п- фенетидин

п- фенетидин
Имена

Название ИЮПАК 4-этоксианилин
Другие имена пара- фенетидин; 4-аминофенетол
Идентификаторы
Количество CAS	156-43-4
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ECHA InfoCard	100.005.324
Номер ЕС	205-855-5
PubChem CID	9076
Номер RTECS	SI6465500
UNII	9TSL224ZSE
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0025864
ИнЧИ InChI = 1S / C8H11NO / c1-2-10-8-5-3-7 (9) 4-6-8 / h3-6H, 2,9H2,1H3 Ключ: IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N
Улыбки CCOC1 = CC = C (C = C1) N
Характеристики
Химическая формула	C ₈H ₁₁N O
Молярная масса	137,182 г · моль ^-1
Внешность	Бесцветная жидкость; становится от красного до коричневого на воздухе ^[1]
Плотность	1,07 г / мл ^[2]
Температура плавления	3 ° C (37 ° F, 276 K) ^[2]
Точка кипения	254 ° С (489 ° F, 527 К) ^[2]
Растворимость в воде	20 г / л (20 ° C) ^[2]
Опасности
точка возгорания	116 ° С (241 ° F, 389 К) ^[2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

п- Фенетидин ( 4-этоксианилин ) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C₈ H₁₁ NO. Это один из трех изомеров фенетидина. Он используется в качестве промежуточного продукта при синтезе фармацевтических препаратов, красителей и подсластителя дульцина . ^[1]

п- Фенетидин является метаболитом фармацевтических препаратов буцетина и фенацетина ^[3] и консерванта этоксихина . ^[4] Он также используется в качестве промежуточного химического соединения при производстве буцетина, фенацетина и этоксихина.

р- Фенетидин обладает высокой токсичностью для почек ^[3] и считается ответственным за побочные эффекты, которые привели к прекращению использования фенацетина и буцетина в фармацевтических целях. п- Фенетидин также является возможным мутагеном. ^[4]

Ссылки [ править ]

^ a b Индекс Мерка (12-е изд.). п. 1244. 7373. р -Phenetidine .
^ a b c d e Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда
^ а б Канкури, Эско; Солатунтури, Эркка; Вапаатало, Хейкки (2003). «Влияние фенацетина и его метаболита п-фенетидина на активность и экспрессию СОХ-1 и СОХ-2 in vitro». Исследование тромбоза . 110 (5–6): 299–303. DOI : 10.1016 / S0049-3848 (03) 00416-X . PMID 14592552 .
^ a b «Этоксихин: безрезультатная оценка безопасности EFSA» . Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов. 2015-11-18.

[Merck-1] Индекс Мерка (12-е изд.). п. 1244. 7373. р -Phenetidine .

[GESTIS-2] Запись в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда

[Kankuri-3] а б Канкури, Эско; Солатунтури, Эркка; Вапаатало, Хейкки (2003). «Влияние фенацетина и его метаболита п-фенетидина на активность и экспрессию СОХ-1 и СОХ-2 in vitro». Исследование тромбоза . 110 (5–6): 299–303. DOI : 10.1016 / S0049-3848 (03) 00416-X . PMID 14592552 .

[efsa-4] «Этоксихин: безрезультатная оценка безопасности EFSA» . Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов. 2015-11-18.

[1]