Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пинакол
Пинакол
Шариковая модель пинакола
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2,3-диметилбутан-2,3-диол
Другие названия
2,3-Диметил-2,3-бутандиол
Тетраметилэтиленгликоль
1,1,2,2-Тетраметилэтиленгликоль
Пинакон
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.849 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 200-933-5
UNII
  • InChI = 1S / C6H14O2 / c1-5 (2,7) 6 (3,4) 8 / h7-8H, 1-4H3 проверятьY
    Ключ: IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N проверятьY
  • СС (С) (О) С (С) (С) О
  • СС (С) (О) С (С) (С) О
Характеристики
С 6 Н 14 О 2
Молярная масса118,174 г / моль
ПоявлениеБелое твердое вещество
Плотность0,967 г / см 3
Температура плавления От 40 до 43 ° C (от 104 до 109 ° F, от 313 до 316 K)
Точка кипения От 171 до 173 ° C (от 340 до 343 ° F, от 444 до 446 K)
Опасности
Паспорт безопасностиВнешний паспорт безопасности материала
Пиктограммы GHSGHS05: КоррозийныйGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H228 , H315 , H319 , H335
Р210 , Р240 , Р241 , Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P370 + 378 , P403 + 233 , P405 , P501
точка возгорания 77 ° С (171 ° F, 350 К)
Родственные соединения
Родственные соединения
Пинаколон
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Пинакол - белое твердое органическое соединение. Это диол, который имеет гидроксильные группы (-ОН) на вицинальных атомах углерода.

Подготовка [ править ]

Он может быть получен реакцией сочетания пинакола с ацетоном : [1]

Реакции [ править ]

Как вицинальный -диол, он может перегруппироваться в пинаколон путем перегруппировки пинакола , например, при нагревании с серной кислотой : [2]

Пинаколовый может быть использован с боран и трихлорида бора с получением полезных промежуточных продуктов синтеза , такие как pinacolborane , бис (пинаколато) диборон , [3] и pinacolchloroborane .

См. Также [ править ]

  • Перегруппировка семипинакола

Ссылки [ править ]

  1. ^ Роджер Адамс и EW Adams. «Пинакол гидрат» . Органический синтез .; Сборник , 1 , стр. 459
  2. ^ А. Хилл и EW Flosdorf (1941). «Пинаколон» . Органический синтез .; Сборник , 1 , стр. 462
  3. ^ Тацуо Ишияма, Miki Murata, Taka-аки Ahiko и Норио Мияура (2004). «Бис (пинаколато) диборон» . Органический синтез .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Сборник , 10 , стр. 115