высокого порядка. Как упоминалось ранее, обонятельный бугорок может участвовать в восприятии запахов из-за сигналов, поступающих от луковицы, и, таким образом, в более широком смысле, может играть роль в этих психических расстройствах.

История [ править ]

Обонятельный бугорок впервые был описан Альбертом фон Кёлликером в 1896 году, который изучал их на крысах. С тех пор было проведено несколько гистологических и гистохимических исследований; [2] [8] сделано в этой области, чтобы идентифицировать его у других грызунов, кошек, людей, нечеловеческих приматов и других видов. Сходные исследования были проведены несколькими авторами для определения состава клеток и иннервации в другие регионы ОТ. На протяжении многих лет использовалось несколько других методов для определения возможных функций и роли ОТ в мозге. Они начались с исследований поражений [2] [14] [29] и ранних электрофизиологических записей. [35] [36]Усовершенствования в технологии сделали возможным теперь размещать несколько электродов в обонятельном бугорке и записывать данные об анестезированных и даже бодрствующих животных, участвующих в поведенческих задачах. [7] [12] [31] [34]

См. Также [ править ]

  • Мезолимбический путь

Ссылки [ править ]

  1. ^ Хитт, JC; Брайон, DM; Modianos, DT (1973). «Влияние рострального медиального пучка переднего мозга и обонятельных бугорков на половое поведение самцов крыс». Журнал сравнительной и физиологической психологии . 82 (1): 30–36. DOI : 10.1037 / h0033797 . PMID  4567890 .
  2. ^ Б с д е е Кооба, GF; Райли, SJ; Смит, Южная Каролина; Роббинс, TW (1978). «Влияние 6-гидроксидофаминовых поражений прилежащего ядра septi и обонятельного бугорка на питание, двигательную активность и амфетаминовую анорексию у крыс». Журнал сравнительной и физиологической психологии . 92 (5): 917–927. DOI : 10.1037 / h0077542 . PMID 282297 . 
  3. ^ а б в Вессон, DW; Уилсон, Д.А. (2011). «Выявление вклада обонятельного бугорка в обоняние: гедоника, сенсорная интеграция и многое другое?» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 35 (3): 655–668. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2010.08.004 . PMC 3005978 . PMID 20800615 .  
  4. ^ Heimer, L .; Уилсон, Р. Д. (1975). «Подкорковые проекции аллокортекса: сходства в нервных связях гиппокампа, грушевидной коры и неокортекса». В Сантини, Маурицио (ред.). Труды симпозиума, посвященного столетию Гольджи . Нью-Йорк: Рэйвен. С. 177–193. ISBN 978-0911216806.
  5. ^ а б Икемото S (2010). «Схема вознаграждения мозга за пределами мезолимбической дофаминовой системы: нейробиологическая теория» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 35 (2): 129–50. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2010.02.001 . PMC 2894302 . PMID 20149820 .  Недавние исследования внутричерепного самостоятельного введения нейрохимических веществ (лекарств) показали, что крысы учатся самостоятельно вводить различные лекарства в мезолимбические дофаминовые структуры - заднюю вентральную тегментальную область, прилежащее ядро ​​медиальной оболочки и медиальный обонятельный бугорок. ... В 1970-х годах было признано, что обонятельный бугорок содержит стриарный компонент, который заполнен ГАМКергическими средними шиповидными нейронами, получающими глутаматергические входные сигналы от кортикальных областей и дофаминергические входные сигналы от ВТА и проецирующиеся в вентральный паллидум так же, как прилежащее ядро.
    Рисунок 3: Вентральное полосатое тело и самостоятельное введение амфетамина
  6. ^ Брантон, Лоуренс Л .; Хилал-Дандан, Ранда; Кнолльманн, Бьорн К. (2018). Goodman & Gilman's - Фармакологические основы терапии . Mc Graw Hill Education. п. 329. ISBN. 978-1-25-958473-2.
  7. ^ а б в Вессон, DW; Уилсон, Д.А. (2010). «Обонятельные звуки: конвергенция обонятельно-слуховых сенсоров в обонятельном бугорке» . Журнал неврологии . 30 (8): 3013–3021. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.6003-09.2010 . PMC 2846283 . PMID 20181598 .  
  8. ^ a b c d Миллхаус, О. Хеймер, Л. (1984). «Конфигурации клеток в обонятельном бугорке крысы». Журнал сравнительной неврологии . 228 (4): 571–597. DOI : 10.1002 / cne.902280409 . PMID 6490970 . S2CID 9261393 .  
  9. ^ а б Рупп, CI; Fleischhacker, WW; Kemmler, G .; Kremser, C .; Билдер, РМ; Меччеряков, С .; Шешко, PR (2005). «Обонятельные функции и объемные измерения орбитофронтальной и лимбической областей при шизофрении». Исследование шизофрении . 74 (2–3): 149–161. DOI : 10.1016 / j.schres.2004.07.010 . PMID 15721995 . S2CID 11026266 .  
  10. ^ а б Мерфи, С .; Nordin, S .; Йинич, С. (1999). «Очень раннее снижение памяти распознавания запахов при болезни Альцгеймера». Старение, нейропсихология и познание . 6 (3): 229–240. DOI : 10,1076 / anec.6.3.229.777 .
  11. ^ a b Negoias, S .; Croy, I .; Gerber, J .; Puschmann, S .; Петровский, К .; Joraschky, P .; Хуммель, Т. (2010). «Уменьшение объема обонятельной луковицы и обонятельной чувствительности у пациентов с острой большой депрессией». Неврология . 169 (1): 415–421. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2010.05.012 . PMID 20472036 . S2CID 207248484 .  
  12. ^ а б в Икемото, С. (2003). «Участие обонятельного бугорка в вознаграждении за кокаин: исследования внутричерепного самоуправления» . Журнал неврологии . 23 (28): 9305–9311. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.23-28-09305.2003 . PMC 6740580 . PMID 14561857 .  
  13. ^ a b Zelano, C .; Montag, J .; Johnson, B .; Khan, R .; Собель, Н. (2007). «Диссоциированные представления раздражения и валентности в первичной обонятельной коре человека». Журнал нейрофизиологии . 97 (3): 1969–1976. DOI : 10,1152 / jn.01122.2006 . PMID 17215504 . 
  14. ^ a b Жерве, Г. (1979). «Односторонние поражения обонятельного бугорка, изменяющие общие эффекты возбуждения в обонятельной луковице крысы». Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 46 (6): 665–674. DOI : 10.1016 / 0013-4694 (79) 90104-4 . PMID 87311 . 
  15. ^ Кальеха, С. (1893). La region olfactoria del cerebro . Мадрид: Николас Мойя.
  16. ^ Мейер, G .; Gonzalez-Hernandez, T .; Каррильо-Падилья, Ф .; Феррес-Торрес, Р. (1989). «Агрегации гранулярных клеток в базальной части переднего мозга (острова Каллеха): исследование Гольджи и цитоархитектоники у различных млекопитающих, включая человека». Журнал сравнительной неврологии . 284 (3): 405–428. DOI : 10.1002 / cne.902840308 . PMID 2474005 . S2CID 29824764 .  
  17. Перейти ↑ Millhouse, OE (1987). «Гранулярные клетки обонятельного бугорка и вопрос об островках каллеи». Журнал сравнительной неврологии . 265 (1): 1–24. DOI : 10.1002 / cne.902650102 . PMID 3693600 . S2CID 21826194 .  
  18. Перейти ↑ Fallon, JH. (Июнь 1983 г.). «Островки комплекса Calleja базального переднего мозга II крысы: соединения клеток среднего и крупного размера». Бюллетень исследований мозга . 10 (6): 775–93. DOI : 10.1016 / 0361-9230 (83) 90210-1 . PMID 6616269 . S2CID 4723010 .  
  19. ^ Ribak, CE .; Fallon, JH. (Март 1982 г.). «Остров Calleja комплекс базального переднего мозга крысы. I. Световые и электронные микроскопические наблюдения». Журнал сравнительной неврологии . 205 (3): 207–18. DOI : 10.1002 / cne.902050302 . PMID 7076893 . S2CID 44954144 .  
  20. ^ Гарсия-Морено, Ф .; López-Mascaraque, L .; де Карлос, JA. (Июнь 2008 г.). «Ранняя теленцефальная миграция, топографически сходящаяся в обонятельной коре» . Кора головного мозга . 18 (6): 1239–52. DOI : 10.1093 / cercor / bhm154 . PMID 17878174 . 
  21. ^ Байер, SA. (1985). «Производство нейронов в гиппокампе и обонятельной луковице мозга взрослой крысы: добавление или замена?». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 457 (1): 163–72. Bibcode : 1985NYASA.457..163B . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1985.tb20804.x . PMID 3868311 . S2CID 26832068 .  
  22. ^ Бедард, А .; Levesque, M .; Bernier, PJ; Родитель, А. (2002). «Ростральный миграционный поток у взрослых беличьих обезьян: вклад новых нейронов в обонятельный бугорок и участие антиапоптотического белка bcl-2». Европейский журнал нейробиологии . 16 (10): 1917–1924. DOI : 10,1046 / j.1460-9568.2002.02263.x . PMID 12453055 . S2CID 31096044 .  
  23. ^ De Marchis, S .; Fasolo, A .; Puche, AC. (Август 2004 г.). «Происходящие из субвентрикулярной зоны нейрональные предшественники мигрируют в подкорковый передний мозг постнатальных мышей». Журнал сравнительной неврологии . 476 (3): 290–300. DOI : 10.1002 / cne.20217 . PMID 15269971 . S2CID 25911933 .  
  24. ^ Schwob, JE .; Цена, JL. (Февраль 1984 г.). «Развитие аксональных связей в центральной обонятельной системе крыс». Журнал сравнительной неврологии . 223 (2): 177–202. DOI : 10.1002 / cne.902230204 . PMID 6200518 . S2CID 25870173 .  
  25. ^ Deadwyler, SA; Фостер, ТС; Хэмпсон, RE (1987). «Обработка сенсорной информации в гиппокампе». CRC Critical Reviews в клинической нейробиологии . 2 (4): 335–355. PMID 3297494 . 
  26. ^ Мик, G .; Cooper, H .; Магнин, М. (1993). «Проекция сетчатки на обонятельный бугорок и основной конечный мозг у приматов». Журнал сравнительной неврологии . 327 (2): 205–219. DOI : 10.1002 / cne.903270204 . PMID 8425942 . S2CID 21784363 .  
  27. ^ Adey, WR (1959). «ГЛАВА XXI» . В Дж. Филд (ред.). Обоняние . Справочник по физиологии. Vol. Я . Вашингтон, округ Колумбия: Американская физиологическая ассоциация. С. 535–548 . Проверено 6 ноября 2013 .
  28. Перейти ↑ Barnett, SA (1963). Крыса; исследование поведения . Чикаго: паб Aldine. Компания OCLC 558946 . 
  29. ^ а б Ашер, И.М.; Агаджанян, Г.К. (1974). «6-гидроксидофаминовые поражения обонятельных бугорков и хвостатых ядер: влияние на амфетамин-индуцированное стереотипное поведение у крыс». Исследование мозга . 82 (1): 1–12. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (74) 90888-9 . PMID 4373138 . 
  30. ^ Маккензи, GM. (1972). «Роль tuberculum olfactorium в полосатом поведении, индуцированном апоморфином у крыс». Психофармакология . 23 (3): 212–9. DOI : 10.1007 / bf00404127 . PMID 5026945 . S2CID 6928275 .  
  31. ^ а б Икемото, S .; Мудрый, РА (2002). «Благоприятные эффекты холинергических агентов карбахола и неостигмина в задней вентральной тегментальной области» . Журнал неврологии . 22 (22): 9895–9904. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.22-22-09895.2002 . PMC 6757811 . PMID 12427846 .  
  32. ^ Бэкон, AW; Бонди, МВт; Лосось, DP; Мерфи, К. (1998). «Очень ранние изменения обонятельной функции из-за болезни Альцгеймера и роли аполипопротеина Е в обонянии». Летопись Нью-Йоркской академии наук . 855 (1): 723–731. Bibcode : 1998NYASA.855..723B . DOI : 10.1111 / j.1749-6632.1998.tb10651.x . PMID 9929677 . S2CID 29775199 .  
  33. ^ Nordin, S .; Мерфи, К. (1996). «Нарушение сенсорной и когнитивной обонятельной функции при сомнительной болезни Альцгеймера». Нейропсихология . 10 (1): 112–119. DOI : 10.1037 / 0894-4105.10.1.113 .
  34. ^ a b Doty, RL; Perl, DP; Стил, JC; Чен, км; Pierce, JD Jr .; Reyes, P .; Курляндия, ЛТ (1991). «Дефицит идентификации запаха комплекса паркинсонизм-деменция Гуама: эквивалентно таковому у болезни Альцгеймера и идиопатической болезни Паркинсона». Неврология . 41 (5 Suppl 2): ​​77–80, обсуждение 80–81. DOI : 10.1212 / WNL.41.5_Suppl_2.77 . PMID 2041598 . S2CID 36051446 .  
  35. ^ Détári, L .; Juhász, G .; Кукорелли Т. (1984). «Запускающие свойства нейронов базального переднего мозга кошек во время цикла сна-бодрствования». Электроэнцефалография и клиническая нейрофизиология . 58 (4): 362–368. DOI : 10.1016 / 0013-4694 (84) 90062-2 . ISSN 0013-4694 . PMID 6207005 .  
  36. ^ Suaud-Chagny, MF; Ponec, J .; Гонон, Ф. (1991). «Пресинаптическое аутоингибирование электрически вызванного выброса дофамина, изученное в обонятельном бугорке крысы с помощью электрохимии in vivo». Неврология . 45 (3): 641–652. DOI : 10.1016 / 0306-4522 (91) 90277-U . ISSN 0306-4522 . PMID 1775239 . S2CID 46471029 .   

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Хеймер, Л. (2003). «Новая анатомическая основа для психоневрологических расстройств и наркомании». Американский журнал психиатрии . 160 (10): 1726–1739. DOI : 10,1176 / appi.ajp.160.10.1726 . PMID  14514480 .
  • Икемото, С. (2007). «Схема вознаграждения дофамина: две системы проекции от брюшной части среднего мозга к комплексу прилежащего ядра и обонятельного бугорка» . Обзоры исследований мозга . 56 (1): 27–78. DOI : 10.1016 / j.brainresrev.2007.05.004 . PMC  2134972 . PMID  17574681 .
  • Икемото, С. (2010). «Схема вознаграждения мозга за пределами мезолимбической дофаминовой системы: нейробиологическая теория» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 35 (2): 129–150. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2010.02.001 . PMC  2894302 . PMID  20149820 .
  • Paxino, G .; Франклин, К. (2000). Мозг мыши в стереотаксических координатах (Второе изд.). Сан-Диего: Academic Press. ISBN 978-0125476379.

Внешние ссылки [ править ]

  • http://brainmaps.org/ajax-viewer.php?datid=1&sname=1201&hname=olfactory%20tubercle&hlabel=OLT
  • Загадочный обонятельный бугорок Обзор текущих исследований обонятельного бугорка в NIDCD.
  • Области мозга: обонятельный бугорок Основная информация о бугорке в NeuroLex.
  • Разделы, содержащие обонятельный бугорок Иллюстрированные разделы всех типов, показывающие точное расположение бугорка в головном мозге на BrainMaps.