Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пароксетин
Пароксетин-2D-skeletal.svg
Пароксетин-из-HCl-xtal-3D-balls.png
Клинические данные
Торговые наименованияПаксил, Сероксат и др.
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa698032
Данные лицензии

Категория беременности
  • AU : D
Пути
администрирования		Устно
Класс препаратаСелективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС)
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU : S4 (только по рецепту)
  • CA : только ℞
  • Великобритания : POM (только по рецепту)
  • США : только ℞
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетические данные
БиодоступностьОбширно всасывается из желудочно-кишечного тракта, но интенсивный метаболизм первого прохождения в печени [1] [2] [3] [4]
Связывание с белками93–95% [1] [2] [3]
МетаболизмОбширный, печеночный (в основном опосредованный CYP2D6 ) [1] [2] [3]
Ликвидация Период полувыведения21 час [1] [2] [3]
ЭкскрецияПочечный (64%; 2% в неизмененном виде и 62% в виде метаболитов), фекальный (36%; <1% без изменений) [1] [2] [3]
Идентификаторы
Количество CAS
  • 61869-08-7 проверитьY
PubChem CID
  • 43815
IUPHAR / BPS
  • 4790
DrugBank
  • DB00715 проверитьY
ChemSpider
  • 39888 проверитьY
UNII
  • 41VRH5220H
КЕГГ
  • D02362 проверитьY
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ: 7936 ☒N
ЧЭМБЛ
  • ChEMBL490 проверитьY
CompTox Dashboard ( EPA )
  • DTXSID3023425
ECHA InfoCard100.112.096
Химические и физические данные
ФормулаC 19 H 20 F N O 3
Молярная масса329,371  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Пароксетин , продаваемый, среди прочего, под торговыми марками Paxil и Seroxat , является антидепрессантом из класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (SSRI). [5] Он используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , панического расстройства , социального тревожного расстройства , посттравматического стрессового расстройства , генерализованного тревожного расстройства и предменструального дисфорического расстройства . [5] Он также использовался для лечения преждевременной эякуляции и приливов.из-за менопаузы . [5] [6] Принимается внутрь. [5]

Общие побочные эффекты включают сонливость, сухость во рту, потерю аппетита, потоотделение, проблемы со сном и сексуальную дисфункцию . [5] Серьезные побочные эффекты могут включать суицидальные мысли у лиц моложе 25 лет, серотониновый синдром и манию . [5] Хотя частота побочных эффектов кажется сходной по сравнению с другими СИОЗС и СИОЗСН, синдромы отмены антидепрессантов могут возникать чаще. [7] [8] Использование в беременности не рекомендуется, в то время как использование во время грудного вскармливания является относительно безопасным. [9] Считается, что он работает, блокируя повторное поглощение химического вещества.серотонина на нейроны в головном мозге. [5]

Пароксетин был одобрен для медицинского применения в США в 1992 году и первоначально продавался GlaxoSmithKline . [5] [10] Он доступен как универсальный препарат . [11] В 2017 году это было 68-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более одиннадцати миллионов рецептов. [12] [13] В 2018 году он входил в десятку самых назначаемых антидепрессантов в США. [14] В 2012 году Министерство юстиции США оштрафовало компанию GlaxoSmithKline.3 миллиарда долларов за сокрытие данных, незаконную пропаганду использования пароксетина у лиц младше 18 лет и подготовку статьи, в которой неверно сообщалось о влиянии пароксетина на подростков с депрессией после клинического исследования 329 . [15] [16] [17]

Медицинское использование [ править ]

Пароксетин в основном используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , посттравматического стрессового расстройства , социального тревожного расстройства и панического расстройства . Он также иногда используется при агорафобии , генерализованном тревожном расстройстве , предменструальном дисфорическом расстройстве и приливах при менопаузе . [18] [19] [20] [21] [22]

Депрессия [ править ]

Для оценки эффективности пароксетина при депрессии было проведено множество метаанализов. Они по-разному пришли к выводу, что пароксетин превосходит плацебо или эквивалентен ему и что он эквивалентен или уступает другим антидепрессантам. [23] [24] [25] Несмотря на это, не было четких доказательств того, что пароксетин был лучше или хуже по сравнению с другими антидепрессантами при увеличении ответа на лечение в любой момент времени. [26]

Тревожные расстройства [ править ]

Пароксетин был первым антидепрессантом, одобренным в США для лечения панического расстройства . [27] [ необходима страница ] В нескольких исследованиях был сделан вывод, что пароксетин превосходит плацебо при лечении панического расстройства. [25] [28]

Пароксетин продемонстрировал эффективность для лечения социального тревожного расстройства у взрослых и детей. [29] [30] Это также полезно для людей с сопутствующим социальным тревожным расстройством и расстройством, связанным с употреблением алкоголя . [31] Похоже, он похож на ряд других СИОЗС. [32]

Пароксетин используется при лечении обсессивно-компульсивного расстройства . [33] Сравнительная эффективность пароксетина эквивалентна эффективности кломипрамина и венлафаксина . [34] [35] Пароксетин также эффективен для детей с обсессивно-компульсивным расстройством. [36]

Пароксетин одобрен для лечения посттравматического стрессового расстройства в США, Японии и Европе. [37] [38] [39] В Соединенных Штатах он одобрен для краткосрочного использования. [38]

Пароксетин также одобрен FDA для лечения генерализованного тревожного расстройства . [40]

Приливы при менопаузе [ править ]

В 2013 году пароксетин в низких дозах был одобрен в США для лечения умеренно-тяжелых вазомоторных симптомов, таких как приливы и ночная потливость, связанных с менопаузой . [6] При низких дозах, используемых при приливах менопаузы, побочные эффекты аналогичны эффектам плацебо, и для прекращения приема не требуется постепенного снижения дозы. [41]

Побочные эффекты [ править ]

См. Также: Список побочных эффектов пароксетина.

Общие побочные эффекты включают сонливость, сухость во рту, потерю аппетита, потоотделение, проблемы со сном и сексуальную дисфункцию . [5] Серьезные побочные эффекты могут включать самоубийство у лиц моложе 25 лет, серотониновый синдром и манию . [5] Хотя частота побочных эффектов кажется сходной по сравнению с другими СИОЗС и СИОЗСН, синдромы отмены антидепрессантов могут возникать чаще. [7] [8] Использование в беременности не рекомендуются при использовании во время грудного вскармливания является относительно безопасного. [9]

Пароксетин обладает многими общими побочными эффектами СИОЗС, в том числе (с соответствующими показателями, наблюдаемыми у людей, получавших плацебо, в скобках): тошнота 26% (9%), диарея 12% (8%), запор 14% (9%) , сухость во рту 18% (12%), сонливость 23% (9%), бессонница 13% (6%), головная боль 18% (17%), гипомания 1% (0,3%), нечеткость зрения 4% (1%) , потеря аппетита 6% (2%), нервозность 5% (3%), парестезия 4% (2%), головокружение 13% (6%), астения (слабость; 15% (6%)), тремор 8% (2%), потливость 11% (2%) и сексуальная дисфункция (≥10% случаев). [4] Большинство этих побочных эффектов являются временными и проходят при продолжении лечения. Центральный и периферический рецептор 5-HT 3Считается, что стимуляция приводит к желудочно-кишечным эффектам, наблюдаемым при лечении СИОЗС. [42] По сравнению с другими СИОЗС, у него более низкая частота диареи, но более высокая частота антихолинергических эффектов (например, сухость во рту, запор, помутнение зрения и т. Д.), Седативного эффекта / сонливости / сонливости, побочных сексуальных эффектов и веса. прирост. [43]

В связи с сообщениями о побочных реакциях отмены после прекращения лечения Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендует постепенно снижать дозу в течение нескольких недель или месяцев, если принято решение о прекращении лечения . [44] См. Также синдром отмены (абстинентный синдром) .

Мания или гипомания могут возникать у 1% пациентов с депрессией и до 12% пациентов с биполярным расстройством . [45] Этот побочный эффект может возникать у людей, не страдающих манией в анамнезе, но с большей вероятностью он может возникнуть у людей с биполярным расстройством или с семейным анамнезом мании. [46]

Самоубийство [ править ]

Как и другие антидепрессанты, пароксетин может повышать риск суицидального мышления и поведения у детей и подростков. [47] [48] F провели статистический анализ пароксетины клинических исследований у детей и подростков в 2004 году и обнаружили увеличение суицидального и идеацию по сравнению с плацебо, которое наблюдалось в исследованиях как для депрессии и тревожных расстройств. [49] В 2015 году статье , опубликованной в The BMJ , что перепроверены оригинальные тематические заметки утверждают , что в исследовании 329 , [50] оценки пароксетин и имипраминПо сравнению с плацебо у подростков с депрессией частота суицидального поведения занижалась, а эффективность пароксетина преувеличивалась. [51] [52] [53] [54] [55]

Сексуальная дисфункция [ править ]

Смотрите также: Селективный ингибитор обратного захвата серотонина § Сексуальная дисфункция

Сексуальная дисфункция, включая потерю либидо, аноргазмию , недостаток вагинальной смазки и эректильную дисфункцию , является одним из наиболее часто встречающихся побочных эффектов лечения пароксетином и другими СИОЗС. В то время как ранние клинические испытания предполагали относительно низкую частоту сексуальной дисфункции, более поздние исследования, в которых исследователь активно интересовался сексуальными проблемами, показывают, что частота выше 70%. [56] Сообщалось, что симптомы сексуальной дисфункции сохраняются после прекращения приема СИОЗС, хотя это считается случайным. [57] [58] [59]

Беременность [ править ]

Воздействие антидепрессантов (включая пароксетин) связано с более короткой продолжительностью беременности (на три дня), повышенным риском преждевременных родов (на 55%), меньшим весом при рождении (на 75 г) и более низкими оценками по шкале Апгар (на <0,4 балла). [60] [61] Американский колледж акушеров и гинекологов рекомендует беременным женщинам и женщинам , планирующим беременность, «следует избегать, если это возможно», поскольку пароксетин может быть связано с повышенным риском врожденных дефектов . [62] [63]

Младенцы, рожденные от женщин, которые принимали пароксетин в первом триместре пароксетина, имеют повышенный риск сердечно-сосудистых мальформаций, в первую очередь дефектов межжелудочковой и межпредсердной перегородок (ДМЖП и ДМПП). Если преимущества пароксетина не оправдывают продолжение лечения, следует рассмотреть вопрос о прекращении или переходе на другой антидепрессант. [64] Использование пароксетина во время беременности связано с увеличением в 1,5–1,7 раза врожденных пороков развития, в частности пороков сердца. [65] [66] [67] [68] [69]

Синдром отмены [ править ]

См. Также: синдром отмены СИОЗС

Многие психоактивные препараты могут вызывать симптомы отмены после прекращения приема. Фактические данные показали, что пароксетин имеет один из самых высоких показателей заболеваемости и тяжести синдрома отмены среди всех препаратов своего класса. [70] Общие симптомы отмены пароксетина включают тошноту, головокружение, дурноту и головокружение; бессонница, кошмары и яркие сны; ощущение электричества в теле, а также отскок депрессии и беспокойства. Доступен жидкий состав пароксетина, который позволяет очень постепенно снижать дозу, что может предотвратить синдром отмены. Другая рекомендация - временно перейти на флуоксетин , у которого более длительный период полураспада.и, таким образом, снижает тяжесть синдрома отмены. [71] [72] [73]

В 2002 г. FDA США опубликовало предупреждение о «серьезных» симптомах прекращения лечения пароксетином, включая парестезию, кошмары и головокружение. Агентство также предупредило о сообщениях о случаях возбуждения, потливости и тошноте. В связи с заявлением представителя Glaxo о том, что реакции отмены возникают только у 0,2% пациентов и являются «легкими и непродолжительными», Международная федерация ассоциаций фармацевтических производителей заявила, что GSK нарушила два кодекса практики Федерации. [74]

Информация о назначении пароксетина, размещенная на GlaxoSmithKline, была обновлена ​​в связи с возникновением синдрома отмены, включая серьезные симптомы отмены. [64]

Передозировка [ править ]

Острая передозировка часто проявляется рвотой , летаргией , атаксией , тахикардией и судорогами . Концентрация пароксетина в плазме, сыворотке или крови может быть измерена для контроля терапевтического введения, подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смертельных случаев. Концентрации пароксетина в плазме обычно находятся в диапазоне 40–400 мкг / л у лиц, получающих ежедневные терапевтические дозы, и 200–2000 мкг / л у отравленных пациентов. В случае острой летальной передозировки посмертный уровень в крови колеблется от 1 до 4 мг / л. [75] [76] Наряду с другими СИОЗС, сертралин и флуоксетинПароксетин считается препаратом низкого риска в случае передозировки. [77]

Взаимодействия [ править ]

Взаимодействие с другими препаратами, действующими на серотониновую систему или нарушающими метаболизм серотонина, может увеличить риск серотонинового синдрома или реакции, подобной нейролептическому злокачественному синдрому (ЗНС). Такие реакции наблюдались только при применении СИОЗСН и СИОЗС, но особенно при одновременном применении триптанов , ингибиторов МАО , антипсихотических средств или других антагонистов дофамина.

В информации о назначении указано, что пароксетин «не следует использовать в сочетании с MAOI (включая линезолид, антибиотик, который является обратимым неселективным MAOI) или в течение 14 дней после прекращения лечения с MAOI» и не должен использоваться в комбинация с пимозидом , тиоридазином , триптофаном или варфарином . [64]

Пароксетин взаимодействует со следующими ферментами цитохрома P450 : [43] [78]

  • CYP2D6, для которого он является и субстратом, и мощным ингибитором. [1] [43]
  • CYP2B6 ( сильный ) ингибитор.
  • Ингибитор CYP3A4 ( слабый ).
  • Ингибитор CYP1A2 ( слабый ).
  • Ингибитор CYP2C9 ( слабый ).
  • Ингибитор CYP2C19 ( слабый ).

Было показано, что пароксетин является ингибитором киназы 2 рецепторов, связанных с G-белками (GRK2). [79] [80]

Фармакология [ править ]

Механизм пароксетинового ингибирования CYP2D6 . [81]

Фармакодинамика [ править ]

Пароксетин является наиболее мощным и одним из наиболее специфичных селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамин, 5-HT) (СИОЗС). [82] Он также связывается с аллостерическим сайтом переносчика серотонина аналогично, но менее эффективно, чем эсциталопрам . [83] Пароксетин также в меньшей степени подавляет обратный захват норэпинефрина (<50 нмоль / л). [84] По данным четырехнедельного введения крысам, эквивалент 20 мг пароксетина, принимаемого один раз в день, занимает примерно 88% переносчиков серотонина в префронтальной коре головного мозга . [78]

Профиль привязки [42] [78] [85] [86]
РецепторK i (нМ)
SERT0,07 - 0,2
СЕТЬ40–85
DAT490
D 27 700
5-HT 1A21 200
5-HT 2A6 300
5-HT 2C9 000
α 11 000–2 700
α 23 900
M 172
H 113 700 - 23 700

[87]

Фармакокинетика [ править ]

Пароксетин хорошо всасывается после приема внутрь. [78] Он имеет абсолютную биодоступность около 50% с доказательством насыщаемого эффекта первого прохождения . [88] При пероральном приеме максимальная концентрация достигается примерно через 6–10 часов [78], а стабильное состояние достигается через 7–14 дней. [88] Пароксетин демонстрирует значительные индивидуальные различия в объеме распределения и клиренса. [88] Менее 2% пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. [88]

Пароксетин - это механический ингибитор CYP2D6 . [81] [89]

Метаболизм пароксетина у человека. [89]

Общество и культура [ править ]

GlaxoSmithKline заплатила значительные штрафы, выплатила урегулирование в рамках коллективных исков и стала предметом нескольких весьма критических книг о маркетинге пароксетина, в частности о маркетинге пароксетина для детей не по назначению, о подавлении отрицательных результатов исследований, касающихся его использование у детей, и утверждения о том, что он не смог предупредить потребителей о существенных эффектах отмены, связанных с использованием препарата. [15] [16] Пароксетин был одобрен для медицинского применения в США в 1992 году и первоначально продавался GlaxoSmithKline . [5] [90] В настоящее время он доступен как непатентованный препарат . [11]В 2017 году это было 68-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более одиннадцати миллионов рецептов. [12] [13] Государственный департамент Соединенных юстиции оштрафовал GlaxoSmithKline 3000000000 $ в 2012 году, по данным источника выплаты, незаконно содействие использованию в тех моложе 18 лет, и готовил статью , что обманчиво сообщили эффекты пароксетина у подростков, страдающих депрессией после его клинического исследования Учеба 329 . [15] [16] [17]

Маркетинг [ править ]

См. Также: Исследование 329.

В начале 2004 года GSK согласилась урегулировать обвинения в мошенничестве с потребителями на сумму 2,5 миллиона долларов. [91] Процесс юридического раскрытия информации также выявил доказательства преднамеренного систематического подавления неблагоприятных результатов исследования Paxil. Один из внутренних документов GSK гласил: «Было бы коммерчески неприемлемо включать заявление о том, что эффективность [у детей] не была продемонстрирована, поскольку это подорвало бы профиль пароксетина». [92]

В 2012 году Министерство юстиции США объявило, что GSK согласилась признать себя виновной и выплатить штраф в размере 3 миллиардов долларов, в частности, за пропаганду использования Паксила для детей. [17]

12 февраля 2016 года Управление по конкуренции и рынкам Великобритании наложило рекордные штрафы в размере 45 миллионов фунтов стерлингов на компании, которые, как было установлено, нарушили законы Европейского Союза и Великобритании о конкуренции, заключив соглашения об отсрочке выхода на рынок непатентованных версий препарата в Великобритании. . GlaxoSmithKline получила большую часть штрафов в размере 37 600 757 фунтов стерлингов. Другим компаниям, производящим генерики, были наложены штрафы на общую сумму 7 384 146 фунтов стерлингов. Службы общественного здравоохранения Великобритании, вероятно, потребуют возмещения убытков из-за завышенной цены в период, когда генерические версии препарата были незаконно заблокированы с рынка, поскольку генерики более чем на 70% дешевле. GlaxoSmithKlineмогут также столкнуться с исками других производителей дженериков, которые понесли убытки в результате антиконкурентного поведения. [93] 18 апреля 2016 года компании, на которые были наложены штрафы, подали апелляции в Апелляционный суд по вопросам конкуренции . [94] [95] [96] [97] [98]

GSK продавала пароксетин через телевизионную рекламу в конце 1990-х - начале 2000-х годов. Начиная с 2003 года, также транслировались рекламные ролики CR-версии препарата. [99]

Продажи [ править ]

В 2007 году пароксетин занял 94-е место в списке самых продаваемых препаратов с продажами более 1 миллиарда долларов. В 2006 году пароксетин был пятым по количеству назначаемых антидепрессантов на розничном рынке США: было выписано более 19,7 миллионов рецептов. [100] В 2007 году продажи немного упали до 18,1 миллиона, но пароксетин оставался пятым по популярности антидепрессантом в США [101] [102]

Торговые наименования [ править ]

Торговые наименования включают Aropax, Brisdelle, Deroxat, Paxil, [103] [104] Pexeva, Paxtine, Paxetin, Paroxat, Paraxyl, [105] Sereupin, Daparox и Seroxat.

Исследование [ править ]

Регио-пароксетин (Парексил) (10i) [106]

Несколько исследований показали, что пароксетин можно использовать для лечения преждевременной эякуляции . В частности, было обнаружено, что латентное время интравагинальной эякуляции (IELT) увеличивалось в 6–13 раз, что было несколько дольше, чем задержка, достигаемая при лечении другими СИОЗС (флувоксамином, флуоксетином, сертралином и циталопрамом). [107] [108] [109] Однако острый прием пароксетина («по требованию») за 3–10 часов до полового акта привел только к «клинически несущественной и сексуально неудовлетворительной» 1,5-кратной задержке эякуляции и был хуже кломипрамина , который вызвала четырехкратную задержку. [109]

Также имеются данные о том, что пароксетин может быть эффективным при лечении компульсивных азартных игр [110] и приливов . [111]

Преимущества назначения пароксетина при диабетической невропатии [112] или хронической головной боли напряжения [113] не определены.

Хотя доказательства противоречивы, пароксетин может быть эффективным для лечения дистимии - хронического заболевания, сопровождающегося депрессивными симптомами в течение большей части года. [114]

Имеются данные, подтверждающие, что пароксетин избирательно связывается и ингибирует G-протеин-рецепторную киназу 2 (GRK2). Поскольку GRK2 регулирует активность бета- адренергического рецептора , который становится десенсибилизированным в случаях сердечной недостаточности , пароксетин (или производное пароксетина) может быть использован в будущем для лечения сердечной недостаточности. [79] [80]

См. Также [ править ]

  • Список дел по медицинской этике

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f Sandoz Pty Ltd (18 января 2012 г.). "ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ ПАРОКСЕТИН САНДОЗ 20 мг ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНКОЙ" (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Управление лечебными товарами. Архивировано 4 сентября 2015 года . Проверено 22 ноября 2013 года .
  2. ^ a b c d e Mylan Institutional Inc. (январь 2012 г.). «ПАРОКСЕТИН (полугидрат пароксетин гидрохлорида) таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . DailyMed . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано 23 октября 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 года .
  3. ^ a b c d e Sandoz Limited (21 марта 2013 г.). «Таблетки пароксетина 20 мг - Сводка характеристик продукта (SPC)» . Электронный сборник лекарств . Datapharm Ltd. Архивировано 3 декабря 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 года .
  4. ^ a b «Дозирование Паксила, Паксил CR (пароксетин), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое» . Ссылка на Medscape . WebMD. Архивировано 10 ноября 2015 года . Проверено 22 ноября 2013 года .
  5. ^ a b c d e f g h i j k "Монография пароксетина гидрохлорида для профессионалов" . Drugs.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 6 марта 2019 года . Дата обращения 3 марта 2019 .
  6. ↑ a b Fischer A (28 июня 2013 г.). «FDA одобряет первое негормональное лечение приливов, связанных с менопаузой» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Архивировано из оригинала 18 января 2017 года.
  7. ^ a b Hosenbocus S, Chahal R (февраль 2011 г.). «СИОЗС и ИОЗСН: обзор синдрома отмены у детей и подростков» . Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 20 (1): 60–7. PMC 3024727 . PMID 21286371 .  
  8. ^ a b Pae CU, Patkar AA (февраль 2007 г.). «Пароксетин: современное состояние психиатрии». Экспертный обзор нейротерапии . 7 (2): 107–20. DOI : 10.1586 / 14737175.7.2.107 . PMID 17286545 . S2CID 34636522 .  
  9. ^ a b «Предупреждения при беременности и кормлении грудью с использованием пароксетина» . Drugs.com. Архивировано 3 декабря 2018 года . Дата обращения 3 марта 2019 .
  10. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2011). Утвержденные лекарственные препараты с оценками терапевтической эквивалентности - 31-е издание FDA Orange Book (2011): 31-е издание FDA Orange Book (2011) . DrugPatentWatch.com. п. 344. ISBN 9781934899816. Архивировано 06 марта 2019 года . Проверено 4 марта 2019 .
  11. ^ a b Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 363. ISBN. 9780857113382.
  12. ^ a b «300 лучших в 2020 году» . ClinCalc . Архивировано 18 марта 2020 года . Проверено 11 апреля 2020 .
  13. ^ a b «Пароксетин - Статистика употребления наркотиков» . ClinCalc . Архивировано 11 апреля 2020 года . Проверено 11 апреля 2020 .
  14. ^ Grohol, Джон М .; читайте, основатель Psy D. Последнее обновление: 15 декабря 2019 г. ~ 3 мин (2019-12-15). «25 лучших психиатрических препаратов на 2018 год» . psycentral.com . Проверено 26 сентября 2020 .
  15. ^ a b c «GlaxoSmithKline признает себя виновным и заплатит 3 миллиарда долларов за расследование заявлений о мошенничестве и непредставления данных о безопасности» (пресс-релиз). Министерство юстиции США , Управление по связям с общественностью. 2 июля 2012. Архивировано 9 сентября 2014 года . Проверено 6 октября 2015 года . Соединенные Штаты утверждают, что, среди прочего, GSK участвовала в подготовке, публикации и распространении вводящей в заблуждение статьи в медицинском журнале, в которой неверно сообщалось о том, что клиническое испытание Паксила продемонстрировало эффективность в лечении депрессии у пациентов в возрасте до 18 лет, когда исследование не продемонстрировало эффективность.
  16. ^ a b c США ex rel. Грег Торп и др. против GlaxoSmithKline PLC и GlaxoSmithKline LLC , стр. 3–19 ( D. Mass. 26 октября 2011 г.). Текст
  17. ^ a b c Thomas K, Schmidt MS (2 июля 2012 г.). «Glaxo соглашается выплатить 3 миллиарда долларов в рамках урегулирования мошенничества» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 2 марта 2017 года . Проверено 28 февраля 2017 года .
  18. ^ Вагстафф AJ, Cheer С.М., Матесон AJ, Ormrod D, Goa KL (март 2002). «Пароксетин: обновление его использования при психических расстройствах у взрослых». Наркотики . 62 (4): 655–703. DOI : 10.2165 / 00003495-200262040-00010 . PMID 11893234 . 
  19. ^ Lotke Р, Р Гарсиа, Stearns В, Биб KL, Айенгар М (2004-01-01). «Контролируемое высвобождение пароксетина было эффективным и переносимым для лечения симптомов приливов в менопаузе у женщин» . Доказательная медицина . 9 (1): 23. DOI : 10.1136 / ebm.9.1.23 . ISSN 1473-6810 . Архивировано 14 февраля 2016 года . Проверено 20 января 2017 . 
  20. ^ «Пароксетин: антидепрессант» . nhs.uk . 2018-08-29. Архивировано 14 мая 2020 года . Проверено 15 марта 2020 .
  21. ^ «Пароксетин в таблетках 20 мг - Краткое описание характеристик продукта (SmPC) - (emc)» . www.medicines.org.uk . Проверено 15 марта 2020 .
  22. ^ «TGA eBS - Информация о продукте и потребительской медицине» . www.ebs.tga.gov.au . Проверено 15 марта 2020 .
  23. ^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Churchill R, Watanabe N, Nakagawa A, Omori IM, McGuire H, Tansella M, Barbui C (февраль 2009 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ с множеством методов лечения». Ланцет . 373 (9665): 746–58. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (09) 60046-5 . PMID 19185342 . S2CID 35858125 .  
  24. ^ Фава M, Амстердам JD, Deltito JA, Зальцман C, M Schwaller, Даннер DL (декабрь 1998). «Двойное слепое исследование пароксетина, флуоксетина и плацебо у амбулаторных пациентов с большой депрессией». Анналы клинической психиатрии . 10 (4): 145–50. DOI : 10.3109 / 10401239809147030 . PMID 9988054 . 
  25. ^ a b Sugarman MA, Loree AM, Baltes BB, Grekin ER, Kirsch I (27 августа 2014 г.). «Эффективность пароксетина и плацебо при лечении тревожности и депрессии: метаанализ изменения рейтинговых шкал Гамильтона» . PLOS ONE . 9 (8): e106337. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j6337S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0106337 . PMC 4146610 . PMID 25162656 .  
  26. ^ Purgato М, Папола Д, Gastaldon С, Trespidi С, Магни LR, Риццо С, Furukawa Т.А., Ватанабе Н, Чиприани А, Barbui С (апрель 2014 г.). «Пароксетин в сравнении с другими антидепрессивными средствами при депрессии» . Кокрановская база данных систематических обзоров (4): CD006531. DOI : 10.1002 / 14651858.cd006531.pub2 . PMID 24696195 . 
  27. ^ Turner FJ (2005). Диагностика социальной работы в современной практике . Oxford University Press, США. ISBN 978-0-19-516878-5.
  28. ^ Ballenger JC, Wheadon DE, Steiner M, Bushnell W, Gergel IP (январь 1998 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование пароксетина в лечении панического расстройства» . Американский журнал психиатрии . 155 (1): 36–42. DOI : 10,1176 / ajp.155.1.36 . PMID 9433336 . 
  29. ↑ Stein MB, Liebowitz MR, Lydiard RB, Pitts CD, Bushnell W, Gergel I (август 1998). «Лечение пароксетином генерализованной социальной фобии (социального тревожного расстройства): рандомизированное контролируемое исследование» . JAMA . 280 (8): 708–13. DOI : 10,1001 / jama.280.8.708 . PMID 9728642 . 
  30. ^ Manassis K (май 2005). «Пароксетин улучшает социальное тревожное расстройство у детей и подростков» . Психическое здоровье, основанное на фактических данных . 8 (2): 43. DOI : 10.1136 / ebmh.8.2.43 . PMID 15851806 . Архивировано 27 августа 2017 года . Проверено 20 января 2017 . 
  31. ^ Randall CL, Джонсон Р., Thevos А.К., Sonne SC, Томас SE, Willard SL, Brady KT Дэвидсон JR (2001-01-01). «Пароксетин от социальной тревожности и употребления алкоголя у пациентов с двойным диагнозом». Депрессия и тревога . 14 (4): 255–62. DOI : 10.1002 / da.1077 . PMID 11754136 . S2CID 23395959 .  
  32. ↑ Blanco C, Bragdon LB, Schneier FR, Liebowitz MR (февраль 2013 г.). «Доказательная фармакотерапия социального тревожного расстройства» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 16 (1): 235–49. DOI : 10.1017 / S1461145712000119 . PMID 22436306 . Не было значительных различий между тремя СИОЗС, протестированными в плацебо-контролируемых исследованиях: пароксетин; сертралин; флувоксамин. 
  33. ^ Германн D, Ма G, Хан F, Тихомирова A (2013). Бриттен HG (ред.). Пароксетина гидрохлорид . Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующие методики . Аналитические профили лекарственных веществ и вспомогательных веществ. 38 . С. 367–406. DOI : 10.1016 / B978-0-12-407691-4.00008-3 . ISBN 978-0-12-407691-4. PMID  23668408 .
  34. ↑ Зохар Дж, судья Р. (октябрь 1996 г.). «Пароксетин против кломипрамина в лечении обсессивно-компульсивного расстройства. Исследователи исследования ОКР пароксетина». Британский журнал психиатрии . 169 (4): 468–74. DOI : 10.1192 / bjp.169.4.468 . PMID 8894198 . 
  35. Перейти ↑ Denys D, van der Wee N, van Megen HJ, Westenberg HG (декабрь 2003 г.). «Двойное слепое сравнение венлафаксина и пароксетина при обсессивно-компульсивном расстройстве». Журнал клинической психофармакологии . 23 (6): 568–75. DOI : 10.1097 / 01.jcp.0000095342.32154.54 . PMID 14624187 . S2CID 23260081 .  
  36. ^ Ipser JC, Stein DJ, Hawkridge S, L Хоппе (июль 2009). «Фармакотерапия тревожных расстройств у детей и подростков». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD005170. DOI : 10.1002 / 14651858.CD005170.pub2 . PMID 19588367 . 
  37. ↑ Александр В (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий: акцент на антидепрессанты и атипичные антипсихотические средства» . P&T . 37 (1): 32–8. PMC 3278188 . PMID 22346334 .  
  38. ^ a b Ipser JC, Stein DJ (июль 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (6): 825–40. DOI : 10.1017 / S1461145711001209 . PMID 21798109 . 
  39. ^ "Детали результатов поиска | Кусурино-Шиори (Информационный листок о лекарствах)" . www.rad-ar.or.jp . Проверено 15 марта 2019 .
  40. ^ «FDA одобряет антидепрессант для лечения генерализованного тревожного расстройства». Психиатрические новости . 36 (10): 14. 2001-05-18. DOI : 10.1176 / pn.36.10.0014b .
  41. ^ Орлеан RJ Ли L, Ким MJ, Го J, Sobhan M, L Соул, Джофф HV (май 2014). «Одобрение FDA пароксетина для лечения приливов в менопаузе» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (19): 1777–9. DOI : 10.1056 / NEJMp1402080 . PMID 24806158 . 
  42. ^ а б Брантон Л, Чабнер Б, Ноллман Б (2010). Гудман и Гилман «Фармакологические основы терапии» (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  43. ^ a b c Чирауло Д.А., Shader RI, ред. (2011). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Humana Press. DOI : 10.1007 / 978-1-60327-435-7 . ISBN 978-1-60327-434-0.
  44. ^ «Пресс-релиз, встреча CHMP по пароксетину и другим СИОЗС» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам. 2004-12-09. Архивировано (PDF) из оригинала 04.09.2015 . Проверено 24 августа 2007 .
  45. ^ "www.accessdata.fda.gov" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала на 2014-05-03.
  46. ^ Моришита S, Арита S (октябрь 2003). «Выведение мании при депрессии пароксетином». Психофармакология человека . 18 (7): 565–8. DOI : 10.1002 / hup.531 . PMID 14533140 . S2CID 32168369 .  
  47. ^ "www.fda.gov" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала на 2016-03-11.
  48. ^ «FDA запускает многостороннюю стратегию по усилению защиты детей, получающих антидепрессанты» . Архивировано 18 января 2017 года.
  49. ^ Hammad TA (2004-08-16). «Обзор и оценка клинических данных: взаимосвязь между психотропными препаратами и детской суицидальностью» (PDF) . Совместное заседание Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам и Консультативного комитета по педиатрии. 13–14 сентября 2004 г. Информационная справка . FDA. п. 30. Архивировано (PDF) из оригинала 25.06.2008 . Проверено 27 января 2009 .
  50. ^ Келлера МБ, Райан Н. Д., Strober М, Клейн Р., Катчер С.П., Birmaher В, Hagino ИЛИ, Koplewicz Н, Карлсона Г.А., Кларк Г.Н., Эмсли ГДж, Файнберг Д, Геллер В, Kusumakar В, Papatheodorou G, мешок WH, Суини М., Вагнер К.Д., Веллер Э.Б., Винтерс, Северная Каролина, Оукс Р., Маккафферти, JP (июль 2001 г.) «Эффективность пароксетина в лечении большой депрессии у подростков: рандомизированное контролируемое исследование». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 40 (7): 762–72. DOI : 10.1097 / 00004583-200107000-00010 . PMID 11437014 . S2CID 2125130 .  
  51. ^ Ле Noury Дж, Нардо JM, Хили D, Jureidini Дж, Равен М, Tufanaru С, Abi-Jaoude Е (сентябрь 2015). «Восстановительное исследование 329: эффективность и вред пароксетина и имипрамина при лечении большой депрессии в подростковом возрасте» . BMJ (под ред. Клинических исследований) . 351 : h4320. DOI : 10.1136 / bmj.h4320 . PMC 4572084 . PMID 26376805 .  
  52. ^ Godlee F (17 сентября 2015). «Этюд 329» . BMJ . 351 : h4973. DOI : 10.1136 / bmj.h4973 .
  53. ^ Доши P (сентябрь 2015). «Без исправлений, без опровержения, без извинений, без комментариев: повторный анализ исследования пароксетина поднимает вопросы об институциональной ответственности». BMJ (под ред. Клинических исследований) . 351 : h4629. DOI : 10.1136 / bmj.h4629 . PMID 26377109 . S2CID 44921667 .  
  54. ^ Генри Д., Фицпатрик Т (сентябрь 2015 г.). «Освобождение данных из клинических испытаний». BMJ (под ред. Клинических исследований) . 351 : h4601. DOI : 10.1136 / bmj.h4601 . PMID 26377210 . S2CID 41871189 .  
  55. ^ Boseley S (16 сентября 2015). «В исследовании сероксата недооценивается вредное воздействие на молодых людей, - говорят ученые» . Хранитель . Архивировано 27 мая 2016 года . Проверено 16 декабря 2016 .
  56. ^ Clark MS, Jansen K, M Бреснахан (ноябрь 2013). «Клинический вопрос: как антидепрессанты влияют на половую функцию?». Журнал семейной практики . 62 (11): 660–1. PMID 24288712 . 
  57. ^ Чок AB, Чок A, Bahrick A, Mehtonen OP (январь 2008). «Стойкая сексуальная дисфункция после отмены селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал сексуальной медицины . 5 (1): 227–33. DOI : 10.1111 / j.1743-6109.2007.00630.x . PMID 18173768 . 
  58. ^ Чок AB, Шипко S (2006). «Стойкие сексуальные побочные эффекты после прекращения приема СИОЗС» (PDF) . Психотерапия и психосоматика . 75 (3): 187–8. DOI : 10.1159 / 000091777 . PMID 16636635 . S2CID 33448116 . Архивировано (PDF) из оригинала 05.02.2016 . Проверено 10 января 2016 .   
  59. ^ http://pi.lilly.com/us/prozac.pdf Архивировано 3 марта 2016 г. на Wayback Machine, страница 14.
  60. ^ Росс LE, Григориадис S, Мамисашвили L, Vonderporten EH, Roerecke M, Rehm J, Dennis CL, Koren G, Steiner M, Mousmanis P, Cheung A (апрель 2013 г.). «Избранные исходы беременности и родов после воздействия антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Psychiatry . 70 (4): 436–43. DOI : 10,1001 / jamapsychiatry.2013.684 . PMID 23446732 . 
  61. ^ Латтимор КА, Донн С.М., Касироти Н., Кемпер А.Р., Нил С.Р., Васкес Д.М. (сентябрь 2005 г.). «Использование селективного ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и его влияние на плод и новорожденного: метаанализ» . Журнал перинатологии . 25 (9): 595–604. DOI : 10.1038 / sj.jp.7211352 . PMID 16015372 . 
  62. ^ Комитет ACOG по акушерской практике (декабрь 2006 г.). «Мнение Комитета ACOG № 354: Лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина во время беременности». Акушерство и гинекология . 108 (6): 1601–3. DOI : 10.1097 / 00006250-200612000-00058 . PMID 17138801 . 
  63. ^ Йонкерса К.А., Blackwell К.А., Гловер Дж, Forray А (2014). «Применение антидепрессантов у беременных и послеродовых женщин» . Ежегодный обзор клинической психологии . 10 : 369–92. DOI : 10,1146 / annurev-clinpsy-032813-153626 . PMC 4138492 . PMID 24313569 .  
  64. ^ a b c «Таблетки и пероральная суспензия PAXIL (пароксетина гидрохлорид): ПРЕДПИСАНИЕ ИНФОРМАЦИИ» (PDF) . Парк Исследовательского Треугольника, Северная Каролина: GlaxoSmithKline . Август 2007. Архивировано из оригинального (PDF) 04.09.2011 . Проверено 14 августа 2007 .
  65. ^ Thormählen GM (октябрь 2006). «Применение пароксетина при беременности: безопасно ли?». Летопись фармакотерапии . 40 (10): 1834–7. DOI : 10.1345 / aph.1H116 . PMID 16926304 . S2CID 28814479 .  
  66. ↑ Way CM (апрель 2007 г.). «Безопасность новых антидепрессантов при беременности». Фармакотерапия . 27 (4): 546–52. DOI : 10,1592 / phco.27.4.546 . PMID 17381382 . S2CID 37923558 .  
  67. ^ Bellantuono C, Migliarese G, язычник S (апрель 2007). «Ингибиторы обратного захвата серотонина при беременности и риск серьезных пороков развития: систематический обзор». Психофармакология человека . 22 (3): 121–8. DOI : 10.1002 / hup.836 . PMID 17397101 . S2CID 21279773 .  
  68. ^ Челлена B (июль 2007). «Безопасность антидепрессивных препаратов при беременности». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 6 (4): 357–70. DOI : 10.1517 / 14740338.6.4.357 . PMID 17688379 . S2CID 20167648 .  
  69. ↑ Бар-Оз Б., Эйнарсон Т., Эйнарсон А., Боскович Р., О'Брайен Л., Мальм Н., Берар А., Корен Г. (май 2007 г.). «Пароксетин и врожденные пороки развития: метаанализ и рассмотрение потенциальных смешивающих факторов». Клиническая терапия . 29 (5): 918–926. DOI : 10.1016 / j.clinthera.2007.05.003 . PMID 17697910 . 
  70. ^ Фава Г.А., Гатти А, Belaise С, Гуиди Дж, Offidani Е (2015). «Симптомы отмены после отмены селективного ингибитора обратного захвата серотонина: систематический обзор» . Психотерапия и психосоматика . 84 (2): 72–81. DOI : 10.1159 / 000370338 . PMID 25721705 . 
  71. Перейти ↑ Haddad PM (март 2001 г.). «Синдромы отмены антидепрессантов». Безопасность лекарств . 24 (3): 183–97. DOI : 10.2165 / 00002018-200124030-00003 . PMID 11347722 . S2CID 26897797 .  
  72. Перейти ↑ Haddad PM, Anderson IM (ноябрь 2007 г.). «Распознавание и управление симптомами отмены антидепрессантов» . Достижения в психиатрическом лечении . 13 (6): 447–457. DOI : 10,1192 / apt.bp.105.001966 .
  73. ^ Хили Д. "Зависимость от антидепрессантов и блокирующих СИОЗС" . benzo.org.uk . Архивировано 10 мая 2013 года . Проверено 23 апреля 2013 .
  74. ↑ Tonks A (февраль 2002 г.). «Отказ от пароксетина может быть тяжелым, - предупреждает FDA» . BMJ . 324 (7332): 260. DOI : 10.1136 / bmj.324.7332.260 . PMC 1122195 . PMID 11823353 .  
  75. ^ Goeringer KE, Раймон L, Christian GD, Logan BK (май 2000). «Посмертная судебно-медицинская токсикология селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: обзор фармакологии и отчет о 168 случаях». Журнал судебной медицины . 45 (3): 633–48. DOI : 10,1520 / JFS14740J . PMID 10855970 . 
  76. ^ Р. Базельт, Утилизация токсичных и химических веществ у человека , 8-е издание, Биомедицинские публикации, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 1190–1193.
  77. ^ Белый N, Литовица T, Клэнси C (декабрь 2008). «Суицидальные передозировки антидепрессантов: сравнительный анализ по типам антидепрессантов» . Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–50. DOI : 10.1007 / BF03161207 . PMC 3550116 . PMID 19031375 .  
  78. ^ a b c d e Санчес К., Рейнес Э. Х., Монтгомери С. А. (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они похожи?» . Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–96. DOI : 10,1097 / YIC.0000000000000023 . PMC 4047306 . PMID 24424469 .  
  79. ^ a b Thal DM, Homan KT, Chen J, Wu EK, Hinkle PM, Huang ZM, Chuprun JK, Song J, Gao E, Cheung JY, Sklar LA, Koch WJ, Tesmer JJ (ноябрь 2012 г.). «Пароксетин является прямым ингибитором g-протеин-рецепторной киназы 2 и увеличивает сократимость миокарда» . ACS Химическая биология . 7 (11): 1830–189. DOI : 10.1021 / cb3003013 . PMC 3500392 . PMID 22882301 .  
  80. ^ a b Waldschmidt HV, Homan KT, Cato MC, Cruz-Rodríguez O, Cannavo A, Wilson MW, Song J, Cheung JY, Koch WJ, Tesmer JJ, Larsen SD (апрель 2017 г.). «Структурный дизайн высокоселективных и эффективных ингибиторов киназы 2 рецепторов G-протеина на основе пароксетина» . Журнал медицинской химии . 60 (7): 3052–3069. DOI : 10.1021 / acs.jmedchem.7b00112 . PMC 5641445 . PMID 28323425 .  
  81. ^ а б Степан А.Ф., Mascitti V, Бомонт К., Калгуткар А.С. (2013). «Дизайн лекарств, ориентированный на метаболизм». MedChemComm . 4 (4): 631. DOI : 10.1039 / C2MD20317K .
  82. ^ Mellerup ET, Plenge P (июль 1986). «Связывание с высоким сродством 3H-пароксетина и 3H-имипрамина с мембранами нейронов крысы». Психофармакология . 89 (4): 436–9. DOI : 10.1007 / BF02412117 . PMID 2944152 . S2CID 6037759 .  
  83. ^ Mansari ME, Wiborg O, Mnie-Филал O, N Benturquia, Санчес C, Haddjeri N (февраль 2007). «Аллостерическая модуляция эффекта эсциталопрама, пароксетина и флуоксетина: исследования in vitro и in vivo» . Международный журнал нейропсихофармакологии . 10 (1): 31–40. DOI : 10.1017 / S1461145705006462 . PMID 16448580 . 
  84. ^ Оуэнс JM, Knight DL, Nemeroff CB (2002-08-01). «[SSRIS второго поколения: профиль связывания человеческого моноаминового переносчика эсциталопрама и R-флуоксетина]». L'Encephale . 28 (4): 350–5. PMID 12232544 . 
  85. ^ Owens MJ, Knight DL, Nemeroff CB (сентябрь 2001). «СИОЗС второго поколения: профиль связывания человеческого моноаминового переносчика эсциталопрама и R-флуоксетина». Биологическая психиатрия . 50 (5): 345–50. DOI : 10.1016 / s0006-3223 (01) 01145-3 . PMID 11543737 . S2CID 11247427 .  
  86. ^ Рот Б.Л., Driscol J (12 января 2011 года). « База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 года .
  87. ^ Санчес, Конни; Reines, Elin H .; Монтгомери, Стюарт А. (2014). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они похожи?» . Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–196. DOI : 10,1097 / YIC.0000000000000023 . PMC 4047306 . PMID 24424469 .  
  88. ^ a b c d Кай CM, Хэддок Р. Э., Лэнгли П. Ф., Меллоуз Г., Таскер Т. К., Зуссман Б. Д., Греб WH (1989). «Обзор метаболизма и фармакокинетики пароксетина у человека». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 350 : 60–75. DOI : 10.1111 / j.1600-0447.1989.tb07176.x . PMID 2530793 . S2CID 23769424 .  
  89. ^ a b Йорнил Дж, Дженсен К.Г., Ларсен Ф., Линнет К. (март 2010 г.). «Идентификация изоформ цитохрома P450, участвующих в метаболизме пароксетина, и оценка их важности для метаболизма пароксетина человека с использованием популяционного симулятора». Метаболизм и утилизация лекарств . 38 (3): 376–85. DOI : 10,1124 / dmd.109.030551 . PMID 20007670 . S2CID 1795852 .  
  90. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2011). Утвержденные лекарственные препараты с оценками терапевтической эквивалентности - 31-е издание FDA Orange Book (2011): 31-е издание FDA Orange Book (2011) . DrugPatentWatch.com. п. 344. ISBN 9781934899816. Архивировано 06 марта 2019 года . Проверено 4 марта 2019 .
  91. ↑ Angell M (15 января 2009 г.). «Фармацевтические компании и врачи: история коррупции». Нью-Йоркский обзор книг . 56 (1).
  92. ^ Kondro W, Sibbald B (март 2004). «Эксперты фармацевтической компании посоветовали персоналу не раскрывать данные о применении СИОЗС у детей» . CMAJ . 170 (5): 783. DOI : 10,1503 / cmaj.1040213 . PMC 343848 . PMID 14993169 .  
  93. ^ "CMA штрафует фармацевтические компании на 45 миллионов фунтов стерлингов" . Архивировано 13 июля 2016 года . Проверено 15 июля 2016 .
  94. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала на 2016-10-12 . Проверено 15 июля 2016 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  95. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала на 2016-10-12 . Проверено 15 июля 2016 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  96. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала на 2016-10-12 . Проверено 15 июля 2016 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  97. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала на 2016-10-12 . Проверено 15 июля 2016 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  98. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала на 2016-10-12 . Проверено 15 июля 2016 . CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  99. ^ "Архивная копия" . Архивировано 24 февраля 2020 года . Проверено 24 февраля 2020 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  100. ^ Количество рецептов на пароксетин было рассчитано как общее количество рецептов на Паксил CR и генерический пароксетин с использованием данных из таблиц для генерических и фирменных препаратов. «200 лучших дженериков по количеству единиц в 2006 году. 200 лучших фирменных препаратов по количеству единиц» . Темы наркотиков, 5 марта 2007 . Проверено 8 апреля 2007 .
  101. ^ Количество рецептов на пароксетин было рассчитано как общее количество рецептов на Паксил CR и генерический пароксетин с использованием данных из таблиц для генерических и фирменных препаратов. «200 крупнейших дженериков по количеству единиц в 2007 году» . Темы наркотиков . 18 февраля 2008. Архивировано из оригинала на 2009-07-18 . Проверено 23 октября 2008 .
  102. ^ «200 лучших брендов по количеству единиц в 2007 году» . Темы Drug, 18 февраля 2008 . Архивировано из оригинала на 2009-06-29 . Проверено 23 октября 2008 .
  103. ^ Невельс, RM; Гонтковского, СТ; Уильямс, Бельгия (1 марта 2016 г.). «Пароксетин - антидепрессант из ада? Возможно, нет, но необходима осторожность» . Вестник психофармакологии . 46 (1): 77–104. ISSN 0048-5764 . PMC 5044489 . PMID 27738376 .   
  104. Перейти ↑ Coleman A (2006). Словарь психологии (второе изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 552.
  105. Перейти ↑ Coleman A (2006). Словарь психологии (второе изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 161.
  106. ^ Orjales, Аурелио; Москера, Рамон; Толедо, Антонио; Пумар, М. Кармен; Гарсия, Нефтали; Кортицо, Лурдес; Лабеага, Луис; Innerárity, Ана (2003). «Исследования синтеза и связывания новых производных [(арил) (арилокси) метил] пиперидина и родственных соединений как потенциальных антидепрессантов с высоким сродством к переносчикам серотонина (5-HT) и норэпинефрина (NE)». Журнал медицинской химии . 46 (25): 5512–5532. DOI : 10.1021 / jm0309349 . ISSN 0022-2623 . 
  107. ^ Waldinger MD, Hengeveld MW, Zwinderman AH, Оливье B (август 1998). «Влияние антидепрессантов СИОЗС на эякуляцию: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование флуоксетина, флувоксамина, пароксетина и сертралина». Журнал клинической психофармакологии . 18 (4): 274–81. DOI : 10.1097 / 00004714-199808000-00004 . PMID 9690692 . 
  108. ^ Waldinger MD, Zwinderman AH, Оливье B (декабрь 2001). «СИОЗС и эякуляция: двойное слепое рандомизированное исследование с фиксированными дозами пароксетина и циталопрама». Журнал клинической психофармакологии . 21 (6): 556–60. DOI : 10.1097 / 00004714-200112000-00003 . PMID 11763001 . S2CID 36888042 .  
  109. ^ a b Waldinger MD, Zwinderman AH, Olivier B (октябрь 2004 г.). «Лечение преждевременной эякуляции по требованию с помощью кломипрамина и пароксетина: рандомизированное двойное слепое исследование с фиксированными дозами с оценкой секундомера». Европейская урология . 46 (4): 510-5, обсуждение 516. DOI : 10.1016 / j.eururo.2004.05.005 . PMID 15363569 . 
  110. ^ Ким SW, Грант JE, Adson DE, Shin YC, Zaninelli R (июнь 2002). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности пароксетина при лечении патологической зависимости». Журнал клинической психиатрии . 63 (6): 501–7. DOI : 10.4088 / JCP.v63n0606 . PMID 12088161 . 
  111. ^ Вайцнер MA, Moncello J, Jacobsen PB, Minton S (апрель 2002 г.). «Пилотное испытание пароксетина для лечения приливов и связанных с ними симптомов у женщин с раком груди» . Журнал боли и управления симптомами . 23 (4): 337–45. DOI : 10.1016 / S0885-3924 (02) 00379-2 . PMID 11997203 . 
  112. ^ Sindrup SH, грам LF, Brøsen K, Eshøj O, Могенсен EF (август 1990). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина пароксетин эффективен при лечении симптомов диабетической невропатии». Боль . 42 (2): 135–44. DOI : 10.1016 / 0304-3959 (90) 91157-E . PMID 2147235 . S2CID 42327989 .  
  113. ^ Langemark МЫ, Олезен J (январь 1994). «Сульпирид и пароксетин в лечении хронической головной боли напряжения. Объяснительное двойное слепое исследование». Головная боль . 34 (1): 20–4. DOI : 10.1111 / j.1526-4610.1994.hed3401020.x . PMID 8132436 . S2CID 13715774 .  
  114. ^ Gartlehner G, Gaynes BN, Hansen RA, Thieda P, DeVeaugh-Geiss A, Кребс EE, Мур CG, Morgan L, Лор KN (ноябрь 2008). «Сравнительная польза и вред антидепрессантов второго поколения: справочный документ для Американского колледжа врачей» . Анналы внутренней медицины . 149 (10): 734–50. DOI : 10.7326 / 0003-4819-149-10-200811180-00008 . PMID 19017592 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • «Пароксетин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
  • Подробная информация для потребителей пароксетина: использование, меры предосторожности, побочные эффекты от medlibrary.org