Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Pars reticulata
Подробности
Идентификаторы
латинскийЧерная субстанция Pars reticulata
MeSHD065841
NeuroNames538
НейроЛекс IDbirnlex_968
TA98A14.1.06.114
TA25883
FMA62908
Анатомические термины нейроанатомии

Рагз геисиЫа является частью черной субстанции . Большинство нейронов, которые выступают из ретикулатной части, являются тормозными ГАМКергическими нейронами (т. Е. Эти нейроны выделяют ГАМК , которая является тормозным нейромедиатором ).

Анатомия [ править ]

Нейроны в pars reticulata гораздо менее плотно упакованы, чем в pars compacta (иногда их называли pars diffusa). Они меньше и тоньше, чем дофаминергические нейроны, и, наоборот, идентичны и морфологически похожи на паллидные нейроны (см. Базальные ганглии приматов ). Их дендриты, так же как и паллидальные, преимущественно перпендикулярны афферентам полосатого тела . [1] Массивные афференты полосатого тела соответствуют медиальному концу нигростриарного пучка.. У нигральных нейронов такая же специфическая синаптология, что и аксональные окончания полосатого тела. Они устанавливают связи с дофаминовыми нейронами компактной части, длинные дендриты которой глубоко проникают в ретикулатную часть. Нейроны ретикулатной части продуцируют нейромедиатор гамма-аминомасляную кислоту ( ГАМК ). Нейроны pars reticulata через нигроталамический пучок отправляют аксоны в определенную часть моторного таламуса . Черная территория соответствует переднему вентральному ядру ( VA ) (см. Также Список ядер таламуса).) (отличается от паллидального ВО). VA является источником одного выхода системы базальных ганглиев. Он отправляет аксоны во фронтальную и глазодвигательную кору. Кроме того, pars reticulata отправляет нейроны в pars parafascicularis центральной области таламуса и в педункулопонтинный комплекс ). Особенность латеральной части pars lateralis заключается в том, что ее аксоны направляются к верхнему бугорку [2], что является слишком минимальным выходом системы базальных ганглиев.

Функция [ править ]

Нейроны pars reticulata - это быстрые пейсмейкеры, генерирующие потенциалы действия в отсутствие синаптического входа. [3] У приматов они разряжаются со средней частотой 68 Гц, в отличие от дофаминергических нейронов (ниже 8 Гц). [4] Они получают многочисленные афференты от полосатого тела (в основном от ассоциативного полосатого тела) с той же очень своеобразной синаптологией, что и паллидум . Он получает аксоны от субталамического ядра и дофаминергическую иннервацию от дофаминергического ансамбля.

Pars reticulata является одним из двух основных выходных ядер системы базальных ганглиев к двигательному таламусу (другой выход - это внутренний сегмент бледного шара ). У черных нейронов есть своя собственная территория, отличная от мозжечка и паллидальной вентральной области вентрального ядра. Это отправляет аксоны во фронтальную и глазодвигательную кору. Hikosaka и Wurtz [5] [6] [7] [8] посвятили четыре статьи «зрительным и глазодвигательным функциям обезьяны nigra pars reticulata». Это в значительной степени связано с ориентацией и контролем движений глаз, стабилизацией взгляда и саккад.. Pars reticulata посылает тормозящие проекции в верхний холмик , подавляя движение глаз, и это торможение «снимается», т. Е. Выступающие нейроны перестают активироваться во время саккад. [9]

Патология [ править ]

Функция нейронов компактной части (не ретикулатной) сильно изменяется (60% нейронов, секретирующих дофамин, 80% снижение дофамина в полосатом теле) при паркинсонизме и эпилепсии . Считается, что эти изменения в основном вторичны по отношению к патологии в других частях мозга, но могут иметь решающее значение для понимания возникновения симптомов этих расстройств.

Ссылки [ править ]

  1. ^ François, C .; Ельник Дж. И Першерон Г. (1987). «Изучение Гольджи черной субстанции приматов. II. Пространственная организация дендритных ветвлений по отношению к цитоархитектоническим границам и полосатому пучку». Журнал сравнительной неврологии . 265 (4): 473–493. DOI : 10.1002 / cne.902650403 . PMID  3123530 .
  2. ^ François, C .; Першерон Г. и Ельник Дж. (1984). «Локализация nigrostriatal, nigrothalamic и nigrotectal нейронов в координатах желудочков у макак». Неврология . 13 (1): 61–76. DOI : 10.1016 / 0306-4522 (84) 90259-8 . PMID 6387531 . 
  3. Перейти ↑ Atherton, JF & Bevan, MD (2005). «Ионные механизмы, лежащие в основе генерации автономного потенциала действия в соматах и ​​дендритах нейронов GABAergic nigra pars reticulata in vitro » . Журнал неврологии . 25 (36): 8272–8281. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.1475-05.2005 . PMC 6725542 . PMID 16148235 .  
  4. ^ Шульц, W. (1986). «Активность нейронов pars reticulata черной субстанции обезьяны в отношении двигательных, сенсорных и сложных событий». Журнал нейрофизиологии . 55 (4): 660–677. DOI : 10,1152 / jn.1986.55.4.660 . PMID 3701399 . 
  5. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. I. Связь зрительных и слуховых реакций на саккады». Журнал нейрофизиологии . 49 (5): 1230–53. DOI : 10,1152 / jn.1983.49.5.1230 . PMID 6864248 . 
  6. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. II. Зрительные реакции, связанные с фиксацией взгляда». Журнал нейрофизиологии . 49 (5): 1254–67. DOI : 10,1152 / jn.1983.49.5.1254 . PMID 6864249 . 
  7. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. III. Зрительные и саккадные реакции, зависящие от памяти». Журнал нейрофизиологии . 49 (5): 1268–84. DOI : 10,1152 / jn.1983.49.5.1268 . PMID 6864250 . 
  8. ^ Хикосака, О; Wurtz, RH (1983). «Зрительные и глазодвигательные функции обезьяны nigra pars reticulata. IV. Связь черной субстанции с верхним бугорком». Журнал нейрофизиологии . 49 (5): 1285–301. DOI : 10,1152 / jn.1983.49.5.1285 . PMID 6306173 . 
  9. ^ Принципы неврологии . Кандел, Эрик Р. (5-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. 2012. ISBN. 978-0-07-139011-8. OCLC  820110349 .CS1 maint: другие ( ссылка )