Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Паравентрикулярное ядро ( PVN , ПВС или ПВХ ) является ядром в гипоталамусе . Анатомически он прилегает к третьему желудочку, и многие из его нейронов проецируются в задний гипофиз . Эти выступающие нейроны секретируют окситоцин и меньшее количество вазопрессина , в противном случае ядро ​​также секретирует кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH) и тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH). [1] CRH и TRH секретируются в портальную систему гипофиза.и действуют на нейроны-мишени в передней доле гипофиза . Считается, что PVN опосредует множество различных функций через эти разные гормоны , включая осморегуляцию , аппетит и реакцию организма на стресс . [2]

Местоположение [ править ]

Паравентрикулярное ядро ​​прилегает к третьему желудочку . Он находится в перивентрикулярной зоне, и его не следует путать с перивентрикулярным ядром , которое занимает более медиальное положение под третьим желудочком . PVN сильно васкуляризован и защищен гематоэнцефалическим барьером , хотя его нейроэндокринные клетки простираются до участков (в среднем возвышении и в задней доле гипофиза ) за гематоэнцефалическим барьером.

Нейроны [ править ]

PVN содержит магноцеллюлярные нейросекреторные клетки , аксоны которых простираются в задний гипофиз , парвоцеллюлярные нейросекреторные клетки, которые проецируются на срединное возвышение , в конечном итоге передавая сигналы в передний гипофиз , и несколько популяций других клеток, которые проецируются во многие различные области мозга, включая парвоцеллюлярные превегетативные клетки, которые проецируются. в ствол мозга и спинной мозг .

Магноцеллюлярные нейросекреторные нейроны [ править ]

Магноцеллюлярные нейроны PVN и SON проецируются в задний гипофиз.

В магноцеллюлярной клетку в PVN разработать и секретировать два пептидных гормоны : окситоцин и вазопрессин .

Эти гормоны упакованы в большие пузырьки, которые затем транспортируются по немиелинизированным аксонам клеток и высвобождаются из нервных окончаний нейросекреторных нервов, расположенных в задней доле гипофиза.

Подобные крупноклеточные нейроны обнаруживаются в супраоптическом ядре, которое также секретирует вазопрессин и меньшее количество окситоцина.

Парвоцеллюлярные нейросекреторные нейроны [ править ]

Аксоны парвоцеллюлярных нейросекреторных нейронов ПВЯ проецируются на срединное возвышение, нейрогемный орган в основании мозга, где их нейросекреторные нервные окончания выделяют свои гормоны в первичном капиллярном сплетении портальной системы гипофиза.. Срединное возвышение содержит окончания волокон от многих нейроэндокринных нейронов гипоталамуса, секретирующих различные нейротрансмиттеры или нейропептиды, включая вазопрессин, кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH), гонадотропин-рилизинг-гормон (GnRH), рилизинг-гормон роста. (GHRH), дофамин (DA) и соматостатин (гормон, ингибирующий высвобождение гормона роста, GIH) в кровеносные сосуды в портальной системе гипофиза. Кровеносные сосуды переносят пептиды в переднюю долю гипофиза, где они регулируют секрецию гормонов в системный кровоток. Парвоцеллюлярные нейросекреторные клетки включают те, которые производят:

  • Кортикотропин-рилизинг-гормон (CRH), регулирующий секрецию АКТГ передней долей гипофиза.
  • Вазопрессин , который также регулирует секрецию АКТГ (вазопрессин и CRH действуют синергетически, стимулируя секрецию АКТГ)
  • Тиротропин-рилизинг-гормон (TRH), регулирующий секрецию ТТГ и пролактина.

Центрально-проецируемые нейроны [ править ]

Помимо нейроэндокринных нейронов, PVN содержит интернейроны и популяции нейронов, которые проецируются центрально (т. Е. В другие области мозга). К центрально-проецирующим нейронам относятся:

  • Парвоцеллюлярные клетки окситоцина, которые проникают в основном в ствол мозга и спинной мозг . Считается, что эти нейроны участвуют в желудочных рефлексах и эрекции полового члена [3] [4].
  • Парвоцеллюлярные клетки вазопрессина, которые проникают во многие точки гипоталамуса и лимбической системы , а также в ствол мозга и спинной мозг (они участвуют в регуляции артериального давления и температуры) и термогенез бурого жира .
  • Парвоцеллюлярные нейроны CRH, которые, как считается, участвуют в поведении, связанном со стрессом.

Афферентные входы [ править ]

PVN получает афферентные сигналы от многих областей мозга и различных частей тела в результате гормонального контроля. [2]

Среди них входные данные от нейронов в структурах, прилегающих к передней стенке третьего желудочка («область AV3V»), несут информацию об электролитном составе крови и о циркулирующих концентрациях таких гормонов, как ангиотензин и релаксин , для регулирования межклеточного обмена. нейроны. [5]

Входящие данные из ствола мозга ( ядра одиночного тракта ) и вентролатерального мозгового вещества несут информацию от сердца и желудка . Входы из гиппокампа в нейроны CRH являются важными регуляторами стрессовых реакций.

Входы нейронов, содержащих нейропептид Y, в дугообразном ядре координируют регуляцию метаболизма (через секрецию TRH) с регуляцией потребления энергии. [6] [7] [8] В частности, выступы дугообразного ядра, по-видимому, оказывают влияние на аппетит через MC4R-экспрессирующие окситоцинергические клетки PVN. [9]

Входные данные от супрахиазматического ядра об уровнях освещения (циркадных ритмах).

Входные данные от датчиков глюкозы в головном мозге стимулируют высвобождение вазопрессина и кортикотропин-рилизинг-гормона из парвоцеллюлярных нейросекреторных клеток .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ferguson А.В., Latchford KJ, Самсон WK (июнь 2008). «Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса - потенциальная мишень для интегративного лечения вегетативной дисфункции» . Мнение экспертов о терапевтических целях . 12 (6): 717–27. DOI : 10.1517 / 14728222.12.6.717 . PMC  2682920 . PMID  18479218 .
  2. ^ а б Фокс С.И. (2011). Физиология человека (двенадцатое изд.). Макгроу Хилл. п. 665.
  3. Перейти ↑ Giuliano F, Allard J (август 2001). «Дофамин и сексуальная функция» . Международный журнал исследований импотенции . 13 Дополнение 3: S18-28. DOI : 10.1038 / sj.ijir.3900719 . PMID 11477488 . 
  4. ^ Argiolas A, Мелис MR (май 2005). «Центральный контроль эрекции полового члена: роль паравентрикулярного ядра гипоталамуса». Прогресс нейробиологии . 76 (1): 1-21. DOI : 10.1016 / j.pneurobio.2005.06.002 . PMID 16043278 . S2CID 24929538 .  
  5. ^ Рассел JA, Блэкберн RE, Ленг G (июнь 1988). «Роль области AV3V в контроле нейронов магноцеллюлярного окситоцина». Бюллетень исследований мозга . 20 (6): 803–10. DOI : 10.1016 / 0361-9230 (88) 90095-0 . PMID 3044525 . S2CID 4762486 .  
  6. Перейти ↑ Beck B (июль 2006 г.). «Нейропептид Y при нормальном питании и при генетическом и диетическом ожирении» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 361 (1471): 1159–85. DOI : 10.1098 / rstb.2006.1855 . PMC 1642692 . PMID 16874931 .  
  7. ^ Контурек PC, Контурек JW, Cześnikiewicz-Гузик M, Brzozowski T, Сито E, Контурек SJ (декабрь 2005). «Нейрогормональный контроль приема пищи: основные механизмы и клинические последствия» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 56 Дополнение 6: 5–25. PMID 16340035 .  
  8. ^ Nillni EA (апрель 2010). «Регулирование нейрона рилизинг-гормона тиреотропина гипоталамуса (TRH) нейронами и периферическими входами» . Границы нейроэндокринологии . 31 (2): 134–56. DOI : 10.1016 / j.yfrne.2010.01.001 . PMC 2849853 . PMID 20074584 .  
  9. Qin C, Li J, Tang K (сентябрь 2018 г.). «Паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса: развитие, функции и болезни человека» . Эндокринология . 159 (9): 3458–3472. DOI : 10.1210 / en.2018-00453 . PMID 30052854 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Hall JE, Guyton AC (20 мая 2015 г.). Учебник медицинской физиологии Гайтона и Холла . Книжный магазин здоровья США Elsevier, Мосби, Сондерс, Неттер и другие. ISBN 9781455770052.