Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Фенилсилатран
Стереоструктурная формула фенилсилатрана
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Фенилсилатран
Систематическое название ИЮПАК
1-фенил-2,8,9-триокса-5λ 5 -аза-1-силатрицикло [3.3.3.0 1,5 ] ундекан-5-илилий-1-уид
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.016.603 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C12H17NO3Si / c1-2-4-12 (5-3-1) 17-13 (6-9-14-17,7-10-15-17) 8-11-16-17 / h1- 5H, 6-11H2
    Ключ: LDOWJVBCZRHOKX-UHFFFAOYSA-N
  • C1C [N +] 23CCO [Si-] 2 (O1) (OCC3) C1 = CC = CC = C1
Характеристики
C 12 H 17 N O 3 Si
Молярная масса251,357  г · моль -1
Опасности
Основные опасностиТоксичный
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Phenylsilatrane является судорожным химическим веществом , которое было использовано в качестве родентицида . [1] [2] Фенилсилатран и некоторые его аналоги с 4-заместителями H, CH 3 , Cl, Br и CSi (CH 3 ) 3 очень токсичны для мышей. В лаборатории наблюдали, что они ингибируют сайт связывания 35 S- трет- бутилбициклофосфоротионата ( TBPS ) ( ГАМК- контролируемый хлоридный канал ) мембран мозга мыши . [3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Воронков М.Г. (1966). «Силатраны: внутрикомплексные гетероциклические соединения пентакоординированного кремния» (pdf) . Чистая и прикладная химия . 13 (1–2): 35–60. DOI : 10,1351 / pac196613010035 .
  2. ^ Лукевицы Е, Игнатович л, Хохлов л, Беляков S (1997). «Синтез, структура и токсичность арилгерматранов». Химия гетероциклических соединений . 33 (2): 239–241. DOI : 10.1007 / BF02256767 .
  3. ^ Хорсхема MA, Палмер CJ, Коул Л.М., Casida JE (1990). «4-Алкинилфенилсилатраны: инсектицидная активность, токсичность для млекопитающих и механизм действия». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 38 (8): 1734–1738. DOI : 10.1021 / jf00098a023 .
  • v
  • т
  • е