Петидин промежуточный A

Петидин промежуточный A
Клинические данные

Пути администрирования	N / A
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	DE : Anlage II (только авторизованная торговля, без предписаний) США : расписание II ООН : Список наркотических средств I
Идентификаторы
Название ИЮПАК 1-метил-4-фенилпиперидин-4-карбонитрил
Количество CAS	3627-62-1
PubChem CID	62513
ChemSpider	56289
UNII	EL4L2474TY
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50189814
ECHA InfoCard	100.020.771
Химические и физические данные
Формула	C ₁₃H ₁₆N ₂
Молярная масса	200,285 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CN1CCC (CC1) (C # N) c2ccccc2
ИнЧИ InChI = 1S / C13H16N2 / c1-15-9-7-13 (11-14,8-10-15) 12-5-3-2-4-6-12 / h2-6H, 7-10H2,1H3 Ключ: ZLFQTZYFXYOGLS-UHFFFAOYSA-N
(проверять)

Петидин промежуточное соединение А представляет собой 4- фенил , пиперидин производный , который является предшественником к опиоидному анальгетическому препарату петидину (меперидин). Неизвестно, что он обладает какой-либо анальгетической активностью как таковой, однако было обнаружено, что другие производные петидина с 4-цианогруппой вместо этилового эфира карбоксилата активны, ^[1] поэтому петидиновый промежуточный продукт A может также проявлять опиоид. последствия. Он запланирован Единой конвенцией ООН о наркотических средствах.. Это наркотическое вещество, включенное в Список II в Соединенных Штатах, и его ACSCN 9232. Годовая производственная квота на 2014 год составляла 6 граммов (как конечный продукт, предположительно для использования в исследованиях). ^[2]

См. Также [ править ]

Морамид промежуточный
Промежуточный метадон
Петидин промежуточный B (норпетидин)
Петидин промежуточный C (петидиновая кислота)

Ссылки [ править ]

^ Lomenzo SA, Роден JB, Izenwasser S, D Wade, Kopajtic T, Katz JL, Труделл ML (март 2005). «Синтез и биологическая оценка аналогов меперидина на переносчиках моноаминов». Журнал медицинской химии . 48 (5): 1336–43. DOI : 10.1021 / jm0401614 . PMID 15743177 .
^ «Коэффициенты преобразования для контролируемых веществ» . Отдел управления переадресацией . Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.

[pmid15743177-1] Lomenzo SA, Роден JB, Izenwasser S, D Wade, Kopajtic T, Katz JL, Труделл ML (март 2005). «Синтез и биологическая оценка аналогов меперидина на переносчиках моноаминов». Журнал медицинской химии . 48 (5): 1336–43. DOI : 10.1021 / jm0401614 . PMID 15743177 .

[2] «Коэффициенты преобразования для контролируемых веществ» . Отдел управления переадресацией . Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.

[1]